分子生物学实验方法与技巧
出版时间:
2010-06
版次:
1
ISBN:
9787306036780
定价:
49.50
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
379页
字数:
602千字
正文语种:
简体中文
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不同于传统的相关图书，《分子生物学实验方法与技巧》主要介绍编写者们在近20年内进行分子生物学相关实验时，具体所采用的实验方案和技巧，是实用型实验方案的汇集。本书不求“新”：不追逐目前国际上的研究热点；也不求“全”：不是分子生物学的必备手册；只求“通”和“透”：每个实验均分为概述、实验方案（一套或根据其他条件而定的多套方案）、材料试剂（器皿和试剂等）、相关知识（背景知识、关键因素、时间安排、预期结果、参考文献）等四个方面的内容，力求将每一个实验讲透。无论对于经验丰富的研究者还是初学者，本书都能给予一定的启迪。 第1章实验前后的注意事项和行为准则
1.1实验过程中的注意事项
1.1.1实验前的注意事项
1.1.2实验中的注意事项
1.1.3实验后的注意事项
1.2实验室成员的基本素质与行为准则
1.3实验中的一些技巧及心得
1.3.1提取高质量的RNA的技巧
1.3.2细胞冻存及复苏
1.3.3稳定转染后的检测方法
1.3.4连接转化实验心得
1.3.5WesternB1ot
参考文献
第一部分DNA相关的操作
第2章质粒DNA的相关实验
2.1质粒DNA的分离与纯化
2.1.1概述
2.1.2实验材料、仪器和试剂
2.1.3实验原理、操作步骤和实验要点
2.2DNA酶切与电泳分析
2.2.1概述
2.2.2实验材料、仪器和试剂
2.2.3实验原理、操作步骤和实验要点
2.3重组质粒的连接、转化及筛选
2.3.1概述
2.3.2实验材料、仪器和试剂
2.3.3实验原理、操作步骤和实验要点
参考文献
第3章聚合酶链式反应
3.1标准PCR反应和扩增产物克隆
3.1.1概述
3.1.2实验材料、仪器和试剂
3.1.3实验原理、操作步骤和实验要点
3.2反转录PCR(RT-PCR)
3.2.1概述
3.2.2实验材料、仪器和试剂
3.2.3实验原理、操作步骤和实验要点
3.3出错PCR(致突变PCR)
3.3.1概述
3.3.2实验材料、仪器和试剂
3.3.3实验原理、操作步骤和实验要点
3.4基于重叠延伸PCR的DNA合成技术
3.4.1概述
3.4.2实验材料、仪器和试剂
3.4.3实验原理、操作步骤和实验要点
参考文献
第4章限制性内切酶的特性及应用
4.1概述
4.2实验方案
4.2.1单限制性内切酶对单DNA样品的消化
4.2.2消化多个DNA样品
4.2.3多限制性内切酶消化DNA样品
4.2.4限制性内切酶对DNA的部分消化
4.2.5DNA的甲基化
4.3相关知识
4.3.1背景知识
4.3.2关键因素
4.3.3时间安排
4.3.4预期结果
参考文献
第5章基因组DNA的提取
5.1动物组织基因组DNA的提取
5.1.1概述
5.1.2实验材料
5.1.3实验步骤
5.1.4关键因素
5.1.5常见问题
5.1.6所需时间
5.1.7本节溶液配制
5.2植物组织基因组DNA的提取
5.2.1基本方案——氯化铯离心法
5.2.2备选方案——CTAB法
5.3人白细胞DNA的提取
5.3.1概述
5.3.2实验材料
5.3.3实验步骤
5.3.4关键因素
5.3.5所需时间
5.4DNA琼脂糖凝胶电泳及回收
5.4.1琼脂糖凝胶分离：DNA
5.4.2基本方案1——DNA电洗脱
5.4.3基本方案2——NA-45纸电泳法
5.4.4基本方案3——用低熔点琼脂糖凝胶分离DNA片段
5.4.5备选方案l——使用B-琼脂糖酶从低熔点琼脂糖中回收DNA
5.4.6备选方案2——用玻璃珠法从低熔点琼脂糖中回收DNA
5.4.7本节溶液配制
5.5非变性聚丙烯酰胺胶电泳及DNA回收
5.5.1基本方案
5.5.2备选方案——通过电洗脱从聚丙烯酰胺凝胶纯化片段
参考文献
第6章分子探针及Southern杂交
6.1探针的种类及其选择
6.1.1探针的概念
6.1.2探针的种类及其选择
6.2探针标记物的种类及其选择
6.2.1核素标记物
6.2.2非放射性标记物
6.3探针标记方法及其选择
6.3.1双链DNA探针标记方法
6.3.2单链DNA探针标记方法
6.3.3末端标记DNA探针
6.3.4寡核苷酸探针标记方法
6.3.5RNA探针
6.4探针的纯化
6.4.1乙醇沉淀法
6.4.2SephadexG-50柱层析法
6.4.3微柱离心法
6.5Southern杂交
6.5.1实验原理
6.5.2基因组SouthernBlot步骤
6.5.3背景信息
6.5.4关键参数
6.5.5问题解决方法
6.5.6预期结果
6.5.7时间控制
6.5.8优化方案
参考文献
第7章基因组DNA的突变分析
7.1概述
7.2实验方案
7.2.1PCR产物单链构象多态分析
7.2.2PCR-异源双链构象分析法
7.2.3PCR产物直接测序
7.2.4PCR-限制性片段长度多态性分析
7.3相关知识
7.3.1背景知识
7.3.2关键因素
7.3.3时间安排
7.3.4预期结果
参考文献
第二部分RNA相关的操作
第8章RNA的提取和CDNA合成
8.1概述
8.2组织或细胞的总RNA提取
……
第9章寻找差异表达基因方法——SSH法
第10章全长基因的克隆——SMART技术
第11章NorthernBlot技术
第12章siRNA的应用
第13章RNA酶保护实验
第三部分蛋白质相关的操作
第14章蛋白质分离、鉴定相关技术
第15章染色质免疫沉淀技术(ChIP)
第16章蛋白复合体的分离与鉴定
第17章免疫沉淀
第18章免疫荧光染色技术
第四部分细胞生物学相关的操作
第19章外源基因在原核生物中的表达
第20章外源基因在真核细胞中的表达
第21章转基因植物
第22章转基因动物技术
第23章细胞凋亡的分子生物学检测方法
附录分子生物学实验室安全及注意事项
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内容简介:
不同于传统的相关图书，《分子生物学实验方法与技巧》主要介绍编写者们在近20年内进行分子生物学相关实验时，具体所采用的实验方案和技巧，是实用型实验方案的汇集。本书不求“新”：不追逐目前国际上的研究热点；也不求“全”：不是分子生物学的必备手册；只求“通”和“透”：每个实验均分为概述、实验方案（一套或根据其他条件而定的多套方案）、材料试剂（器皿和试剂等）、相关知识（背景知识、关键因素、时间安排、预期结果、参考文献）等四个方面的内容，力求将每一个实验讲透。无论对于经验丰富的研究者还是初学者，本书都能给予一定的启迪。
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目录:
第1章实验前后的注意事项和行为准则
1.1实验过程中的注意事项
1.1.1实验前的注意事项
1.1.2实验中的注意事项
1.1.3实验后的注意事项
1.2实验室成员的基本素质与行为准则
1.3实验中的一些技巧及心得
1.3.1提取高质量的RNA的技巧
1.3.2细胞冻存及复苏
1.3.3稳定转染后的检测方法
1.3.4连接转化实验心得
1.3.5WesternB1ot
参考文献
第一部分DNA相关的操作
第2章质粒DNA的相关实验
2.1质粒DNA的分离与纯化
2.1.1概述
2.1.2实验材料、仪器和试剂
2.1.3实验原理、操作步骤和实验要点
2.2DNA酶切与电泳分析
2.2.1概述
2.2.2实验材料、仪器和试剂
2.2.3实验原理、操作步骤和实验要点
2.3重组质粒的连接、转化及筛选
2.3.1概述
2.3.2实验材料、仪器和试剂
2.3.3实验原理、操作步骤和实验要点
参考文献
第3章聚合酶链式反应
3.1标准PCR反应和扩增产物克隆
3.1.1概述
3.1.2实验材料、仪器和试剂
3.1.3实验原理、操作步骤和实验要点
3.2反转录PCR(RT-PCR)
3.2.1概述
3.2.2实验材料、仪器和试剂
3.2.3实验原理、操作步骤和实验要点
3.3出错PCR(致突变PCR)
3.3.1概述
3.3.2实验材料、仪器和试剂
3.3.3实验原理、操作步骤和实验要点
3.4基于重叠延伸PCR的DNA合成技术
3.4.1概述
3.4.2实验材料、仪器和试剂
3.4.3实验原理、操作步骤和实验要点
参考文献
第4章限制性内切酶的特性及应用
4.1概述
4.2实验方案
4.2.1单限制性内切酶对单DNA样品的消化
4.2.2消化多个DNA样品
4.2.3多限制性内切酶消化DNA样品
4.2.4限制性内切酶对DNA的部分消化
4.2.5DNA的甲基化
4.3相关知识
4.3.1背景知识
4.3.2关键因素
4.3.3时间安排
4.3.4预期结果
参考文献
第5章基因组DNA的提取
5.1动物组织基因组DNA的提取
5.1.1概述
5.1.2实验材料
5.1.3实验步骤
5.1.4关键因素
5.1.5常见问题
5.1.6所需时间
5.1.7本节溶液配制
5.2植物组织基因组DNA的提取
5.2.1基本方案——氯化铯离心法
5.2.2备选方案——CTAB法
5.3人白细胞DNA的提取
5.3.1概述
5.3.2实验材料
5.3.3实验步骤
5.3.4关键因素
5.3.5所需时间
5.4DNA琼脂糖凝胶电泳及回收
5.4.1琼脂糖凝胶分离：DNA
5.4.2基本方案1——DNA电洗脱
5.4.3基本方案2——NA-45纸电泳法
5.4.4基本方案3——用低熔点琼脂糖凝胶分离DNA片段
5.4.5备选方案l——使用B-琼脂糖酶从低熔点琼脂糖中回收DNA
5.4.6备选方案2——用玻璃珠法从低熔点琼脂糖中回收DNA
5.4.7本节溶液配制
5.5非变性聚丙烯酰胺胶电泳及DNA回收
5.5.1基本方案
5.5.2备选方案——通过电洗脱从聚丙烯酰胺凝胶纯化片段
参考文献
第6章分子探针及Southern杂交
6.1探针的种类及其选择
6.1.1探针的概念
6.1.2探针的种类及其选择
6.2探针标记物的种类及其选择
6.2.1核素标记物
6.2.2非放射性标记物
6.3探针标记方法及其选择
6.3.1双链DNA探针标记方法
6.3.2单链DNA探针标记方法
6.3.3末端标记DNA探针
6.3.4寡核苷酸探针标记方法
6.3.5RNA探针
6.4探针的纯化
6.4.1乙醇沉淀法
6.4.2SephadexG-50柱层析法
6.4.3微柱离心法
6.5Southern杂交
6.5.1实验原理
6.5.2基因组SouthernBlot步骤
6.5.3背景信息
6.5.4关键参数
6.5.5问题解决方法
6.5.6预期结果
6.5.7时间控制
6.5.8优化方案
参考文献
第7章基因组DNA的突变分析
7.1概述
7.2实验方案
7.2.1PCR产物单链构象多态分析
7.2.2PCR-异源双链构象分析法
7.2.3PCR产物直接测序
7.2.4PCR-限制性片段长度多态性分析
7.3相关知识
7.3.1背景知识
7.3.2关键因素
7.3.3时间安排
7.3.4预期结果
参考文献
第二部分RNA相关的操作
第8章RNA的提取和CDNA合成
8.1概述
8.2组织或细胞的总RNA提取
……
第9章寻找差异表达基因方法——SSH法
第10章全长基因的克隆——SMART技术
第11章NorthernBlot技术
第12章siRNA的应用
第13章RNA酶保护实验
第三部分蛋白质相关的操作
第14章蛋白质分离、鉴定相关技术
第15章染色质免疫沉淀技术(ChIP)
第16章蛋白复合体的分离与鉴定
第17章免疫沉淀
第18章免疫荧光染色技术
第四部分细胞生物学相关的操作
第19章外源基因在原核生物中的表达
第20章外源基因在真核细胞中的表达
第21章转基因植物
第22章转基因动物技术
第23章细胞凋亡的分子生物学检测方法
附录分子生物学实验室安全及注意事项
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