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欧盟REACH法规法律文本

欧盟REACH法规法律文本
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作者: 编
出版社: 中国标准出版社
2007-04
版次: 1
ISBN: 9787506644716
定价: 58.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 286页
字数: 447千字
正文语种: 简体中文
分类: 法律
35人买过
  • 欧盟《关于化学品注册、评估、授权与限制的法规》（简称REACH法规）的立法过程已于2006年12月13日完成。2006年12月18日，欧洲议会主席和欧盟理事会主席共同签发了《欧盟REACH法规法律文本》。该文本于2006年12月30日发布在《欧盟官方公报》第L396卷上。本法规将于2007年6月1日起生效，2008年6月1日起进入实施。
    鉴于本法规会对我国与欧盟的化学品贸易产生重大的影响，使我国向欧盟出口化学品的成本提高，导致我国化学品对欧盟出口受阻，并且对于纺织、轻工、机电等下游行业将产生更大的贸易障碍。为了做好应对欧盟REACH法规的工作，社会各界对完整、准确的本法规译本有着强烈的渴望和需求。
    国家质检总局在应对REACH法规工作中，从企业的角度出发，本着服务企业的思路开展了大量的工作，希望能够在REACH法规即将生效并开始实施的时候，发挥政府作用，为帮助我国企业更好地应对REACH制度做出贡献。为此，国家质检总局及时组织所属单位翻译了REACH法规的正式法律文本。法律文本的译文由国家质检总局标准法规中心和中国检验检疫科学研究院共同完成。其中，法规文本部分由标准法规中心承担，技术性附件部分由中国检验检疫科学研究院承担。 欧洲议会和欧盟理事会第1907/2006（EC）号法规
    第1篇通用事项
    第1章目标、范围和适用
    第2章定义和总则

    第2篇物质的注册
    第1章注册人的一般义务和信息要求
    第2章视为正在注册的物质
    第3章对某些类型分离中间体注册和信息要求的义
    第4章所有注册的共同规定
    第5章适用于分阶段物质和通报物质的过渡性规定

    第3篇数据共享和避免不必要的动物试验
    第1章目标和通用规则
    第2章用于未进行预注册的非分阶段物质以及分阶段物质的规则
    第3章用于分阶段物质的规则
    第4篇供应链上的信息
    第5篇下游用户

    第6篇评估
    第1章卷宗评估
    第2章物质评估
    第3章中间体评估
    第4章通用规定

    第7篇授权
    第1章授权要求
    第2章给予授权
    第3章供应链上的授权

    第8篇对制造、投放市场和使用某些危险物质、配制品和
    物品的限制
    第1章通用事项
    第2章限制程序
    第9篇费用和收费
    第10篇化学品管理局
    第11篇分类和标记目录
    第12篇信息
    第13篇主管部门
    第14篇执行
    第15篇过渡性规定和最终条款

    附件Ⅰ评估物质和准备化学品安全报告的一般规定
    附件Ⅱ安全数据表编写指南
    附件Ⅲ量值在1t和10t之间的物质注册标准
    附件Ⅳ根据第2条第7款（a）项对于注册义务的豁免
    附件Ⅴ根据第2条第7款（b）项对于注册义务的豁免
    附件Ⅵ第10条中提到的信息要求
    附件Ⅶ制造量或进口量为1t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅷ制造量或进口量为10t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅸ制造量或进口量为100t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅹ制造量或进口量为1000t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅺ调整附件Ⅶ至附件X规定的标准检测体制的通用规则
    附件Ⅻ下游用户评估物质和准备化学品安全报告通则
    附件ⅩⅢ确认持久性、生物累积性和毒性物质及高持久性和高生物累积性物质的标准
    附件ⅩⅣ需授权物质清单
    附件ⅩⅤ卷宗
    附件ⅩⅥ社会一经济分析
    ……
    附录
  • 内容简介:
    欧盟《关于化学品注册、评估、授权与限制的法规》（简称REACH法规）的立法过程已于2006年12月13日完成。2006年12月18日，欧洲议会主席和欧盟理事会主席共同签发了《欧盟REACH法规法律文本》。该文本于2006年12月30日发布在《欧盟官方公报》第L396卷上。本法规将于2007年6月1日起生效，2008年6月1日起进入实施。
    鉴于本法规会对我国与欧盟的化学品贸易产生重大的影响，使我国向欧盟出口化学品的成本提高，导致我国化学品对欧盟出口受阻，并且对于纺织、轻工、机电等下游行业将产生更大的贸易障碍。为了做好应对欧盟REACH法规的工作，社会各界对完整、准确的本法规译本有着强烈的渴望和需求。
    国家质检总局在应对REACH法规工作中，从企业的角度出发，本着服务企业的思路开展了大量的工作，希望能够在REACH法规即将生效并开始实施的时候，发挥政府作用，为帮助我国企业更好地应对REACH制度做出贡献。为此，国家质检总局及时组织所属单位翻译了REACH法规的正式法律文本。法律文本的译文由国家质检总局标准法规中心和中国检验检疫科学研究院共同完成。其中，法规文本部分由标准法规中心承担，技术性附件部分由中国检验检疫科学研究院承担。
  • 目录:
    欧洲议会和欧盟理事会第1907/2006（EC）号法规
    第1篇通用事项
    第1章目标、范围和适用
    第2章定义和总则

    第2篇物质的注册
    第1章注册人的一般义务和信息要求
    第2章视为正在注册的物质
    第3章对某些类型分离中间体注册和信息要求的义
    第4章所有注册的共同规定
    第5章适用于分阶段物质和通报物质的过渡性规定

    第3篇数据共享和避免不必要的动物试验
    第1章目标和通用规则
    第2章用于未进行预注册的非分阶段物质以及分阶段物质的规则
    第3章用于分阶段物质的规则
    第4篇供应链上的信息
    第5篇下游用户

    第6篇评估
    第1章卷宗评估
    第2章物质评估
    第3章中间体评估
    第4章通用规定

    第7篇授权
    第1章授权要求
    第2章给予授权
    第3章供应链上的授权

    第8篇对制造、投放市场和使用某些危险物质、配制品和
    物品的限制
    第1章通用事项
    第2章限制程序
    第9篇费用和收费
    第10篇化学品管理局
    第11篇分类和标记目录
    第12篇信息
    第13篇主管部门
    第14篇执行
    第15篇过渡性规定和最终条款

    附件Ⅰ评估物质和准备化学品安全报告的一般规定
    附件Ⅱ安全数据表编写指南
    附件Ⅲ量值在1t和10t之间的物质注册标准
    附件Ⅳ根据第2条第7款（a）项对于注册义务的豁免
    附件Ⅴ根据第2条第7款（b）项对于注册义务的豁免
    附件Ⅵ第10条中提到的信息要求
    附件Ⅶ制造量或进口量为1t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅷ制造量或进口量为10t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅸ制造量或进口量为100t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅹ制造量或进口量为1000t或以上物质的标准信息要求
    附件Ⅺ调整附件Ⅶ至附件X规定的标准检测体制的通用规则
    附件Ⅻ下游用户评估物质和准备化学品安全报告通则
    附件ⅩⅢ确认持久性、生物累积性和毒性物质及高持久性和高生物累积性物质的标准
    附件ⅩⅣ需授权物质清单
    附件ⅩⅤ卷宗
    附件ⅩⅥ社会一经济分析
    ……
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