全国中医药行业高等中医药院校成人教育规划教材(专升本):药事管理与法规

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作者:
出版社: 湖南科技出版社
2012-04
版次: 1
ISBN: 9787535769800
定价: 28.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 209页
字数: 350千字
正文语种: 简体中文
  • 《全国中医药行业高等中医药院校成人教育规划教材(专升本):药事管理与法规》是全国中医药行业高等中医药院校成人教育规划教材(专升本)之一,是根据新时期对高等中医药院校中药专业成人教育人才培养与《药事管理与法规》教学大纲的要求,由全国17所高等医药院校从事医药教学、科研一线的专家和教师协作编写而成。本书可供高等院校药学、中药学、医药管理及相关专业学生(专升本)使用,同时也可作为执业药师考试、药学技术人员培训继续教育的辅导教材。
    教材编写过程中,以“科学性、权威性、时代性、简明性、实用性、公认性和教学适应性”为标准,在内容和结构体系上注重对学生基本素质、创新能力与实践能力的培养,尽可能地为学生的知识、能力、素质协调发展创造条件。
    在编写体例方面,我们借鉴了同类教材的编写形式,并力求创新。例如,在每章内容中穿插了“小资料”、“案例分析”、“实践训练”,以增强教材的趣味性、拓宽学生的知识面、提高学生的实践能力。 第一章绪论
    第一节药事管理概述
    一、药事管理的相关概念
    二、药事管理的主要内容
    三、药事管理研究
    第二节药事管理基本要素
    一、药品
    二、药学与药学事业
    三、药学技术人员
    第三节药事管理组织体系
    一、药品监督管理组织体系
    二、药学实践单位
    三、药学事业性组织和机构
    四、国外药事管理组织体系
    自学指导

    第二章药品管理法
    第一节《药品管理法》简介
    一、《药品管理法》的立法历程及特征
    _二、《药品管理法》的主要内容
    第二节《药品管理法实施条例》简介
    一、《药品管理法实施条例》的立法思路和原则
    二、《药品管理法实施条例》的主要内容
    第三节药事管理技术法律规范
    一、药品标准体系
    二、药品质量管理规范
    三、药物研究技术指导原则
    自学指导

    第三章药品管理
    第一节国家基本药物制度
    一、国家基本药物制度概述
    二、推行国家基本药物制度的目的和意义
    三、国家基本药物制度的主要内容
    第二节药品分类管理
    一、处方药与非处方药
    二、药品分类管理的目的及意义
    三、药品分类管理具体规定
    第三节药品不良反应监测
    一、药品不良反应概述
    二、药品不良反应监测的内容、机构及其职责
    三、药品不良反应监测的实施
    自学指导

    第四章新药研究管理与知识产权保护
    第一节新药研究概述
    一、新药
    二、新药研究
    第二节药物非临床研究质量管理
    一、GLP主要内容
    二、GLP认证管理
    第三节药物临床试验质量管理
    一、GCP主要内容
    二、药物临床试验机构资格认定
    第四节药品知识产权保护
    一、知识产权概述
    二、药品知识产权
    三、药品专利信息检索
    自学指导

    第五章药品注册管理
    第一节药品注册管理概述
    一、药品注册管理发展概况
    二、药品注册分类
    三、药品注册申请类型与批准文号管理
    第二节新药、仿制药品注册管理
    一、新药的申报与审批
    二、新药监测期的管埋
    三、仿制药品的注册管理
    第三节进口药品、非处方药品的注册管理与药品补充申请和再注册
    一、进口药品的注册管理
    二、非处方药品的注册管理
    三、药品补充申请的申报与审批
    ……
    第六章药品生产管理
    第七章药品流通管理
    第八章医疗机构药事管理
    第九章中药管理
    第十章特殊管理药品的管理
    附录
    《药事管理与法规》教学大纲
  • 内容简介:
    《全国中医药行业高等中医药院校成人教育规划教材(专升本):药事管理与法规》是全国中医药行业高等中医药院校成人教育规划教材(专升本)之一,是根据新时期对高等中医药院校中药专业成人教育人才培养与《药事管理与法规》教学大纲的要求,由全国17所高等医药院校从事医药教学、科研一线的专家和教师协作编写而成。本书可供高等院校药学、中药学、医药管理及相关专业学生(专升本)使用,同时也可作为执业药师考试、药学技术人员培训继续教育的辅导教材。
    教材编写过程中,以“科学性、权威性、时代性、简明性、实用性、公认性和教学适应性”为标准,在内容和结构体系上注重对学生基本素质、创新能力与实践能力的培养,尽可能地为学生的知识、能力、素质协调发展创造条件。
    在编写体例方面,我们借鉴了同类教材的编写形式,并力求创新。例如,在每章内容中穿插了“小资料”、“案例分析”、“实践训练”,以增强教材的趣味性、拓宽学生的知识面、提高学生的实践能力。
  • 目录:
    第一章绪论
    第一节药事管理概述
    一、药事管理的相关概念
    二、药事管理的主要内容
    三、药事管理研究
    第二节药事管理基本要素
    一、药品
    二、药学与药学事业
    三、药学技术人员
    第三节药事管理组织体系
    一、药品监督管理组织体系
    二、药学实践单位
    三、药学事业性组织和机构
    四、国外药事管理组织体系
    自学指导

    第二章药品管理法
    第一节《药品管理法》简介
    一、《药品管理法》的立法历程及特征
    _二、《药品管理法》的主要内容
    第二节《药品管理法实施条例》简介
    一、《药品管理法实施条例》的立法思路和原则
    二、《药品管理法实施条例》的主要内容
    第三节药事管理技术法律规范
    一、药品标准体系
    二、药品质量管理规范
    三、药物研究技术指导原则
    自学指导

    第三章药品管理
    第一节国家基本药物制度
    一、国家基本药物制度概述
    二、推行国家基本药物制度的目的和意义
    三、国家基本药物制度的主要内容
    第二节药品分类管理
    一、处方药与非处方药
    二、药品分类管理的目的及意义
    三、药品分类管理具体规定
    第三节药品不良反应监测
    一、药品不良反应概述
    二、药品不良反应监测的内容、机构及其职责
    三、药品不良反应监测的实施
    自学指导

    第四章新药研究管理与知识产权保护
    第一节新药研究概述
    一、新药
    二、新药研究
    第二节药物非临床研究质量管理
    一、GLP主要内容
    二、GLP认证管理
    第三节药物临床试验质量管理
    一、GCP主要内容
    二、药物临床试验机构资格认定
    第四节药品知识产权保护
    一、知识产权概述
    二、药品知识产权
    三、药品专利信息检索
    自学指导

    第五章药品注册管理
    第一节药品注册管理概述
    一、药品注册管理发展概况
    二、药品注册分类
    三、药品注册申请类型与批准文号管理
    第二节新药、仿制药品注册管理
    一、新药的申报与审批
    二、新药监测期的管埋
    三、仿制药品的注册管理
    第三节进口药品、非处方药品的注册管理与药品补充申请和再注册
    一、进口药品的注册管理
    二、非处方药品的注册管理
    三、药品补充申请的申报与审批
    ……
    第六章药品生产管理
    第七章药品流通管理
    第八章医疗机构药事管理
    第九章中药管理
    第十章特殊管理药品的管理
    附录
    《药事管理与法规》教学大纲
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