磷脂酶Cγ2通过PKCD\\MAPKs信号通路抑制大鼠肝细胞生长
出版时间:
2020-10
ISBN:
9787109274068
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磷脂酶Cγ2（PLCγ2）是广泛存在于真核生物体内的一类酶，通常被认为在细胞生长分化中起重要作用。近些年的研究发现，PLCγ2在细胞凋亡中起重要作用。研究进一步显示，PLCγ2可依赖PKCD激活下游MAPK信号通路参与细胞凋亡的调控，而PLCγ2是否对再生肝肝细胞的凋亡起作用到目前鲜有研究。腺病毒作为一种基因搭载体，凭借感染效率高，能插入较长外源基因片段，无插入突变性，在一定时间内持续高表达目的基因等优点而被广泛应用。因此，为探讨PLCγ2对大鼠再生肝细胞的作用及作用途径，笔者以体外培养的原代大鼠再生肝细胞为研究模型，通过过表达再生肝细胞中PLCγ2，检测PLCγ2介导的下游信号通路相关蛋白的表达，解析PLCγ2调节大鼠再生肝细胞生长的可能机制。
笔者的研究不仅分离除了纯度高、活性好的肝细胞，而且还将重组腺病毒Ad-PLCγ2载体成功转染到大鼠肝细胞中。另外，试验结果表明，PLCγ2能通过PKCD介导的P38和JNK信号通路抑制大鼠肝细胞增殖并促进其凋亡。结果阐明了PLCγ2及下游蛋白活性变化与细胞凋亡之间的关系，初步揭示了PLCγ2调控肝细胞凋亡的信号途径。研究结果不仅为在体内整体水平研究肝再生终止机制提供了试验依据和试验基础，而且还为研究肝癌等肝病病理机制积累资料。
《磷脂酶Cγ2通过PKCD\\MAPKs信号通路抑制大鼠肝细胞生长》的出版得到了国家自然科学基金资助项目（31401209）、河南科技大学青年学术带头人启动基金项目（13490005）和校博士启动基金项目（13480051）的资助。 陈晓光，河南科技大学动物科技学院讲师，留学于美国匹兹堡大学医学中心，主要从事细胞分化及去分化分子机理方面的研究。主持国家自然科学基金项目1项，先后参与“973计划”前期研究专项、国家自然科学基金项目、河南省重大公益性科研项目、河南省基础与前沿技术研究项目等多项科研项目，获得国家教育部自然科学奖二等奖1项。出版学术专著2部，在SCI和国内期刊上发表学术论文共计40余篇。
赵凌平，博士，2005年毕业于西北农林科技大学草业科学专业。2011年毕业于西北农林科技大学获草业科学专业博士学位。2011年12月在河南科技大学动物科技学院工作。现在讲授草地学、饲草生产学和草地生态学等课程，主要从事草地生态学、草地恢复技术和草地可持续利用方面的科研工作，曾获河南省教育信息化成果二等奖，河南省第六届教育信息技术应用优秀成果一等奖，河南科技大学教学成果一等奖，主持与参加国家自然科学基金，国家科技支撑计划、国家重点实验室等项目10余项。目前，在《Land Degradation & Development》、《Journal of Environmental Management》、《草业学报》等国内外学术期刊上发表论文30余篇，参编科技论著4部，并多次参加国内、国际会议进行学术交流。 前言
第一章 概述
第一节 哺乳动物肝脏
一、肝脏的结构
二、肝脏的功能
第二节 哺乳动物肝脏再生
一、肝脏再生模型构建的研究进展
二、肝脏再生过程
第三节 肝脏再生的负调节机制
一、外源性凋亡途径
二、内源性凋亡途径
三、内质网途径
第四节 磷脂酶Cγ2（PLCγ2）基因的筛选
第五节 PLCγ2的分子结构及功能
一、PLCγ2的分子结构
二、PLCγ2的生化特性
三、PLCγ2在细胞内的分布和转运
四、PLCγ2的活化机制
五、PLCγ2的生物学功能
第六节 PLCγ2在细胞生长中的作用研究
一、PLCγ2与细胞生长
二、PLCγ2的作用途径
参考文献
第二章 大鼠再生肝细胞的分离、鉴定及培养
第一节 材料与方法
一、试验材料
二、大鼠2/3肝脏切除模型制备
三、大鼠再生肝细胞分离
四、大鼠再生肝细胞计数与存活率测定
五、大鼠再生肝细胞的原代培养
六、大鼠再生肝细胞的鉴定
第二节 研究结果
一、大鼠再生肝细胞的产量及存活率
二、大鼠再生肝细胞形态
三、大鼠再生肝细胞的鉴定结果
第三节 讨论
参考文献
……
第三章 表达大鼠PLCγ2的重组腺病毒载体构建及鉴定
第四章 PLCγ2通过PKCD/MAPKs信号通路抑制大鼠肝细胞增殖
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内容简介:
磷脂酶Cγ2（PLCγ2）是广泛存在于真核生物体内的一类酶，通常被认为在细胞生长分化中起重要作用。近些年的研究发现，PLCγ2在细胞凋亡中起重要作用。研究进一步显示，PLCγ2可依赖PKCD激活下游MAPK信号通路参与细胞凋亡的调控，而PLCγ2是否对再生肝肝细胞的凋亡起作用到目前鲜有研究。腺病毒作为一种基因搭载体，凭借感染效率高，能插入较长外源基因片段，无插入突变性，在一定时间内持续高表达目的基因等优点而被广泛应用。因此，为探讨PLCγ2对大鼠再生肝细胞的作用及作用途径，笔者以体外培养的原代大鼠再生肝细胞为研究模型，通过过表达再生肝细胞中PLCγ2，检测PLCγ2介导的下游信号通路相关蛋白的表达，解析PLCγ2调节大鼠再生肝细胞生长的可能机制。
笔者的研究不仅分离除了纯度高、活性好的肝细胞，而且还将重组腺病毒Ad-PLCγ2载体成功转染到大鼠肝细胞中。另外，试验结果表明，PLCγ2能通过PKCD介导的P38和JNK信号通路抑制大鼠肝细胞增殖并促进其凋亡。结果阐明了PLCγ2及下游蛋白活性变化与细胞凋亡之间的关系，初步揭示了PLCγ2调控肝细胞凋亡的信号途径。研究结果不仅为在体内整体水平研究肝再生终止机制提供了试验依据和试验基础，而且还为研究肝癌等肝病病理机制积累资料。
《磷脂酶Cγ2通过PKCD\\MAPKs信号通路抑制大鼠肝细胞生长》的出版得到了国家自然科学基金资助项目（31401209）、河南科技大学青年学术带头人启动基金项目（13490005）和校博士启动基金项目（13480051）的资助。
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作者简介:
陈晓光，河南科技大学动物科技学院讲师，留学于美国匹兹堡大学医学中心，主要从事细胞分化及去分化分子机理方面的研究。主持国家自然科学基金项目1项，先后参与“973计划”前期研究专项、国家自然科学基金项目、河南省重大公益性科研项目、河南省基础与前沿技术研究项目等多项科研项目，获得国家教育部自然科学奖二等奖1项。出版学术专著2部，在SCI和国内期刊上发表学术论文共计40余篇。
赵凌平，博士，2005年毕业于西北农林科技大学草业科学专业。2011年毕业于西北农林科技大学获草业科学专业博士学位。2011年12月在河南科技大学动物科技学院工作。现在讲授草地学、饲草生产学和草地生态学等课程，主要从事草地生态学、草地恢复技术和草地可持续利用方面的科研工作，曾获河南省教育信息化成果二等奖，河南省第六届教育信息技术应用优秀成果一等奖，河南科技大学教学成果一等奖，主持与参加国家自然科学基金，国家科技支撑计划、国家重点实验室等项目10余项。目前，在《Land Degradation & Development》、《Journal of Environmental Management》、《草业学报》等国内外学术期刊上发表论文30余篇，参编科技论著4部，并多次参加国内、国际会议进行学术交流。
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目录:
前言
第一章 概述
第一节 哺乳动物肝脏
一、肝脏的结构
二、肝脏的功能
第二节 哺乳动物肝脏再生
一、肝脏再生模型构建的研究进展
二、肝脏再生过程
第三节 肝脏再生的负调节机制
一、外源性凋亡途径
二、内源性凋亡途径
三、内质网途径
第四节 磷脂酶Cγ2（PLCγ2）基因的筛选
第五节 PLCγ2的分子结构及功能
一、PLCγ2的分子结构
二、PLCγ2的生化特性
三、PLCγ2在细胞内的分布和转运
四、PLCγ2的活化机制
五、PLCγ2的生物学功能
第六节 PLCγ2在细胞生长中的作用研究
一、PLCγ2与细胞生长
二、PLCγ2的作用途径
参考文献
第二章 大鼠再生肝细胞的分离、鉴定及培养
第一节 材料与方法
一、试验材料
二、大鼠2/3肝脏切除模型制备
三、大鼠再生肝细胞分离
四、大鼠再生肝细胞计数与存活率测定
五、大鼠再生肝细胞的原代培养
六、大鼠再生肝细胞的鉴定
第二节 研究结果
一、大鼠再生肝细胞的产量及存活率
二、大鼠再生肝细胞形态
三、大鼠再生肝细胞的鉴定结果
第三节 讨论
参考文献
……
第三章 表达大鼠PLCγ2的重组腺病毒载体构建及鉴定
第四章 PLCγ2通过PKCD/MAPKs信号通路抑制大鼠肝细胞增殖
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