国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)

国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)
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作者: [美] (Robert B.Grossman)
出版社: 科学出版社
2012-01
版次: 4
ISBN: 9787030333018
定价: 80.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 355页
字数: 466千字
正文语种: 英语
原版书名: The Art of Writing Reasonable Organic Re-action Mechanisms(2nd Edition)
分类: 自然科学
  •   每一个满怀抱负的有机化学家都尝试写出合理的有机反应机理,然而市面上的有关机理正确书写的书籍却寥寥无几。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》将帮助学生和科研人员提高这一重要技能。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》的突出特点体现在:正确的书写形式,“常见错误提示”,配以大量的难度适宜的问题。其另一个特色是包含过渡金属参与或催化的反应章节。相对新的课题,例如,烯烃复分解反应、芳香环化反应等在《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》中均有所涉及。  全新修订的第2版精彩呈现:更新的反应机理,芳香性的讨论,酸性,立体化学的拓展,重新组织了自由基反应和金属参与或催化的反应等内容,增加了新的问题。 作者:(美国)格罗斯曼(Robert B.Grossman) PrefacetotheStudentPrefacetotheInstructor1TheBasics1.1StructureandStabilityofOrganicCompounds1.1.1ConventionsofDrawingStructures;Grossman’SRule1.1.2LewisStructures;ResonanceStructures1.1.3MolecularShape;Hybridization1.1.4Aromaticity1.2BrCnstedAcidityandBasicity1.2.1PKValues1.2.2Tautomerism1.3KineticsandThermodynamics1.4GettingStartedinDrawingaMechanism1.5ClassesofOverallTransformations1.6ClassesofMechanisms1.6.1PolarMechanisms1.6.2Free.RadicalMechanisms1.6.3PericyclicMechanisms1.6.4Transition-Metal-Catalyzedand-MediatedMechanisms1.7SummaryProblems2PolarReactionsunderBasicConditions2.1SubstitutionandEliminationatC(sp3)一XBonds.PartI2.1.1SubstitutionbytheSN2Mechanism2.1.2EliminationbytheE2andElcbMechanisms2.1.3PredictingSubstitutionVS.Elimination2.2AdditionofNucleophilestoElectrophilic仃Bonds2.2.1AdditiontoCarbonylCompounds2.2.2ConjugateAddition;TheMichaelReaction2.3SubstitutionatC(sp2)一XBouds2.3.1SubstitutionatCarbonylC2.3.2SubstitutionatAlkenylandArylC2.3.3MetalInsertion;Halogen-MetalExchange2.4SubstitutionandEliminationatC(sp3)-XBonds,PartII2.4.1SubstitutionbytheSRNlMechanism2.4.2SubstitutionbytheElimination-AdditionMechanism2.4.3SubstitutionbytheOne-ElectronTransferMechanism2.4.4MetalInsertion;Halogen一MetalExchange2.4.5Ol-Elimination;GenerationandReactionsofCarbenes2.5Base-PromotedRearrangements2.5.1MigrationfromCtoC2.5.2MigrationfromCtoOorN2.5.3MigrationfromBtoCorO2.6TwoMultistepReactions2.6.1TheSwemOxidation2.6.2TheMitsunobuReaction2.7SummaryProblems3PolarReactionsUnderAcidicConditions3.1Carbocations3.1.1CarbOCationStability3.1.2CarbocationGeneration;TheRoleofProtonation3.1.3TypicalReactionsofCarbocations;Rearrangements3.2Substitutionand一EliminationReactionsatC(sp3)一X3.2.1SubstitutionbytheSNlandSN2Mechanisms3.2.2EliminationbytheE1Mechanism3.2.3PredictingSubstitutionVS.Elimination3.3ElectrophilicAdditiontoNucleophilicC=CBonds3.4SubstitutionatNucleophilicC=CBonds3.4.1ElectrophilicAromaticSubstitution3.4.2AromaticSubstitutionofAnilinesviaDiazoniumSalts3.4.3ElectrophilicAliphaticSubstitution3.5NucleophilicAdditiontoandSubstitutionatElectrophilicBonds3.5.1HeteroatomNucleophiles3.5.2CarbonNucleophiles3.6SummaryProblems4PericyclicReactions4.1Introduction4.1.1ClassesofPericyclicReactions4.1.2PolyeneMOs……5Free.RadicalReactions6Transition-Metal-Mediatedand-Cata!vzedReactions7Mixed.MechanismProbiemsAF.nalWordIndex
  • 内容简介:
      每一个满怀抱负的有机化学家都尝试写出合理的有机反应机理,然而市面上的有关机理正确书写的书籍却寥寥无几。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》将帮助学生和科研人员提高这一重要技能。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》的突出特点体现在:正确的书写形式,“常见错误提示”,配以大量的难度适宜的问题。其另一个特色是包含过渡金属参与或催化的反应章节。相对新的课题,例如,烯烃复分解反应、芳香环化反应等在《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》中均有所涉及。  全新修订的第2版精彩呈现:更新的反应机理,芳香性的讨论,酸性,立体化学的拓展,重新组织了自由基反应和金属参与或催化的反应等内容,增加了新的问题。
  • 作者简介:
    作者:(美国)格罗斯曼(Robert B.Grossman)
  • 目录:
    PrefacetotheStudentPrefacetotheInstructor1TheBasics1.1StructureandStabilityofOrganicCompounds1.1.1ConventionsofDrawingStructures;Grossman’SRule1.1.2LewisStructures;ResonanceStructures1.1.3MolecularShape;Hybridization1.1.4Aromaticity1.2BrCnstedAcidityandBasicity1.2.1PKValues1.2.2Tautomerism1.3KineticsandThermodynamics1.4GettingStartedinDrawingaMechanism1.5ClassesofOverallTransformations1.6ClassesofMechanisms1.6.1PolarMechanisms1.6.2Free.RadicalMechanisms1.6.3PericyclicMechanisms1.6.4Transition-Metal-Catalyzedand-MediatedMechanisms1.7SummaryProblems2PolarReactionsunderBasicConditions2.1SubstitutionandEliminationatC(sp3)一XBonds.PartI2.1.1SubstitutionbytheSN2Mechanism2.1.2EliminationbytheE2andElcbMechanisms2.1.3PredictingSubstitutionVS.Elimination2.2AdditionofNucleophilestoElectrophilic仃Bonds2.2.1AdditiontoCarbonylCompounds2.2.2ConjugateAddition;TheMichaelReaction2.3SubstitutionatC(sp2)一XBouds2.3.1SubstitutionatCarbonylC2.3.2SubstitutionatAlkenylandArylC2.3.3MetalInsertion;Halogen-MetalExchange2.4SubstitutionandEliminationatC(sp3)-XBonds,PartII2.4.1SubstitutionbytheSRNlMechanism2.4.2SubstitutionbytheElimination-AdditionMechanism2.4.3SubstitutionbytheOne-ElectronTransferMechanism2.4.4MetalInsertion;Halogen一MetalExchange2.4.5Ol-Elimination;GenerationandReactionsofCarbenes2.5Base-PromotedRearrangements2.5.1MigrationfromCtoC2.5.2MigrationfromCtoOorN2.5.3MigrationfromBtoCorO2.6TwoMultistepReactions2.6.1TheSwemOxidation2.6.2TheMitsunobuReaction2.7SummaryProblems3PolarReactionsUnderAcidicConditions3.1Carbocations3.1.1CarbOCationStability3.1.2CarbocationGeneration;TheRoleofProtonation3.1.3TypicalReactionsofCarbocations;Rearrangements3.2Substitutionand一EliminationReactionsatC(sp3)一X3.2.1SubstitutionbytheSNlandSN2Mechanisms3.2.2EliminationbytheE1Mechanism3.2.3PredictingSubstitutionVS.Elimination3.3ElectrophilicAdditiontoNucleophilicC=CBonds3.4SubstitutionatNucleophilicC=CBonds3.4.1ElectrophilicAromaticSubstitution3.4.2AromaticSubstitutionofAnilinesviaDiazoniumSalts3.4.3ElectrophilicAliphaticSubstitution3.5NucleophilicAdditiontoandSubstitutionatElectrophilicBonds3.5.1HeteroatomNucleophiles3.5.2CarbonNucleophiles3.6SummaryProblems4PericyclicReactions4.1Introduction4.1.1ClassesofPericyclicReactions4.1.2PolyeneMOs……5Free.RadicalReactions6Transition-Metal-Mediatedand-Cata!vzedReactions7Mixed.MechanismProbiemsAF.nalWordIndex
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