有机合成——切断法

有机合成——切断法
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作者: [英]
出版社: 科学出版社
2010-07
版次: 1
ISBN: 9787030276704
定价: 58.00
装帧: 平装
开本: 32开
纸张: 胶版纸
页数: 366页
字数: 461千字
正文语种: 简体中文
原版书名: Organic Synthesis: The Disconnection Approach
分类: 自然科学
  • 《有机合成:切断法(原书第2版)》共四十章。第一章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述,并简要概括《有机合成:切断法(原书第2版)》的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍,涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法,并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
    《有机合成:切断法(原书第2版)》可作为有机合成、药物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材,也可作为大专院校教师以及从事有机合成、药物合成、合成工艺研究人员的参考用书。 作者:(英国)沃伦(Stuart Warren) (英国)Paul Wyatt 译者:药明康德新药开发有限公司 合著者:荣国斌 译者的话
    前言
    主要参考书目
    第一章切断法
    第二章基本原则:合成子和试剂芳香族化合物的合成
    第三章策略Ⅰ:次序先后问题
    第四章单个基团C-X切断法
    第五章策略Ⅱ:化学选择性
    第六章二基团C-X键切断法
    第七章策略Ⅲ:极性的反转,环化反应,策略小结
    第八章胺的合成
    第九章战略Ⅳ:保护基
    第十章单基团C-C键切断Ⅰ2醇
    第十一章通用策略A:切断的选择
    第十二章策略Ⅴ:立体选择性A
    第十三章单基团C-C切断Ⅱ:羰基化合物
    第十四章策略Ⅵ:区域选择性
    第十五章烯烃的合成
    第十六章策略Ⅶ:乙炔(炔类)的使用
    第十七章双基团C-C键切断I:Diels-Alder反应
    第十八章策略Ⅷ:羰基缩合反应导论
    第十九章双基团C-C键切断法Ⅱ:1,3-二官能团化合物
    第二十章策略Ⅸ:羰基缩合的控制
    第二十一章双基团C-C键切断法Ⅲ:1,5-二官能团化合物的共轭(Michael)加成和Robinson增环反应
    第二十二章策略Ⅹ:脂肪族硝基化合物在合成中的应用
    第二十三章双基团C-C键切断法Ⅳ:1,2-二官能团化合物
    第二十四章策略Ⅺ:合成中的自由基反应
    第二十五章双基团的C-C键切断法V:1,4-二官能团化合物
    第二十六章策略Ⅻ:重接
    第二十七章双基团的C-C键切断法Ⅵ:1,6-二羰基化合物
    第二十八章通用策略B:羰基切断的策略
    第二十九章策略ⅩⅢ:环的合成介绍:饱和杂环
    第三十章三元环
    第三十一章策略ⅩⅣ:合成中的重排反应
    第三十二章四元环:合成中的光化学
    第三十三章策略ⅩⅤ:烯酮在合成中的应用
    第三十四章五元环
    第三十五章策略ⅩⅥ:合成中的周环反应:制备五元环化合物的特殊方法
    第三十六章六元环
    第三十七章通用策略C:环的合成策略
    第三十八章策略ⅩⅦ:立体选择性B
    第三十九章芳香族杂环化合物
    第四十章通用策略D:高级战略
    索引
  • 内容简介:
    《有机合成:切断法(原书第2版)》共四十章。第一章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述,并简要概括《有机合成:切断法(原书第2版)》的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍,涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法,并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
    《有机合成:切断法(原书第2版)》可作为有机合成、药物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材,也可作为大专院校教师以及从事有机合成、药物合成、合成工艺研究人员的参考用书。
  • 作者简介:
    作者:(英国)沃伦(Stuart Warren) (英国)Paul Wyatt 译者:药明康德新药开发有限公司 合著者:荣国斌
  • 目录:
    译者的话
    前言
    主要参考书目
    第一章切断法
    第二章基本原则:合成子和试剂芳香族化合物的合成
    第三章策略Ⅰ:次序先后问题
    第四章单个基团C-X切断法
    第五章策略Ⅱ:化学选择性
    第六章二基团C-X键切断法
    第七章策略Ⅲ:极性的反转,环化反应,策略小结
    第八章胺的合成
    第九章战略Ⅳ:保护基
    第十章单基团C-C键切断Ⅰ2醇
    第十一章通用策略A:切断的选择
    第十二章策略Ⅴ:立体选择性A
    第十三章单基团C-C切断Ⅱ:羰基化合物
    第十四章策略Ⅵ:区域选择性
    第十五章烯烃的合成
    第十六章策略Ⅶ:乙炔(炔类)的使用
    第十七章双基团C-C键切断I:Diels-Alder反应
    第十八章策略Ⅷ:羰基缩合反应导论
    第十九章双基团C-C键切断法Ⅱ:1,3-二官能团化合物
    第二十章策略Ⅸ:羰基缩合的控制
    第二十一章双基团C-C键切断法Ⅲ:1,5-二官能团化合物的共轭(Michael)加成和Robinson增环反应
    第二十二章策略Ⅹ:脂肪族硝基化合物在合成中的应用
    第二十三章双基团C-C键切断法Ⅳ:1,2-二官能团化合物
    第二十四章策略Ⅺ:合成中的自由基反应
    第二十五章双基团的C-C键切断法V:1,4-二官能团化合物
    第二十六章策略Ⅻ:重接
    第二十七章双基团的C-C键切断法Ⅵ:1,6-二羰基化合物
    第二十八章通用策略B:羰基切断的策略
    第二十九章策略ⅩⅢ:环的合成介绍:饱和杂环
    第三十章三元环
    第三十一章策略ⅩⅣ:合成中的重排反应
    第三十二章四元环:合成中的光化学
    第三十三章策略ⅩⅤ:烯酮在合成中的应用
    第三十四章五元环
    第三十五章策略ⅩⅥ:合成中的周环反应:制备五元环化合物的特殊方法
    第三十六章六元环
    第三十七章通用策略C:环的合成策略
    第三十八章策略ⅩⅦ:立体选择性B
    第三十九章芳香族杂环化合物
    第四十章通用策略D:高级战略
    索引
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