药物生物利用度

药物生物利用度

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作者: [美] 沃特贝恩德（Waterbeemd,H.van de）编 , [美] 沃特贝恩德（Waterbeemd,H.van de）编 , 何仲贵译

出版社: 化学工业出版社

出版时间: 2007-01

版次: 1

ISBN: 9787502587000

定价: 68.00

装帧: 平装

开本: 其他

纸张: 胶版纸

页数: 450页

字数: 609千字

丛书: 国外药学专著译丛

分类: 医药卫生

16人买过

本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：
1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；
2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；
3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；
4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；
5.药物开发中遇到的有关问题等。
本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。第1部分膜渗透和口服吸收的研究
第1章用于药物吸收的物理化学方法（钟大放译）1
1.1引言3
1.2类药性3
1.3溶出度和溶解度4
1.4解离度（pKa）5
1.5亲脂性6
1.6分子大小和形状6
1.7氢键7
1.8两亲性7
1.9通透性8
参考文献10
第2章lgD和pKa的高通量测定（钟大放译）17
2.1引言18
2.2离子化和亲脂性的关系19
2.3lgD的测量20
2.4pKa的测量26
2.5关于高通量分析化学的一些想法31
致谢31
参考文献32
第3章通透性的高通量测定方法（钟大放译）36
3.1引言37
3.2人造膜通透性测定中的历史性发展37
3.3理想的体外人造膜通透性模型40
3.4PAMPA的新方向43
致谢54
参考文献55
第4章用Caco-2细胞模型和新兴的方法预测药物在肠内转运：概述（孙英华何仲贵译）58
4.1引言59
4.2使用Caco-2细胞株模型的研究59
4.3Caco-2细胞模型在预测肠内药物转运的局限性61
4.4结论65
致谢65
参考文献66
第5章药物研发中的细胞培养：工业前景（孙英华何仲贵译）74
5.1引言75
5.2在药物开发不同阶段的渗透性筛选76
5.3评价肠黏膜渗透性的细胞培养77
5.4对肠透过性的筛选80
5.5细胞模型在转运机制研究方面的应用88
5.6结论94
参考文献94
第6章利用动物测定吸收和生物利用度（钟大放译）107
6.1引言108
6.2关于吸收和生物利用度110
6.3动物种类的选择111
6.4方法112
6.5体内测定生物利用度的方法114
6.6吸入给药116
6.7动物模型的相关适用性116
6.8预测人用剂量117
6.9结论119
参考文献120
第7章人胃肠道的体内通透性研究（钟大放译）125
7.1引言126
7.2人经口服给药后肠道吸收（fa）、系统前代谢（EG和EH）以及绝对生物利用度（F）的药物动力学定义128
7.3体肠灌流技术的方法学特征128
7.4细胞间被动扩散132
7.5跨细胞被动扩散133
7.6转运蛋白介导的肠道吸收135
7.7空肠转运和代谢138
7.8药物在不同部位转运和代谢的差异142
7.9结论143
参考文献143
第2部分药物的溶出和溶解性
第8章药物在胃肠道的溶出和吸收（张向荣赵明译）152
8.1溶出153
8.2吸收模型156
8.3胃肠道的影响因素158
8.4增溶和溶出161
参考文献164
第9章在药物发现、化学合成和分析目的改变条件下的水溶性（钟大放译）169
9.1引言170
9.2化合物的合成170
9.3化合物的物理形态170
9.4化合物的分散171
9.5化合物的物理形态：Ostwalds阶段规则171
9.6多晶型和水溶性171
9.7溶解度、效力和渗透性之间的关系174
9.8口服活性化合物的可接受水溶性174
9.9溶解度的实际应用：开发与发现阶段175
9.10药物发现早期未定性的固体化合物178
9.11药物发现早期阶段中溶于DMSO的固体179
参考文献180
第10章结晶性药物水溶性的影响因素（钟大放译）181
10.1引言182
10.2结晶性182
10.3溶解度数据组182
10.4MLR分析183
10.5Absolv方法183
10.6PLS方法185
10.7讨论186
致谢186
参考文献186
第3部分转运蛋白和代谢在口服吸收中的作用
第11章胃肠道内药物转运蛋白（孙进何仲贵译）189
11.1引言191
11.2肠道转运蛋白194
11.3总结208
参考文献209
第12章肝脏转运（孙进何仲贵译）229
12.1引言230
12.2肝的摄取230
12.3胆汁排泄233
12.4个体间转运蛋白活性的差异237
12.5药物相互作用238
12.6结论239
参考文献239
第13章肠壁代谢对药物生物利用度中的重要性（钟大放译）249
13.1引言250
13.2人体胃肠道250
13.3酶在肠壁上的表达251
13.4口服吸收的非代谢障碍254
13.5结论258
参考文献258
第14章修饰细胞系（钟大放刘克辛译）263
14.1引言264
14.2细胞/载体系统264
14.3专一性代谢酶的表达266
14.4转运蛋白的表达267
参考文献269
第4部分用于药物吸收和生物利用度的计算方法
第15章肠道吸收：极性表面积的作用（张向荣赵明译）272
15.1引言273
15.2药物通过小肠上皮细胞的转运274
15.3被动膜渗透性和极性表面积275
15.4分子表面积参数的形成276
15.5极性表面积及其在药物发现中应用276
15.6分割总表面积及其在药物发现过程的潜在应用277
15.7前景预测和结论279
致谢280
参考文献280
第16章计算分子性质和多元统计分析预测吸收（张向荣赵明译）285
16.1引言286
16.2影响吸收的因素286
16.3数据集287
16.4吸收计算模型312
16.5统计学方法319
参考文献322
第17章VolSurf：一种预测药物ADME性质的工具（张淑秋译）325
17.1引言326
17.2分子描述参数326
17.3实例：结构处置之间的关系328
17.4结论334
软件334
致谢335
参考文献335
第18章吸收、代谢及生物利用度的模拟（张淑秋译）336
18.1引言：口服吸收有关的模拟研究337
18.2背景337
18.3基于规则的计算警戒法在早期研究中的应用338
18.4早期发现过程中的机理模拟（ACAT模型）344
18.5生物利用度的机理模拟（药物开发）349
18.6结论350
参考文献351
第19章生物利用度的预测（张淑秋译）355
19.1引言356
19.2口服生物利用度的定义356
19.3用insilico模型估计人体口服生物利用度358
19.4用体外模型预测人和其他物种的口服生物利用度362
19.5用体内方法根据动物药物动力学研究估计人体口服生物利用度364
19.6优化口服生物利用度需考虑的因素364
参考文献365
第20章P-糖蛋白的结构活性关系（张淑秋赵明译）367
20.1引言368
20.2脂质结合对SAR的作用369
20.3对药效团的研究372
20.4SAR指导下的试验结果377
20.5P-gp调节或抑制作用381
参考文献384
第5部分药物开发的有关问题
第21章生物药剂学分类系统在目前与将来的应用（钟大放译）391
21.1引言392
21.2吸收及口服药物生物利用度的定义394
21.3溶出度和溶解度394
21.4肠有效通透系数398
21.5肠腔内的降解及结合401
21.6生物药剂学分类系统402
21.7结论411
声明411
参考文献411
第22章前体药物（钟大放译）417
22.1引言418
22.2前体药物设计419
22.3肽类前体药物和环肽前体药物的概念420
22.4针对PepT1介导吸收设计前体药物420
22.5定位活化423
22.6结论423
参考文献424
第23章现代药物传送方法：口服给药的生理学因素（张淑秋译）429
23.1引言430
23.2靶组织430
23.3胃肠道上部：口腔和食道431
23.4胃肠道中部：胃和小肠432
23.5胃肠道的下部：结肠436
23.6病理生理学因素对转运的影响438
23.7病理生理学因素对渗透性影响440
23.8pH441
23.9结论441
参考文献441
索引446
内容简介:
本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：
1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；
2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；
3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；
4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；
5.药物开发中遇到的有关问题等。
本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
目录:
第1部分膜渗透和口服吸收的研究
第1章用于药物吸收的物理化学方法（钟大放译）1
1.1引言3
1.2类药性3
1.3溶出度和溶解度4
1.4解离度（pKa）5
1.5亲脂性6
1.6分子大小和形状6
1.7氢键7
1.8两亲性7
1.9通透性8
参考文献10
第2章lgD和pKa的高通量测定（钟大放译）17
2.1引言18
2.2离子化和亲脂性的关系19
2.3lgD的测量20
2.4pKa的测量26
2.5关于高通量分析化学的一些想法31
致谢31
参考文献32
第3章通透性的高通量测定方法（钟大放译）36
3.1引言37
3.2人造膜通透性测定中的历史性发展37
3.3理想的体外人造膜通透性模型40
3.4PAMPA的新方向43
致谢54
参考文献55
第4章用Caco-2细胞模型和新兴的方法预测药物在肠内转运：概述（孙英华何仲贵译）58
4.1引言59
4.2使用Caco-2细胞株模型的研究59
4.3Caco-2细胞模型在预测肠内药物转运的局限性61
4.4结论65
致谢65
参考文献66
第5章药物研发中的细胞培养：工业前景（孙英华何仲贵译）74
5.1引言75
5.2在药物开发不同阶段的渗透性筛选76
5.3评价肠黏膜渗透性的细胞培养77
5.4对肠透过性的筛选80
5.5细胞模型在转运机制研究方面的应用88
5.6结论94
参考文献94
第6章利用动物测定吸收和生物利用度（钟大放译）107
6.1引言108
6.2关于吸收和生物利用度110
6.3动物种类的选择111
6.4方法112
6.5体内测定生物利用度的方法114
6.6吸入给药116
6.7动物模型的相关适用性116
6.8预测人用剂量117
6.9结论119
参考文献120
第7章人胃肠道的体内通透性研究（钟大放译）125
7.1引言126
7.2人经口服给药后肠道吸收（fa）、系统前代谢（EG和EH）以及绝对生物利用度（F）的药物动力学定义128
7.3体肠灌流技术的方法学特征128
7.4细胞间被动扩散132
7.5跨细胞被动扩散133
7.6转运蛋白介导的肠道吸收135
7.7空肠转运和代谢138
7.8药物在不同部位转运和代谢的差异142
7.9结论143
参考文献143
第2部分药物的溶出和溶解性
第8章药物在胃肠道的溶出和吸收（张向荣赵明译）152
8.1溶出153
8.2吸收模型156
8.3胃肠道的影响因素158
8.4增溶和溶出161
参考文献164
第9章在药物发现、化学合成和分析目的改变条件下的水溶性（钟大放译）169
9.1引言170
9.2化合物的合成170
9.3化合物的物理形态170
9.4化合物的分散171
9.5化合物的物理形态：Ostwalds阶段规则171
9.6多晶型和水溶性171
9.7溶解度、效力和渗透性之间的关系174
9.8口服活性化合物的可接受水溶性174
9.9溶解度的实际应用：开发与发现阶段175
9.10药物发现早期未定性的固体化合物178
9.11药物发现早期阶段中溶于DMSO的固体179
参考文献180
第10章结晶性药物水溶性的影响因素（钟大放译）181
10.1引言182
10.2结晶性182
10.3溶解度数据组182
10.4MLR分析183
10.5Absolv方法183
10.6PLS方法185
10.7讨论186
致谢186
参考文献186
第3部分转运蛋白和代谢在口服吸收中的作用
第11章胃肠道内药物转运蛋白（孙进何仲贵译）189
11.1引言191
11.2肠道转运蛋白194
11.3总结208
参考文献209
第12章肝脏转运（孙进何仲贵译）229
12.1引言230
12.2肝的摄取230
12.3胆汁排泄233
12.4个体间转运蛋白活性的差异237
12.5药物相互作用238
12.6结论239
参考文献239
第13章肠壁代谢对药物生物利用度中的重要性（钟大放译）249
13.1引言250
13.2人体胃肠道250
13.3酶在肠壁上的表达251
13.4口服吸收的非代谢障碍254
13.5结论258
参考文献258
第14章修饰细胞系（钟大放刘克辛译）263
14.1引言264
14.2细胞/载体系统264
14.3专一性代谢酶的表达266
14.4转运蛋白的表达267
参考文献269
第4部分用于药物吸收和生物利用度的计算方法
第15章肠道吸收：极性表面积的作用（张向荣赵明译）272
15.1引言273
15.2药物通过小肠上皮细胞的转运274
15.3被动膜渗透性和极性表面积275
15.4分子表面积参数的形成276
15.5极性表面积及其在药物发现中应用276
15.6分割总表面积及其在药物发现过程的潜在应用277
15.7前景预测和结论279
致谢280
参考文献280
第16章计算分子性质和多元统计分析预测吸收（张向荣赵明译）285
16.1引言286
16.2影响吸收的因素286
16.3数据集287
16.4吸收计算模型312
16.5统计学方法319
参考文献322
第17章VolSurf：一种预测药物ADME性质的工具（张淑秋译）325
17.1引言326
17.2分子描述参数326
17.3实例：结构处置之间的关系328
17.4结论334
软件334
致谢335
参考文献335
第18章吸收、代谢及生物利用度的模拟（张淑秋译）336
18.1引言：口服吸收有关的模拟研究337
18.2背景337
18.3基于规则的计算警戒法在早期研究中的应用338
18.4早期发现过程中的机理模拟（ACAT模型）344
18.5生物利用度的机理模拟（药物开发）349
18.6结论350
参考文献351
第19章生物利用度的预测（张淑秋译）355
19.1引言356
19.2口服生物利用度的定义356
19.3用insilico模型估计人体口服生物利用度358
19.4用体外模型预测人和其他物种的口服生物利用度362
19.5用体内方法根据动物药物动力学研究估计人体口服生物利用度364
19.6优化口服生物利用度需考虑的因素364
参考文献365
第20章P-糖蛋白的结构活性关系（张淑秋赵明译）367
20.1引言368
20.2脂质结合对SAR的作用369
20.3对药效团的研究372
20.4SAR指导下的试验结果377
20.5P-gp调节或抑制作用381
参考文献384
第5部分药物开发的有关问题
第21章生物药剂学分类系统在目前与将来的应用（钟大放译）391
21.1引言392
21.2吸收及口服药物生物利用度的定义394
21.3溶出度和溶解度394
21.4肠有效通透系数398
21.5肠腔内的降解及结合401
21.6生物药剂学分类系统402
21.7结论411
声明411
参考文献411
第22章前体药物（钟大放译）417
22.1引言418
22.2前体药物设计419
22.3肽类前体药物和环肽前体药物的概念420
22.4针对PepT1介导吸收设计前体药物420
22.5定位活化423
22.6结论423
参考文献424
第23章现代药物传送方法：口服给药的生理学因素（张淑秋译）429
23.1引言430
23.2靶组织430
23.3胃肠道上部：口腔和食道431
23.4胃肠道中部：胃和小肠432
23.5胃肠道的下部：结肠436
23.6病理生理学因素对转运的影响438
23.7病理生理学因素对渗透性影响440
23.8pH441
23.9结论441
参考文献441
索引446

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