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溶酶体贮积病：临床实践指南

溶酶体贮积病：临床实践指南
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作者: 译
出版社: 北京大学医学出版社
2017-11
版次: 1
ISBN: 9787565916786
定价: 95.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 213页
字数: 376千字
正文语种: 简体中文
分类: 医药卫生
6 张插图图片
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  • 　　在最近的二十年里，溶酶体贮积病领域的研究取得了巨大的进展。无论是从基础科学方面还是从临床实践方面，这些成就都极大地提高了我们对这类疾病的认识。阿图尔·梅塔、布莱恩·温彻斯特原著的《溶酶体贮积病——临床实践指南》这《溶酶体贮积病：临床实践指南》的出版目的，就是想通过对溶酶体贮积病的基础科学和临床实践的各个方面做一全面的回顾，对这类疾病的新进展情况进行综述，而后编辑成册，以易于查阅。
    　　《溶酶体贮积病：临床实践指南》有些内容对这类疾病有着重大的科学意义：未来有可能发挥重要的作用的分子治疗方面的新进展，也有多项正在进行中的试验研究信息。溶酶体贮积病的基础遗传学和临床诊疗都有其独特的模式，这为现代临床医学的教学**了新的理论平台。
    　　《溶酶体贮积病：临床实践指南》的第一部分回顾了溶酶体贮积病的病理生理学，按照我们当前的理解方式，对溶酶体贮积病进行了分类。第二部分为各论，对每种疾病分别进行了综述，并从患者和专家的角度，为这类疾病的治疗前景指出了方向。
    　　《溶酶体贮积病：临床实践指南》的适宜读者非常广泛，对科研人员、临床医生、其他医务人员和医务管理者、制药企业人员、患者以及患者团体中的人员来讲，这《溶酶体贮积病：临床实践指南》都是一本理想的指导用书。 第一部分 溶酶体贮积病总论
    第一章 溶酶体系统：生理与病理
    第二章 溶酶体贮积病的临床表现和诊断
    第三章 溶酶体贮积病的实验室诊断
    第四章 溶酶体贮积病的遗传学和遗传咨询
    第五章 溶酶体贮积病的分类

    第二部分 溶酶体病各论
    第六章 戈谢病
    第七章 法布里病
    第八章 神经节苷脂贮积病
    第九章 异染性脑白质营养不良和球形细胞脑白质营养不良
    第十章 尼曼匹克病A型和B型
    第十一章 尼曼匹克病C型
    第十二章 黏多糖贮积病
    第十三章 庞贝病
    第十四章 糖蛋白贮积病
    第十五章 半乳糖唾液酸贮积病：保护蛋白／组织蛋白酶A缺乏
    第十六章 多种酶缺陷病
    第十七章 溶酶体膜缺陷病
    第十八章 神经元蜡样脂褐质贮积病
    第十九章 其他溶酶体病

    第三部分 有关治疗和患者的问题
    第二十章 当前的治疗方法
    第二十一章 中枢神经系统方面：神经变性和血脑屏障
    第二十二章 新兴疗法与前景展望
    第二十三章 溶酶体贮积病的新生儿、高危人群和携带者筛查
    第二十四章 罕见病患者的处境
    索引
  • 内容简介:
    　　在最近的二十年里，溶酶体贮积病领域的研究取得了巨大的进展。无论是从基础科学方面还是从临床实践方面，这些成就都极大地提高了我们对这类疾病的认识。阿图尔·梅塔、布莱恩·温彻斯特原著的《溶酶体贮积病——临床实践指南》这《溶酶体贮积病：临床实践指南》的出版目的，就是想通过对溶酶体贮积病的基础科学和临床实践的各个方面做一全面的回顾，对这类疾病的新进展情况进行综述，而后编辑成册，以易于查阅。
    　　《溶酶体贮积病：临床实践指南》有些内容对这类疾病有着重大的科学意义：未来有可能发挥重要的作用的分子治疗方面的新进展，也有多项正在进行中的试验研究信息。溶酶体贮积病的基础遗传学和临床诊疗都有其独特的模式，这为现代临床医学的教学**了新的理论平台。
    　　《溶酶体贮积病：临床实践指南》的第一部分回顾了溶酶体贮积病的病理生理学，按照我们当前的理解方式，对溶酶体贮积病进行了分类。第二部分为各论，对每种疾病分别进行了综述，并从患者和专家的角度，为这类疾病的治疗前景指出了方向。
    　　《溶酶体贮积病：临床实践指南》的适宜读者非常广泛，对科研人员、临床医生、其他医务人员和医务管理者、制药企业人员、患者以及患者团体中的人员来讲，这《溶酶体贮积病：临床实践指南》都是一本理想的指导用书。
  • 目录:
    第一部分 溶酶体贮积病总论
    第一章 溶酶体系统：生理与病理
    第二章 溶酶体贮积病的临床表现和诊断
    第三章 溶酶体贮积病的实验室诊断
    第四章 溶酶体贮积病的遗传学和遗传咨询
    第五章 溶酶体贮积病的分类

    第二部分 溶酶体病各论
    第六章 戈谢病
    第七章 法布里病
    第八章 神经节苷脂贮积病
    第九章 异染性脑白质营养不良和球形细胞脑白质营养不良
    第十章 尼曼匹克病A型和B型
    第十一章 尼曼匹克病C型
    第十二章 黏多糖贮积病
    第十三章 庞贝病
    第十四章 糖蛋白贮积病
    第十五章 半乳糖唾液酸贮积病：保护蛋白／组织蛋白酶A缺乏
    第十六章 多种酶缺陷病
    第十七章 溶酶体膜缺陷病
    第十八章 神经元蜡样脂褐质贮积病
    第十九章 其他溶酶体病

    第三部分 有关治疗和患者的问题
    第二十章 当前的治疗方法
    第二十一章 中枢神经系统方面：神经变性和血脑屏障
    第二十二章 新兴疗法与前景展望
    第二十三章 溶酶体贮积病的新生儿、高危人群和携带者筛查
    第二十四章 罕见病患者的处境
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