高压下惰性元素氙化学活性的理论研究

高压下惰性元素氙化学活性的理论研究
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作者:
2021-07
版次: 1
ISBN: 9787502488154
定价: 54.00
装帧: 平装
开本: 16开
页数: 121页
分类: 自然科学
  • 本书共7章。第1章综述了高压科学与技术的发展及稀有气体元素在高压条件下的研究现状及**进展;第2章介绍了本书涉及的相关研究手段和理论方法;第3章介绍了氙与硫在高压下的化学反应、氙-硫化合物的物性行为及其在地球大气演化的应用;第4章介绍了氙与氢的化学反应、氙-氢化合物的物性行为及其在超导材料领域的潜在应用;第5章介绍了氩与金属铯和铝化学反应的可能性,提出了氙-铯化合物特殊的稳定机制;第6章介绍了氙与氩两种稀有气体元素之间的化学反应;第7章进行了总结。
        本书适合物理、化学、材料类专业的高等院校师生参考使用,也可供相关专业的技术研究人员参考。 1绪论
      1.1  高压技术与高压下的化学反应
      1.2  本书的研究目的和研究内容
      参考文献
    2计算的基本原理与方法
      2.1  密度泛函理论的基本近似
        2.1.1  多粒子系统的薛定谔方程
        2.1.2  Born-Oppenheimer近似(绝热近似)
        2.1.3  Hartree-Fock近似
      2.2  密度泛函理论
        2.2.1  Hohenberg-Kohn定理
        2.2.2  Kohn-Sham方程
        2.2.3  交换关联泛函Exc[ρ]
      2.3  高压晶体结构预测
        2.3.1  粒子群优化算法
        2.3.2  CALYPSO预坝4软件
      2.4  声子谱计算
        2.4.1  准简谐晶格动力学
        2.4.2  自洽从头算晶格动力学
      2.5  高温超导理论
        2.5.1  Eliashberg方程
        2.5.2  McMillan方程
        2.5.3  Allen-Dynes修正的McMillan方程
      2.6  电子性质研究
      2.7  分子动力学模拟
        2.7.1  从头算分子动力学
        2.7.2  经典分子动力学
        2.7.3  准从头算分子动力学
        2.7.4  分子动力学模拟的系综
        2.7.5  温度控制方法
        2.7.6  压力控制方法
      参考文献
    3  高压下Xe和S的化学反应及其应用
      3.1  概述
      3.2  计算方法
      3.3  结果与讨论
        3.3.1  高压条件下Rsn(R=Xe、Kr、Ar,n=1~6)的晶体结构预测
        3.3.2  XeS2的稳定性、成键机制及电子性质
        3.3.3  XeS2的熔化及其液体结构特征
      3.4  本章小结
      参考文献
    4  高压下Xe和H2的化学反应及其应用
      4.1  概述
      4.2  计算方法
      4.3  结果与讨论
        4.3.1  高压条件下XeHn(n=1~8)的晶体结构预测
        4.3.2  XeH2的稳定性、成键机制及电子性质
        4.3.3  XeH4的稳定性、成键机制及电子性质
        4.3.4  XeH的稳定性、成键机制及电子性质
        4.3.5  其他亚稳态的Xe-H化合物
        4.3.6  XeH2和XeH的超导电性
      4.4  本章小结
      参考文献
    5  高压下Xe和Cs的化学反应
      5.1  概述
      5.2  计算方法
      5.3  结果与讨论
        5.3.1  高压条件下Csmxen(m,n=1~6)的晶体结构预测
        5.3.2  CsXe的稳定性、成键机制及电子性质
        5.3.3  CsXe2的稳定性、成键机制及电子性质
        5.3.4  其他Xe-Cs化合物的稳定性、成键机制及电子性质
        5.3.5  Al-Xe化合物的稳定性
      5.4  本章小结
      参考文献
    6  高压下Xe和Ar的化学反应
      6.1  引言
      6.2  计算方法
      6.3  结果与讨论
        6.3.1  高压条件下XeArn(n=1~8)的晶体结构预测
        6.3.2  XeAr2的稳定性、成键机制及电子性质
      6.4  本章小结
      参考文献
    7  总结
  • 内容简介:
    本书共7章。第1章综述了高压科学与技术的发展及稀有气体元素在高压条件下的研究现状及**进展;第2章介绍了本书涉及的相关研究手段和理论方法;第3章介绍了氙与硫在高压下的化学反应、氙-硫化合物的物性行为及其在地球大气演化的应用;第4章介绍了氙与氢的化学反应、氙-氢化合物的物性行为及其在超导材料领域的潜在应用;第5章介绍了氩与金属铯和铝化学反应的可能性,提出了氙-铯化合物特殊的稳定机制;第6章介绍了氙与氩两种稀有气体元素之间的化学反应;第7章进行了总结。
        本书适合物理、化学、材料类专业的高等院校师生参考使用,也可供相关专业的技术研究人员参考。
  • 目录:
    1绪论
      1.1  高压技术与高压下的化学反应
      1.2  本书的研究目的和研究内容
      参考文献
    2计算的基本原理与方法
      2.1  密度泛函理论的基本近似
        2.1.1  多粒子系统的薛定谔方程
        2.1.2  Born-Oppenheimer近似(绝热近似)
        2.1.3  Hartree-Fock近似
      2.2  密度泛函理论
        2.2.1  Hohenberg-Kohn定理
        2.2.2  Kohn-Sham方程
        2.2.3  交换关联泛函Exc[ρ]
      2.3  高压晶体结构预测
        2.3.1  粒子群优化算法
        2.3.2  CALYPSO预坝4软件
      2.4  声子谱计算
        2.4.1  准简谐晶格动力学
        2.4.2  自洽从头算晶格动力学
      2.5  高温超导理论
        2.5.1  Eliashberg方程
        2.5.2  McMillan方程
        2.5.3  Allen-Dynes修正的McMillan方程
      2.6  电子性质研究
      2.7  分子动力学模拟
        2.7.1  从头算分子动力学
        2.7.2  经典分子动力学
        2.7.3  准从头算分子动力学
        2.7.4  分子动力学模拟的系综
        2.7.5  温度控制方法
        2.7.6  压力控制方法
      参考文献
    3  高压下Xe和S的化学反应及其应用
      3.1  概述
      3.2  计算方法
      3.3  结果与讨论
        3.3.1  高压条件下Rsn(R=Xe、Kr、Ar,n=1~6)的晶体结构预测
        3.3.2  XeS2的稳定性、成键机制及电子性质
        3.3.3  XeS2的熔化及其液体结构特征
      3.4  本章小结
      参考文献
    4  高压下Xe和H2的化学反应及其应用
      4.1  概述
      4.2  计算方法
      4.3  结果与讨论
        4.3.1  高压条件下XeHn(n=1~8)的晶体结构预测
        4.3.2  XeH2的稳定性、成键机制及电子性质
        4.3.3  XeH4的稳定性、成键机制及电子性质
        4.3.4  XeH的稳定性、成键机制及电子性质
        4.3.5  其他亚稳态的Xe-H化合物
        4.3.6  XeH2和XeH的超导电性
      4.4  本章小结
      参考文献
    5  高压下Xe和Cs的化学反应
      5.1  概述
      5.2  计算方法
      5.3  结果与讨论
        5.3.1  高压条件下Csmxen(m,n=1~6)的晶体结构预测
        5.3.2  CsXe的稳定性、成键机制及电子性质
        5.3.3  CsXe2的稳定性、成键机制及电子性质
        5.3.4  其他Xe-Cs化合物的稳定性、成键机制及电子性质
        5.3.5  Al-Xe化合物的稳定性
      5.4  本章小结
      参考文献
    6  高压下Xe和Ar的化学反应
      6.1  引言
      6.2  计算方法
      6.3  结果与讨论
        6.3.1  高压条件下XeArn(n=1~8)的晶体结构预测
        6.3.2  XeAr2的稳定性、成键机制及电子性质
      6.4  本章小结
      参考文献
    7  总结
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