2008MCDEX药物临床信息参考

2008MCDEX药物临床信息参考

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作者: 四川美康医药软件研究开发有限公司编

出版社: 重庆出版社

出版时间: 2008-03

版次: 1

ISBN: 9787536694316

定价: 335.00

装帧: 精装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 1759页

字数: 4600千字

正文语种: 简体中文

分类: 医药卫生

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　　《药物临床信息参考》(ClinicalDrugReference，MCDEX．)是一本以通用药物为主线编辑的综述性药物信息参考书。其内容侧重于药物的临床应用信息，包括了药物名称、组成成分、临床应用、药理、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等10个项目，并采用条目化的编写方法，使内容清晰明确，便于查阅。
　　《2008MCDEX药物临床信息参考》收载的内容具有以下的特点：一是在编写对象上，采用通用药物为主线，将其各种不同剂型、不同药品生产企业的药品信息和特点集中在一篇专论中进行综述。对于个性问题，例如某种剂型或商品特有的信息，则在文章中专门注明。其目的是，大大减少文章的篇幅，为读者提供更多的药物信息。二是信息丰富、全面。除了反映国家审批的药品说明书中的基本信息外，还提供了大量国内外权威文献在药物使用方面的研究、评价结果及临床用药经验。三是定期反映药物研究和临床使用中的最新动态信息。《2008MCDEX药物临床信息参考》通过每年的版本升级有效实现了对各个药品信息资料的追踪、分析、整合和更新。
　　《2008MCDEX药物临床信息参考》的每一篇专论均是在广泛、深入参阅国内、外最新权威文献的基础上按统一的编写规范进行评估、选辑、编撰而成。资料选用遵循权威性、全面性、实用性和时效性的方针，力求将重要的研究成果、临床评价结论反映在每一篇专论中。为确保《2008MCDEX药物临床信息参考》的质量，我们制定了一系列统一的编写规范，并采用专门的计算机管理系统，从数据的收集、整理、更新，以及专论总的编写要求、各项目的编写规范、编写过程的质量控制，到编辑排版，均实现了全过程系统、规范化的计算机管理，以尽可能确保《2008MCDEX药物临床信息参考》的每一条数据都有明确、可靠、权威的依据。第一章药物分类索引
第二章药物篇
第三章药物名称索引
附录
内容简介:
　　《药物临床信息参考》(ClinicalDrugReference，MCDEX．)是一本以通用药物为主线编辑的综述性药物信息参考书。其内容侧重于药物的临床应用信息，包括了药物名称、组成成分、临床应用、药理、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等10个项目，并采用条目化的编写方法，使内容清晰明确，便于查阅。
　　《2008MCDEX药物临床信息参考》收载的内容具有以下的特点：一是在编写对象上，采用通用药物为主线，将其各种不同剂型、不同药品生产企业的药品信息和特点集中在一篇专论中进行综述。对于个性问题，例如某种剂型或商品特有的信息，则在文章中专门注明。其目的是，大大减少文章的篇幅，为读者提供更多的药物信息。二是信息丰富、全面。除了反映国家审批的药品说明书中的基本信息外，还提供了大量国内外权威文献在药物使用方面的研究、评价结果及临床用药经验。三是定期反映药物研究和临床使用中的最新动态信息。《2008MCDEX药物临床信息参考》通过每年的版本升级有效实现了对各个药品信息资料的追踪、分析、整合和更新。
　　《2008MCDEX药物临床信息参考》的每一篇专论均是在广泛、深入参阅国内、外最新权威文献的基础上按统一的编写规范进行评估、选辑、编撰而成。资料选用遵循权威性、全面性、实用性和时效性的方针，力求将重要的研究成果、临床评价结论反映在每一篇专论中。为确保《2008MCDEX药物临床信息参考》的质量，我们制定了一系列统一的编写规范，并采用专门的计算机管理系统，从数据的收集、整理、更新，以及专论总的编写要求、各项目的编写规范、编写过程的质量控制，到编辑排版，均实现了全过程系统、规范化的计算机管理，以尽可能确保《2008MCDEX药物临床信息参考》的每一条数据都有明确、可靠、权威的依据。
目录:
第一章药物分类索引
第二章药物篇
第三章药物名称索引
附录

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