医学实验室质量控制实践基础

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作者: [美] ,
2015-07
版次: 1
ISBN: 9787547826706
定价: 48.00
装帧: 平装
开本: 32开
纸张: 胶版纸
页数: 329页
字数: 200千字
分类: 医药卫生
56人买过
  •   《医学实验室质量控制实践基础》涵盖了不同层面检验人员所关心的质控问题,并分别给出了解决方案和应用工具。本书先从质量管理的概念入手,继而由浅入深讲述了统计学质控的基本理念、如何解读L-J图上的质控结果、质控检测的频率、质量策划、Westgard多规则质控程序及其解读方法、失控处置、质控记录、如何做好质控本身的质量控制……。各章节内容设置紧扣医学实验室质量管理实践中的常见和热点问题,循序渐进、深入检出,不仅在概念、原理层面上条分缕析,更一一给出了具体方法和实用工具,读者在学习、领会之余,可将书中提供的方法和工具直接应用于自己实验室的每日质控实践。 本书原作者James O. Westgard博士是医学实验室质量管理领域的国际权威专家,研究成果被收入各国教科书和国际、国家管理法规和或技术标准、实验室认可准则等,是公认的医学实验室质量管理学科的奠基人和学术领袖,被誉为医学实验室质量管理之父,先后荣膺美国临床化学协会(AACC)颁发的杰出贡献奖(1982 Outstanding ContributionsAward),Alvin Dubin教授奖(2003Professor Alvin Dubin Award)和Van Slyke奖(2012 Van Slyke award),以及华盛顿G2实验室研究院(Washington G2 Lab Institute)颁发的实验室公共服务终身成就国家领袖奖(2004 Laboratory Public Service National Leadership Award forLifetime Achievement)。 

      译者杨卫冲,分子遗传学硕士,上海昆涞生物科技有限公司市场总监;审校冯仁丰,教授,上海市临床检验中心顾问,曾任该中心主任、上海交通大学医学院检验系教授。 第一章 何为质量管理 质量与质量管理介绍第二章 统计QC背后的理念是什么 QC:理念第三章 如何在Levey-Jennings图上绘制并解释控制结果 QC:Levey-Jennings控制图第四章 应当隔多久进行控制品检测 QC:控制的频率第五章 如何对检测全过程进行QC QC:需要检测全过程的QC计划第六章 如何使用多规则QC程序解释控制数据 QC:Westgard多规则第七章 如何解释多水平的QC数据 QC:多规则和多水平的解释第八章 如何解决失控问题 QC:失控问题第九章 要求哪些文件及QC记录 QC:记录第十章 如何保证QC的质量 QC:把正确的事情做正确第十一章 何为QC的最低要求 QC:美国CLIA法规第十二章 何为控制品,有哪些重要特性 QC:控制品 医学决定水平第十三章 必须做哪些计算 QC:计算第十四章 何为外部质量评估 QC:外部质量评估第十五章 何为批拒绝的可能性 QC:拒绝的可能性第十六章 如何选择正确的QC 西格玛度量值QC选择工具第十七章 等效QC有何问题 含糊的质量检测第十八章 何为正确的质量体系 实验室分析QC计划与质量体系第十九章 其他检测的QC 分子检测的QC实践第二十章 何为分析前和分析后质量 QC“盒子之外”:分析前和分析后的质量控制策略第二十一章 如何把正确的QC做正确 质量总结:10项纠正措施、10项质量改进措施,以及可以立刻启用的10大步骤附录 CLIA’88分析质量要求
  • 内容简介:
      《医学实验室质量控制实践基础》涵盖了不同层面检验人员所关心的质控问题,并分别给出了解决方案和应用工具。本书先从质量管理的概念入手,继而由浅入深讲述了统计学质控的基本理念、如何解读L-J图上的质控结果、质控检测的频率、质量策划、Westgard多规则质控程序及其解读方法、失控处置、质控记录、如何做好质控本身的质量控制……。各章节内容设置紧扣医学实验室质量管理实践中的常见和热点问题,循序渐进、深入检出,不仅在概念、原理层面上条分缕析,更一一给出了具体方法和实用工具,读者在学习、领会之余,可将书中提供的方法和工具直接应用于自己实验室的每日质控实践。
  • 作者简介:
    本书原作者James O. Westgard博士是医学实验室质量管理领域的国际权威专家,研究成果被收入各国教科书和国际、国家管理法规和或技术标准、实验室认可准则等,是公认的医学实验室质量管理学科的奠基人和学术领袖,被誉为医学实验室质量管理之父,先后荣膺美国临床化学协会(AACC)颁发的杰出贡献奖(1982 Outstanding ContributionsAward),Alvin Dubin教授奖(2003Professor Alvin Dubin Award)和Van Slyke奖(2012 Van Slyke award),以及华盛顿G2实验室研究院(Washington G2 Lab Institute)颁发的实验室公共服务终身成就国家领袖奖(2004 Laboratory Public Service National Leadership Award forLifetime Achievement)。 

      译者杨卫冲,分子遗传学硕士,上海昆涞生物科技有限公司市场总监;审校冯仁丰,教授,上海市临床检验中心顾问,曾任该中心主任、上海交通大学医学院检验系教授。
  • 目录:
    第一章 何为质量管理 质量与质量管理介绍第二章 统计QC背后的理念是什么 QC:理念第三章 如何在Levey-Jennings图上绘制并解释控制结果 QC:Levey-Jennings控制图第四章 应当隔多久进行控制品检测 QC:控制的频率第五章 如何对检测全过程进行QC QC:需要检测全过程的QC计划第六章 如何使用多规则QC程序解释控制数据 QC:Westgard多规则第七章 如何解释多水平的QC数据 QC:多规则和多水平的解释第八章 如何解决失控问题 QC:失控问题第九章 要求哪些文件及QC记录 QC:记录第十章 如何保证QC的质量 QC:把正确的事情做正确第十一章 何为QC的最低要求 QC:美国CLIA法规第十二章 何为控制品,有哪些重要特性 QC:控制品 医学决定水平第十三章 必须做哪些计算 QC:计算第十四章 何为外部质量评估 QC:外部质量评估第十五章 何为批拒绝的可能性 QC:拒绝的可能性第十六章 如何选择正确的QC 西格玛度量值QC选择工具第十七章 等效QC有何问题 含糊的质量检测第十八章 何为正确的质量体系 实验室分析QC计划与质量体系第十九章 其他检测的QC 分子检测的QC实践第二十章 何为分析前和分析后质量 QC“盒子之外”:分析前和分析后的质量控制策略第二十一章 如何把正确的QC做正确 质量总结:10项纠正措施、10项质量改进措施,以及可以立刻启用的10大步骤附录 CLIA’88分析质量要求
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