有机化学(第二版）
出版时间:
2020-06
版次:
31
ISBN:
9787030647863
-
《有机化学（第二版）》共15章。第1章为绪论。第2～15章包含以下三个部分：一是基础部分，包括有机化学的基本原理，有机化合物的类型、结构、性质、基本反应、立体化学等基础知识；二是天然有机化合物部分，包括油脂、碳水化合物、氨基酸、蛋白质、核酸、杂环化合物和生物碱等的结构、性质及其在不同领域中的应用；三是有机化合物的波谱知识，简要介绍紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱与有机化合物结构的关系、图谱解析等。
《有机化学（第二版）》在讨论各类化合物性质之前，首先从化合物的结构、化学键的形成和断裂的角度来分析该类化合物可能发生的化学反应，以掌握有机化学的基本理论和基础知识。在各类有机化合物性质和重要的有机化合物部分，引入了编者和他人新的教学、科研成果。在章节中间插入一定难度的思考题，每章后附有小结和习题，便于学生复习、巩固、提高。 目录
第二版前言
**版前言
第1章 绪论 1
1.1 有机化合物与有机化学 1
1.1.1 有机化学概述 1
1.1.2 有机化学与农业、生命、医药和环境的关系 1
1.1.3 有机化合物的特点 2
1.1.4 研究有机化合物的方法 3
1.2 有机化合物分子中的化学键 3
1.2.1 共价键理论 3
1.2.2 共价键的特性 7
1.2.3 共价键的断裂方式和有机反应类型 10
1.3 有机化学中的酸碱理论 11
1.3.1 酸碱质子理论 11
1.3.2 路易斯酸碱电子理论 12
1.4 有机化合物的分类 12
1.4.1 根据碳架不同分类 12
1.4.2 根据官能团不同分类 13
习题 14
第2章 饱和烃 15
2.1 烷烃 15
2.1.1 烷烃的通式、同系列和同分异构现象 15
2.1.2 烷烃的命名 16
2.1.3 烷烃的分子结构 19
2.1.4 烷烃的物理性质 22
2.1.5 烷烃的化学性质 24
2.1.6 重要的饱和烃 29
2.2 环烷烃 30
2.2.1 环烷烃的分类、异构和命名 30
2.2.2 环烷烃的物理性质 31
2.2.3 环烷烃的化学性质 32
2.2.4 环烷烃的分子结构 33
小结 38
习题 38
第3章 不饱和烃 40
3.1 烯烃 40
3.1.1 烯烃的系统命名法 40
3.1.2 烯烃的物理性质 42
3.1.3 烯烃的结构与化学活性 43
3.1.4 烯烃的化学性质 44
3.2 炔烃 52
3.2.1 炔烃的命名 52
3.2.2 炔烃的物理性质 52
3.2.3 炔烃的结构与化学活性 53
3.2.4 炔烃的化学性质 54
3.3 二烯烃 56
3.3.1 二烯烃的分类和命名 56
3.3.2 共轭二烯烃的结构和共轭效应 57
3.3.3 共轭二烯烃的化学性质 59
3.3.4 重要的烯烃和炔烃 61
小结 62
习题 63
第4章 芳香烃 65
4.1 单环芳烃 65
4.1.1 单环芳烃的异构和命名 65
4.1.2 苯的结构 67
4.1.3 物理性质 68
4.1.4 化学性质 69
4.1.5 苯环上亲电取代反应的定位规律 73
4.2 稠环芳烃 77
4.2.1 萘 77
4.2.2 其他稠环芳烃 80
4.3 休克尔规则与非苯芳烃 80
4.3.1 休克尔规则 80
4.3.2 非苯芳烃 81
4.3.3 富勒烯、二茂铁、石墨烯 82
小结 84
习题 86
第5章 旋光异构 89
5.1 分子的手性与旋光性 89
5.1.1 偏振光与旋光性物质 89
5.1.2 旋光度与比旋光度 90
5.1.3 分子的手性与物质的旋光性 92
5.2 含手性碳原子化合物的旋光异构 93
5.2.1 含一个手性碳原子的化合物 93
5.2.2 含两个手性碳原子的化合物 96
5.2.3 环状化合物 97
5.3 不含手性碳原子化合物的旋光异构 98
5.3.1 联苯型化合物 98
5.3.2 丙二烯型化合物 98
5.3.3 含其他不对称原子的化合物 99
5.4 外消旋体拆分与不对称合成 99
5.4.1 外消旋体拆分 99
5.4.2 不对称合成 101
5.5 旋光异构体的生物活性 103
小结 104
习题 105
第6章 卤代烃 106
6.1 卤代烷烃 106
6.1.1 分类和命名 106
6.1.2 卤代烷烃的物理性质 107
6.1.3 卤代烷烃的结构与化学活性 108
6.1.4 卤代烷烃的化学性质 108
6.2 卤代烯烃和卤代芳烃 116
6.2.1 分类和命名 116
6.2.2 结构与化学活性的关系 117
6.2.3 重要的卤代烃 118
小结 119
习题 120
第7章 醇、酚、醚 122
7.1 醇 122
7.1.1 分类和命名 122
7.1.2 醇的物理性质 124
7.1.3 醇羟基的结构与化学活性 125
7.1.4 醇的化学性质 125
7.1.5 重要的醇 132
7.2 酚 133
7.2.1 分类和命名 133
7.2.2 酚的物理性质 134
7.2.3 酚羟基的结构与化学活性 135
7.2.4 酚的化学性质 135
7.2.5 重要的酚 138
7.3 醚 139
7.3.1 分类和命名 139
7.3.2 醚的物理性质 140
7.3.3 醚的化学性质 141
7.3.4 重要的醚 142
7.4 含硫化合物 144
7.4.1 分类和命名 144
7.4.2 物理性质 145
7.4.3 化学性质 145
7.4.4 自然界中含硫化合物 146
小结 146
习题 148
第8章 醛、酮、醌 150
8.1 醛、酮 150
8.1.1 分类和命名 150
8.1.2 物理性质 152
8.1.3 羰基的结构与化学活性 152
8.1.4 化学性质 153
8.1.5 重要的醛和酮 164
8.2 醌 166
8.2.1 结构和命名 166
8.2.2 物理性质 166
8.2.3 化学性质 167
8.2.4 自然界的醌 168
小结 169
习题 170
第9章 羰酸、取代酸及羧酸衍生物 173
9.1 羧酸和取代酸 173
9.1.1 分类和命名 173
9.1.2 物理性质 175
9.1.3 羧基的结构与化学活性 177
9.1.4 化学性质 177
9.1.5 重要的羧酸和取代酸 185
9.2 羧酸衍生物 189
9.2.1 分类和命名 189
9.2.2 物理性质 190
9.2.3 化学性质 191
9.2.4 碳酸的衍生物和重要化合物 199
小结 202
习题 203
第10章 含氮和含磷化合物 205
10.1 胺 205
10.1.1 分类和命名 205
10.1.2 物理性质 207
10.1.3 胺的结构与化学活性 208
10.1.4 化学性质 209
10.1.5 重氮化合物和偶氮化合物 215
10.1.6 重要的胺 220
10.2 硝基化合物 221
10.2.1 分类和命名 221
10.2.2 物理性质 222
10.2.3 化学性质 222
10.3 含磷有机化合物 224
10.3.1 含磷有机化合物分类和命名 224
10.3.2 含磷类代表化合物 226
小结 227
习题 228
第11章 杂环化合物和生物碱 231
11.1 杂环化合物 232
11.1.1 杂环化合物的分类和命名 232
11.1.2 五元杂环化合物 233
11.1.3 六元杂环化合物 240
11.2 生物碱 244
11.2.1 生物碱的存在及提取方法 244
11.2.2 生物碱的一般性质 245
11.2.3 常见的生物碱 245
小结 247
习题 248
第12章 碳水化合物 250
12.1 单糖 250
12.1.1 单糖的结构 250
12.1.2 单糖的物理性质 255
12.1.3 单糖的化学性质 256
12.1.4 重要的单糖及其衍生物 261
12.2 低聚糖 263
12.2.1 还原性低聚糖 263
12.2.2 非还原性低聚糖 264
12.3 多糖 265
12.3.1 淀粉、糖原和环糊精 265
12.3.2 纤维素和半纤维素 268
12.3.3 甲壳素 268
12.3.4 黏多糖 269
12.3.5 果胶质和琼脂 270
小结 270
习题 271
第13章 氨基酸、蛋白质和核酸 272
13.1 氨基酸 272
13.1.1 α-氨基酸的构型、分类和命名 272
13.1.2 α-氨基酸的物理性质 274
13.1.3 α-氨基酸的化学性质 275
13.2 蛋白质 279
13.2.1 蛋白质的分类 279
13.2.2 蛋白质的结构 280
13.2.3 蛋白质的理化性质 286
13.3 核酸简介 291
13.3.1 核酸的化学组成 291
13.3.2 核苷和单核苷酸 291
13.3.3 核酸的结构 293
13.3.4 核酸的性质 296
小结 297
习题 297
第14章 油脂、萜类和甾体化合物 299
14.1 油脂 299
14.1.1 油脂的组成和结构 299
14.1.2 油脂的性质 300
14.1.3 肥皂和表面活性剂 302
14.1.4 生物物质燃料简介 304
14.2 类脂化合物 304
14.2.1 磷脂 304
14.2.2 蜡 305
14.3 萜类化合物 306
14.3.1 单萜 306
14.3.2 倍半萜 308
14.3.3 二萜 308
14.3.4 三萜 308
14.3.5 四萜 309
14.3.6 天然橡胶和合成橡胶简介 309
14.4 甾体化合物 310
14.4.1 甾体化合物的结构 310
14.4.2 甾体化合物的命名 310
14.4.3 重要的甾体化合物 311
小结 313
习题 313
第15章 现代波谱分析技术简介 315
15.1 紫外-可见吸收光谱 315
15.1.1 基本原理 315
15.1.2 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的应用 319
15.2 红外吸收光谱 320
15.2.1 分子振动与红外吸收光谱 320
15.2.2 红外吸收光谱与分子结构的关系 321
15.2.3 红外吸收光谱在有机化合物结构鉴定中的应用 322
15.3 核磁共振谱 325
15.3.1 基本原理 325
15.3.2 1H NMR的化学位移 325
15.3.3 自旋偶合和自旋裂分 328
15.3.4 核磁共振谱在有机化合物结构鉴定中的应用 329
15.4 质谱 330
15.4.1 基本原理及表示方法 330
15.4.2 质谱图解析
-
内容简介:
《有机化学（第二版）》共15章。第1章为绪论。第2～15章包含以下三个部分：一是基础部分，包括有机化学的基本原理，有机化合物的类型、结构、性质、基本反应、立体化学等基础知识；二是天然有机化合物部分，包括油脂、碳水化合物、氨基酸、蛋白质、核酸、杂环化合物和生物碱等的结构、性质及其在不同领域中的应用；三是有机化合物的波谱知识，简要介绍紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱与有机化合物结构的关系、图谱解析等。
《有机化学（第二版）》在讨论各类化合物性质之前，首先从化合物的结构、化学键的形成和断裂的角度来分析该类化合物可能发生的化学反应，以掌握有机化学的基本理论和基础知识。在各类有机化合物性质和重要的有机化合物部分，引入了编者和他人新的教学、科研成果。在章节中间插入一定难度的思考题，每章后附有小结和习题，便于学生复习、巩固、提高。
-
目录:
目录
第二版前言
**版前言
第1章 绪论 1
1.1 有机化合物与有机化学 1
1.1.1 有机化学概述 1
1.1.2 有机化学与农业、生命、医药和环境的关系 1
1.1.3 有机化合物的特点 2
1.1.4 研究有机化合物的方法 3
1.2 有机化合物分子中的化学键 3
1.2.1 共价键理论 3
1.2.2 共价键的特性 7
1.2.3 共价键的断裂方式和有机反应类型 10
1.3 有机化学中的酸碱理论 11
1.3.1 酸碱质子理论 11
1.3.2 路易斯酸碱电子理论 12
1.4 有机化合物的分类 12
1.4.1 根据碳架不同分类 12
1.4.2 根据官能团不同分类 13
习题 14
第2章 饱和烃 15
2.1 烷烃 15
2.1.1 烷烃的通式、同系列和同分异构现象 15
2.1.2 烷烃的命名 16
2.1.3 烷烃的分子结构 19
2.1.4 烷烃的物理性质 22
2.1.5 烷烃的化学性质 24
2.1.6 重要的饱和烃 29
2.2 环烷烃 30
2.2.1 环烷烃的分类、异构和命名 30
2.2.2 环烷烃的物理性质 31
2.2.3 环烷烃的化学性质 32
2.2.4 环烷烃的分子结构 33
小结 38
习题 38
第3章 不饱和烃 40
3.1 烯烃 40
3.1.1 烯烃的系统命名法 40
3.1.2 烯烃的物理性质 42
3.1.3 烯烃的结构与化学活性 43
3.1.4 烯烃的化学性质 44
3.2 炔烃 52
3.2.1 炔烃的命名 52
3.2.2 炔烃的物理性质 52
3.2.3 炔烃的结构与化学活性 53
3.2.4 炔烃的化学性质 54
3.3 二烯烃 56
3.3.1 二烯烃的分类和命名 56
3.3.2 共轭二烯烃的结构和共轭效应 57
3.3.3 共轭二烯烃的化学性质 59
3.3.4 重要的烯烃和炔烃 61
小结 62
习题 63
第4章 芳香烃 65
4.1 单环芳烃 65
4.1.1 单环芳烃的异构和命名 65
4.1.2 苯的结构 67
4.1.3 物理性质 68
4.1.4 化学性质 69
4.1.5 苯环上亲电取代反应的定位规律 73
4.2 稠环芳烃 77
4.2.1 萘 77
4.2.2 其他稠环芳烃 80
4.3 休克尔规则与非苯芳烃 80
4.3.1 休克尔规则 80
4.3.2 非苯芳烃 81
4.3.3 富勒烯、二茂铁、石墨烯 82
小结 84
习题 86
第5章 旋光异构 89
5.1 分子的手性与旋光性 89
5.1.1 偏振光与旋光性物质 89
5.1.2 旋光度与比旋光度 90
5.1.3 分子的手性与物质的旋光性 92
5.2 含手性碳原子化合物的旋光异构 93
5.2.1 含一个手性碳原子的化合物 93
5.2.2 含两个手性碳原子的化合物 96
5.2.3 环状化合物 97
5.3 不含手性碳原子化合物的旋光异构 98
5.3.1 联苯型化合物 98
5.3.2 丙二烯型化合物 98
5.3.3 含其他不对称原子的化合物 99
5.4 外消旋体拆分与不对称合成 99
5.4.1 外消旋体拆分 99
5.4.2 不对称合成 101
5.5 旋光异构体的生物活性 103
小结 104
习题 105
第6章 卤代烃 106
6.1 卤代烷烃 106
6.1.1 分类和命名 106
6.1.2 卤代烷烃的物理性质 107
6.1.3 卤代烷烃的结构与化学活性 108
6.1.4 卤代烷烃的化学性质 108
6.2 卤代烯烃和卤代芳烃 116
6.2.1 分类和命名 116
6.2.2 结构与化学活性的关系 117
6.2.3 重要的卤代烃 118
小结 119
习题 120
第7章 醇、酚、醚 122
7.1 醇 122
7.1.1 分类和命名 122
7.1.2 醇的物理性质 124
7.1.3 醇羟基的结构与化学活性 125
7.1.4 醇的化学性质 125
7.1.5 重要的醇 132
7.2 酚 133
7.2.1 分类和命名 133
7.2.2 酚的物理性质 134
7.2.3 酚羟基的结构与化学活性 135
7.2.4 酚的化学性质 135
7.2.5 重要的酚 138
7.3 醚 139
7.3.1 分类和命名 139
7.3.2 醚的物理性质 140
7.3.3 醚的化学性质 141
7.3.4 重要的醚 142
7.4 含硫化合物 144
7.4.1 分类和命名 144
7.4.2 物理性质 145
7.4.3 化学性质 145
7.4.4 自然界中含硫化合物 146
小结 146
习题 148
第8章 醛、酮、醌 150
8.1 醛、酮 150
8.1.1 分类和命名 150
8.1.2 物理性质 152
8.1.3 羰基的结构与化学活性 152
8.1.4 化学性质 153
8.1.5 重要的醛和酮 164
8.2 醌 166
8.2.1 结构和命名 166
8.2.2 物理性质 166
8.2.3 化学性质 167
8.2.4 自然界的醌 168
小结 169
习题 170
第9章 羰酸、取代酸及羧酸衍生物 173
9.1 羧酸和取代酸 173
9.1.1 分类和命名 173
9.1.2 物理性质 175
9.1.3 羧基的结构与化学活性 177
9.1.4 化学性质 177
9.1.5 重要的羧酸和取代酸 185
9.2 羧酸衍生物 189
9.2.1 分类和命名 189
9.2.2 物理性质 190
9.2.3 化学性质 191
9.2.4 碳酸的衍生物和重要化合物 199
小结 202
习题 203
第10章 含氮和含磷化合物 205
10.1 胺 205
10.1.1 分类和命名 205
10.1.2 物理性质 207
10.1.3 胺的结构与化学活性 208
10.1.4 化学性质 209
10.1.5 重氮化合物和偶氮化合物 215
10.1.6 重要的胺 220
10.2 硝基化合物 221
10.2.1 分类和命名 221
10.2.2 物理性质 222
10.2.3 化学性质 222
10.3 含磷有机化合物 224
10.3.1 含磷有机化合物分类和命名 224
10.3.2 含磷类代表化合物 226
小结 227
习题 228
第11章 杂环化合物和生物碱 231
11.1 杂环化合物 232
11.1.1 杂环化合物的分类和命名 232
11.1.2 五元杂环化合物 233
11.1.3 六元杂环化合物 240
11.2 生物碱 244
11.2.1 生物碱的存在及提取方法 244
11.2.2 生物碱的一般性质 245
11.2.3 常见的生物碱 245
小结 247
习题 248
第12章 碳水化合物 250
12.1 单糖 250
12.1.1 单糖的结构 250
12.1.2 单糖的物理性质 255
12.1.3 单糖的化学性质 256
12.1.4 重要的单糖及其衍生物 261
12.2 低聚糖 263
12.2.1 还原性低聚糖 263
12.2.2 非还原性低聚糖 264
12.3 多糖 265
12.3.1 淀粉、糖原和环糊精 265
12.3.2 纤维素和半纤维素 268
12.3.3 甲壳素 268
12.3.4 黏多糖 269
12.3.5 果胶质和琼脂 270
小结 270
习题 271
第13章 氨基酸、蛋白质和核酸 272
13.1 氨基酸 272
13.1.1 α-氨基酸的构型、分类和命名 272
13.1.2 α-氨基酸的物理性质 274
13.1.3 α-氨基酸的化学性质 275
13.2 蛋白质 279
13.2.1 蛋白质的分类 279
13.2.2 蛋白质的结构 280
13.2.3 蛋白质的理化性质 286
13.3 核酸简介 291
13.3.1 核酸的化学组成 291
13.3.2 核苷和单核苷酸 291
13.3.3 核酸的结构 293
13.3.4 核酸的性质 296
小结 297
习题 297
第14章 油脂、萜类和甾体化合物 299
14.1 油脂 299
14.1.1 油脂的组成和结构 299
14.1.2 油脂的性质 300
14.1.3 肥皂和表面活性剂 302
14.1.4 生物物质燃料简介 304
14.2 类脂化合物 304
14.2.1 磷脂 304
14.2.2 蜡 305
14.3 萜类化合物 306
14.3.1 单萜 306
14.3.2 倍半萜 308
14.3.3 二萜 308
14.3.4 三萜 308
14.3.5 四萜 309
14.3.6 天然橡胶和合成橡胶简介 309
14.4 甾体化合物 310
14.4.1 甾体化合物的结构 310
14.4.2 甾体化合物的命名 310
14.4.3 重要的甾体化合物 311
小结 313
习题 313
第15章 现代波谱分析技术简介 315
15.1 紫外-可见吸收光谱 315
15.1.1 基本原理 315
15.1.2 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的应用 319
15.2 红外吸收光谱 320
15.2.1 分子振动与红外吸收光谱 320
15.2.2 红外吸收光谱与分子结构的关系 321
15.2.3 红外吸收光谱在有机化合物结构鉴定中的应用 322
15.3 核磁共振谱 325
15.3.1 基本原理 325
15.3.2 1H NMR的化学位移 325
15.3.3 自旋偶合和自旋裂分 328
15.3.4 核磁共振谱在有机化合物结构鉴定中的应用 329
15.4 质谱 330
15.4.1 基本原理及表示方法 330
15.4.2 质谱图解析
查看详情
-
全新
四川省成都市
平均发货15小时
成功完成率90.73%
-
八五品
湖南省长沙市
平均发货13小时
成功完成率91.49%
-
全新
广东省广州市
平均发货19小时
成功完成率86.84%
-
全新
河北省保定市
平均发货24小时
成功完成率90.5%
-
有机化学(第二版）
买书，就上二手书海官方企业店，清仓处理，真实库存，特价正版，收藏店铺，优先发货! ps：下午三点之前的订单当天发货，之后明天发货，特殊情况除外。
八五品
河南省鹤壁市
平均发货24小时
成功完成率88.45%
-
八五品
河南省鹤壁市
平均发货21小时
成功完成率90.86%
-
八五品
浙江省杭州市
平均发货10小时
成功完成率93.51%
-
有机化学
按标题名购买，批量下载图片有时不对应，多本图片为其中一本，有问题请联系客服。
全新
河北省保定市
平均发货26小时
成功完成率87.97%
-
全新
北京市丰台区
平均发货25小时
成功完成率87.61%
-
全新
江苏省无锡市
平均发货8小时
成功完成率96.12%
-
有机化学
本店所售图书，保证正版新书，有个别图片和实书封面不一样，以实书封面为准，有需要确定的可以联系客服。我店不能开发票。当天下单第二天发货。
全新
四川省成都市
平均发货31小时
成功完成率83.9%
-
全新
河北省保定市
平均发货24小时
成功完成率92.59%
-
全新
湖南省长沙市
平均发货37小时
成功完成率84.37%
-
有机化学
正版图书，可开发票。一件代发，欢迎咨询。
全新
河北省保定市
平均发货18小时
成功完成率80.79%
-
全新
河北省保定市
平均发货18小时
成功完成率82.75%
-
全新
河北省保定市
平均发货21小时
成功完成率83.13%
-
全新
河北省保定市
平均发货26小时
成功完成率85.15%
-
全新
河北省保定市
平均发货22小时
成功完成率87.45%
-
全新
河北省保定市
平均发货22小时
成功完成率87.45%
-
全新
河北省保定市
平均发货18小时
成功完成率81.29%
-
全新
-
全新
江苏省无锡市
平均发货10小时
成功完成率94.15%
-
九五品
江西省南昌市
平均发货24小时
成功完成率84.89%
-
八五品
四川省成都市
平均发货11小时
成功完成率91.82%
-
九五品
北京市东城区
平均发货30小时
成功完成率83.85%
-
全新
北京市东城区
平均发货25小时
成功完成率85.58%
-
九品
江西省南昌市
平均发货21小时
成功完成率86.02%
-
全新
江苏省南京市
平均发货6小时
成功完成率94.85%
-
八五品
江西省南昌市
平均发货13小时
成功完成率90.57%
-
全新
河北省保定市
平均发货26小时
成功完成率87.97%
-
全新
天津市河东区
平均发货24小时
成功完成率91.01%
-
八五品
重庆市沙坪坝区
平均发货11小时
成功完成率67.21%
-
全新
河北省保定市
平均发货15小时
成功完成率91.2%
-
八五品
重庆市沙坪坝区
平均发货11小时
成功完成率67.21%
-
全新
重庆市沙坪坝区
平均发货11小时
成功完成率67.21%
-
全新
河北省保定市
平均发货17小时
成功完成率81.73%
-
全新
北京市通州区
平均发货42小时
成功完成率75.76%
-
全新
北京市通州区
平均发货46小时
成功完成率84.38%
-
全新
北京市通州区
平均发货45小时
成功完成率77.78%
-
九品
重庆市北碚区
平均发货26小时
成功完成率76.65%
-
全新
河北省保定市
平均发货15小时
成功完成率84.4%
-
八五品
重庆市沙坪坝区
平均发货19小时
成功完成率73.43%
-
八五品
重庆市沙坪坝区
平均发货19小时
成功完成率73.43%
-
八五品
河南省南阳市
平均发货15小时
成功完成率85.63%
-
八五品
河南省南阳市
平均发货15小时
成功完成率85.63%
-
八五品
河南省郑州市
平均发货22小时
成功完成率66.01%
-
全新
北京市通州区
平均发货39小时
成功完成率75.61%
-
八五品
河南省南阳市
平均发货15小时
成功完成率85.63%
-
全新
广东省广州市
平均发货11小时
成功完成率81.27%
-
全新
河北省保定市
平均发货8小时
成功完成率83.02%
占位居中
