PCR理论与技术（第2版）

PCR理论与技术（第2版）

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作者: 王廷华编

出版社: 科学出版社

出版时间: 2009-03

版次: 2

ISBN: 9787030233547

定价: 39.80

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 198页

字数: 301千字

正文语种: 简体中文

丛书: 21世纪生物技术丛书

分类: 自然科学

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　　《PCR理论与技术》是《21世纪生物技术丛书》的一个分册，是分子生物学研究的重要理论和工具。该书第一版于2005年出版，随着当今生物技术的迅速发展和需求的日益扩大，现予以再版。第二版在第一版基础上主要增加了实验技术，从而使该书更具可操作性。
　　《PCR理论与技术(第2版)》分上、下篇，共13章。上篇介绍PCR基础理论和技术操作知识，以及可能遇到的各种问题的处理方法。下篇介绍PCR技术的应用，特别是第二版中通过RT-PCR技术检测全横断损伤脊髓中TGF-β1表达的实例分析，系统阐述了从RNA提取、反转录、PCR引物设计到PCR扩增、电泳及图像分析等具体操作步骤，使学习者能够全面掌握RT-PCR技术，做到无师自通。《PCR理论与技术(第2版)》是编者在一线长期从事分子生物学实验技术的总结，基本涵盖了目前实验室所需的PCR理论与技术，有较好的实用价值。
　　《PCR理论与技术(第2版)》可供生物医学专业研究生、本科学生及从事分子生物学的科研人员阅读和实验时参考。上篇PCR的基本理论与技术
第一章聚合酶链式反应
第一节PCR技术的原理
第二节PCR反应体系
第三节PCR的反应温度和循环参数
第四节PCR反应条件的优化
第五节PCR产物的检测
第六节PCR产物的纯化

第二章DNA模板的制备及PCR技术中常见问题的处理
第一节DNA模板的制备
第二节PCR常见问题及处理
第三节PCR技术中污染问题
第四节PCR技术实验室的质量控制

第三章原位PCR相关技术
第一节原位PCR
第二节原位PCR的分类
第三节原位PCR技术

第四章定量PCR技术
第一节概述
第二节基本概念
第三节定量PCR技术基本原理
第四节定量PCR技术的种类
第五节定量PCR的主要影响因素
第六节常用的定量PCR技术及其在临床上的应用
第七节PCR产物的检测与定量技术
第八节目前存在的问题及展望

第五章其他相关PCR技术
第一节反转录-聚合酶链反应
第二节套式PCR
第三节多重PCR
第四节PCR结合等位基因特异性的寡核苷酸探针法
第五节PCR结合序列特异性引物技术
第六节单链构型多态性分析
第七节限制性酶切片段长度多态性分析
第八节MVR-PCR
第九节RAPD技术

下篇PCR相关技术的应用
第六章PCR技术用于构建CDNA文库、测序及基因突变的检测
第一节CDNA文库构建的基本技术
第二节PCR测序
第三节PCR技术用于基因突变的检测

第七章PCR技术分析DNA序列多态性
第一节DNA的两种多态性和遗传标记分类
第二节PCR技术分析DNA序列多态性

第八章用PCR技术分析VNTR和STR
第一节概述
第二节扩增片段长度多态性分析分型技术基本原理
第三节用：PCR技术分析小卫星VNTR基因座分型的基本技术
第四节用PCR技术分析微卫星(STR)基因座

第九章用PCR技术对性别染色体进行分析
第一节概述
第二节PCR扩增的基本方法
第三节讨论

第十章用PCR技术对动植物、微生物DNA进行分析
第一节概述
第二节实验方法与步骤
第三节结果与讨论

第十一章PCR技术检测CDK4敲入转基因鼠的基因型
第一节实验原理
第二节实验方法
第三节实验结果
第四节结果分析及注意事项

第十二章PCR体系中模板DNA浓度与PCR扩增效率的关系
第一节实验目的
第二节实验方法
第三节实验结果
第四节结果分析

第十三章RT-PCR技术检测全横断损伤脊髓FGF-R的表达
第一节实验原理
第二节实验设备、试剂及配制
第三节实验步骤
第四节实验结果
第五节实验体会
内容简介:
　　《PCR理论与技术》是《21世纪生物技术丛书》的一个分册，是分子生物学研究的重要理论和工具。该书第一版于2005年出版，随着当今生物技术的迅速发展和需求的日益扩大，现予以再版。第二版在第一版基础上主要增加了实验技术，从而使该书更具可操作性。
　　《PCR理论与技术(第2版)》分上、下篇，共13章。上篇介绍PCR基础理论和技术操作知识，以及可能遇到的各种问题的处理方法。下篇介绍PCR技术的应用，特别是第二版中通过RT-PCR技术检测全横断损伤脊髓中TGF-β1表达的实例分析，系统阐述了从RNA提取、反转录、PCR引物设计到PCR扩增、电泳及图像分析等具体操作步骤，使学习者能够全面掌握RT-PCR技术，做到无师自通。《PCR理论与技术(第2版)》是编者在一线长期从事分子生物学实验技术的总结，基本涵盖了目前实验室所需的PCR理论与技术，有较好的实用价值。
　　《PCR理论与技术(第2版)》可供生物医学专业研究生、本科学生及从事分子生物学的科研人员阅读和实验时参考。
目录:
上篇PCR的基本理论与技术
第一章聚合酶链式反应
第一节PCR技术的原理
第二节PCR反应体系
第三节PCR的反应温度和循环参数
第四节PCR反应条件的优化
第五节PCR产物的检测
第六节PCR产物的纯化

第二章DNA模板的制备及PCR技术中常见问题的处理
第一节DNA模板的制备
第二节PCR常见问题及处理
第三节PCR技术中污染问题
第四节PCR技术实验室的质量控制

第三章原位PCR相关技术
第一节原位PCR
第二节原位PCR的分类
第三节原位PCR技术

第四章定量PCR技术
第一节概述
第二节基本概念
第三节定量PCR技术基本原理
第四节定量PCR技术的种类
第五节定量PCR的主要影响因素
第六节常用的定量PCR技术及其在临床上的应用
第七节PCR产物的检测与定量技术
第八节目前存在的问题及展望

第五章其他相关PCR技术
第一节反转录-聚合酶链反应
第二节套式PCR
第三节多重PCR
第四节PCR结合等位基因特异性的寡核苷酸探针法
第五节PCR结合序列特异性引物技术
第六节单链构型多态性分析
第七节限制性酶切片段长度多态性分析
第八节MVR-PCR
第九节RAPD技术

下篇PCR相关技术的应用
第六章PCR技术用于构建CDNA文库、测序及基因突变的检测
第一节CDNA文库构建的基本技术
第二节PCR测序
第三节PCR技术用于基因突变的检测

第七章PCR技术分析DNA序列多态性
第一节DNA的两种多态性和遗传标记分类
第二节PCR技术分析DNA序列多态性

第八章用PCR技术分析VNTR和STR
第一节概述
第二节扩增片段长度多态性分析分型技术基本原理
第三节用：PCR技术分析小卫星VNTR基因座分型的基本技术
第四节用PCR技术分析微卫星(STR)基因座

第九章用PCR技术对性别染色体进行分析
第一节概述
第二节PCR扩增的基本方法
第三节讨论

第十章用PCR技术对动植物、微生物DNA进行分析
第一节概述
第二节实验方法与步骤
第三节结果与讨论

第十一章PCR技术检测CDK4敲入转基因鼠的基因型
第一节实验原理
第二节实验方法
第三节实验结果
第四节结果分析及注意事项

第十二章PCR体系中模板DNA浓度与PCR扩增效率的关系
第一节实验目的
第二节实验方法
第三节实验结果
第四节结果分析

第十三章RT-PCR技术检测全横断损伤脊髓FGF-R的表达
第一节实验原理
第二节实验设备、试剂及配制
第三节实验步骤
第四节实验结果
第五节实验体会

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