现代催化原理
出版时间:
2005-05
版次:
1
ISBN:
9787030145802
定价:
145.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
448页
字数:
595千字
正文语种:
简体中文
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-
《现代化学基础丛书·典藏版3：现代催化原理》在平衡态热力学的基础上，总结了催化作用中的一些普适性规律和动力学研究进展的特点，并以众所周知的L-H和R-E催化作用机理为例，演绎并给出了各自的表面动态学理论表达式。
根据反应物种（原料、产物、催化剂）在催化过程中分子内部各种模式能量的变化，揭示了吸附和催化基元步骤以及反应物种和催化剂之间能量交换过程的特点；介绍了表面激发物种的弛豫、减活和寿命等现代概念和实验数据。
根据非平衡态热力学原理，确认催化过程中某些步骤热力学上的非平衡性，是产生诸如催化剂再构、速率振荡和共轭以及化学能的增强等一系列耗散结构的原因。以此为契机，探讨了在非平衡态热力学基础上建立新催化理论的可能途径。
《现代化学基础丛书·典藏版3：现代催化原理》可供吸附和催化领域以及从事表面现象研究的科研工作者使用，也可供高等学校的教师、研究生和其他高年级学生参考。 前言
第一章 从分子水平上理解和研究催化
第一节 一些有显示度的例子
一、金属配合物催化剂
二、金属催化剂
三、氧化物催化剂
四、仿生催化
第二节 以平衡态热力学为基础的催化中的普适性规律
一、催化剂不能影响一个反应的热力学平衡，只能改变到达平衡的速率（Ostwald定义）
二、可逆催化反应的总速率由正、反方向的反应速率的差所决定，同时随反应混合物远离其热力学平衡程度而增大（Horiuti关系）
三、线性自由能关系（Sabatier规则）
四、催化中的吸附作用（Langmuir吸附等温线）
参考文献
第二章 表面反应动力学和动态学
第一节 从动力学研究到动态学研究
一、宏观反应动力学
二、微观反应动力学（分子反应动态学）
三、表面分子反应动态学
第二节 动力学模型的公式化
一、反应网络的选择
二、速率常数的估算
第三节 表面反应动态学
一、引言
二、直接的和俘获传输的表面反应
三、表面反应速率的过渡态理论
四、俘获传输的表面反应
五、提要
第四节 表面反应能量学
参考文献
第三章 研究方法
第一节 反应机理的动态研究方法
一、束法
二、激光方法
三、研究激发分子减活的射流法
第二节 表面结构的原位表征方法
一、无空间分辨技术
二、空间分辨技术
三、原子尺度的实验
四、微观结构
第三节 原位瞬（过渡）态催化研究
一、引言
二、原位瞬态实验方法
参考文献
第四章 反应分子的活化：分子束和表面的相互作用
第一节 分子束和吸附分子的散射动态学
一、单一能量的原子束
二、单一能量分子束，平动能量（T-Vs变换）的变化
三、转动能（R-Vs交换）的变化
四、振动激发（V-V，交换）的变化
第二节 能量不同的分子束和表面相互作用的动态学
一、平动能（T-Vs交换）的影响
二、转动能（R-Vs交换）的影响
三、振动能（V-Vs交换）的影响
第三节 表面上化学和催化反应的激发
一、分子束向表面传能以激发反应
二、选择激发
第四节 催化反应产物中的能量分布
一、原子的催化再结合
二、催化氧化
三、其他催化反应
参考文献
第五章 化学能的增强作用
第一节 实现化学能增强的条件
一、增强作用的基本定义和机理
二、增强作用的发生
……
第六章 激发分子的多相减活
第七章 催化剂表面上的激发分子
第八章 催化剂的非平衡状态
第九章 催化中的振荡反应
第十章 在非平衡态热力学的基础上探索建立催化理论的新途径
附录
-
内容简介:
《现代化学基础丛书·典藏版3：现代催化原理》在平衡态热力学的基础上，总结了催化作用中的一些普适性规律和动力学研究进展的特点，并以众所周知的L-H和R-E催化作用机理为例，演绎并给出了各自的表面动态学理论表达式。
根据反应物种（原料、产物、催化剂）在催化过程中分子内部各种模式能量的变化，揭示了吸附和催化基元步骤以及反应物种和催化剂之间能量交换过程的特点；介绍了表面激发物种的弛豫、减活和寿命等现代概念和实验数据。
根据非平衡态热力学原理，确认催化过程中某些步骤热力学上的非平衡性，是产生诸如催化剂再构、速率振荡和共轭以及化学能的增强等一系列耗散结构的原因。以此为契机，探讨了在非平衡态热力学基础上建立新催化理论的可能途径。
《现代化学基础丛书·典藏版3：现代催化原理》可供吸附和催化领域以及从事表面现象研究的科研工作者使用，也可供高等学校的教师、研究生和其他高年级学生参考。
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目录:
前言
第一章 从分子水平上理解和研究催化
第一节 一些有显示度的例子
一、金属配合物催化剂
二、金属催化剂
三、氧化物催化剂
四、仿生催化
第二节 以平衡态热力学为基础的催化中的普适性规律
一、催化剂不能影响一个反应的热力学平衡，只能改变到达平衡的速率（Ostwald定义）
二、可逆催化反应的总速率由正、反方向的反应速率的差所决定，同时随反应混合物远离其热力学平衡程度而增大（Horiuti关系）
三、线性自由能关系（Sabatier规则）
四、催化中的吸附作用（Langmuir吸附等温线）
参考文献
第二章 表面反应动力学和动态学
第一节 从动力学研究到动态学研究
一、宏观反应动力学
二、微观反应动力学（分子反应动态学）
三、表面分子反应动态学
第二节 动力学模型的公式化
一、反应网络的选择
二、速率常数的估算
第三节 表面反应动态学
一、引言
二、直接的和俘获传输的表面反应
三、表面反应速率的过渡态理论
四、俘获传输的表面反应
五、提要
第四节 表面反应能量学
参考文献
第三章 研究方法
第一节 反应机理的动态研究方法
一、束法
二、激光方法
三、研究激发分子减活的射流法
第二节 表面结构的原位表征方法
一、无空间分辨技术
二、空间分辨技术
三、原子尺度的实验
四、微观结构
第三节 原位瞬（过渡）态催化研究
一、引言
二、原位瞬态实验方法
参考文献
第四章 反应分子的活化：分子束和表面的相互作用
第一节 分子束和吸附分子的散射动态学
一、单一能量的原子束
二、单一能量分子束，平动能量（T-Vs变换）的变化
三、转动能（R-Vs交换）的变化
四、振动激发（V-V，交换）的变化
第二节 能量不同的分子束和表面相互作用的动态学
一、平动能（T-Vs交换）的影响
二、转动能（R-Vs交换）的影响
三、振动能（V-Vs交换）的影响
第三节 表面上化学和催化反应的激发
一、分子束向表面传能以激发反应
二、选择激发
第四节 催化反应产物中的能量分布
一、原子的催化再结合
二、催化氧化
三、其他催化反应
参考文献
第五章 化学能的增强作用
第一节 实现化学能增强的条件
一、增强作用的基本定义和机理
二、增强作用的发生
……
第六章 激发分子的多相减活
第七章 催化剂表面上的激发分子
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第九章 催化中的振荡反应
第十章 在非平衡态热力学的基础上探索建立催化理论的新途径
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