药物分析 第7版 (供药学类专业用)

药物分析 第7版 (供药学类专业用)
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作者:
2013-09
版次: 7
ISBN: 9787117144049
定价: 55.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 582页
正文语种: 简体中文
737人买过
  •     在内容安排上力求继续保持既往各版在药物分析知识方面所体现的系统性、先进性和实用性。全书共分二十一章,主要内容包括:药物的鉴别试验,芳酸类非甾体抗炎药物的分析,二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析,喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析,甾体激素类药物的分析,合成抗菌药物的分析等。 绪论
    一、药物分析的性质和任务
    二、药品质量与管理规范
    三、药物分析的发展概略
    四、药物分析课程的学习要求

    第一章 药品质量研究的内容与药典概况
    第一节 药品质量研究的目的
    第二节 药品质量研究的主要内容
    一、药品质量标准制定的基础
    二、药品质量标准术语
    三、药品标准制定的原则
    四、药品质量研究的内容
    五、药品稳定性试验原则和内容
    六、药品标准的制定与起草说明
    七、药品质量标准制定工作的长期性
    第三节 药品质量标准的分类
    一、国家药品标准
    二、企业药品标准
    三、严禁生产、销售假冒伪劣药品
    第四节 中国药典的内容与进展
    一、中国药典的内容
    二、中国药典的进展:
    第五节 主要外国药典简介
    一、美国药典
    二、英国药典
    三、欧洲药典
    四、日本药局方
    五、国际药典
    第六节 药品检验工作的机构和基本程序
    一、检验机构
    二、检验程序
    三、法律责任

    第二章 药物的鉴别试验
    第一节 药物鉴别试验的定义与目的
    第二节 鉴别试验的项目
    一、性状
    二、一般鉴别试验
    三、专属鉴别试验
    第三节 鉴别方法
    一、化学鉴别法
    二、光谱鉴别法
    三、色谱鉴别法
    四、显微鉴别法
    五、生物学法
    六、指纹图谱与特征图谱鉴别法
    第四节 鉴别试验的条件及方法验证
    一、溶液的浓度
    二、溶液的温度
    三、溶液的酸碱度
    四、试验时间
    五、鉴别方法的验证

    第三章 药物的杂质检查
    第一节 药物的杂质与限量
    一、药物的杂质与纯度
    二、药物杂质的来源
    三、药物杂质的分类
    四、杂质的限量
    第二节 杂质的检查方法
    一、杂质的研究规范
    二、杂质的常用检查方法
    第三节 药物中一般杂质的检查
    一、氯化物检查法
    二、硫酸盐检查法
    ……
    第四章 药物的含量测定方法与验证
    第五章 体内药物分析
    第六章 芳酸类非甾体抗炎药物的分析
    第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
    第八章 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析
    第九章 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
    第十章 巴比妥及苯并二氮杂革类镇静催眠药物的分析
    第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析
    第十二章 喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析
    第十三章 茛菪烷类抗胆碱药物的分析
    第十四章 维生素类药物的分析
    第十五章 甾体激素类药物的分析
    第十六章 抗生素类药物的分析
    第十七章 合成抗菌药物的分析
    第十八章 药物制剂分析概论
    第十九章 中药及其制剂分析概论
    第二十章 生物制品分析
    第二十一章 药品质量控制中现代分析方法的进展
  • 内容简介:
        在内容安排上力求继续保持既往各版在药物分析知识方面所体现的系统性、先进性和实用性。全书共分二十一章,主要内容包括:药物的鉴别试验,芳酸类非甾体抗炎药物的分析,二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析,喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析,甾体激素类药物的分析,合成抗菌药物的分析等。
  • 目录:
    绪论
    一、药物分析的性质和任务
    二、药品质量与管理规范
    三、药物分析的发展概略
    四、药物分析课程的学习要求

    第一章 药品质量研究的内容与药典概况
    第一节 药品质量研究的目的
    第二节 药品质量研究的主要内容
    一、药品质量标准制定的基础
    二、药品质量标准术语
    三、药品标准制定的原则
    四、药品质量研究的内容
    五、药品稳定性试验原则和内容
    六、药品标准的制定与起草说明
    七、药品质量标准制定工作的长期性
    第三节 药品质量标准的分类
    一、国家药品标准
    二、企业药品标准
    三、严禁生产、销售假冒伪劣药品
    第四节 中国药典的内容与进展
    一、中国药典的内容
    二、中国药典的进展:
    第五节 主要外国药典简介
    一、美国药典
    二、英国药典
    三、欧洲药典
    四、日本药局方
    五、国际药典
    第六节 药品检验工作的机构和基本程序
    一、检验机构
    二、检验程序
    三、法律责任

    第二章 药物的鉴别试验
    第一节 药物鉴别试验的定义与目的
    第二节 鉴别试验的项目
    一、性状
    二、一般鉴别试验
    三、专属鉴别试验
    第三节 鉴别方法
    一、化学鉴别法
    二、光谱鉴别法
    三、色谱鉴别法
    四、显微鉴别法
    五、生物学法
    六、指纹图谱与特征图谱鉴别法
    第四节 鉴别试验的条件及方法验证
    一、溶液的浓度
    二、溶液的温度
    三、溶液的酸碱度
    四、试验时间
    五、鉴别方法的验证

    第三章 药物的杂质检查
    第一节 药物的杂质与限量
    一、药物的杂质与纯度
    二、药物杂质的来源
    三、药物杂质的分类
    四、杂质的限量
    第二节 杂质的检查方法
    一、杂质的研究规范
    二、杂质的常用检查方法
    第三节 药物中一般杂质的检查
    一、氯化物检查法
    二、硫酸盐检查法
    ……
    第四章 药物的含量测定方法与验证
    第五章 体内药物分析
    第六章 芳酸类非甾体抗炎药物的分析
    第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
    第八章 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析
    第九章 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
    第十章 巴比妥及苯并二氮杂革类镇静催眠药物的分析
    第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析
    第十二章 喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析
    第十三章 茛菪烷类抗胆碱药物的分析
    第十四章 维生素类药物的分析
    第十五章 甾体激素类药物的分析
    第十六章 抗生素类药物的分析
    第十七章 合成抗菌药物的分析
    第十八章 药物制剂分析概论
    第十九章 中药及其制剂分析概论
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