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临床药理学原理（第2版）（中文版）

临床药理学原理（第2版）（中文版）
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作者: [美] 著 , 译
出版社: 科学出版社
2008-09
版次: 1
ISBN: 9787030222114
定价: 98.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 650页
字数: 961千字
正文语种: 简体中文
丛书: 科爱传播
分类: 医药卫生
1 张插图图片
  • 　　过去十几年间，新药产生的速度大大加快，一种药物很容易被新出现的药物替代，对其的了解也即刻过时。因此，本书将焦点集中于药物临床使用和现代发展背后的原理。
    　　全书分为药物代谢动力学、药物代谢与转运、药效评估、优化与评价患者治疗和药物发现与研发六部分。高年级医学生、低年资住院医，以及治疗或药物研究领域的其他相关人员，都可从本书介绍的原理中有所收获。
    　　在第一版的基础上，对遗传药理学、药物转运和相互作用、酶诱导机制、治疗性抗体等内容作了扩充。
    　　将药物代谢力学理论和个案研究问题的应用有机结合。
    　　作者分别来自美国的联邦机构、学术团体和制药企业，视角多样。 　　亚瑟·阿特金森博士，长期工作于美国国立卫生研究院（NIH），主讲NIHl临床中心的“临床药理学原理”课程，这本著作即为从该课程衍生的教材，由NIH提供给美国14所医学院的学生使用。 译者序
    第一版序
    第二版序
    著者名单
    第1章临床药理学概论

    第一部分药物代谢动力学
    第2章临床药物代谢动力学
    第7章肝脏疾病对药代动力学的影响
    第8章药代动力学分析的房室与非房室模型
    第9章药物动力学分布模型
    第10章群体药物代谢动力学

    第二部分药物代谢与转运
    第11章药物代谢途径
    第12章药物及其代谢产物的分析方法
    第13章临床遗传药理学
    第14章平衡型和集中型转运机制
    第15章药物相互作用
    第16章药物毒性的生化机制

    第三部分药效评估
    第17章药物效应的生理学和实验室标记
    第18章剂量-效应和浓度-效应分析
    第19章药物反应的时程
    第20章疾病进程模型

    第四部分优化与评价患者治疗
    第21章性别间的药理学差异
    第22章妊娠期和哺乳期女性用药
    第23章对新生儿和儿科患者的药物治疗
    第24章老年人药物治疗
    第25章药物不良反应的临床分析
    第26章药物治疗的质量评估

    第五部分药物发现与研发
    第27章药物发现、开发及审评过程中的投资组合、项目规划和管理
    第28章药物发现
    第29章药物临床前研究
    第30章动物类比法
    第32章生物技术产品和大分子物质开发过程中的药动学和药效学因素
    第33章临床药物研究计划的设计
    第34章美国食品药品监督管理局(FDA)在指导药物开发中的作用
    附录
  • 内容简介:
    　　过去十几年间，新药产生的速度大大加快，一种药物很容易被新出现的药物替代，对其的了解也即刻过时。因此，本书将焦点集中于药物临床使用和现代发展背后的原理。
    　　全书分为药物代谢动力学、药物代谢与转运、药效评估、优化与评价患者治疗和药物发现与研发六部分。高年级医学生、低年资住院医，以及治疗或药物研究领域的其他相关人员，都可从本书介绍的原理中有所收获。
    　　在第一版的基础上，对遗传药理学、药物转运和相互作用、酶诱导机制、治疗性抗体等内容作了扩充。
    　　将药物代谢力学理论和个案研究问题的应用有机结合。
    　　作者分别来自美国的联邦机构、学术团体和制药企业，视角多样。
  • 作者简介:
    　　亚瑟·阿特金森博士，长期工作于美国国立卫生研究院（NIH），主讲NIHl临床中心的“临床药理学原理”课程，这本著作即为从该课程衍生的教材，由NIH提供给美国14所医学院的学生使用。
  • 目录:
    译者序
    第一版序
    第二版序
    著者名单
    第1章临床药理学概论

    第一部分药物代谢动力学
    第2章临床药物代谢动力学
    第7章肝脏疾病对药代动力学的影响
    第8章药代动力学分析的房室与非房室模型
    第9章药物动力学分布模型
    第10章群体药物代谢动力学

    第二部分药物代谢与转运
    第11章药物代谢途径
    第12章药物及其代谢产物的分析方法
    第13章临床遗传药理学
    第14章平衡型和集中型转运机制
    第15章药物相互作用
    第16章药物毒性的生化机制

    第三部分药效评估
    第17章药物效应的生理学和实验室标记
    第18章剂量-效应和浓度-效应分析
    第19章药物反应的时程
    第20章疾病进程模型

    第四部分优化与评价患者治疗
    第21章性别间的药理学差异
    第22章妊娠期和哺乳期女性用药
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    第24章老年人药物治疗
    第25章药物不良反应的临床分析
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    第五部分药物发现与研发
    第27章药物发现、开发及审评过程中的投资组合、项目规划和管理
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    第29章药物临床前研究
    第30章动物类比法
    第32章生物技术产品和大分子物质开发过程中的药动学和药效学因素
    第33章临床药物研究计划的设计
    第34章美国食品药品监督管理局(FDA)在指导药物开发中的作用
    附录
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