遗传性血液病学

遗传性血液病学
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作者:
2012-06
版次: 1
ISBN: 9787502370459
定价: 65.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 325页
字数: 468千字
分类: 医药卫生
22人买过
  • 加强对遗传性血液疾病的研究具有重大的社会意义。《遗传性血液病学》参考国内外最新文献,系统地介绍了遗传性血液疾病,如红细胞系统、白细胞系统、原发性免疫缺陷、血小板及其他出凝血系统的遗传性疾病,内容主要包括发病机制、临床表现、诊断和治疗新进展等,为从事相关工作的人员提供参考。 第一篇遗传性红细胞系统疾病
    第一章造血功能异常所致贫血
    第一节先天性再生障碍性贫血
    第二节纯红细胞再生障碍性贫血
    第三节先天性红细胞生成异常性贫血
    第四节先天性角化不良
    第五节Peaon综合征

    第二章铁代谢异常所致贫血
    第一节铁的代谢
    第二节遗传性血色病
    第三节遗传性二价金属转运体缺乏症
    第四节新生儿血色病
    第五节遗传性无转铁蛋白血症
    第六节非洲铁过多
    第七节无铜蓝蛋白血症
    第八节遗传性高铁蛋白血症白内障综合征

    第三章DNA合成障碍所致贫血
    第一节叶酸和维生素B12代谢异常
    第二节巨幼细胞性贫血
    第三节Imelund-Grasbeck综合征
    第四节遗传性运钴胺素Ⅰ缺乏症
    第五节遗传性运钴胺素Ⅱ缺乏症
    第六节遗传性运钴胺素Ⅲ缺乏症
    第七节乳清酸尿症

    第四章遗传性红细胞膜疾病
    第一节遗传性球形红细胞增多症
    第二节遗传性椭圆形红细胞增多症
    第三节东南亚卵圆形红细胞增多症
    第四节刺状红细胞增多症
    第五节口形红细胞增多症及相关疾病

    第五章红细胞酶疾病
    第一节葡萄糖一一磷酸脱氢酶缺乏症
    第二节丙酮酸激酶缺乏症
    第三节嘧啶一L核酸酶缺乏症
    第四节己糖激酶缺乏症
    第五节葡萄糖磷酸异构酶缺乏症
    第六节磷酸果糖激酶缺乏症

    第六章珠蛋白合成异常的贫血
    第一节血红蛋白病
    第二节地中海贫血

    第七章血红蛋白代谢异常疾病
    第一节血红蛋白生物合成途径及其调节
    第二节急性卟啉病
    第三节皮肤卟啉病
    第四节遗传性高铁血红蛋白血症

    第二篇遗传性白细胞系统疾病
    第八章中性粒细胞疾病
    第一节May-Hegglin异常
    第二节Kostmann综合征
    第三节Shwachman-Diamond综合征
    第四节Alder-Reilly异常
    第五节髓过氧化物酶缺乏症

    第九章单核吞噬细胞系统疾病
    第一节慢性肉芽肿病
    第二节Chediak-Higashi综合征

    第十章原发性免疫缺陷病
    第一节总论
    第二节原发性体液免疫缺陷病
    第三节原发性T细胞免疫缺陷病
    第四节重症联合免疫缺陷病
    第五节其他免疫缺陷病
    第六节原发性补体缺陷

    第十一章脂质贮积病
    第一节戈谢病
    第二节Fabry病
    第三节尼曼-皮克病
    第四节神经节苷脂贮积病
    第五节岩藻糖苷贮积病
    第六节Krabbe病
    第七节异染性脑白质营养不良
    第八节Farber病
    第九节Batten病

    第三篇遗传性出血性疾病
    第十二章总论
    第一节凝血蛋白
    第二节血液凝固机制
    第三节抗凝系统
    第四节纤溶系统

    第十三章遗传性血管异常性出血性疾病
    第一节遗传性出血性毛细血管扩张症
    第二节血管性血友病

    第十四章遗传性血小板疾病
    第一节血小板结构
    第二节血小板酶与受体
    第三节血小板在止血过程中的作用
    第四节遗传性血小板疾病

    第十五章遗传性凝血因子缺陷性疾病
    第一节血友病A
    第二节血友病B
    第三节遗传性凝血酶原缺乏症
    第四节遗传性凝血因子V缺乏症
    第五节遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症
    第六节遗传性凝血因子X缺乏症
    第七节遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症
    第八节遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症
    第九节遗传性凝血因子V和Ⅷ联合缺乏
    第十节依赖维生素K的凝血因子联合缺乏
    第十一节接触因子缺乏症
    第十二节纤维蛋白原异常症

    第十六章遗传性抗凝功能异常
    第一节遗传性抗凝血酶缺陷症
    第二节遗传性蛋白C缺陷症
    第三节遗传性蛋白S缺陷症
    第四节因子VLeiden突变
    第五节遗传性肝素辅因子Ⅱ缺陷症
    第六节遗传性异常纤溶酶原血症
    第七节a2纤溶酶抑制物缺陷症
    第八节凝血酶调节蛋白缺陷症
    第九节纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症
    第十节遗传性富组氨酸糖蛋白增多症
    第十一节高同型半胱氨酸血症
    第十七章先天性血栓性血小板减少性紫癜
    附录
  • 内容简介:
    加强对遗传性血液疾病的研究具有重大的社会意义。《遗传性血液病学》参考国内外最新文献,系统地介绍了遗传性血液疾病,如红细胞系统、白细胞系统、原发性免疫缺陷、血小板及其他出凝血系统的遗传性疾病,内容主要包括发病机制、临床表现、诊断和治疗新进展等,为从事相关工作的人员提供参考。
  • 目录:
    第一篇遗传性红细胞系统疾病
    第一章造血功能异常所致贫血
    第一节先天性再生障碍性贫血
    第二节纯红细胞再生障碍性贫血
    第三节先天性红细胞生成异常性贫血
    第四节先天性角化不良
    第五节Peaon综合征

    第二章铁代谢异常所致贫血
    第一节铁的代谢
    第二节遗传性血色病
    第三节遗传性二价金属转运体缺乏症
    第四节新生儿血色病
    第五节遗传性无转铁蛋白血症
    第六节非洲铁过多
    第七节无铜蓝蛋白血症
    第八节遗传性高铁蛋白血症白内障综合征

    第三章DNA合成障碍所致贫血
    第一节叶酸和维生素B12代谢异常
    第二节巨幼细胞性贫血
    第三节Imelund-Grasbeck综合征
    第四节遗传性运钴胺素Ⅰ缺乏症
    第五节遗传性运钴胺素Ⅱ缺乏症
    第六节遗传性运钴胺素Ⅲ缺乏症
    第七节乳清酸尿症

    第四章遗传性红细胞膜疾病
    第一节遗传性球形红细胞增多症
    第二节遗传性椭圆形红细胞增多症
    第三节东南亚卵圆形红细胞增多症
    第四节刺状红细胞增多症
    第五节口形红细胞增多症及相关疾病

    第五章红细胞酶疾病
    第一节葡萄糖一一磷酸脱氢酶缺乏症
    第二节丙酮酸激酶缺乏症
    第三节嘧啶一L核酸酶缺乏症
    第四节己糖激酶缺乏症
    第五节葡萄糖磷酸异构酶缺乏症
    第六节磷酸果糖激酶缺乏症

    第六章珠蛋白合成异常的贫血
    第一节血红蛋白病
    第二节地中海贫血

    第七章血红蛋白代谢异常疾病
    第一节血红蛋白生物合成途径及其调节
    第二节急性卟啉病
    第三节皮肤卟啉病
    第四节遗传性高铁血红蛋白血症

    第二篇遗传性白细胞系统疾病
    第八章中性粒细胞疾病
    第一节May-Hegglin异常
    第二节Kostmann综合征
    第三节Shwachman-Diamond综合征
    第四节Alder-Reilly异常
    第五节髓过氧化物酶缺乏症

    第九章单核吞噬细胞系统疾病
    第一节慢性肉芽肿病
    第二节Chediak-Higashi综合征

    第十章原发性免疫缺陷病
    第一节总论
    第二节原发性体液免疫缺陷病
    第三节原发性T细胞免疫缺陷病
    第四节重症联合免疫缺陷病
    第五节其他免疫缺陷病
    第六节原发性补体缺陷

    第十一章脂质贮积病
    第一节戈谢病
    第二节Fabry病
    第三节尼曼-皮克病
    第四节神经节苷脂贮积病
    第五节岩藻糖苷贮积病
    第六节Krabbe病
    第七节异染性脑白质营养不良
    第八节Farber病
    第九节Batten病

    第三篇遗传性出血性疾病
    第十二章总论
    第一节凝血蛋白
    第二节血液凝固机制
    第三节抗凝系统
    第四节纤溶系统

    第十三章遗传性血管异常性出血性疾病
    第一节遗传性出血性毛细血管扩张症
    第二节血管性血友病

    第十四章遗传性血小板疾病
    第一节血小板结构
    第二节血小板酶与受体
    第三节血小板在止血过程中的作用
    第四节遗传性血小板疾病

    第十五章遗传性凝血因子缺陷性疾病
    第一节血友病A
    第二节血友病B
    第三节遗传性凝血酶原缺乏症
    第四节遗传性凝血因子V缺乏症
    第五节遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症
    第六节遗传性凝血因子X缺乏症
    第七节遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症
    第八节遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症
    第九节遗传性凝血因子V和Ⅷ联合缺乏
    第十节依赖维生素K的凝血因子联合缺乏
    第十一节接触因子缺乏症
    第十二节纤维蛋白原异常症

    第十六章遗传性抗凝功能异常
    第一节遗传性抗凝血酶缺陷症
    第二节遗传性蛋白C缺陷症
    第三节遗传性蛋白S缺陷症
    第四节因子VLeiden突变
    第五节遗传性肝素辅因子Ⅱ缺陷症
    第六节遗传性异常纤溶酶原血症
    第七节a2纤溶酶抑制物缺陷症
    第八节凝血酶调节蛋白缺陷症
    第九节纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症
    第十节遗传性富组氨酸糖蛋白增多症
    第十一节高同型半胱氨酸血症
    第十七章先天性血栓性血小板减少性紫癜
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