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应用分子药理学

作者: 王晓良著

出版社: 中国协和医科大学出版社

出版时间: 2005-04

版次: 1

ISBN: 9787810726573

定价: 66.00

装帧: 精装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 450页

字数: 440千字

正文语种: 简体中文

分类: 医药卫生

15人买过

　　共14章，第一至第四章主要内容为受体、离子通道、G蛋白及细胞内信息系统分子药理学，第五、第六章为老年性痴呆的病理及药物治疗，第七、第八章为心血管药理方面的内容，第九、十章为抗癌药物新进展，第十一、十二章为抗炎和抗氧化、抗自由基的内容，第十三章和第十四章的内容分别为P450和生殖类激素药物的研究进展。本书由王晓良教授主编，编写人员有老一代和中青年药理学家，他们都结合个人在协和医科大学多年来的科研、教学和医疗的心得经验撰写有关章节，本书反映了我国分子药理学的新水平。　　王晓良研究员，1955年5月生，政府特殊津贴专家，博士生导师，中国医学科学院药物研究所所长，北京协和药厂法人代表，国家新药开发工程技术中心主任。
　　1982中国协和医科大学研究生毕业，获硕士学位，1984年至1988年在德国埃森大学医学院获博士学位，并从事一年的博士后研究。
　　80年代末回国后，较早将细胞膜离子通道研究的新手段，膜片钳技术引入国内并建立膜片钳实验室,建立完善了各种研究方法和手段，并通过举办培训班将这一方法普及到全国，推动了该领域的发展。1995年起在国内开展离子通道的基因转染和表达研究；1996年起在国内首先研究和发表了人心肌离子通道的电流及调节特性；因此而获得我国首届杰出青年科学基金资助和1998年“求是”杰出青年学者奖。2002年与复旦大学合作研究了钾通道基因突变引起的遗传性心律失常，在该工作中承担了基因的转染、表达和电生理功能测定任务，此工作已发表于2003年Science杂志上。
　　近年来主要研究脑缺血和老年性痴呆病理改变与中枢离子通道的密切关系，用分子药理及分子生物学等方法在国内外首次证实，脑缺血及β-amyloid损伤神经元及中枢胆碱能抑制可引起脑内钾离子通道Kv亚家族和Kir亚家族的基因表达改变，在此基础上进一步转染、表达了多种通道亚型，作为新药筛选的新靶点和新模型。他所领导的研究组近年来还进行了Na/Ca交换（调节心脑血管功能的重要机制）系统抗心肌缺血新靶点的发现和药物开发研究，Na/Ca交换是药物的潜在靶点，但至今未开发出新药，他们用自己创立的研究方法（发表于JournalofCardiovascularPharmacology，2002），以此为新靶点，寻找新型抗心肌缺血药物。还建立了内皮细胞保护药物研究方法和模型。
　　十余年来作为负责人先后承担科研课题二十余项，包括“973”“863”及“十五”重大专项等一批国家重大项目。主持着多项新药开发工作，作为主要发明人申请专利7项，发表论文100余篇，参编著作十余部。培养博士研究生近30名。1994年获首届国家杰出青年科学基金；1998年获求是基金会“杰出青年学者奖”；1999年获卫生部科技进步三等奖（第一名）；2002年获中华医学科技奖三等奖、北京市人民政府科学技术奖二等奖；2004年被评为卫生部有突出贡献专家。现任“中国药学会”“中华医学会”理事，“中国药理学会”常务理事，“药学学报”主编及“中国药学杂志”“中国药学年鉴”副主编，及”Naunyn-Schmiedeberg’sArchivesofPharmacology”顾问编委。第一章G蛋白和信息转导系统的分子机制
第一节概说
第二节G蛋白和与G蛋白偶联的受体
第三节受体门控离子通道
第四节受体酪氨酸激酶信号系统
第五节受体不在细胞膜表面的信息传递体系
第六节信息传导体系之间的相互调节
第二章细胞内信使系统与药物研究
第一节细胞内信使系统、第二信使与蛋白激酶/蛋白磷酸酶
第二节蛋白激酶
第三节细胞内信使系统药物的研制开发
第三章受体药理学基础
第一节受体药理学的发展
第二节受体的分类及其调节
第三节受体与配基的相互作用
第四节受体的作用机理
第五节受体药理学研究方法
第四章离子通道分子药理学
第一节细胞电生理及膜离子通道
第二节离子通道的分型、结构-功能关系及生理调节机制
第三节常用的调节离子通道功能的药物
第五章学习记忆和老年痴呆的神经生理生化基础和信号转录途径
第一节脑内信使
第二节学习、记忆的神经生理生化基础和信号转导途径
第三节老年痴呆的信号转录途径
第四节神经元凋亡的调控因子和信号转导途径
第六章老年性痴呆和血管性痴呆的机理和治疗基础
第一节老年痴呆的分子机制及治疗策略
第二节血管性痴呆
第三节药物治疗
第七章降压药及其降压机制
第一节抗高血压药物的分类及代表药
第二节常用的降压药及其降压机制
第八章缺血再灌注性损伤的分子机制
第一节概述
第二节缺血再灌注损伤的临床表现
第三节缺血性损伤的分子机理
第四节缺血再灌注损伤的分子机理
第五节缺血再灌注与缺血性预适应
第六节缺血再灌注性损伤的治疗药物
第九章抗癌药物的靶点及作用机理
第一节抗癌药物发展策略
第二节抗癌药物发展的新方向
第十章抗体靶向治疗药物
第一节单克隆抗体研究概况
第二节抗体药物的主要研究趋势
第三节抗体药物的靶向治疗
第四节展望
第十一章炎症介质和抗炎药物
第一部分引言
第二部分炎症介质
第一节前列腺素
第二节白三烯
第三节血小板活化因子
第四节细胞因子
第五节趋化因子和趋化因子受体
第六节粘附分子
第七节核因子-kB
第三部分抗炎免疫药
第一节糖皮质激素
第二节环氧酶（COX）抑制剂
第三节脂氧酶（LO）抑制剂和CysLT1拮抗剂
第四节PAF受体拮抗剂
第五节细胞因子抑制剂
第六节转录核因子（NFkB）抑制剂
第十二章氧自由基、氮自由基与抗氧化剂
第一节氧自由基的基本概念
第二节活性氮自由基(reactivenitrogenspecies,RNS)的基本概念
第三节自由基调控生理功能的作用
第四节ROS在信号缀连反应中作用的敏感靶点
第五节氧自由基捕捉剂或抗氧化剂
第十三章细胞色素P450及调控
第一节细胞色素P450的发现
第二节细胞色素P450的特性及功能
第三节细胞色素P450在外源物代谢中的作用
第四节外源物对细胞色素450表达的基因调控
第五节细胞色素450与肿瘤
第十四章生殖激素类药物研究进展
第一节促性腺激素释放激素
第二节促性腺激素
第三节甾体激素作用机理
第四节米非司酮的研究进展
第五节男性甾体激素避孕药
内容简介:
　　共14章，第一至第四章主要内容为受体、离子通道、G蛋白及细胞内信息系统分子药理学，第五、第六章为老年性痴呆的病理及药物治疗，第七、第八章为心血管药理方面的内容，第九、十章为抗癌药物新进展，第十一、十二章为抗炎和抗氧化、抗自由基的内容，第十三章和第十四章的内容分别为P450和生殖类激素药物的研究进展。本书由王晓良教授主编，编写人员有老一代和中青年药理学家，他们都结合个人在协和医科大学多年来的科研、教学和医疗的心得经验撰写有关章节，本书反映了我国分子药理学的新水平。
作者简介:
　　王晓良研究员，1955年5月生，政府特殊津贴专家，博士生导师，中国医学科学院药物研究所所长，北京协和药厂法人代表，国家新药开发工程技术中心主任。
　　1982中国协和医科大学研究生毕业，获硕士学位，1984年至1988年在德国埃森大学医学院获博士学位，并从事一年的博士后研究。
　　80年代末回国后，较早将细胞膜离子通道研究的新手段，膜片钳技术引入国内并建立膜片钳实验室,建立完善了各种研究方法和手段，并通过举办培训班将这一方法普及到全国，推动了该领域的发展。1995年起在国内开展离子通道的基因转染和表达研究；1996年起在国内首先研究和发表了人心肌离子通道的电流及调节特性；因此而获得我国首届杰出青年科学基金资助和1998年“求是”杰出青年学者奖。2002年与复旦大学合作研究了钾通道基因突变引起的遗传性心律失常，在该工作中承担了基因的转染、表达和电生理功能测定任务，此工作已发表于2003年Science杂志上。
　　近年来主要研究脑缺血和老年性痴呆病理改变与中枢离子通道的密切关系，用分子药理及分子生物学等方法在国内外首次证实，脑缺血及β-amyloid损伤神经元及中枢胆碱能抑制可引起脑内钾离子通道Kv亚家族和Kir亚家族的基因表达改变，在此基础上进一步转染、表达了多种通道亚型，作为新药筛选的新靶点和新模型。他所领导的研究组近年来还进行了Na/Ca交换（调节心脑血管功能的重要机制）系统抗心肌缺血新靶点的发现和药物开发研究，Na/Ca交换是药物的潜在靶点，但至今未开发出新药，他们用自己创立的研究方法（发表于JournalofCardiovascularPharmacology，2002），以此为新靶点，寻找新型抗心肌缺血药物。还建立了内皮细胞保护药物研究方法和模型。
　　十余年来作为负责人先后承担科研课题二十余项，包括“973”“863”及“十五”重大专项等一批国家重大项目。主持着多项新药开发工作，作为主要发明人申请专利7项，发表论文100余篇，参编著作十余部。培养博士研究生近30名。1994年获首届国家杰出青年科学基金；1998年获求是基金会“杰出青年学者奖”；1999年获卫生部科技进步三等奖（第一名）；2002年获中华医学科技奖三等奖、北京市人民政府科学技术奖二等奖；2004年被评为卫生部有突出贡献专家。现任“中国药学会”“中华医学会”理事，“中国药理学会”常务理事，“药学学报”主编及“中国药学杂志”“中国药学年鉴”副主编，及”Naunyn-Schmiedeberg’sArchivesofPharmacology”顾问编委。
目录:
第一章G蛋白和信息转导系统的分子机制
第一节概说
第二节G蛋白和与G蛋白偶联的受体
第三节受体门控离子通道
第四节受体酪氨酸激酶信号系统
第五节受体不在细胞膜表面的信息传递体系
第六节信息传导体系之间的相互调节
第二章细胞内信使系统与药物研究
第一节细胞内信使系统、第二信使与蛋白激酶/蛋白磷酸酶
第二节蛋白激酶
第三节细胞内信使系统药物的研制开发
第三章受体药理学基础
第一节受体药理学的发展
第二节受体的分类及其调节
第三节受体与配基的相互作用
第四节受体的作用机理
第五节受体药理学研究方法
第四章离子通道分子药理学
第一节细胞电生理及膜离子通道
第二节离子通道的分型、结构-功能关系及生理调节机制
第三节常用的调节离子通道功能的药物
第五章学习记忆和老年痴呆的神经生理生化基础和信号转录途径
第一节脑内信使
第二节学习、记忆的神经生理生化基础和信号转导途径
第三节老年痴呆的信号转录途径
第四节神经元凋亡的调控因子和信号转导途径
第六章老年性痴呆和血管性痴呆的机理和治疗基础
第一节老年痴呆的分子机制及治疗策略
第二节血管性痴呆
第三节药物治疗
第七章降压药及其降压机制
第一节抗高血压药物的分类及代表药
第二节常用的降压药及其降压机制
第八章缺血再灌注性损伤的分子机制
第一节概述
第二节缺血再灌注损伤的临床表现
第三节缺血性损伤的分子机理
第四节缺血再灌注损伤的分子机理
第五节缺血再灌注与缺血性预适应
第六节缺血再灌注性损伤的治疗药物
第九章抗癌药物的靶点及作用机理
第一节抗癌药物发展策略
第二节抗癌药物发展的新方向
第十章抗体靶向治疗药物
第一节单克隆抗体研究概况
第二节抗体药物的主要研究趋势
第三节抗体药物的靶向治疗
第四节展望
第十一章炎症介质和抗炎药物
第一部分引言
第二部分炎症介质
第一节前列腺素
第二节白三烯
第三节血小板活化因子
第四节细胞因子
第五节趋化因子和趋化因子受体
第六节粘附分子
第七节核因子-kB
第三部分抗炎免疫药
第一节糖皮质激素
第二节环氧酶（COX）抑制剂
第三节脂氧酶（LO）抑制剂和CysLT1拮抗剂
第四节PAF受体拮抗剂
第五节细胞因子抑制剂
第六节转录核因子（NFkB）抑制剂
第十二章氧自由基、氮自由基与抗氧化剂
第一节氧自由基的基本概念
第二节活性氮自由基(reactivenitrogenspecies,RNS)的基本概念
第三节自由基调控生理功能的作用
第四节ROS在信号缀连反应中作用的敏感靶点
第五节氧自由基捕捉剂或抗氧化剂
第十三章细胞色素P450及调控
第一节细胞色素P450的发现
第二节细胞色素P450的特性及功能
第三节细胞色素P450在外源物代谢中的作用
第四节外源物对细胞色素450表达的基因调控
第五节细胞色素450与肿瘤
第十四章生殖激素类药物研究进展
第一节促性腺激素释放激素
第二节促性腺激素
第三节甾体激素作用机理
第四节米非司酮的研究进展
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