化学工作者手册--有机化学反应机理手册

作者: 汪秋安编 , 汪钢强编 , 廖头根编

出版社: 化学工业出版社

出版时间: 2018-04

版次: 1

ISBN: 9787122294357

定价: 188.00

装帧: 精装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 557页

字数: 721千字

正文语种: 简体中文

丛书: 化学工作者手册

分类: 自然科学

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本书精选了将近490个（类）常见的有机化学反应（大多是人名反应），每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程，同时给出反应的应用示例，并列出了相关的参考文献。这样的编写方式可帮助读者深入理解和应用某个（类）反应，提高读者对有机化学问题的分析和解决能力。

本书既可作为学习有机化学的教学参考书，也可作为相关科研人员的工具书。汪秋安，教授，一直从事天然产物有机合成化学和生物化工方面的研究工作。曾主持国家“十五”科技项关重大项目子项目、教育部留学归国人员科研启动基金、广东省教育部产学研结合项目等。第1章碳碳键形成反应机理

1.1烃化和酰化反应1

Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成1

Blanc氯甲基化反应3

Cram规则4

Duff醛基化反应5

Enders腙烃基化反应6

Ene反应7

Eschenmoser亚甲基化反应9

Evans烃基化反应10

Frater-Seebach烃基化反应12

Friedel-Crafts反应12

Gattermann-Koch合成14

Houben-Hoesch反应14

Huisgen亲核酰基化反应16

Koch-Haaf反应17

Kolbe-Schmitt反应17

Malonic ester(丙二酸酯)合成18

Marschalk反应20

Megers不对称烃基化反应21

Nierenstein反应22

Prins反应23

Reimer-Tiemann反应25

Shapiro反应26

Stork烯胺反应27

Vicarious亲核取代(VNS)反应30

Vilsmeier-Haack反应31

Weinreb酮合成法33

1.2缩合反应34

Aldol（羟醛）缩合34

Aldol(羟醛)缩合(定向)35

Baylis-Hillman反应38

Benzoin（苯偶姻）缩合40

Claisen缩合42

Darzens α,β-环氧酸酯缩合43

Erlanmeyer-Plchl反应45

Eschenmoser偶联反应46

Evans Aldol缩合反应47

Henry硝醇反应48

Horner-Wadsworth-Emmons反应49

Julia-Lythgoe成烯反应51

Julia-Kocienski成烯反应52

Kilani-Fischer合成52

Knoevenagel缩合反应54

Kowalski酯增碳反应55

Masamune-Roush条件56

Michael加成反应57

Mukaiyama-Carreira羟醛缩合反应59

Nef炔醇合成61

Perkin反应62

Schlosser对Wittig反应的修正63

Stetter反应（Michael-Stetter反应）64

Still-Gennari膦酸酯反应65

Stobbe缩合反应66

Tollens反应68

van Leusen还原氰基化反应68

Wittig反应69

Wittig-Horner反应71

1.3金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应73

Barton-Kellogg反应73

Barbier反应74

Blaise反应75

Bouveault醛合成76

Cadiot-Chodkiewicz偶联反应77

Castro-Stephens偶联反应77

Corey-Fuchs反应78

Corey-House合成79

Fukuyama偶联反应80

Glaser-Eglinton偶联81

Grignard反应82

Guerbet反应84

Heck反应84

Hiyama交叉偶联反应86

Iwanow(Ivanov)反应87

Kagan-Molander二碘化钐介入的偶联反应88

Keck立体选择性烯丙基化反应88

Kulinkovich羟基丙烷化反应89

Kumada交叉偶联反应91

Liebeskind偶联反应92

Lombardo-Takai烯基化反应93

McMurry偶联反应94

Mukaiyama-Michael偶联反应95

Negishi交叉偶联反应96

Nicholas反应97

Normant反应98

Nozaki-Hiyama-Kishi反应99

Olefin metathesis(烯烃复分解)反应100

Peterson成烯反应103

Rauhut-Currier反应104

Reformatsky反应105

Reppe羰基化反应106

Roskamp反应107

Roush反应108

Sakurai烯丙基化反应（Hosomi-Sakurai反应）109

Schwartz锆氢化反应110

Seyferth-Gilbert增碳法111

Smith-Tietze多组分二噻烃揳入偶联113

Snieckus定向邻位金属化反应114

Sonogashira反应115

Stille偶联反应116

Suzki偶联反应117

Takai-Utimoto烯化反应118

Tebbe烯烃化反应(Petasis烯基化反应)119

Tsuji-Trost烯丙基化反应120

Ullmann反应123

Umpolung极性转换124

Wurtz反应125

Ziegler型催化低聚烯烃合成126

Zimmerman-Traxler反应过渡态模型127

第2章官能团相互转化反应机理

2.1取代、加成和消除反应131

Acetalisation（缩醛化）反应131

Appel反应132

Atherton-Todd反应133

Bamford-Stevens-Shapiro反应133

Benzynes（苯炔）反应135

Blum-Ittah氮丙啶合成137

Boord烯烃合成138

Brown硼氢化反应139

Bucherer反应140

Burgess脱水反应141

Campbell碳二亚胺合成142

Chugaev消除142

Comins试剂144

Cope消除145

Corey-Chaykovsky反应146

Corey-Winter烯烃合成147

Dakin-West反应148

Delepine胺合成149

Doering-LaFlamme丙二烯合成150
内容简介:
本书精选了将近490个（类）常见的有机化学反应（大多是人名反应），每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程，同时给出反应的应用示例，并列出了相关的参考文献。这样的编写方式可帮助读者深入理解和应用某个（类）反应，提高读者对有机化学问题的分析和解决能力。

本书既可作为学习有机化学的教学参考书，也可作为相关科研人员的工具书。
作者简介:
汪秋安，教授，一直从事天然产物有机合成化学和生物化工方面的研究工作。曾主持国家“十五”科技项关重大项目子项目、教育部留学归国人员科研启动基金、广东省教育部产学研结合项目等。
目录:
第1章碳碳键形成反应机理

1.1烃化和酰化反应1

Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成1

Blanc氯甲基化反应3

Cram规则4

Duff醛基化反应5

Enders腙烃基化反应6

Ene反应7

Eschenmoser亚甲基化反应9

Evans烃基化反应10

Frater-Seebach烃基化反应12

Friedel-Crafts反应12

Gattermann-Koch合成14

Houben-Hoesch反应14

Huisgen亲核酰基化反应16

Koch-Haaf反应17

Kolbe-Schmitt反应17

Malonic ester(丙二酸酯)合成18

Marschalk反应20

Megers不对称烃基化反应21

Nierenstein反应22

Prins反应23

Reimer-Tiemann反应25

Shapiro反应26

Stork烯胺反应27

Vicarious亲核取代(VNS)反应30

Vilsmeier-Haack反应31

Weinreb酮合成法33

1.2缩合反应34

Aldol（羟醛）缩合34

Aldol(羟醛)缩合(定向)35

Baylis-Hillman反应38

Benzoin（苯偶姻）缩合40

Claisen缩合42

Darzens α,β-环氧酸酯缩合43

Erlanmeyer-Plchl反应45

Eschenmoser偶联反应46

Evans Aldol缩合反应47

Henry硝醇反应48

Horner-Wadsworth-Emmons反应49

Julia-Lythgoe成烯反应51

Julia-Kocienski成烯反应52

Kilani-Fischer合成52

Knoevenagel缩合反应54

Kowalski酯增碳反应55

Masamune-Roush条件56

Michael加成反应57

Mukaiyama-Carreira羟醛缩合反应59

Nef炔醇合成61

Perkin反应62

Schlosser对Wittig反应的修正63

Stetter反应（Michael-Stetter反应）64

Still-Gennari膦酸酯反应65

Stobbe缩合反应66

Tollens反应68

van Leusen还原氰基化反应68

Wittig反应69

Wittig-Horner反应71

1.3金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应73

Barton-Kellogg反应73

Barbier反应74

Blaise反应75

Bouveault醛合成76

Cadiot-Chodkiewicz偶联反应77

Castro-Stephens偶联反应77

Corey-Fuchs反应78

Corey-House合成79

Fukuyama偶联反应80

Glaser-Eglinton偶联81

Grignard反应82

Guerbet反应84

Heck反应84

Hiyama交叉偶联反应86

Iwanow(Ivanov)反应87

Kagan-Molander二碘化钐介入的偶联反应88

Keck立体选择性烯丙基化反应88

Kulinkovich羟基丙烷化反应89

Kumada交叉偶联反应91

Liebeskind偶联反应92

Lombardo-Takai烯基化反应93

McMurry偶联反应94

Mukaiyama-Michael偶联反应95

Negishi交叉偶联反应96

Nicholas反应97

Normant反应98

Nozaki-Hiyama-Kishi反应99

Olefin metathesis(烯烃复分解)反应100

Peterson成烯反应103

Rauhut-Currier反应104

Reformatsky反应105

Reppe羰基化反应106

Roskamp反应107

Roush反应108

Sakurai烯丙基化反应（Hosomi-Sakurai反应）109

Schwartz锆氢化反应110

Seyferth-Gilbert增碳法111

Smith-Tietze多组分二噻烃揳入偶联113

Snieckus定向邻位金属化反应114

Sonogashira反应115

Stille偶联反应116

Suzki偶联反应117

Takai-Utimoto烯化反应118

Tebbe烯烃化反应(Petasis烯基化反应)119

Tsuji-Trost烯丙基化反应120

Ullmann反应123

Umpolung极性转换124

Wurtz反应125

Ziegler型催化低聚烯烃合成126

Zimmerman-Traxler反应过渡态模型127

第2章官能团相互转化反应机理

2.1取代、加成和消除反应131

Acetalisation（缩醛化）反应131

Appel反应132

Atherton-Todd反应133

Bamford-Stevens-Shapiro反应133

Benzynes（苯炔）反应135

Blum-Ittah氮丙啶合成137

Boord烯烃合成138

Brown硼氢化反应139

Bucherer反应140

Burgess脱水反应141

Campbell碳二亚胺合成142

Chugaev消除142

Comins试剂144

Cope消除145

Corey-Chaykovsky反应146

Corey-Winter烯烃合成147

Dakin-West反应148

Delepine胺合成149

Doering-LaFlamme丙二烯合成150

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