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绿色有机催化

作者: 赵刚著

出版社: 中国石化出版社

出版时间: 2005-04

版次: 1

ISBN: 9787801646804

定价: 60.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 355页

字数: 450千字

丛书: 绿色化学化工丛书

分类: 工程技术

16人买过

《绿色有机催化》从不同的角度介绍了绿色有机催化的前沿动态和研究重点。其中涉及有机功能小分子催化有机反应、有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用、无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用、催化的水相形成碳一碳键的反应、氟两相催化有机反应、稀土Lewis酸催化有机反应和生物催化在有机合成中的应用。
《绿色有机催化》资料新颖，涵盖面广，可供科研院所、企业和高等院校从事绿色化学化工研究开发的科技人员、管理人员，以及高等院校师生阅读参考。赵刚，1964年出生，理学博士，美国Clemson大学化学系博士后。现任中国科学院上海有机化学研究所研究员，博士生导师，中国科技大学和安徽师范大学兼职教授。1998年至今先后赴日本、美国短期访问。主要从事过渡金属参与不对称反应、天然产物全合成和有机氟化学的研究。现已主持或参加了14余项中国科学院、国家重点基础研究发展规划、国家自然科学基金等项目的研究工作，在国内外著名化学学术刊物上发表SCI收录论文40余篇；申请专利3项。第一章绪论
参考文献

第二章有机功能小分子催化有机反应
2.1引言
2.2Lewis碱催化的Bavlis-Hillmaan反应
2.2.1起源和发展
2.2.2不对称Bavlis-Hillman反应
2.3叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学
2.4氨基酸催化的碳-碳键形成反应
2.5有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应
2.6其他
参考文献

第三章有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用
3.1引言
3.2有机高分子载体的常见种类
3.2.1聚苯乙烯类载体
3.2.2聚乙二醇类载体
3.3有机高分子催化剂在有机合成中的应用
3.3.1还原反应
3.3.2氧化反应
3.3.3碳-碳键形成反应
3.3.4环加成反应
3.3.5其他反应
参考文献

第四章无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用
4.1引言
4.2还原反应
4.2.1碳碳双键催化氢化还原
4.2.2羰基催化氢化还原
4.2.3羰基硅氢化还原
4.2.4羰基的不对称氢转移还原
4.3氧化反应
4.3.1烯烃的氧化反应
4.3.1芳烃的氧化反应
4.4碳-碳键形成反应
4.4.1Heck反应
4.4.2Suzuki反应
4.4.3PaLlson-Khand反应
4.4.4环丙烷化反应
4.4.5Diels-Alder反应
4.4.6其他反应
参考文献

第五章催化的水相形成碳-碳键的反应
5.1引言
5.2水相Diels-Alder反应
5.2.1碳-Diels-Alder反应
5.2.2水相杂-Diels-Alder反应
5.2.3水相不对称Diels-Alder反应
5.3水相a移位重排反应
5.4金属参与的水相形成碳-碳键的反应
5.4.1烯丙基化反应
5.4.2偶联反应
5.4.3炔丙基化/丙二烯基化反应
5.4.4Reformatsky类型反应
5.4.5烷基化反应
5.4.6亲核取代反应
5.5过渡金属催化的水相反应
5.5.1钯催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.2铑催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.3钌催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6.1水相的醛醇缩合反应
……
第六章氟两相有机反应
第七章稀土Lewis酸催化的有机反应
第八章生物催化在有机合成中的应用
参考文献
内容简介:
《绿色有机催化》从不同的角度介绍了绿色有机催化的前沿动态和研究重点。其中涉及有机功能小分子催化有机反应、有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用、无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用、催化的水相形成碳一碳键的反应、氟两相催化有机反应、稀土Lewis酸催化有机反应和生物催化在有机合成中的应用。
《绿色有机催化》资料新颖，涵盖面广，可供科研院所、企业和高等院校从事绿色化学化工研究开发的科技人员、管理人员，以及高等院校师生阅读参考。
作者简介:
赵刚，1964年出生，理学博士，美国Clemson大学化学系博士后。现任中国科学院上海有机化学研究所研究员，博士生导师，中国科技大学和安徽师范大学兼职教授。1998年至今先后赴日本、美国短期访问。主要从事过渡金属参与不对称反应、天然产物全合成和有机氟化学的研究。现已主持或参加了14余项中国科学院、国家重点基础研究发展规划、国家自然科学基金等项目的研究工作，在国内外著名化学学术刊物上发表SCI收录论文40余篇；申请专利3项。
目录:
第一章绪论
参考文献

第二章有机功能小分子催化有机反应
2.1引言
2.2Lewis碱催化的Bavlis-Hillmaan反应
2.2.1起源和发展
2.2.2不对称Bavlis-Hillman反应
2.3叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学
2.4氨基酸催化的碳-碳键形成反应
2.5有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应
2.6其他
参考文献

第三章有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用
3.1引言
3.2有机高分子载体的常见种类
3.2.1聚苯乙烯类载体
3.2.2聚乙二醇类载体
3.3有机高分子催化剂在有机合成中的应用
3.3.1还原反应
3.3.2氧化反应
3.3.3碳-碳键形成反应
3.3.4环加成反应
3.3.5其他反应
参考文献

第四章无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用
4.1引言
4.2还原反应
4.2.1碳碳双键催化氢化还原
4.2.2羰基催化氢化还原
4.2.3羰基硅氢化还原
4.2.4羰基的不对称氢转移还原
4.3氧化反应
4.3.1烯烃的氧化反应
4.3.1芳烃的氧化反应
4.4碳-碳键形成反应
4.4.1Heck反应
4.4.2Suzuki反应
4.4.3PaLlson-Khand反应
4.4.4环丙烷化反应
4.4.5Diels-Alder反应
4.4.6其他反应
参考文献

第五章催化的水相形成碳-碳键的反应
5.1引言
5.2水相Diels-Alder反应
5.2.1碳-Diels-Alder反应
5.2.2水相杂-Diels-Alder反应
5.2.3水相不对称Diels-Alder反应
5.3水相a移位重排反应
5.4金属参与的水相形成碳-碳键的反应
5.4.1烯丙基化反应
5.4.2偶联反应
5.4.3炔丙基化/丙二烯基化反应
5.4.4Reformatsky类型反应
5.4.5烷基化反应
5.4.6亲核取代反应
5.5过渡金属催化的水相反应
5.5.1钯催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.2铑催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.3钌催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6.1水相的醛醇缩合反应
……
第六章氟两相有机反应
第七章稀土Lewis酸催化的有机反应
第八章生物催化在有机合成中的应用
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