有机合成进阶·第一册

有机合成进阶·第一册
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作者:
2005-06
版次: 1
ISBN: 9787502567781
定价: 29.00
装帧: 平装
开本: 其他
纸张: 胶版纸
页数: 262页
字数: 248千字
分类: 自然科学
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  • 《有机合成进阶·第一册》一书精选了16个具有不同结构类型的天然产物,并基于它们最新的研究进展详细讨论了每一个天然产物完整的全合成策略。
      
      
      本书内容分为16个彼此独立的章节,每章专门讨论一个天然产物的全合成。每章中首先是对天然产物目标分子进行一个简短的背景知识介绍,接着给出了它完整的合成路线(其中包含许多疑问有待读者思考),然后针对上述合成路线对每步反应所提出的问题进行详细解答,最后对整个合成路线进行简要评述。通过对这些天然产物全合成的展示,读者不仅可以对一大系列的反应化学及其概念获得一个总览,并且可以了解合成化学方面的最新进展和基本原理。每章还附有详细的参考文献以供读者进一步参阅和探讨。
      
      
      本书可作为有机化学专业高年级本科生和研究生的专业参考书。也可供广大有机合成科技人员学习参考。 第1章 Veticadinol:Tietze(1998)

      1.1 背景介绍

      1.2 概览

      1.3 合成

      1.4 结论

      1.5 参考文献

    第2章 (±)Mamanuthaquinone:

      2.1 背景介绍

      2.2 概览

      2.3 合成

      2.4 结论

      2.5 参考文献

    第3章 (-)Swainsonine:Pearson(1996)

      3.1 背景介绍

      3.2 概览

      3.3 合成

      3.4 结论

      3.5 参考文献

    第4章 (-)Δ9(12)Capnellene:Shibasaki(1996)

      4.1 背景介绍

      4.2 概览

      4.3 合成

      4.4 结论

      4.5 参考文献

    第5章 (-)Epothilone A:Shinzer(1997)

      5.1 背景介绍

      5.2 概览

      5.3 合成

      5.4 结论

      5.5 参考文献

    第6章 Erythronolid A:Hoffmann(1993)

      6.1 背景介绍

      6.2 概览

      6.3 合成

      6.4 结论

      6.5 参考文献

    第7章 Tautomycin:Armstrong(1996)

      7.1 背景介绍

      7.2 概览

      7.3 合成

      7.4 结论

      7.5 参考文献

    第8章 (-)αThujone:Oppolzer(1997)

      8.1 背景介绍

      8.2 概览

      8.3 合成

      8.4 结论

      8.5 参考文献

    第9章 (+)Camptothecin:Ciufolini(1996)

      9.1 背景介绍

      9.2 概览

      9.3 合成

      9.4 结论

      9.5 参考文献

    第10章 (-)Cephalotaxin:Mori(1995)

      10.1 背景介绍

      10.2 概览

      10.3 合成

      10.4 结论

      10.5 参考文献

    第11章 (+)Streptazolin:Kibayashi(1996)

    第12章 βAmyrin:Corey(1993)

    第13章 (+)Asimicin:Hoye(1995)

    第14章 (Z)Dactomelyn:Lee(1995)

    第15章 Maehr’s Roflamycoin:Rychnovsky

    第16章 FluvirucinB1Aglycone:Hoveyda

    缩写词

    索引
  • 内容简介:
    《有机合成进阶·第一册》一书精选了16个具有不同结构类型的天然产物,并基于它们最新的研究进展详细讨论了每一个天然产物完整的全合成策略。
      
      
      本书内容分为16个彼此独立的章节,每章专门讨论一个天然产物的全合成。每章中首先是对天然产物目标分子进行一个简短的背景知识介绍,接着给出了它完整的合成路线(其中包含许多疑问有待读者思考),然后针对上述合成路线对每步反应所提出的问题进行详细解答,最后对整个合成路线进行简要评述。通过对这些天然产物全合成的展示,读者不仅可以对一大系列的反应化学及其概念获得一个总览,并且可以了解合成化学方面的最新进展和基本原理。每章还附有详细的参考文献以供读者进一步参阅和探讨。
      
      
      本书可作为有机化学专业高年级本科生和研究生的专业参考书。也可供广大有机合成科技人员学习参考。
  • 目录:
    第1章 Veticadinol:Tietze(1998)

      1.1 背景介绍

      1.2 概览

      1.3 合成

      1.4 结论

      1.5 参考文献

    第2章 (±)Mamanuthaquinone:

      2.1 背景介绍

      2.2 概览

      2.3 合成

      2.4 结论

      2.5 参考文献

    第3章 (-)Swainsonine:Pearson(1996)

      3.1 背景介绍

      3.2 概览

      3.3 合成

      3.4 结论

      3.5 参考文献

    第4章 (-)Δ9(12)Capnellene:Shibasaki(1996)

      4.1 背景介绍

      4.2 概览

      4.3 合成

      4.4 结论

      4.5 参考文献

    第5章 (-)Epothilone A:Shinzer(1997)

      5.1 背景介绍

      5.2 概览

      5.3 合成

      5.4 结论

      5.5 参考文献

    第6章 Erythronolid A:Hoffmann(1993)

      6.1 背景介绍

      6.2 概览

      6.3 合成

      6.4 结论

      6.5 参考文献

    第7章 Tautomycin:Armstrong(1996)

      7.1 背景介绍

      7.2 概览

      7.3 合成

      7.4 结论

      7.5 参考文献

    第8章 (-)αThujone:Oppolzer(1997)

      8.1 背景介绍

      8.2 概览

      8.3 合成

      8.4 结论

      8.5 参考文献

    第9章 (+)Camptothecin:Ciufolini(1996)

      9.1 背景介绍

      9.2 概览

      9.3 合成

      9.4 结论

      9.5 参考文献

    第10章 (-)Cephalotaxin:Mori(1995)

      10.1 背景介绍

      10.2 概览

      10.3 合成

      10.4 结论

      10.5 参考文献

    第11章 (+)Streptazolin:Kibayashi(1996)

    第12章 βAmyrin:Corey(1993)

    第13章 (+)Asimicin:Hoye(1995)

    第14章 (Z)Dactomelyn:Lee(1995)

    第15章 Maehr’s Roflamycoin:Rychnovsky

    第16章 FluvirucinB1Aglycone:Hoveyda

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