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药物设计策略

药物设计策略
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作者: 著
出版社: 科学出版社
2012-06
版次: 1
ISBN: 9787030344014
定价: 98.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 346页
字数: 451千字
正文语种: 简体中文
丛书: 国家科学技术学术著作出版基金资助出版
分类: 医药卫生
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  • 　　创制新药是个接续式的研发链，为了降低后期失败的风险，在早期研究必须要避免潜在的缺陷和隐患。先导化合物的质量，多因素的结构优化，候选药物的药理活性强度和选择性，物化、药代、安全和新颖结构的成药性，始终要将宏观性质和微观结构有机地结合起来。《药物设计策略》旨在从理念上阐述新药创制的上述内涵，从药物的化学结构视角对当今新药创制的策略原则和方法加以讨论。
    　　《药物设计策略》可供从事新药创制的科研和高管人员、相关专业的教师和研究生参考阅读。 前言

    第1章 绪论
    1．1 药物设计的三个层面
    1．2 药物的基本属性：安全性、有效性、稳定性和质量可控性
    1．3 药物的属性和谐地整合于结构之中
    1．4 新药创制的过程和知识价值链
    1．5 药理活性和成药性
    1．5．1 化学结构是药物的基础
    1．5．2 药理学性质是药物的核心
    1．5．3 物理化学性质
    1．5．4 生物化学性质
    1．5．5 药代动力学性质
    1．5．6 毒副作用
    1．6 新药研究的现状
    1．7 转化医学和药物的研发
    1．8 本书内容
    参考文献

    第2章 苗头化合物、先导物和候选药物
    2．1 苗头化合物和先导物的活性评价
    2．1．1 基于生理学效应的活性评价
    2．1．2 以靶标为核心的活性评价
    2．1．3 基于功能的活性评价
    2．1．4 药物在靶组织中的功能和药代动力学信息
    2．2 苗头化合物的发现
    2．2．1 苗头化合物的发现途径
    2．2．2 苗头物过渡到先导化合物
    2．3 先导化合物的确定和标准
    2．3．1 先导物的药效学标准
    2．3．2 先导物的药代动力学标准
    2．3．3 物理化学性质
    2．3．4 先导物化学结构的一般特征
    2．4 先导化合物的优化
    2．4．1 优化的目的
    2．4．2 优化的内容
    2．4．3 举例
    2．5 候选药物的确定与开发
    参考文献

    第3章 药物的宏观性质和微观结构
    3．1 药物与机体的相互作用
    3．1．1 机体对药物的物理和化学处置具有共性——药代动力学的普遍性
    3．1．2 药物对机体的作用是个性的表现——药效学和毒副作用的特异性
    3．2 药物的宏观性质
    3．2．1 药物的宏观性质之一——相对分子质量
    3．2．2 药物的宏观性质之二——水溶解性
    3．2．3 药物的宏观性质之三——脂溶性
    3．2．4 药物的宏观性质之四——极性表面积
    3．2．5 宏观性质对药物穿越血脑屏障的影响
    3．2．6 药物的宏观性质之五——药物的稳定性
    3．3 药物的微观结构
    3．3．1 药理作用是药物的个性表现，是由微观结构所决定
    3．3．2 药物分子与某些位点结合是启动或呈现活性之所在
    3．3．3 药效团反映的是药物分子与受体结合的微观特征
    3．4 先导物优化是多目标的整合性分子操作
    3．5 药代与药效是给药剂量和频度的基础
    参考文献

    第4章 成药性
    4．1 药物的内在活性和成药性
    4．2 药物在体内的过程涉及许多成药性问题
    ……
    第5章 药效团和骨架迁越
    第6章 药物的杂泛性
    第7章 双靶标药物的分子设计
    第8章 基于片段的药物分子设计
    第9章 老药新用：基于副作用的药物设计
    第10章 新药研制实例
    中文索引
    英文索引
  • 内容简介:
    　　创制新药是个接续式的研发链，为了降低后期失败的风险，在早期研究必须要避免潜在的缺陷和隐患。先导化合物的质量，多因素的结构优化，候选药物的药理活性强度和选择性，物化、药代、安全和新颖结构的成药性，始终要将宏观性质和微观结构有机地结合起来。《药物设计策略》旨在从理念上阐述新药创制的上述内涵，从药物的化学结构视角对当今新药创制的策略原则和方法加以讨论。
    　　《药物设计策略》可供从事新药创制的科研和高管人员、相关专业的教师和研究生参考阅读。
  • 目录:
    前言

    第1章 绪论
    1．1 药物设计的三个层面
    1．2 药物的基本属性：安全性、有效性、稳定性和质量可控性
    1．3 药物的属性和谐地整合于结构之中
    1．4 新药创制的过程和知识价值链
    1．5 药理活性和成药性
    1．5．1 化学结构是药物的基础
    1．5．2 药理学性质是药物的核心
    1．5．3 物理化学性质
    1．5．4 生物化学性质
    1．5．5 药代动力学性质
    1．5．6 毒副作用
    1．6 新药研究的现状
    1．7 转化医学和药物的研发
    1．8 本书内容
    参考文献

    第2章 苗头化合物、先导物和候选药物
    2．1 苗头化合物和先导物的活性评价
    2．1．1 基于生理学效应的活性评价
    2．1．2 以靶标为核心的活性评价
    2．1．3 基于功能的活性评价
    2．1．4 药物在靶组织中的功能和药代动力学信息
    2．2 苗头化合物的发现
    2．2．1 苗头化合物的发现途径
    2．2．2 苗头物过渡到先导化合物
    2．3 先导化合物的确定和标准
    2．3．1 先导物的药效学标准
    2．3．2 先导物的药代动力学标准
    2．3．3 物理化学性质
    2．3．4 先导物化学结构的一般特征
    2．4 先导化合物的优化
    2．4．1 优化的目的
    2．4．2 优化的内容
    2．4．3 举例
    2．5 候选药物的确定与开发
    参考文献

    第3章 药物的宏观性质和微观结构
    3．1 药物与机体的相互作用
    3．1．1 机体对药物的物理和化学处置具有共性——药代动力学的普遍性
    3．1．2 药物对机体的作用是个性的表现——药效学和毒副作用的特异性
    3．2 药物的宏观性质
    3．2．1 药物的宏观性质之一——相对分子质量
    3．2．2 药物的宏观性质之二——水溶解性
    3．2．3 药物的宏观性质之三——脂溶性
    3．2．4 药物的宏观性质之四——极性表面积
    3．2．5 宏观性质对药物穿越血脑屏障的影响
    3．2．6 药物的宏观性质之五——药物的稳定性
    3．3 药物的微观结构
    3．3．1 药理作用是药物的个性表现，是由微观结构所决定
    3．3．2 药物分子与某些位点结合是启动或呈现活性之所在
    3．3．3 药效团反映的是药物分子与受体结合的微观特征
    3．4 先导物优化是多目标的整合性分子操作
    3．5 药代与药效是给药剂量和频度的基础
    参考文献

    第4章 成药性
    4．1 药物的内在活性和成药性
    4．2 药物在体内的过程涉及许多成药性问题
    ……
    第5章 药效团和骨架迁越
    第6章 药物的杂泛性
    第7章 双靶标药物的分子设计
    第8章 基于片段的药物分子设计
    第9章 老药新用：基于副作用的药物设计
    第10章 新药研制实例
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