实用红外光谱学
出版时间:
2011-03
版次:
1
ISBN:
9787030301796
定价:
78.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
408页
字数:
580千字
14人买过
-
《实用红外光谱学》首先简要地叙述了红外光谱的基本现象与基本原理，主要从理论上阐明红外光谱产生的原因与决定红外光谱谱带频率和谱带强度的相关因素。之后详细地分别阐述各类有机化合物的特征红外光谱带与相关规律，并给出了相关的典型红外光谱图。该书是一本既有理论意义又有实用价值的红外光谱著作。 前言
第一篇红外光谱学基本理论
第一章红外光谱现象
第一节双原子分子红外光谱举例
第二节多原子分子红外光谱举例
第二章红外光谱基本振动理论
第一节红外光谱的产生
第二节双原子分子振动理论
第三节多原子分子振动理论(只作谐振动处理)
第四节近似讨论
第三章谱带吸收强度的基本理论
第一节红外光谱吸收强度的表达式
第二节K值的影响因素
第三节□的影响因素
第二篇各类有机化合物官能团的特征红外谱带及典型谱图
第四章饱和烷烃
第一节饱和烷烃的特征红外谱带
第二节影响饱和烷烃特征红外谱带波数的几种情况
练习
练习答案
第五章烯
第一节CH2＝CHR
第二节CH2＝CR1R
第二节反式CHR1＝CHR
第四节顺式CHR1＝CHR
第五节CR1R2=CHR
第六节CR1R2＝CR3R
第七节含共轭双键的烯
第八节有关谱带强度的几点讨论
练习
练习答案
第六章炔和丙二烯
第一节炔
第二节丙二烯
第七章芳香化合物
第一节芳香化合物红外光谱的一般性讨论
第二节单取代芳香化合物
第三节对位二取代芳香化合物
第四节邻位二取代和间位二取代芳香化合物
第五节三取代芳香化合物
第六节四取代芳香化合物
第七节五取代芳香化合物
第八节六取代芳香化合物
第九节稠环芳香化合物
第八章醇和酚
第一节O—H伸缩振动
第二节C—O伸缩振动
第三节O—H变形振动
第九章醚
第一节链状醚类化合物
第二节环醚
第三节含有共轭结构的醚
第十章酮和醛
第一节酮
第二节醛
第十一章羧酸
第一节饱和脂肪酸
第二节α-卤代脂肪酸
第三节α，β-不饱和羧酸
第四节β，γ-不饱和羧酸
第五节芳香酸
第六节固态脂肪酸
第七节羧酸盐
第十二章酯和内酯
第一节酯和内酯的特征红外谱带
第二节各类酯的特征红外谱带
第十三章酰卤、碳酸酯与酸酐
第一节酰卤
第二节碳酸酯
第三节酸酐
第十四章胺
第一节N—H振动
第二节C—N振动
第十五章不饱和含氮化合物
第一节腈
第二节叠氮化合物
第三节—N=N—型化合物
第四节—C=N—型化合物
第五节—N=C=N—型化合物
第六节—N=C=O型化合物
第十六章硝基、亚硝基和硝酸盐化合物
第一节硝基化合物
第二节亚硝基化合物
第三节硝酸盐化合物
第十七章氨基酸及其盐酸盐
第一节α-氨基酸的典型红外光谱图
第二节其他类型的氨基酸
第十八章酰胺、多肽与蛋白质
第一节酰胺
第二节多肽与蛋白质
第十九章含氮杂环化合物
第一节六元含氮杂环化合物
第二节五元含氮杂环化合物
第三节几种DNA或RNA结构单元的碱基红外光谱
第二十章有机膦化合物
第一节P—H伸缩振动
第二节P—O伸缩振动
第三节P—O型化合物
第四节□型有机膦化合物
第四节□型有机膦化合物
第五节□型有机膦化合物
第六节□型有机膦化合物
第七节含羟基的有机膦化合物
第八节芳香膦化合物
第二十一章有机硫化合物
第一节□型化合物
第二节□型化合物
第三节□型化合物
第四节磺酸盐
第五节□型化合物
第六节□型化合物
第七节硫酸盐
第八节□型化合物
第九节磺酸
第十节含—SH的化合物
第二十二章有机硅化合物
第二十三章卤素化合物
参考文献
附录A分子对称性的考虑
第一节分子的对称性
第二节对称操作群
第三节对称点群
第四节特征标表
第五节简正振动对称类的计算
附录B特征标表
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内容简介:
《实用红外光谱学》首先简要地叙述了红外光谱的基本现象与基本原理，主要从理论上阐明红外光谱产生的原因与决定红外光谱谱带频率和谱带强度的相关因素。之后详细地分别阐述各类有机化合物的特征红外光谱带与相关规律，并给出了相关的典型红外光谱图。该书是一本既有理论意义又有实用价值的红外光谱著作。
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目录:
前言
第一篇红外光谱学基本理论
第一章红外光谱现象
第一节双原子分子红外光谱举例
第二节多原子分子红外光谱举例
第二章红外光谱基本振动理论
第一节红外光谱的产生
第二节双原子分子振动理论
第三节多原子分子振动理论(只作谐振动处理)
第四节近似讨论
第三章谱带吸收强度的基本理论
第一节红外光谱吸收强度的表达式
第二节K值的影响因素
第三节□的影响因素
第二篇各类有机化合物官能团的特征红外谱带及典型谱图
第四章饱和烷烃
第一节饱和烷烃的特征红外谱带
第二节影响饱和烷烃特征红外谱带波数的几种情况
练习
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第五章烯
第一节CH2＝CHR
第二节CH2＝CR1R
第二节反式CHR1＝CHR
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第五节CR1R2=CHR
第六节CR1R2＝CR3R
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第八节有关谱带强度的几点讨论
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练习答案
第六章炔和丙二烯
第一节炔
第二节丙二烯
第七章芳香化合物
第一节芳香化合物红外光谱的一般性讨论
第二节单取代芳香化合物
第三节对位二取代芳香化合物
第四节邻位二取代和间位二取代芳香化合物
第五节三取代芳香化合物
第六节四取代芳香化合物
第七节五取代芳香化合物
第八节六取代芳香化合物
第九节稠环芳香化合物
第八章醇和酚
第一节O—H伸缩振动
第二节C—O伸缩振动
第三节O—H变形振动
第九章醚
第一节链状醚类化合物
第二节环醚
第三节含有共轭结构的醚
第十章酮和醛
第一节酮
第二节醛
第十一章羧酸
第一节饱和脂肪酸
第二节α-卤代脂肪酸
第三节α，β-不饱和羧酸
第四节β，γ-不饱和羧酸
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第六节固态脂肪酸
第七节羧酸盐
第十二章酯和内酯
第一节酯和内酯的特征红外谱带
第二节各类酯的特征红外谱带
第十三章酰卤、碳酸酯与酸酐
第一节酰卤
第二节碳酸酯
第三节酸酐
第十四章胺
第一节N—H振动
第二节C—N振动
第十五章不饱和含氮化合物
第一节腈
第二节叠氮化合物
第三节—N=N—型化合物
第四节—C=N—型化合物
第五节—N=C=N—型化合物
第六节—N=C=O型化合物
第十六章硝基、亚硝基和硝酸盐化合物
第一节硝基化合物
第二节亚硝基化合物
第三节硝酸盐化合物
第十七章氨基酸及其盐酸盐
第一节α-氨基酸的典型红外光谱图
第二节其他类型的氨基酸
第十八章酰胺、多肽与蛋白质
第一节酰胺
第二节多肽与蛋白质
第十九章含氮杂环化合物
第一节六元含氮杂环化合物
第二节五元含氮杂环化合物
第三节几种DNA或RNA结构单元的碱基红外光谱
第二十章有机膦化合物
第一节P—H伸缩振动
第二节P—O伸缩振动
第三节P—O型化合物
第四节□型有机膦化合物
第四节□型有机膦化合物
第五节□型有机膦化合物
第六节□型有机膦化合物
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第八节芳香膦化合物
第二十一章有机硫化合物
第一节□型化合物
第二节□型化合物
第三节□型化合物
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第五节□型化合物
第六节□型化合物
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第二十二章有机硅化合物
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参考文献
附录A分子对称性的考虑
第一节分子的对称性
第二节对称操作群
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