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循环肿瘤细胞：基础研究与临床应用进展（中文翻译版）

作者: Ram H.Datar 编 , Richard 译 , J. 译 , Cote 译 , 刘毅译

出版社: 科学出版社

出版时间: 2018-09

版次: 1

ISBN: 9787030587121

定价: 128.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 305页

字数: 375千字

正文语种: 简体中文，英语

分类: 医药卫生

1 张插图图片

34人买过

　　循环肿瘤细胞（CTC）是远处转移发生发展过程中的关键步骤，其计数、分子分型及功能分型对肿瘤患者的预后判断、疗效预测和转移进展机制研究都有非常重要的价值，近年来已经成为肿瘤基础和临床研究的热点。《循环肿瘤细胞：基础研究与临床应用进展（中文翻译版）》的英文原著汇集了全球几十位CTC研究领域先行者的工作，从检测技术、基础研究、下游分析及潜在临床应用四个方面对CTC做了全面系统的介绍，充分展现了CTC的临床价值、目前存在的问题及今后发展的方向，对于整个领域的良性发展有很好的推动作用。　　Richard J．Cote （M.D．，F．R．C．Path.，F C．A．P．）是病理和实验室医学系教授，以及Joseph R．Coulter Jr．主席。他同时也是生物化学和分子生物学系教授，以及Jackson纪念医院病理学主任。此外，他是迈阿密大学Miller医学院Dr. JohnT．Macdonald基金会生物医学纳米技术研究所负责人。他是一位经过专业认证的病理学家，在项尖的大学、医院及健康企业中，他以高级学术研究、咨询、主任／临床的角色工作了20余年，他的工作多数是在癌症治疗领域。
　　Cote博士在加州大学Irvine分校获得了化学和生物学学位，在芝加哥大学的Pritzker医学院获得了医学学位。他在康奈尔大学医学院的纽约医院完成了住院医师培训。他接受了包括纪念Sloan-Kettering癌症中心（病理学方面的医学奖学金）、纪念Sloan-Kettering癌症中心（人类肿瘤免疫学方面的奖学金）、纽约大学医学院（分子病理方面的奖学金）的培训。2009年加入迈阿密大学之前，他在南加州大学（USC）的Keck医学院及洛杉矶的Norris癌症中心工作，是病理科教授；泌尿科教授；泌尿生殖肿瘤项目主任；免疫学和分子病理学实验室主任；USC生物医学纳米科学计划的主任。
　　Cote博士的研究集中在阐明肿瘤进展及对治疗反应的细胞和分子通路。他特别关注微转移的检测和分型，以及乳腺和泌尿生殖肿瘤的病理。他的实验室也聚焦于技术研发，他和他的同事已经研发了多项免疫组化和分子方法，如抗原修复。最近，Cote博士和他在南加州大学、加州理工及加州大学伯克利分校的同事研发了多项纳米水平的技术用于癌症的诊断，包括用于检测血清肿瘤标志物的生物纳米传感器，对循环肿瘤细胞进行捕获和分型的技术等。作为这些努力的结果，他在USC建立了生物医学纳米科学计划项目，在迈阿密大学建立了Dr. John T．Macdonald生物医学纳米技术研究所（近期从Dr. John T．Macdonald基金会获得了750万美元的资助），以进行创新性的诊断平台和靶向疗法的研发。他接受了4300万美元同行评议基金的资助，还拥有多项癌症相关和纳米技术方面的专利。他牵头了在乳腺癌、肺癌和膀胱癌中的三项临床试验，这些试验都是基于他的研究发现而开展的。Cote博士是超过300部出版物的作者，他担任了很多学术和工业相关机构的科学咨询委员。他经常讲学．是标准教科书《免疫显微镜：外科病理学家的诊断工具》（目前已是第3版）及《现代外科病理学》（目前已是第2版）的共同作者。
　　
　　Ram H．Datar （M. Phil.，Ph．D．）是病理和实验室医学系以及生物化学和分子生物学系的副教授。他同时也是迈阿密大学Miller医学院Dr. John T．Macdonald基金会生物医学纳米技术研究所的共同负责人。他分别于1979年、1981年和1984年在印度Pune大学的分子生物学专业获得了理学学士、理学硕士和哲学硕士学位。Datar在Bombay大学的应用生物学专业获得了理学博士（1996年），方向是口腔肿瘤的基因调控。在其理学博士学位的研究之后，Datar博士作为印度政府原子能部的一名科学家工作了14年。1998年，他成了南加州大学病理系的教职人员。2007年，作为一名资深科学家，Datar博士加入了Oak Ridge国家实验室的生命科学部门，直到他于2009年初调动到迈阿密。
　　Datar博士集中研究的领域包括癌症分子病理学和生物医学纳米技术。尤其是他参与了针对癌症隐秘转移的各方面的检测和分子分型工作。多年来，他还参与了很多微型和纳米级装置的研发并将其应用于生物医学诊断。Datar博士在如下研发过程中都发挥了极其重要的作用：对循环肿瘤细胞（ CTC）进行捕获和分子分型的微滤膜装置及检测临床生物标志物的各种纳米技术传感器平台，这些技术获得了多项专利或正在申请专利，Datar博士是发明者之一。
　　他撰写了70多篇原创论文，他的论文已经有超过2200次的引用。他是很多国际生物医学杂志的审稿人，也是Current Issues in Molecular Biology（Caister学术出版社，英国）的编辑。他同时还供职于很多科学顾问委员会、美国国立卫生研究院（ NIH）的研究部及美国国家科学基金会（NSF）的专家组。
　　
　　刘毅，解放军三O七医院全军肿瘤中心肿瘤学研究室副研究员，博士，硕士研究生导师，负责科室的肿瘤分子诊断项目。目前担任CSCO中国肿瘤驱动基因分析联盟（ CAGC）执行委员会**，中国医药教育协会乳腺癌专业委员会**，北京医学奖励基金会肺癌医学青年专家委员会**兼病理学组副组长，北京医学会乳腺疾病委员会青年**，中华医学会病理学分会分子病理学组委员，中国抗癌协会肿瘤标志物委员会青年委员。
　　主要从事肿瘤分子诊断的转化医学研究，尤其是外周血中肿瘤个体化治疗相关标志物的探索，包括CTC、ctDNA、外泌体及肿瘤相关蛋白等。2010年参加CeIISearch系统的中国注册临床试验，是我国较早一批参与CTC临床检测的研究人员，完成了注册实验一半以上的检测量。目前共计发表SCI论文10余篇，累计影响因子60余分，其中作者或通讯作者论文10篇，累计影响因子近40分；主译著作2部，参编专著3部，参译著作2部；获国家科技发明专利1项，实用新型专利（审批中）1项。作为负责人承担国家自然科学基金和北京市自然科学基金面上项目各1项，首都临床特色应用研究1项，同时参与了多项临床及基础课题的研究。第Ⅰ部分鉴定CTC的技术
第1章研究循环肿瘤细胞的意义
1．1 引言
1．2 目前的临床应用
1．3 新兴的临床应用
1．4 CTC分析的新方向
1．5 结论
参考文献
第2章基于亲和性的循环肿瘤细胞富集
2．1 背景
2．2 基于亲和性的CTC富集
2．3 基于亲和性富集CTC的新技术
2．4 基于亲和性富集所得到的CTC进行下游的分子和功能分析
2．5 基于亲和性的CTC富集的局限性及新兴的应用
2．6 结论
参考文献
第3章基于细胞大小和非亲和性的微流控设备用于循环肿瘤细胞的富集和分型
3．1 背景
3．2 基于力学特性的CTC捕获
3．3 基于电学特性的捕获
3．4 结论
参考文献
第4章 CTC检测和分子分型的分子检测方法
4．1 用于CTC检出和分子分型的分子检测方法概述
4．2 用于CTC检出和分子分型的分子检测方法
4．3 单细胞水平的CTC分析
4．4 采用分子方法检测CTC的临床意义
4．5 采用分子方法的CTC分子分型
4．6 用于分析CTC的分子方法的质控问题
4．7 结论
参考文献
第5章癌症千细胞和循环肿瘤细胞：分子标志物，分离技术和临床应用
5．1 癌症干细胞概述
5．2 循环肿瘤细胞
5．3 CSC靶向治疗
参考文献

第Ⅱ部分 CTC的基础研究
第6章循环肿瘤细胞和肿瘤休眠
6．1 概述：循环肿瘤细胞和肿瘤休眠
6．2 循环肿瘤细胞
6．3 CTC的分子分型
6．4 CTC对于认识转移生物学的意义
6．5 肿瘤休眠
6．6 临床肿瘤休眠的生物学
6．7 肿瘤休眠的实验模型
6．8 CTC和临床休眠之间的关系
6．9 结论及未来前景
致谢
参考文献
第7章防止肿瘤休眠转换为增殖性转移
7．1 细胞休眠和微转移的概述
7．2 休眠肿瘤细胞内在的休眠和生存机制
7．3 介导肿瘤休眠向转移性生长转换的分子机制
7．4 关于转移性的肿瘤休眠作为临床靶点的结论
参考文献
第8章通过上皮-间质转换形成循环肿瘤细胞是远处散播的一个机制
8．1 上皮-间质转换概述
8．2 肿瘤进展过程中的上皮-间质转换
8．3 上皮-间质转换能够改变免疫反应
8．4 癌症进展中的CTC
8．5 CTC生物学及其对现有CTC富集技术的影响
8．6 与血细胞、血小板及其他癌细胞的关系
8．7 CTC中的上皮一间质转换表型
8．8 诊断确认CTC的方法
8．9 上皮一间质转换作为干细胞特征的一个入口
8．10 上皮一间质转换通路元件作为治疗靶点的潜在临床应用
8．11 总结和前景
致谢
参考文献

第Ⅲ部分 CTC分析
第9章 CTC分析：FISH、ISH、aCGH及其他分子方法
9．1 引言
9．2 CTC的富集和分子分析
9．3 原位杂交技术
9．4 aCGH
9．5 二代测序
9．6 PCR技术和其他的分子方法
9．7 结论和未来方向
参考文献
第lO章循环肿瘤细胞全基因组基因拷贝数分析
10．1 引言
10．2 CFC的富集和分离
10．3 CFC的基因组拷贝数分析
10．4 讨论和总结
参考文献
第1l章循环肿瘤细胞功能分型及体外培养的前景
11．1 引言
11．2 活CTC富集、功能分型和培养的技术
11．3 用于体外敏感细胞扩增的下一代培养技术
11．4 在活CTC中进行功能分型和培养的考虑：已知和未知
11．5 结论
参考文献
第12章 CTC在乳腺癌中的预后意义
12．1 循环肿瘤细胞检测
12．2 转移性乳腺癌中的CTC和预后
12．3 转移性疾病进展监测中的CTC
12．4 随机干预研究中的CTC
12．5 在早期乳腺癌中预测复发
12．6 新的技术平台
12．7 CTC上标志物的评价
12．8 总结
参考文献

第Ⅳ部分 CTC的潜在临床应用
第13章晚期乳腺癌预后、监测及临床应用中的CTC
13．1 引言
13．2 CTC检测的临床用途
13．3 疾病监测
13．4 目前的临床影响
13．5 CTC正在进行的研究及未来的影响
参考文献
第14章转移性疾病的演化：监测的需求及新出现的治疗机会
14．1 引言
14．2 细胞异质性和癌症进展
14．3 线性和平行进展的意义
14．4 CTC和DCC作为全身性疾病的监测工具
14．5 单细胞分子分析及其临床应用
14．6 为全身性癌症开发一个诊断病理学及其前景
参考文献
第15章 CTC用于生物标志物和伴随诊断的研发
15．1 引言：对于生物标志物评价来说CTC是一个改变游戏规则的手段
15．2 用于CTC分子分型的新平台
15．3 CTC的单核苷酸变异、插入／缺失及拷贝数变异分析
15．4 CTC的转录组分析
15．5 CTC的蛋白质组分析
15．6 采用CTC进行预测性和药效动力学的标志物分析
15．7 采用CTC的潜力进行PD生物标志物的评价
15．8 采用CTC进行预测性生物标志物的评价
15．9 基于CTC生物标志物的CDx研发路径
15．10 CDx批准用于CTC的路线图
致谢
参考文献
第16章 CTC的临床应用前景
16．1 临床应用的前景
16．2 CTC在临床中的状态
16．3 CTC临床应用的原理
16．4 在特定癌症中的CTC临床应用
16．5 CTC指导临床决策制订的潜力
结论
参考文献

彩插
内容简介:
　　循环肿瘤细胞（CTC）是远处转移发生发展过程中的关键步骤，其计数、分子分型及功能分型对肿瘤患者的预后判断、疗效预测和转移进展机制研究都有非常重要的价值，近年来已经成为肿瘤基础和临床研究的热点。《循环肿瘤细胞：基础研究与临床应用进展（中文翻译版）》的英文原著汇集了全球几十位CTC研究领域先行者的工作，从检测技术、基础研究、下游分析及潜在临床应用四个方面对CTC做了全面系统的介绍，充分展现了CTC的临床价值、目前存在的问题及今后发展的方向，对于整个领域的良性发展有很好的推动作用。
作者简介:
　　Richard J．Cote （M.D．，F．R．C．Path.，F C．A．P．）是病理和实验室医学系教授，以及Joseph R．Coulter Jr．主席。他同时也是生物化学和分子生物学系教授，以及Jackson纪念医院病理学主任。此外，他是迈阿密大学Miller医学院Dr. JohnT．Macdonald基金会生物医学纳米技术研究所负责人。他是一位经过专业认证的病理学家，在项尖的大学、医院及健康企业中，他以高级学术研究、咨询、主任／临床的角色工作了20余年，他的工作多数是在癌症治疗领域。
　　Cote博士在加州大学Irvine分校获得了化学和生物学学位，在芝加哥大学的Pritzker医学院获得了医学学位。他在康奈尔大学医学院的纽约医院完成了住院医师培训。他接受了包括纪念Sloan-Kettering癌症中心（病理学方面的医学奖学金）、纪念Sloan-Kettering癌症中心（人类肿瘤免疫学方面的奖学金）、纽约大学医学院（分子病理方面的奖学金）的培训。2009年加入迈阿密大学之前，他在南加州大学（USC）的Keck医学院及洛杉矶的Norris癌症中心工作，是病理科教授；泌尿科教授；泌尿生殖肿瘤项目主任；免疫学和分子病理学实验室主任；USC生物医学纳米科学计划的主任。
　　Cote博士的研究集中在阐明肿瘤进展及对治疗反应的细胞和分子通路。他特别关注微转移的检测和分型，以及乳腺和泌尿生殖肿瘤的病理。他的实验室也聚焦于技术研发，他和他的同事已经研发了多项免疫组化和分子方法，如抗原修复。最近，Cote博士和他在南加州大学、加州理工及加州大学伯克利分校的同事研发了多项纳米水平的技术用于癌症的诊断，包括用于检测血清肿瘤标志物的生物纳米传感器，对循环肿瘤细胞进行捕获和分型的技术等。作为这些努力的结果，他在USC建立了生物医学纳米科学计划项目，在迈阿密大学建立了Dr. John T．Macdonald生物医学纳米技术研究所（近期从Dr. John T．Macdonald基金会获得了750万美元的资助），以进行创新性的诊断平台和靶向疗法的研发。他接受了4300万美元同行评议基金的资助，还拥有多项癌症相关和纳米技术方面的专利。他牵头了在乳腺癌、肺癌和膀胱癌中的三项临床试验，这些试验都是基于他的研究发现而开展的。Cote博士是超过300部出版物的作者，他担任了很多学术和工业相关机构的科学咨询委员。他经常讲学．是标准教科书《免疫显微镜：外科病理学家的诊断工具》（目前已是第3版）及《现代外科病理学》（目前已是第2版）的共同作者。
　　
　　Ram H．Datar （M. Phil.，Ph．D．）是病理和实验室医学系以及生物化学和分子生物学系的副教授。他同时也是迈阿密大学Miller医学院Dr. John T．Macdonald基金会生物医学纳米技术研究所的共同负责人。他分别于1979年、1981年和1984年在印度Pune大学的分子生物学专业获得了理学学士、理学硕士和哲学硕士学位。Datar在Bombay大学的应用生物学专业获得了理学博士（1996年），方向是口腔肿瘤的基因调控。在其理学博士学位的研究之后，Datar博士作为印度政府原子能部的一名科学家工作了14年。1998年，他成了南加州大学病理系的教职人员。2007年，作为一名资深科学家，Datar博士加入了Oak Ridge国家实验室的生命科学部门，直到他于2009年初调动到迈阿密。
　　Datar博士集中研究的领域包括癌症分子病理学和生物医学纳米技术。尤其是他参与了针对癌症隐秘转移的各方面的检测和分子分型工作。多年来，他还参与了很多微型和纳米级装置的研发并将其应用于生物医学诊断。Datar博士在如下研发过程中都发挥了极其重要的作用：对循环肿瘤细胞（ CTC）进行捕获和分子分型的微滤膜装置及检测临床生物标志物的各种纳米技术传感器平台，这些技术获得了多项专利或正在申请专利，Datar博士是发明者之一。
　　他撰写了70多篇原创论文，他的论文已经有超过2200次的引用。他是很多国际生物医学杂志的审稿人，也是Current Issues in Molecular Biology（Caister学术出版社，英国）的编辑。他同时还供职于很多科学顾问委员会、美国国立卫生研究院（ NIH）的研究部及美国国家科学基金会（NSF）的专家组。
　　
　　刘毅，解放军三O七医院全军肿瘤中心肿瘤学研究室副研究员，博士，硕士研究生导师，负责科室的肿瘤分子诊断项目。目前担任CSCO中国肿瘤驱动基因分析联盟（ CAGC）执行委员会**，中国医药教育协会乳腺癌专业委员会**，北京医学奖励基金会肺癌医学青年专家委员会**兼病理学组副组长，北京医学会乳腺疾病委员会青年**，中华医学会病理学分会分子病理学组委员，中国抗癌协会肿瘤标志物委员会青年委员。
　　主要从事肿瘤分子诊断的转化医学研究，尤其是外周血中肿瘤个体化治疗相关标志物的探索，包括CTC、ctDNA、外泌体及肿瘤相关蛋白等。2010年参加CeIISearch系统的中国注册临床试验，是我国较早一批参与CTC临床检测的研究人员，完成了注册实验一半以上的检测量。目前共计发表SCI论文10余篇，累计影响因子60余分，其中作者或通讯作者论文10篇，累计影响因子近40分；主译著作2部，参编专著3部，参译著作2部；获国家科技发明专利1项，实用新型专利（审批中）1项。作为负责人承担国家自然科学基金和北京市自然科学基金面上项目各1项，首都临床特色应用研究1项，同时参与了多项临床及基础课题的研究。
目录:
第Ⅰ部分鉴定CTC的技术
第1章研究循环肿瘤细胞的意义
1．1 引言
1．2 目前的临床应用
1．3 新兴的临床应用
1．4 CTC分析的新方向
1．5 结论
参考文献
第2章基于亲和性的循环肿瘤细胞富集
2．1 背景
2．2 基于亲和性的CTC富集
2．3 基于亲和性富集CTC的新技术
2．4 基于亲和性富集所得到的CTC进行下游的分子和功能分析
2．5 基于亲和性的CTC富集的局限性及新兴的应用
2．6 结论
参考文献
第3章基于细胞大小和非亲和性的微流控设备用于循环肿瘤细胞的富集和分型
3．1 背景
3．2 基于力学特性的CTC捕获
3．3 基于电学特性的捕获
3．4 结论
参考文献
第4章 CTC检测和分子分型的分子检测方法
4．1 用于CTC检出和分子分型的分子检测方法概述
4．2 用于CTC检出和分子分型的分子检测方法
4．3 单细胞水平的CTC分析
4．4 采用分子方法检测CTC的临床意义
4．5 采用分子方法的CTC分子分型
4．6 用于分析CTC的分子方法的质控问题
4．7 结论
参考文献
第5章癌症千细胞和循环肿瘤细胞：分子标志物，分离技术和临床应用
5．1 癌症干细胞概述
5．2 循环肿瘤细胞
5．3 CSC靶向治疗
参考文献

第Ⅱ部分 CTC的基础研究
第6章循环肿瘤细胞和肿瘤休眠
6．1 概述：循环肿瘤细胞和肿瘤休眠
6．2 循环肿瘤细胞
6．3 CTC的分子分型
6．4 CTC对于认识转移生物学的意义
6．5 肿瘤休眠
6．6 临床肿瘤休眠的生物学
6．7 肿瘤休眠的实验模型
6．8 CTC和临床休眠之间的关系
6．9 结论及未来前景
致谢
参考文献
第7章防止肿瘤休眠转换为增殖性转移
7．1 细胞休眠和微转移的概述
7．2 休眠肿瘤细胞内在的休眠和生存机制
7．3 介导肿瘤休眠向转移性生长转换的分子机制
7．4 关于转移性的肿瘤休眠作为临床靶点的结论
参考文献
第8章通过上皮-间质转换形成循环肿瘤细胞是远处散播的一个机制
8．1 上皮-间质转换概述
8．2 肿瘤进展过程中的上皮-间质转换
8．3 上皮-间质转换能够改变免疫反应
8．4 癌症进展中的CTC
8．5 CTC生物学及其对现有CTC富集技术的影响
8．6 与血细胞、血小板及其他癌细胞的关系
8．7 CTC中的上皮一间质转换表型
8．8 诊断确认CTC的方法
8．9 上皮一间质转换作为干细胞特征的一个入口
8．10 上皮一间质转换通路元件作为治疗靶点的潜在临床应用
8．11 总结和前景
致谢
参考文献

第Ⅲ部分 CTC分析
第9章 CTC分析：FISH、ISH、aCGH及其他分子方法
9．1 引言
9．2 CTC的富集和分子分析
9．3 原位杂交技术
9．4 aCGH
9．5 二代测序
9．6 PCR技术和其他的分子方法
9．7 结论和未来方向
参考文献
第lO章循环肿瘤细胞全基因组基因拷贝数分析
10．1 引言
10．2 CFC的富集和分离
10．3 CFC的基因组拷贝数分析
10．4 讨论和总结
参考文献
第1l章循环肿瘤细胞功能分型及体外培养的前景
11．1 引言
11．2 活CTC富集、功能分型和培养的技术
11．3 用于体外敏感细胞扩增的下一代培养技术
11．4 在活CTC中进行功能分型和培养的考虑：已知和未知
11．5 结论
参考文献
第12章 CTC在乳腺癌中的预后意义
12．1 循环肿瘤细胞检测
12．2 转移性乳腺癌中的CTC和预后
12．3 转移性疾病进展监测中的CTC
12．4 随机干预研究中的CTC
12．5 在早期乳腺癌中预测复发
12．6 新的技术平台
12．7 CTC上标志物的评价
12．8 总结
参考文献

第Ⅳ部分 CTC的潜在临床应用
第13章晚期乳腺癌预后、监测及临床应用中的CTC
13．1 引言
13．2 CTC检测的临床用途
13．3 疾病监测
13．4 目前的临床影响
13．5 CTC正在进行的研究及未来的影响
参考文献
第14章转移性疾病的演化：监测的需求及新出现的治疗机会
14．1 引言
14．2 细胞异质性和癌症进展
14．3 线性和平行进展的意义
14．4 CTC和DCC作为全身性疾病的监测工具
14．5 单细胞分子分析及其临床应用
14．6 为全身性癌症开发一个诊断病理学及其前景
参考文献
第15章 CTC用于生物标志物和伴随诊断的研发
15．1 引言：对于生物标志物评价来说CTC是一个改变游戏规则的手段
15．2 用于CTC分子分型的新平台
15．3 CTC的单核苷酸变异、插入／缺失及拷贝数变异分析
15．4 CTC的转录组分析
15．5 CTC的蛋白质组分析
15．6 采用CTC进行预测性和药效动力学的标志物分析
15．7 采用CTC的潜力进行PD生物标志物的评价
15．8 采用CTC进行预测性生物标志物的评价
15．9 基于CTC生物标志物的CDx研发路径
15．10 CDx批准用于CTC的路线图
致谢
参考文献
第16章 CTC的临床应用前景
16．1 临床应用的前景
16．2 CTC在临床中的状态
16．3 CTC临床应用的原理
16．4 在特定癌症中的CTC临床应用
16．5 CTC指导临床决策制订的潜力
结论
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