有机化合物的波谱解析
出版时间:
2007-01
版次:
1
ISBN:
9787562820031
定价:
98.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
652页
字数:
1390千字
正文语种:
简体中文,英语
-
《有机化合物的波谱解析》译自2005年出版的由在有机化合物波谱解析的教学科研领域富有盛誉的SilversteinR.M.所著的第七版《SpectrometricIdentificationofOrganicCornpotrods》。全书包括MS、IR和NMR的基本原理及大量有用的各种波谱数据和从简单分子到复杂天然产物,如萜类、糖、肽的实例结构解析全过程,反映了现时科研工作者是如何利用波谱方法解析有机化合物结构的。《有机化合物的波谱解析》中对NMR作了最为深刻的阐述,除1H和13CNMR外,还涉及目前已被广泛应用的15N、19F、31P和29SiNMR。特别对NMR的二维谱,包括1H-1HCOSY、1H-13CCOSY及各种不同类型的HECTOR、HIMQC、HMBC、DQF-OOSY、1-DTOCSY、2一DTOCSY、HMQC—TOCSY、ROESY等分析方法的解析过程和各种方法的特色长处均有较为详尽的说明解释。各章节还有难易程度不等的各类习题,书后有参考答案。本书对学习和应用波谱方法解析有机化合物结构的科研人员和大专院校师生是极有参考价值的案头用书和教学用书。 第一章质谱
1.1引言
1.2仪器
1.3电离方法
1.4质量分析器
1.5EI质谱解析
1.6主要类型有机化合物的质谱
参考文献
习题
附录A各种C、H、N、0组合的分子量
附录B常见的碎片离子
附录C常见丢失的碎片
第二章红外光谱
2.1引言
2.2理论
2.3仪器
2.4样品处理
2.5谱图解析
2.6有机分子基团的特征吸收
参考文献
习题
附录A溶剂和研糊油的透射区域
附录B官能团的特征吸收
附录C烯烃的吸收
附录D磷化合物的吸收
附录E杂芳香族化合物的吸收
第三章质子核磁共振谱
3.1引言
3.2理论
3.3仪器和样品处理
3.4化学位移
3.5自旋偶合、多重峰、自旋体系
3.6氧原子、氮原子和硫原子上的质子;可交换的质子
3.7质子对其他重要核的偶合(19F,D,31P,29Si和13C)
3.8化学位移等价
3.9磁等价(自旋一偶合等价)
3.10具有3个偶合常数的AMX、ABX和ABC刚性系统
3.11构象易变的开链体系、虚假偶合
3.12手性化合物
3.13邻位偶合以及同碳偶合
3.14远程偶合
3.15选择性自旋去偶,双共振实验
3.16NOE效应,差谱,1H1H空间邻近
3.17结论
参考文献
习题
附录A质子的化学位移
附录B两个或三个直接相连官能团对化学位移的影响
附录C脂环和杂环的化学位移
附录D不饱和体系和芳香体系的化学位移
附录E受氢键影响的质子(杂环原子上的氢)
附录F质子自旋偶合常数
附录G商业应用的氘代试剂中残留质子的化学位移和峰的多重性
附录H实验室常用溶剂(因残余存在)的化学位移
附录I重水中氨基酸质子的化学位移
第四章核磁共振碳-13谱
4.1引言
4.2理论
4.3一个简单13C谱的解析:邻苯二甲酸二乙酯
4.413C的定量分析
4.5化学位移等价
4.6DEPT
4.7化合物类型和化学位移
参考文献
习题
附录A常见NMR溶剂的13C化学位移、偶合常数及谱线多重性
附录B常见实验室溶剂作为痕量杂质出现的13C化学位移
附录C各类化合物的13C化学位移相关图
附录D一些天然产物的13C化学位移数据
第五章核磁共振相关谱;2一D(两维)核磁共振
5.1引言
5.2理论
5.3相关谱
5.4小蠹烯醇:1H-1HCOSY
5.5石竹烯氧化物
5.613C-13C相关:INADEQUATE
5.7乳糖
5.8接力相干转移:TOCSY
5.9HMQC~TOCSY
5.10ROESY
5.11四肽VGSE
5.12梯度场核磁共振
参考文献
习题
第六章其他重要1/2自旋核的NMR谱
6.1引言
6.215N核磁共振
6.319F核磁共振
6.429Si核磁共振
6.531P核磁共振
6.6结论
参考文献
习题
附录磁活性原子核的性质
第七章例题解答
7.1引言
例题7.1讨论
例题7.2讨论
例题7.3讨论
例题7.4讨论
例题7.5讨论
例题7.6讨论
习题
第八章习题
8.1引言
习题
习题参考答案
第一章习题参考答案
第二章习题参考答案
第三章习题参考答案
第四章习题参考答案
第五章习题参考答案
第六章习题参考答案
第七章习题参考答案
第八章习题参考答案
索引
-
内容简介:
《有机化合物的波谱解析》译自2005年出版的由在有机化合物波谱解析的教学科研领域富有盛誉的SilversteinR.M.所著的第七版《SpectrometricIdentificationofOrganicCornpotrods》。全书包括MS、IR和NMR的基本原理及大量有用的各种波谱数据和从简单分子到复杂天然产物,如萜类、糖、肽的实例结构解析全过程,反映了现时科研工作者是如何利用波谱方法解析有机化合物结构的。《有机化合物的波谱解析》中对NMR作了最为深刻的阐述,除1H和13CNMR外,还涉及目前已被广泛应用的15N、19F、31P和29SiNMR。特别对NMR的二维谱,包括1H-1HCOSY、1H-13CCOSY及各种不同类型的HECTOR、HIMQC、HMBC、DQF-OOSY、1-DTOCSY、2一DTOCSY、HMQC—TOCSY、ROESY等分析方法的解析过程和各种方法的特色长处均有较为详尽的说明解释。各章节还有难易程度不等的各类习题,书后有参考答案。本书对学习和应用波谱方法解析有机化合物结构的科研人员和大专院校师生是极有参考价值的案头用书和教学用书。
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目录:
第一章质谱
1.1引言
1.2仪器
1.3电离方法
1.4质量分析器
1.5EI质谱解析
1.6主要类型有机化合物的质谱
参考文献
习题
附录A各种C、H、N、0组合的分子量
附录B常见的碎片离子
附录C常见丢失的碎片
第二章红外光谱
2.1引言
2.2理论
2.3仪器
2.4样品处理
2.5谱图解析
2.6有机分子基团的特征吸收
参考文献
习题
附录A溶剂和研糊油的透射区域
附录B官能团的特征吸收
附录C烯烃的吸收
附录D磷化合物的吸收
附录E杂芳香族化合物的吸收
第三章质子核磁共振谱
3.1引言
3.2理论
3.3仪器和样品处理
3.4化学位移
3.5自旋偶合、多重峰、自旋体系
3.6氧原子、氮原子和硫原子上的质子;可交换的质子
3.7质子对其他重要核的偶合(19F,D,31P,29Si和13C)
3.8化学位移等价
3.9磁等价(自旋一偶合等价)
3.10具有3个偶合常数的AMX、ABX和ABC刚性系统
3.11构象易变的开链体系、虚假偶合
3.12手性化合物
3.13邻位偶合以及同碳偶合
3.14远程偶合
3.15选择性自旋去偶,双共振实验
3.16NOE效应,差谱,1H1H空间邻近
3.17结论
参考文献
习题
附录A质子的化学位移
附录B两个或三个直接相连官能团对化学位移的影响
附录C脂环和杂环的化学位移
附录D不饱和体系和芳香体系的化学位移
附录E受氢键影响的质子(杂环原子上的氢)
附录F质子自旋偶合常数
附录G商业应用的氘代试剂中残留质子的化学位移和峰的多重性
附录H实验室常用溶剂(因残余存在)的化学位移
附录I重水中氨基酸质子的化学位移
第四章核磁共振碳-13谱
4.1引言
4.2理论
4.3一个简单13C谱的解析:邻苯二甲酸二乙酯
4.413C的定量分析
4.5化学位移等价
4.6DEPT
4.7化合物类型和化学位移
参考文献
习题
附录A常见NMR溶剂的13C化学位移、偶合常数及谱线多重性
附录B常见实验室溶剂作为痕量杂质出现的13C化学位移
附录C各类化合物的13C化学位移相关图
附录D一些天然产物的13C化学位移数据
第五章核磁共振相关谱;2一D(两维)核磁共振
5.1引言
5.2理论
5.3相关谱
5.4小蠹烯醇:1H-1HCOSY
5.5石竹烯氧化物
5.613C-13C相关:INADEQUATE
5.7乳糖
5.8接力相干转移:TOCSY
5.9HMQC~TOCSY
5.10ROESY
5.11四肽VGSE
5.12梯度场核磁共振
参考文献
习题
第六章其他重要1/2自旋核的NMR谱
6.1引言
6.215N核磁共振
6.319F核磁共振
6.429Si核磁共振
6.531P核磁共振
6.6结论
参考文献
习题
附录磁活性原子核的性质
第七章例题解答
7.1引言
例题7.1讨论
例题7.2讨论
例题7.3讨论
例题7.4讨论
例题7.5讨论
例题7.6讨论
习题
第八章习题
8.1引言
习题
习题参考答案
第一章习题参考答案
第二章习题参考答案
第三章习题参考答案
第四章习题参考答案
第五章习题参考答案
第六章习题参考答案
第七章习题参考答案
第八章习题参考答案
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有机化合物的波谱解析
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