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药物合成反应

药物合成反应
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作者: 主编
出版社: 中国中医药出版社
2017-08
版次: 1
ISBN: 9787513242080
定价: 69.00
装帧: 平装
开本: 其他
页数: 355页
字数: 580千字
分类: 医药卫生
27人买过
  • 《全国中医药行业高等教育\\\"十三五\\\"规划教材·全国高等中医药院校规划教材(第十版):护理专业英语(新世纪第三版)(供护理学专业用)》是基于护理专业知识的英语教材，兼具两个学科的特点。编写目的是帮助学生了解真实的国外或涉外护理工作场景，学习到新的护理学概念和常识，具备基本的文献阅读和学术论文写作能力，并了解国外注册护士考试的内容、难度及语言要求。在十二五版教材的基础上，本版教材重新整理了章节目录，删除了部分章节，并新增了更具时效性的内容。本版教材共十五章，每一章节增加了视听说（配视频或音频）部分；课文（尤其TEXTA部分）改变比较大，采用了与特定疾病关联的护理学专业内容；同时请上海外语教育出版社对课文进行录音；除此之外还增加了紧扣课文内容的习题，以及靠前护士资格考试等内容。 章 绪论
    一、药物合成反应的研究内容与任务
    二、药物合成反应的类型和重要问题
    三、现代药物合成的发展趋势
    第二章 逆合成分析
    节 切断法和合成子
    一、切断法
    二、C-C键切断
    三、官能团转换
    四、极性反转
    五、C-X键切断
    六、C=C双键切断
    七、合成子和等价试剂
    第二节 逆合成分析实例
    一、合成砌块
    二、保护基团和潜在基团
    三、分子标签
    四、逆合成分析的策略
    五、逆合成分析实例
    第三章 卤化反应
    节 不饱和烃卤素加成反应
    一、卤素对烯烃的加成
    二、卤素与炔烃的加成
    三、不饱和羧酸的卤内酯化反应
    四、不饱和烃与次卤酸（酯）、Ⅳ一卤代酰胺的反应
    五、卤化氢对不饱和烃的加成反应
    第二节 烃类的卤代反应
    一、脂肪烃的卤代反应
    二、芳烃的卤代反应
    第三节 羰基化合物的卤代反应
    一、醛和酮的a-卤代反应
    二、羧酸衍生物的a-卤代反应
    第四节 醇、酚和醚的卤代反应
    一、醇的卤代反应
    二、酚的卤代反应
    三、醚的卤代反应
    第五节 羧酸的卤代反应
    一、羧羟基的卤代反应一酰卤的制备
    二、羧酸的脱羧卤代反应
    第六节 其他官能团化合物的卤代反应
    一、卤化物的卤素交换反应
    二、磺酸酯的卤代反应
    三、芳香重氮盐化合物的卤代反应
    第四章 烃化反应
    节 氧原子上的烃化反应
    一、醇的O-烃化
    二、酚的O-烃化
    三、氧一烃化反应在药物合成设计中的应用
    第二节 氮原子上的烃化反应
    一、氨及脂肪胺的Ⅳ一烃化
    二、芳香胺及杂环胺的Ⅳ一烃化
    三、氮一烃化反应的药物合成实例
    四、氨基的保护
    第三节 碳原子上的烃化反应
    一、芳烃的烃化
    二、羰基化合物α位C-烃化
    三、其他碳原子上的烃基化
    四、有机金属化合物在C-烃化中的应用
    第五章 酰化反应
    节 氧原子的酰化
    一、醇的α-酰化
    二、酚羟基氧的酰化
    三、醇、酚羟基的保护
    第二节 氮原子的酰化
    一、脂肪胺的N一酰化
    二、芳香胺的N一酰化
    二、氨基的保护
    第三节 碳原子的酰化
    一、芳烃的C-酰化
    二、活性亚甲基化合物的C-酰化
    三、烯烃的酰化反应
    四、烯胺的C-酰化
    第六章 缩合反应
    节 羟醛缩合反应
    一、含α-H的醛、酮自身缩合
    二、不同醛、酮分子之间的缩合
    三、甲醛与含α-H的醛、酮缩合
    四、芳醛与含α-H的醛、酮的缩合
    第二节 活性亚甲基化合物的缩合反应
    一、Knoevenagel反应
    二、Stobbe反应
    三、Perkin反应
    第三节 烯键的加成缩合反应
    一、Michael加成反应
    二、Robinson环化反应
    三、Prins反应
    第四节 酯缩合反应
    一、Claisen缩合
    二、Dieckmann缩合
    第五节 羰基烯化反应
    一、Wittig反应
    二、Homer-Wadsworth-Emmons烯化反应
    三、Peterson烯化反应
    第六节 其他缩合反应
    一、Crignard反应
    二、Darzens反应
    三、Reformatsky反应
    四、Mannich反应
    五、Pictet-Spengler反应
    第七章 氧化反应
    节 醇的氧化
    一、伯、仲醇被氧化成醛、酮
    二、醇氧化成羧酸
    三、1，2-二醇的氧化
    第二节 醛、酮的氧化
    一、醛的氧化
    二、酮的氧化
    三、α-羟基酮的氧化
    第三节 碳一碳双键的氧化
    一、碳一碳双键环氧化
    二、碳碳双键的双羟基化
    第四节 碳碳双键断裂氧化
    一、高锰酸盐
    二、四氧化钌和四氧化锇
    三、臭氧化
    第五节 苄位烃基和烯丙基的氧化
    一、烯丙位的氧化
    二、苄位烃基的氧化
    第八章 还原反应
    节 催化氢化还原
    一、非均相催化氢化
    二、均相催化氢化
    三、催化转移氢化反应
    第二节 化学还原反应
    一、金属氢化物还原剂
    二、硼烷类还原剂
    三、烷氧基铝还原剂
    四、金属还原剂
    五、含硫化合物还原剂
    六、肼还原剂
    ……
    第九章 重排反应
    第十章 合成路线设计与天然药物全合成
    第十一章 现代药物合成新技术
    缩略语与符号表
    主要参考书目
  • 内容简介:
    《全国中医药行业高等教育\\\"十三五\\\"规划教材·全国高等中医药院校规划教材(第十版):护理专业英语(新世纪第三版)(供护理学专业用)》是基于护理专业知识的英语教材，兼具两个学科的特点。编写目的是帮助学生了解真实的国外或涉外护理工作场景，学习到新的护理学概念和常识，具备基本的文献阅读和学术论文写作能力，并了解国外注册护士考试的内容、难度及语言要求。在十二五版教材的基础上，本版教材重新整理了章节目录，删除了部分章节，并新增了更具时效性的内容。本版教材共十五章，每一章节增加了视听说（配视频或音频）部分；课文（尤其TEXTA部分）改变比较大，采用了与特定疾病关联的护理学专业内容；同时请上海外语教育出版社对课文进行录音；除此之外还增加了紧扣课文内容的习题，以及靠前护士资格考试等内容。
  • 目录:
    章 绪论
    一、药物合成反应的研究内容与任务
    二、药物合成反应的类型和重要问题
    三、现代药物合成的发展趋势
    第二章 逆合成分析
    节 切断法和合成子
    一、切断法
    二、C-C键切断
    三、官能团转换
    四、极性反转
    五、C-X键切断
    六、C=C双键切断
    七、合成子和等价试剂
    第二节 逆合成分析实例
    一、合成砌块
    二、保护基团和潜在基团
    三、分子标签
    四、逆合成分析的策略
    五、逆合成分析实例
    第三章 卤化反应
    节 不饱和烃卤素加成反应
    一、卤素对烯烃的加成
    二、卤素与炔烃的加成
    三、不饱和羧酸的卤内酯化反应
    四、不饱和烃与次卤酸（酯）、Ⅳ一卤代酰胺的反应
    五、卤化氢对不饱和烃的加成反应
    第二节 烃类的卤代反应
    一、脂肪烃的卤代反应
    二、芳烃的卤代反应
    第三节 羰基化合物的卤代反应
    一、醛和酮的a-卤代反应
    二、羧酸衍生物的a-卤代反应
    第四节 醇、酚和醚的卤代反应
    一、醇的卤代反应
    二、酚的卤代反应
    三、醚的卤代反应
    第五节 羧酸的卤代反应
    一、羧羟基的卤代反应一酰卤的制备
    二、羧酸的脱羧卤代反应
    第六节 其他官能团化合物的卤代反应
    一、卤化物的卤素交换反应
    二、磺酸酯的卤代反应
    三、芳香重氮盐化合物的卤代反应
    第四章 烃化反应
    节 氧原子上的烃化反应
    一、醇的O-烃化
    二、酚的O-烃化
    三、氧一烃化反应在药物合成设计中的应用
    第二节 氮原子上的烃化反应
    一、氨及脂肪胺的Ⅳ一烃化
    二、芳香胺及杂环胺的Ⅳ一烃化
    三、氮一烃化反应的药物合成实例
    四、氨基的保护
    第三节 碳原子上的烃化反应
    一、芳烃的烃化
    二、羰基化合物α位C-烃化
    三、其他碳原子上的烃基化
    四、有机金属化合物在C-烃化中的应用
    第五章 酰化反应
    节 氧原子的酰化
    一、醇的α-酰化
    二、酚羟基氧的酰化
    三、醇、酚羟基的保护
    第二节 氮原子的酰化
    一、脂肪胺的N一酰化
    二、芳香胺的N一酰化
    二、氨基的保护
    第三节 碳原子的酰化
    一、芳烃的C-酰化
    二、活性亚甲基化合物的C-酰化
    三、烯烃的酰化反应
    四、烯胺的C-酰化
    第六章 缩合反应
    节 羟醛缩合反应
    一、含α-H的醛、酮自身缩合
    二、不同醛、酮分子之间的缩合
    三、甲醛与含α-H的醛、酮缩合
    四、芳醛与含α-H的醛、酮的缩合
    第二节 活性亚甲基化合物的缩合反应
    一、Knoevenagel反应
    二、Stobbe反应
    三、Perkin反应
    第三节 烯键的加成缩合反应
    一、Michael加成反应
    二、Robinson环化反应
    三、Prins反应
    第四节 酯缩合反应
    一、Claisen缩合
    二、Dieckmann缩合
    第五节 羰基烯化反应
    一、Wittig反应
    二、Homer-Wadsworth-Emmons烯化反应
    三、Peterson烯化反应
    第六节 其他缩合反应
    一、Crignard反应
    二、Darzens反应
    三、Reformatsky反应
    四、Mannich反应
    五、Pictet-Spengler反应
    第七章 氧化反应
    节 醇的氧化
    一、伯、仲醇被氧化成醛、酮
    二、醇氧化成羧酸
    三、1，2-二醇的氧化
    第二节 醛、酮的氧化
    一、醛的氧化
    二、酮的氧化
    三、α-羟基酮的氧化
    第三节 碳一碳双键的氧化
    一、碳一碳双键环氧化
    二、碳碳双键的双羟基化
    第四节 碳碳双键断裂氧化
    一、高锰酸盐
    二、四氧化钌和四氧化锇
    三、臭氧化
    第五节 苄位烃基和烯丙基的氧化
    一、烯丙位的氧化
    二、苄位烃基的氧化
    第八章 还原反应
    节 催化氢化还原
    一、非均相催化氢化
    二、均相催化氢化
    三、催化转移氢化反应
    第二节 化学还原反应
    一、金属氢化物还原剂
    二、硼烷类还原剂
    三、烷氧基铝还原剂
    四、金属还原剂
    五、含硫化合物还原剂
    六、肼还原剂
    ……
    第九章 重排反应
    第十章 合成路线设计与天然药物全合成
    第十一章 现代药物合成新技术
    缩略语与符号表
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