你的遗传命运

你的遗传命运
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作者: ,
2003-08
版次: 1
ISBN: 9787108018823
定价: 29.80
装帧: 平装
开本: 32开
纸张: 胶版纸
页数: 502页
字数: 320千字
分类: 自然科学
  • 随着科技持续地快速发展,你现在能为自己及亲人所做的事情很多。了解你的家庭史、认识你的种族血统、确定你的遗传易感性、选择必要的基因检测、采取预防措施、安排恰当的监测,以及在可行的情况下寻求及早的治疗。这样一来,你就可以对自己的遗传命运进行控制,从而保护自己的健康,而且能——以你闻所未闻的很多形式——挽救自己的生命。 译者:张铁梅编者:(美国)米伦斯基(MilunskyAubrey)
    奥布里·米伦斯基,医学博士、科学博士,一位跨三个学科的专家:伦敦皇家内科学院认可的内科专家,美国儿科学会认可的儿科专家和美国医学遗传学学会认可的临床遗传学专家。他是美国波士顿大学医学院人类遗传学教授、儿科学教授、妇产科教授和病理学教授,是该学院的人类遗传学中心主任,担任多种权威性的医学杂志的编委会委员。 前言
    致谢
    I知识拯救生命……
    一、你应当了解些什么及为什么
    了解就是关怀·为什么要了解·应当了解些什么·通信息的义务·遗传疾病的类型·好基因,坏基因·一切源于基因·基因乐队
    二、个人考虑和家族史
    你的家族史·资料的来源·构建你的家系图·传递有害基因的抉择
    Ⅱ生命维系于染色体
    三、染色体过多或过少
    细胞·正常染色体·数目、大小、性别及特性·精于和卵子·分裂增殖·染色体异常·染色体数目异常·唐氏综合征·其他三体异常·流产和死产·染色体异常所导致的出生缺陷四、性染色体异常
    多出一条x染色体酌男性·多出一条Y染色体的男性·多出一条x染色体的女性·更罕见的染色体增多·性染色体过少,特纳综合征·嵌合染色体模型
    五、染色体重排
    何时发生染色体断裂·易位·性染色体易位·缺失·倒置·提示重排的线索·未来风险·“钓取”染色体·染色体断裂和癌症风险
    Ⅲ生命的蓝图
    六、基因
    什么是基因·基因是怎样起作用的·分子链锚误·基因团队·基因家族·设计者基因·基因程序·程序性细胞自杀·时钟基因·区分左右的基固·沉默的力量·印记基因
    七、你和你的基因
    遗传自父母一方的有害基因,显性遗传特征·基因突变·遗传自父母双方的有害基因·隐性遗传特征·母亲传递给儿子的有害基因·携带者的症状和体征·x—连锁隐性遗传特征·嵌合型卵巢或睾丸·母亲传递给予女的有害基因·母系遗传特征·父亲传递给儿子的基因·遗传病的发病年龄和严重程度·DNA指纹·乱伦·强奸和谋杀
    八、种族基因及其所导致的疾患
    面对成为携带者的风险·谁需要检测·基因筛查·常见突变·孕前检测·先辈创立者·携带者的体征·家族内婚配·避免悲剧:你该做什么
    九、染色体或遗传蓝图异常:出生缺陷和智力低下
    问题的程度·重大及轻度出生缺陷·正常发育时的错误·综合证·形变·发育异常·断裂·出生缺陷和智力低下的原因·脆性X染色综合征·导致缺陷的药物·补充维生素·母亲疾病和出生缺陷·出生缺陷和多因素影响·生育第二个出生缺陷或智力低下患儿的风险·常见的迷信·避免和预防
    ……
  • 内容简介:
    随着科技持续地快速发展,你现在能为自己及亲人所做的事情很多。了解你的家庭史、认识你的种族血统、确定你的遗传易感性、选择必要的基因检测、采取预防措施、安排恰当的监测,以及在可行的情况下寻求及早的治疗。这样一来,你就可以对自己的遗传命运进行控制,从而保护自己的健康,而且能——以你闻所未闻的很多形式——挽救自己的生命。
  • 作者简介:
    译者:张铁梅编者:(美国)米伦斯基(MilunskyAubrey)
    奥布里·米伦斯基,医学博士、科学博士,一位跨三个学科的专家:伦敦皇家内科学院认可的内科专家,美国儿科学会认可的儿科专家和美国医学遗传学学会认可的临床遗传学专家。他是美国波士顿大学医学院人类遗传学教授、儿科学教授、妇产科教授和病理学教授,是该学院的人类遗传学中心主任,担任多种权威性的医学杂志的编委会委员。
  • 目录:
    前言
    致谢
    I知识拯救生命……
    一、你应当了解些什么及为什么
    了解就是关怀·为什么要了解·应当了解些什么·通信息的义务·遗传疾病的类型·好基因,坏基因·一切源于基因·基因乐队
    二、个人考虑和家族史
    你的家族史·资料的来源·构建你的家系图·传递有害基因的抉择
    Ⅱ生命维系于染色体
    三、染色体过多或过少
    细胞·正常染色体·数目、大小、性别及特性·精于和卵子·分裂增殖·染色体异常·染色体数目异常·唐氏综合征·其他三体异常·流产和死产·染色体异常所导致的出生缺陷四、性染色体异常
    多出一条x染色体酌男性·多出一条Y染色体的男性·多出一条x染色体的女性·更罕见的染色体增多·性染色体过少,特纳综合征·嵌合染色体模型
    五、染色体重排
    何时发生染色体断裂·易位·性染色体易位·缺失·倒置·提示重排的线索·未来风险·“钓取”染色体·染色体断裂和癌症风险
    Ⅲ生命的蓝图
    六、基因
    什么是基因·基因是怎样起作用的·分子链锚误·基因团队·基因家族·设计者基因·基因程序·程序性细胞自杀·时钟基因·区分左右的基固·沉默的力量·印记基因
    七、你和你的基因
    遗传自父母一方的有害基因,显性遗传特征·基因突变·遗传自父母双方的有害基因·隐性遗传特征·母亲传递给儿子的有害基因·携带者的症状和体征·x—连锁隐性遗传特征·嵌合型卵巢或睾丸·母亲传递给予女的有害基因·母系遗传特征·父亲传递给儿子的基因·遗传病的发病年龄和严重程度·DNA指纹·乱伦·强奸和谋杀
    八、种族基因及其所导致的疾患
    面对成为携带者的风险·谁需要检测·基因筛查·常见突变·孕前检测·先辈创立者·携带者的体征·家族内婚配·避免悲剧:你该做什么
    九、染色体或遗传蓝图异常:出生缺陷和智力低下
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