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现代有机合成新技术(第二版)

作者: 纪顺俊著

出版社: 化学工业出版社

出版时间: 2014-03

版次: 2

ISBN: 9787122191878

定价: 49.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 274页

字数: 364千字

正文语种: 简体中文

分类: 自然科学

24人买过

随着现代科学技术的发展，新的有机合成技术和合成策略不断涌现，这些新技术和新策略在有机合成研究领域和工业生产中发挥着越来越重要的作用。本书较为全面而简明扼要地介绍现代有机合成的新技术与策略，包括相转移催化反应、非传统溶剂中的有机合成、无溶剂有机合成、超声波化学合成、微波化学合成、多组分反应、碳-氢键的活化。并通过大量的反应实例来反应学科前沿的一些新理论和最新的科研成果。
本书适合作为有机化学专业高年级本科生和研究生的教材，同时也适合有机合成领域的科研人员参考。纪顺俊，苏州大学教授，苏州大学有机化学专业博士生导师。主要方向为有机光化学反应和合成研究以及应用有机反应和合成方法学（微波和超声波作用下的水相反应，离子液体反应等）研究。现担任江苏省有机合成重点实验室主任。曾任江苏省有机合成重点实验室主任、江苏省有机化学国家级重点学科负责人、化学化工学院院长等职。现为国家自然科学基金委员会项目通讯评审专家、江苏省化学化工学会理事、有机化学专业委员会副主任。苏州市科协主席。

史达清，苏州大学教授，苏州大学有机化学专业博士生导师。国际期刊J.Heterocycl.Chem.杂志编委,为Chem.Rev.,J.Org.Chem.,Org.Lett.,GreenChem.等30余种国际化学专业期刊特约审稿人。在Org.Lett.等国内外核心期刊上发表论文200余篇。2004年获江苏省高校优秀教学成果一等奖。先后被评为江苏省优秀青年骨干教师、江苏省“333工程”第三层次培养人选、江苏省“青蓝工程”跨世纪学术带头人培养人选、江苏省优秀教育工作者、江苏省“333高层次人才培养工程”首批中青年科学技术带头人。第1章相转移催化反应 1
1.1概述 1
1.1.1相转移催化作用 2
1.1.2相转移催化反应体系 6
1.2相转移催化剂的分类及性质 11
1.2.1相转移催化剂分类 11
1.2.2相转移催化剂的性质 14
1.3相转移催化反应原理 17
1.4相转移催化剂在有机合成中
的应用 18
1.4.1取代反应 18
1.4.2烷基化反应 19
1.4.3氧化反应 23
1.4.4还原反应 25
1.4.5Michael加成反应 25
1.4.6其他反应 27
参考文献 29
第2章非传统溶剂中的有机
合成 33
2.1引言 33
2.2水介质中的有机合成 33
2.2.1缩合反应 33
2.2.2亲核加成反应 37
2.2.3取代反应 39
2.2.4周环反应 40
2.2.5金属参与的Barbier反应 42
2.2.6偶联反应 44
2.2.7氧化、还原反应 46
2.2.8多组分反应 47
2.3离子液体作介质的有机合成 49
2.3.1离子液体的历史 49
2.3.2离子液体的结构和分类 50
2.3.3离子液体的制备 51
2.3.4离子液体的物理性质 54
2.3.5离子液体中的有机合成 57
2.3.6功能化离子液体 71
2.3.7手性离子液体 76
2.4超临界流体中的有机合成 82
2.4.1超临界流体的基本性质 82
2.4.2超临界二氧化碳在有机
合成中的应用 84
2.4.3超(近)临界水中的有机
合成反应 92
参考文献 98
第3章无溶剂有机合成 105
3.1引言 105
3.2固相反应中的分子运动及其
影响因素 105
3.3固相热反应 107
3.3.1氧化反应 107
3.3.2还原反应 109
3.3.3加成反应 111
3.3.4消除反应 117
3.3.5偶联反应 118
3.3.6取代反应 121
3.3.7重排反应 124
3.3.8缩合反应 126
3.3.9多组分反应 130
3.4固相光化学反应 135
3.4.1光化学的基本原理 135
3.4.2固相光化学反应 137
参考文献 139
第4章超声波促进的有机合成 144
4.1超声作用原理 144
4.2有机声化学合成技术 145
4.2.1超声波声源 145
4.2.2声化学反应的影响因素 146
4.2.3声化学反应器 146
4.3超声波促进下的有机反应 147
4.3.1氧化反应 147
4.3.2还原反应 149
4.3.3取代反应 152
4.3.4加成反应 156
4.3.5缩合反应 159
4.3.6偶联反应 162
4.3.7多组分反应 164
参考文献 166
第5章微波促进的有机合成 170
5.1微波及其特性 170
5.2微波对有机化学反应的影响 171
5.3微波反应器 172
5.3.1微波炉装置 172
5.3.2反应容器 173
5.4微波技术在有机合成中的应用 173
5.4.1酯化反应 173
5.4.2Diels-Alder反应 175
5.4.3缩合反应 176
5.4.4重排反应 177
5.4.5亲核取代反应 178
5.4.6Michael加成反应 180
5.4.7Friedel-Crafts反应 183
5.4.8偶联反应 185
5.4.9烯烃复分解反应 189
5.4.10微波在杂环化合物合成
中的应用 192
参考文献 208
第6章多组分反应 214
6.1引言 214
6.2多组分反应的历史回顾 215
6.3异腈参与的多组分反应 216
6.3.1Passerini反应 216
6.3.2Ugi反应 218
6.3.3Groebke反应 223
6.3.4活性亚甲基化合物与醛、
异腈的反应 225
6.4丙二腈参与的多组分反应 226
6.4.1缩合反应 226
6.4.2Michael加成反应 230
6.5周环反应参与的多组分反应 232
6.5.1通过[4+2]环加成参与的
多组分反应 232
6.5.2通过[3+2]环加成参与的
多组分反应 234
6.6金属催化的多组分反应 235
6.6.1钯催化的多组分反应 236
6.6.2镍催化的多组分反应 237
6.6.3其他金属催化的多组分
反应 239
6.7不对称多组分反应 239
6.7.1基于对亚胺亲核加成的
不对称多组分反应 240
6.7.2基于异腈的不对称多组分
反应 241
6.7.3基于环加成参与的不对称
多组分反应 244
6.7.4基于Michael加成反应的
不对称多组分反应 245
6.8多组分反应在天然产物合成
中的应用 246
参考文献 247
第7章碳-氢键活化反应 254
7.1引言 254
7.1.1碳-氢键活化反应的研究
历史与意义 254
7.1.2碳-氢键活化反应的问题与
发展前景 255
7.2钯催化的碳-氢键活化反应 255
7.2.1芳基化反应 255
7.2.2烷基化反应 257
7.2.3烯基化反应 257
7.2.4碳-氮成键反应 258
7.2.5碳-氧成键反应 259
7.2.6氟化反应 260
7.3钯催化烯基碳-氢键活化反应 260
7.3.1氧化芳基自偶联反应 261
7.3.2氧化芳基交叉偶联反应 261
7.4钌催化的碳-氢键活化反应 262
7.4.1氢化芳化反应 262
7.4.2从硼试剂出发的芳基化
反应 263
7.4.3卤素化合物出发的芳基化
反应 263
7.5铑催化碳-氢键活化反应 265
7.5.1金属试剂出发的芳基化
反应 265
7.5.2从卤素化合物出发的芳基化
反应 266
7.5.3从其他化合物出发的芳基化
反应 268
7.6铜催化碳-氢键活化反应 268
7.6.1芳基化反应 268
7.6.2烷基化反应 269
7.6.3氟化反应 270
7.7其他金属催化碳-氢键活化反应 270
7.7.1钴催化碳-氢键活化反应 270
7.7.2铁催化碳-氢键活化反应 271
7.7.3金催化的碳-氢键活化反应 272
参考文献 272
内容简介:
随着现代科学技术的发展，新的有机合成技术和合成策略不断涌现，这些新技术和新策略在有机合成研究领域和工业生产中发挥着越来越重要的作用。本书较为全面而简明扼要地介绍现代有机合成的新技术与策略，包括相转移催化反应、非传统溶剂中的有机合成、无溶剂有机合成、超声波化学合成、微波化学合成、多组分反应、碳-氢键的活化。并通过大量的反应实例来反应学科前沿的一些新理论和最新的科研成果。
本书适合作为有机化学专业高年级本科生和研究生的教材，同时也适合有机合成领域的科研人员参考。
作者简介:
纪顺俊，苏州大学教授，苏州大学有机化学专业博士生导师。主要方向为有机光化学反应和合成研究以及应用有机反应和合成方法学（微波和超声波作用下的水相反应，离子液体反应等）研究。现担任江苏省有机合成重点实验室主任。曾任江苏省有机合成重点实验室主任、江苏省有机化学国家级重点学科负责人、化学化工学院院长等职。现为国家自然科学基金委员会项目通讯评审专家、江苏省化学化工学会理事、有机化学专业委员会副主任。苏州市科协主席。

史达清，苏州大学教授，苏州大学有机化学专业博士生导师。国际期刊J.Heterocycl.Chem.杂志编委,为Chem.Rev.,J.Org.Chem.,Org.Lett.,GreenChem.等30余种国际化学专业期刊特约审稿人。在Org.Lett.等国内外核心期刊上发表论文200余篇。2004年获江苏省高校优秀教学成果一等奖。先后被评为江苏省优秀青年骨干教师、江苏省“333工程”第三层次培养人选、江苏省“青蓝工程”跨世纪学术带头人培养人选、江苏省优秀教育工作者、江苏省“333高层次人才培养工程”首批中青年科学技术带头人。
目录:
第1章相转移催化反应 1
1.1概述 1
1.1.1相转移催化作用 2
1.1.2相转移催化反应体系 6
1.2相转移催化剂的分类及性质 11
1.2.1相转移催化剂分类 11
1.2.2相转移催化剂的性质 14
1.3相转移催化反应原理 17
1.4相转移催化剂在有机合成中
的应用 18
1.4.1取代反应 18
1.4.2烷基化反应 19
1.4.3氧化反应 23
1.4.4还原反应 25
1.4.5Michael加成反应 25
1.4.6其他反应 27
参考文献 29
第2章非传统溶剂中的有机
合成 33
2.1引言 33
2.2水介质中的有机合成 33
2.2.1缩合反应 33
2.2.2亲核加成反应 37
2.2.3取代反应 39
2.2.4周环反应 40
2.2.5金属参与的Barbier反应 42
2.2.6偶联反应 44
2.2.7氧化、还原反应 46
2.2.8多组分反应 47
2.3离子液体作介质的有机合成 49
2.3.1离子液体的历史 49
2.3.2离子液体的结构和分类 50
2.3.3离子液体的制备 51
2.3.4离子液体的物理性质 54
2.3.5离子液体中的有机合成 57
2.3.6功能化离子液体 71
2.3.7手性离子液体 76
2.4超临界流体中的有机合成 82
2.4.1超临界流体的基本性质 82
2.4.2超临界二氧化碳在有机
合成中的应用 84
2.4.3超(近)临界水中的有机
合成反应 92
参考文献 98
第3章无溶剂有机合成 105
3.1引言 105
3.2固相反应中的分子运动及其
影响因素 105
3.3固相热反应 107
3.3.1氧化反应 107
3.3.2还原反应 109
3.3.3加成反应 111
3.3.4消除反应 117
3.3.5偶联反应 118
3.3.6取代反应 121
3.3.7重排反应 124
3.3.8缩合反应 126
3.3.9多组分反应 130
3.4固相光化学反应 135
3.4.1光化学的基本原理 135
3.4.2固相光化学反应 137
参考文献 139
第4章超声波促进的有机合成 144
4.1超声作用原理 144
4.2有机声化学合成技术 145
4.2.1超声波声源 145
4.2.2声化学反应的影响因素 146
4.2.3声化学反应器 146
4.3超声波促进下的有机反应 147
4.3.1氧化反应 147
4.3.2还原反应 149
4.3.3取代反应 152
4.3.4加成反应 156
4.3.5缩合反应 159
4.3.6偶联反应 162
4.3.7多组分反应 164
参考文献 166
第5章微波促进的有机合成 170
5.1微波及其特性 170
5.2微波对有机化学反应的影响 171
5.3微波反应器 172
5.3.1微波炉装置 172
5.3.2反应容器 173
5.4微波技术在有机合成中的应用 173
5.4.1酯化反应 173
5.4.2Diels-Alder反应 175
5.4.3缩合反应 176
5.4.4重排反应 177
5.4.5亲核取代反应 178
5.4.6Michael加成反应 180
5.4.7Friedel-Crafts反应 183
5.4.8偶联反应 185
5.4.9烯烃复分解反应 189
5.4.10微波在杂环化合物合成
中的应用 192
参考文献 208
第6章多组分反应 214
6.1引言 214
6.2多组分反应的历史回顾 215
6.3异腈参与的多组分反应 216
6.3.1Passerini反应 216
6.3.2Ugi反应 218
6.3.3Groebke反应 223
6.3.4活性亚甲基化合物与醛、
异腈的反应 225
6.4丙二腈参与的多组分反应 226
6.4.1缩合反应 226
6.4.2Michael加成反应 230
6.5周环反应参与的多组分反应 232
6.5.1通过[4+2]环加成参与的
多组分反应 232
6.5.2通过[3+2]环加成参与的
多组分反应 234
6.6金属催化的多组分反应 235
6.6.1钯催化的多组分反应 236
6.6.2镍催化的多组分反应 237
6.6.3其他金属催化的多组分
反应 239
6.7不对称多组分反应 239
6.7.1基于对亚胺亲核加成的
不对称多组分反应 240
6.7.2基于异腈的不对称多组分
反应 241
6.7.3基于环加成参与的不对称
多组分反应 244
6.7.4基于Michael加成反应的
不对称多组分反应 245
6.8多组分反应在天然产物合成
中的应用 246
参考文献 247
第7章碳-氢键活化反应 254
7.1引言 254
7.1.1碳-氢键活化反应的研究
历史与意义 254
7.1.2碳-氢键活化反应的问题与
发展前景 255
7.2钯催化的碳-氢键活化反应 255
7.2.1芳基化反应 255
7.2.2烷基化反应 257
7.2.3烯基化反应 257
7.2.4碳-氮成键反应 258
7.2.5碳-氧成键反应 259
7.2.6氟化反应 260
7.3钯催化烯基碳-氢键活化反应 260
7.3.1氧化芳基自偶联反应 261
7.3.2氧化芳基交叉偶联反应 261
7.4钌催化的碳-氢键活化反应 262
7.4.1氢化芳化反应 262
7.4.2从硼试剂出发的芳基化
反应 263
7.4.3卤素化合物出发的芳基化
反应 263
7.5铑催化碳-氢键活化反应 265
7.5.1金属试剂出发的芳基化
反应 265
7.5.2从卤素化合物出发的芳基化
反应 266
7.5.3从其他化合物出发的芳基化
反应 268
7.6铜催化碳-氢键活化反应 268
7.6.1芳基化反应 268
7.6.2烷基化反应 269
7.6.3氟化反应 270
7.7其他金属催化碳-氢键活化反应 270
7.7.1钴催化碳-氢键活化反应 270
7.7.2铁催化碳-氢键活化反应 271
7.7.3金催化的碳-氢键活化反应 272
参考文献 272

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