欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规（CLP）指南
出版时间:
2010-09
版次:
1
ISBN:
9787506658867
定价:
75.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
其他
页数:
442页
正文语种:
简体中文
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欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（CLP法规）已于2009年1月20日正式生效，它是全球第一部基于联合国《全球化学品统一分类和标签（GHS）制度》的法规，标志着欧盟基于联合国GHS制度的立法正式完成，在全球具有重大的示范和联动效应。《欧盟物质和混合物分类标签和包装法规（CLP）指南》是欧盟CLP法规执行的指南文件，内容包括欧洲化学品管理署2009年发布的三份指南：《CLP法规指南简介》、《CLP法规应用指南》和《关于CLP法规的问与答》，系统解读了CLP法规、化学品分类、标签和包装的原则和程序，并对CLP法规相关疑难问题进行了详细解答。《欧盟物质和混合物分类标签和包装法规（CLP）指南》对我国履行联合国GHS制度具有重大参考价值，可作为我国化学品政策制定者、管理者、研究者的参考资料，亦可作为我国化学品及其产品的制造商、贸易商有效应对CLP法规的重要学习和参考资料。 第一篇
欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》
（1272／2008／EC）指南简介
法律声明
前言
1引言
1.1关于本文件
1.2本文件的对象是谁?
1.3什么是CLP法规，以及为什么要制定CLP法规?
1.4什么是危险分类、标签和包装?
1.5什么是风险评估?
1.6欧洲化学品管理署（ECHA）的职责是什么?
1.7本篇的主要组成部分
2CLP法规下的角色与义务
2.1CLP法规下的角色
2.2CLP法规下的义务
3CLP法规的实施准备
3.1如何开始准备?
3.2您需要做什么?
4CLP法规的过渡
4.1引言
4.2CLP法规于2009年1月20日起开始实施
4.32010年12月1日：CLP法规取代DSD指令，成为物质的分类、标签和包装的新法规
4.42015年6月1日：CLP法规取代DPD指令，成为混合物分类、标签和包装的新法规
5CLP法规与DSD／DPD的相同和不同之处
5.1相同点和不同点
5.2物质的分类
5.3危险的（王tazardoils）和危险的（I）angerous）
5.4混合物的分类
5.5标签
5.6统一分类
6DSD／DPD和CLP法规——重要术语的比较
7分类的一般特性
7.1分类
7.1.1CLP法规规定的分类[CLP法规第4（1）条]
7.1.2REACH法规规定的分类[CLP法规第4（2）条]
7.2自行分类与统一分类
7.2.1自行分类
7.2.2统一分类
8使用统一分类
8.1背景
8.2如何使用统一分类
9转换表的使用
10信息来源
10.1何处查找信息?
10.2内部查找
10.3REACH法规（物质）
10.4运输指令（物质）
10.5其它信息来源
10.6试验
11CLP法规下的试验参与者
11.1试验参与者
11.2物理危险试验
11.3健康和环境危险试验
12对物质进行分类
12.1对物质进行分类的基本步骤
12.2审查信息，确保其充分、可信
12.3对照分类标准评估信息
12.4确定适当的分类
13对混合物进行分类
13.1CLP法规下的新特性
13.2对不同的信息采取灵活的处理方法
14标签
14.1标签的对象是什么?
14.2谁应该标签?
14.3您应如何标签?
14.4您的标签中应包含何种语言?
14.5需要提供哪些信息?
14.6产品标识符
14.7危险象形图
14.8信号词
14.9危险说明
14.10防范说明
14.11危险说明和防范说明的代码
14.12补充信息
14.13如何编排标签?
14.14何时应更新标签?
14.15散装物质和混合物
15优先原则用于制作标签
15.1优先原则的运用
15.2信号词
15.3危险象形图
15.4危险说明
15.5防范说明
16特殊的标签和包装情况
16.1同一物质——多种标签和包装的情况
16.2包装容量太小或不易标签包装的标签豁免
16.3向公众提供的化学品：防止儿童开启的紧固件和触摸警告的包装规定
16.4针对不同包装层标签的特殊规定
17安全数据表
17.1您何时需要更新?
17.2您需要更新哪些内容?
18分类和标签名录——物质通报
18.1分类和标签名录
18.2谁需要通报?
18.3通报的最终期限
18.4通报的内容?
18.5通报应采用的格式?
18.6下一步进展?
19新的危险信息
19.1您需要跟踪危险信息的进展情况！
19.2您需要做什么?
20申请使用替代化学名称
20.1引言
20.2在2015年6月1日之前
20.2.1可提出申请的物质范围?
20.2.2如何提交申请?
20.2.32015年6月1日之后会如何?
20.3在2015年6月1日之后
20.3.1可提出申请的物质范围?
20.3.2如何提交申请?
21信息记录与要求
21.1CLP法规要求保存哪些记录?
21.2信息公开的对象?
22统一分类和标签建议
22.1什么时候可以提出建议?
22.2谁能够提出建议?
22.3企业如何提交建议?
22.4提交建议后，下一步做什么?
23下游法规——概述
23.1下游法规——综述
23.2欧盟下游法规中的危险物质和配制品
24生物杀灭剂和农药
25REACH法规下基于分类的义务
26物质信息交流论坛（SIEF）
26.1SIEF是什么?
26.2CLP法规指南文件中为何考虑使用SIEF?
26.3您必须加入SIEF吗?
26.4您可以加入SIEF吗?
27与CLP法规相关的REACH法规指南文件
附件1联合国GHS示例
1.1混合物分类标准运用示例：危险：急性经口毒性
1.2混合物分类标准运用示例：危险：皮肤腐蚀／刺激
附件2术语表
2.1本文件中使用的术语
2.2组织机构
附件3其它信息来源
附件4联合国GHS与CLP法规
4.1背景
4.2其它危险种类
……
第二篇欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（1272／2008／EC）应用指南
……
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内容简介:
欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（CLP法规）已于2009年1月20日正式生效，它是全球第一部基于联合国《全球化学品统一分类和标签（GHS）制度》的法规，标志着欧盟基于联合国GHS制度的立法正式完成，在全球具有重大的示范和联动效应。《欧盟物质和混合物分类标签和包装法规（CLP）指南》是欧盟CLP法规执行的指南文件，内容包括欧洲化学品管理署2009年发布的三份指南：《CLP法规指南简介》、《CLP法规应用指南》和《关于CLP法规的问与答》，系统解读了CLP法规、化学品分类、标签和包装的原则和程序，并对CLP法规相关疑难问题进行了详细解答。《欧盟物质和混合物分类标签和包装法规（CLP）指南》对我国履行联合国GHS制度具有重大参考价值，可作为我国化学品政策制定者、管理者、研究者的参考资料，亦可作为我国化学品及其产品的制造商、贸易商有效应对CLP法规的重要学习和参考资料。
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目录:
第一篇
欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》
（1272／2008／EC）指南简介
法律声明
前言
1引言
1.1关于本文件
1.2本文件的对象是谁?
1.3什么是CLP法规，以及为什么要制定CLP法规?
1.4什么是危险分类、标签和包装?
1.5什么是风险评估?
1.6欧洲化学品管理署（ECHA）的职责是什么?
1.7本篇的主要组成部分
2CLP法规下的角色与义务
2.1CLP法规下的角色
2.2CLP法规下的义务
3CLP法规的实施准备
3.1如何开始准备?
3.2您需要做什么?
4CLP法规的过渡
4.1引言
4.2CLP法规于2009年1月20日起开始实施
4.32010年12月1日：CLP法规取代DSD指令，成为物质的分类、标签和包装的新法规
4.42015年6月1日：CLP法规取代DPD指令，成为混合物分类、标签和包装的新法规
5CLP法规与DSD／DPD的相同和不同之处
5.1相同点和不同点
5.2物质的分类
5.3危险的（王tazardoils）和危险的（I）angerous）
5.4混合物的分类
5.5标签
5.6统一分类
6DSD／DPD和CLP法规——重要术语的比较
7分类的一般特性
7.1分类
7.1.1CLP法规规定的分类[CLP法规第4（1）条]
7.1.2REACH法规规定的分类[CLP法规第4（2）条]
7.2自行分类与统一分类
7.2.1自行分类
7.2.2统一分类
8使用统一分类
8.1背景
8.2如何使用统一分类
9转换表的使用
10信息来源
10.1何处查找信息?
10.2内部查找
10.3REACH法规（物质）
10.4运输指令（物质）
10.5其它信息来源
10.6试验
11CLP法规下的试验参与者
11.1试验参与者
11.2物理危险试验
11.3健康和环境危险试验
12对物质进行分类
12.1对物质进行分类的基本步骤
12.2审查信息，确保其充分、可信
12.3对照分类标准评估信息
12.4确定适当的分类
13对混合物进行分类
13.1CLP法规下的新特性
13.2对不同的信息采取灵活的处理方法
14标签
14.1标签的对象是什么?
14.2谁应该标签?
14.3您应如何标签?
14.4您的标签中应包含何种语言?
14.5需要提供哪些信息?
14.6产品标识符
14.7危险象形图
14.8信号词
14.9危险说明
14.10防范说明
14.11危险说明和防范说明的代码
14.12补充信息
14.13如何编排标签?
14.14何时应更新标签?
14.15散装物质和混合物
15优先原则用于制作标签
15.1优先原则的运用
15.2信号词
15.3危险象形图
15.4危险说明
15.5防范说明
16特殊的标签和包装情况
16.1同一物质——多种标签和包装的情况
16.2包装容量太小或不易标签包装的标签豁免
16.3向公众提供的化学品：防止儿童开启的紧固件和触摸警告的包装规定
16.4针对不同包装层标签的特殊规定
17安全数据表
17.1您何时需要更新?
17.2您需要更新哪些内容?
18分类和标签名录——物质通报
18.1分类和标签名录
18.2谁需要通报?
18.3通报的最终期限
18.4通报的内容?
18.5通报应采用的格式?
18.6下一步进展?
19新的危险信息
19.1您需要跟踪危险信息的进展情况！
19.2您需要做什么?
20申请使用替代化学名称
20.1引言
20.2在2015年6月1日之前
20.2.1可提出申请的物质范围?
20.2.2如何提交申请?
20.2.32015年6月1日之后会如何?
20.3在2015年6月1日之后
20.3.1可提出申请的物质范围?
20.3.2如何提交申请?
21信息记录与要求
21.1CLP法规要求保存哪些记录?
21.2信息公开的对象?
22统一分类和标签建议
22.1什么时候可以提出建议?
22.2谁能够提出建议?
22.3企业如何提交建议?
22.4提交建议后，下一步做什么?
23下游法规——概述
23.1下游法规——综述
23.2欧盟下游法规中的危险物质和配制品
24生物杀灭剂和农药
25REACH法规下基于分类的义务
26物质信息交流论坛（SIEF）
26.1SIEF是什么?
26.2CLP法规指南文件中为何考虑使用SIEF?
26.3您必须加入SIEF吗?
26.4您可以加入SIEF吗?
27与CLP法规相关的REACH法规指南文件
附件1联合国GHS示例
1.1混合物分类标准运用示例：危险：急性经口毒性
1.2混合物分类标准运用示例：危险：皮肤腐蚀／刺激
附件2术语表
2.1本文件中使用的术语
2.2组织机构
附件3其它信息来源
附件4联合国GHS与CLP法规
4.1背景
4.2其它危险种类
……
第二篇欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（1272／2008／EC）应用指南
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