有机化学(第9版/本科药学)

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作者:
2022-08
版次: 9
ISBN: 9787117332552
定价: 98.00
装帧: 其他
开本: 大16开
纸张: 胶版纸
128人买过
  • 全国高等学校药学类专业规划教材是我国历史最悠久、影响力最广、发行量最大的药学类专业高等教育教材,为我国药学类专业的发展与人才培养做出了重要贡献。在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上,本次修订拟根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术,以及新出台的国家政策法规、《中国药典》等对本轮教材进行更新,注重学生实践能力的提升,培养学生的创新能力和新药研发能力。同时,将思想政治教育纳入教材,激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网 教育”需求和我社数字资源的积累,本次修订将同步进行数字化资源建设。 中国药科大学副校长,教授,具有丰富的教学经验,在药学相关研究领域具有突出学术成果。上一版主编。承担国家基础药学理科基地班“药学有机化学”的课程教学。 第一章 绪论 / 1

    第一节  有机化合物和有机化学 / 1

    第二节  有机化合物的结构理论 / 2

    一、  经典结构理论 / 2

    二、  化学键 / 3

    第三节  共价键的几个重要参数和断裂方式 / 9

    一、  共价键的几个重要参数 / 9

    二、  共价键的断裂方式 / 12

    第四节  有机化合物的分类和表示方法 / 13

    一、  有机化合物的分类 / 13

    二、  有机化合物构造的表示方法 / 15

    三、  有机化合物立体结构的表示方法 / 16

    第五节  有机酸碱理论简介 / 16

    一、  阿伦尼乌斯电离理论 / 17

    二、  布朗斯特酸碱质子理论 / 17

    三、  路易斯酸碱理论 / 20

    第六节  有机化合物的结构测定 / 22

    一、  一般过程 / 22

    二、  测定有机化合物结构的波谱法简介 / 22习题 / 32

    第二章 烷烃 / 35

    第一节  同系列和同分异构现象 / 35

    一、  同系列和同系物 / 35

    二、  同分异构现象 / 35

    三、  饱和碳原子和氢原子的分类 / 36

    第二节  命名 / 36

    一、  普通命名法 / 36

    二、  系统命名法 / 37

    第三节  结构 / 40

    第四节  构象 / 41

    一、  乙烷的构象 / 41

    二、  丁烷的构象 / 42

    第五节  物理性质及光谱性质 / 43

    一、  物理性质 / 44

    二、  光谱性质 / 46

    第六节  化学性质 / 47

    一、  氧化和燃烧 / 48

    二、  热裂解反应 / 48

    三、  卤代反应 / 49

    第七节  烷烃的工业来源 / 57

    习题 / 57

    第三章 烯烃 / 59

    第一节  结构、同分异构和命名 / 59

    一、  结构 / 59

    二、  同分异构 / 60

    三、  命名 / 61

    第二节  物理性质及光谱性质 / 63

    一、  物理性质 / 63

    二、  光谱性质 / 64

    第三节  化学性质 / 66

    一、  催化氢化反应 / 66

    二、  亲电加成反应 / 68

    三、  自由基加成反应 / 75

    四、  硼氢化反应 / 76

    五、  氧化反应 / 77

    六、 α -氢原子的卤代反应 / 78

    七、  聚合反应 / 80

    第四节  烯烃的制备 / 80

    一、  炔烃还原 / 80

    二、  醇脱水 / 80

    三、  1,2- 二卤代烷脱卤素 / 80

    四、  卤代烷脱卤化氢 / 80

    习题 / 81
  • 内容简介:
    全国高等学校药学类专业规划教材是我国历史最悠久、影响力最广、发行量最大的药学类专业高等教育教材,为我国药学类专业的发展与人才培养做出了重要贡献。在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上,本次修订拟根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术,以及新出台的国家政策法规、《中国药典》等对本轮教材进行更新,注重学生实践能力的提升,培养学生的创新能力和新药研发能力。同时,将思想政治教育纳入教材,激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网 教育”需求和我社数字资源的积累,本次修订将同步进行数字化资源建设。
  • 作者简介:
    中国药科大学副校长,教授,具有丰富的教学经验,在药学相关研究领域具有突出学术成果。上一版主编。承担国家基础药学理科基地班“药学有机化学”的课程教学。
  • 目录:
    第一章 绪论 / 1

    第一节  有机化合物和有机化学 / 1

    第二节  有机化合物的结构理论 / 2

    一、  经典结构理论 / 2

    二、  化学键 / 3

    第三节  共价键的几个重要参数和断裂方式 / 9

    一、  共价键的几个重要参数 / 9

    二、  共价键的断裂方式 / 12

    第四节  有机化合物的分类和表示方法 / 13

    一、  有机化合物的分类 / 13

    二、  有机化合物构造的表示方法 / 15

    三、  有机化合物立体结构的表示方法 / 16

    第五节  有机酸碱理论简介 / 16

    一、  阿伦尼乌斯电离理论 / 17

    二、  布朗斯特酸碱质子理论 / 17

    三、  路易斯酸碱理论 / 20

    第六节  有机化合物的结构测定 / 22

    一、  一般过程 / 22

    二、  测定有机化合物结构的波谱法简介 / 22习题 / 32

    第二章 烷烃 / 35

    第一节  同系列和同分异构现象 / 35

    一、  同系列和同系物 / 35

    二、  同分异构现象 / 35

    三、  饱和碳原子和氢原子的分类 / 36

    第二节  命名 / 36

    一、  普通命名法 / 36

    二、  系统命名法 / 37

    第三节  结构 / 40

    第四节  构象 / 41

    一、  乙烷的构象 / 41

    二、  丁烷的构象 / 42

    第五节  物理性质及光谱性质 / 43

    一、  物理性质 / 44

    二、  光谱性质 / 46

    第六节  化学性质 / 47

    一、  氧化和燃烧 / 48

    二、  热裂解反应 / 48

    三、  卤代反应 / 49

    第七节  烷烃的工业来源 / 57

    习题 / 57

    第三章 烯烃 / 59

    第一节  结构、同分异构和命名 / 59

    一、  结构 / 59

    二、  同分异构 / 60

    三、  命名 / 61

    第二节  物理性质及光谱性质 / 63

    一、  物理性质 / 63

    二、  光谱性质 / 64

    第三节  化学性质 / 66

    一、  催化氢化反应 / 66

    二、  亲电加成反应 / 68

    三、  自由基加成反应 / 75

    四、  硼氢化反应 / 76

    五、  氧化反应 / 77

    六、 α -氢原子的卤代反应 / 78

    七、  聚合反应 / 80

    第四节  烯烃的制备 / 80

    一、  炔烃还原 / 80

    二、  醇脱水 / 80

    三、  1,2- 二卤代烷脱卤素 / 80

    四、  卤代烷脱卤化氢 / 80

    习题 / 81
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