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药品监管行政处罚理论与实务

药品监管行政处罚理论与实务

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作者: 金永熙著

出版社: 中国医药科技出版社

出版时间: 2006-01

ISBN: 9787506733281

定价: 20.00

装帧: 平装

开本: 32开

纸张: 其他

页数: 207页

正文语种: 简体中文

丛书: 药品医疗器械监管执法系列丛书

分类: 法律

3人买过

第一章药品监管行政处罚中的几个综合性问题
1药品违法责任
2基层药监处罚存在的问题及其纠正
3基层药监领导如何把好行政处罚关

第二章药品监管行政处罚中的几个程序问题
1药监处罚案件若干管辖问题
2“黑诊所”行医卖药由谁管辖
3行政强制措施在药监执法中的运用
4药监处罚听证笔录和意见书的重要性
5关于没收违法所得是否需要听证的问题
6复核是行政处罚的必经程序
7以违反程序的检验报告作出的处罚决定被撤销
8正确理解行政处罚追罚时效的“连续状态”
9未送达检验报告书、事先未告知的处罚决定被撤销
10从一个案例分析司法先行还是行政先行
11被处罚人死亡后处罚决定的执行问题
12确有经济困难可否减交、免交罚款

第三章药品监管行政处罚中的几个实体问题
1医疗机构未执行一次性使用无菌注射器销毁制度如何适用法律处罚
2药监处罚适用一事不再罚原则
3非同一销售劣药行为应当分别给予罚款
4无证销售假药、劣药能否合并处罚
5同是出租许可证行为何故“厚此薄彼”
6量罚情节竞合的具体适用
7处罚决定可否改变事先告知的拟处罚内容及如何操作
8赠送药品行为的有关法律问题
9药品生产企业非法生产销售药品的几个法律问题
10同是违法者“待遇”何不同--从三起超越许可证核定范围经营药械案件谈起
11对已购未售假劣药品如何定性处罚
12无证生产销售药品应定生产销售假药案
13从事业单位、个人购进药品应以非法渠道购进论处
14简论药监处罚的证据确凿和充分
15药品经营使用单位向药监部门隐瞒有关情况、提供虚假材料等行为应处罚吗
16书证与陈述的证明力之比较--兼一个典型案例的分析
17无过错销售、使用假劣药品的举证主体和证据材料范围
18照片属于何种证据形式
19询问监管相对人及证人应把握的几个问题

第四章药品监管刑事犯罪中的几个问题
1监管相对人的药品犯罪
2药监部门及其工作人员因渎职而引发的犯罪

第五章对药品监管及其处罚的几条建议
1药监部门应警惕“隐形”行政不作为
2零售药店距离的限制与不限制
3对口腔市场加强监管的几点建议
4对体外诊断试剂市场加强监管的几点建议
5医疗器械监管有关罚则亟待建立
6应将美容机构使用医疗器械行为纳入药监范围
7防止过期药品“还魂”之祸
8“坐堂医”产生的原因与对策
9医疗机构使用的医疗器械说明书、标签和包装标识的现状及对策
主要参考文献
目录:
第一章药品监管行政处罚中的几个综合性问题
1药品违法责任
2基层药监处罚存在的问题及其纠正
3基层药监领导如何把好行政处罚关

第二章药品监管行政处罚中的几个程序问题
1药监处罚案件若干管辖问题
2“黑诊所”行医卖药由谁管辖
3行政强制措施在药监执法中的运用
4药监处罚听证笔录和意见书的重要性
5关于没收违法所得是否需要听证的问题
6复核是行政处罚的必经程序
7以违反程序的检验报告作出的处罚决定被撤销
8正确理解行政处罚追罚时效的“连续状态”
9未送达检验报告书、事先未告知的处罚决定被撤销
10从一个案例分析司法先行还是行政先行
11被处罚人死亡后处罚决定的执行问题
12确有经济困难可否减交、免交罚款

第三章药品监管行政处罚中的几个实体问题
1医疗机构未执行一次性使用无菌注射器销毁制度如何适用法律处罚
2药监处罚适用一事不再罚原则
3非同一销售劣药行为应当分别给予罚款
4无证销售假药、劣药能否合并处罚
5同是出租许可证行为何故“厚此薄彼”
6量罚情节竞合的具体适用
7处罚决定可否改变事先告知的拟处罚内容及如何操作
8赠送药品行为的有关法律问题
9药品生产企业非法生产销售药品的几个法律问题
10同是违法者“待遇”何不同--从三起超越许可证核定范围经营药械案件谈起
11对已购未售假劣药品如何定性处罚
12无证生产销售药品应定生产销售假药案
13从事业单位、个人购进药品应以非法渠道购进论处
14简论药监处罚的证据确凿和充分
15药品经营使用单位向药监部门隐瞒有关情况、提供虚假材料等行为应处罚吗
16书证与陈述的证明力之比较--兼一个典型案例的分析
17无过错销售、使用假劣药品的举证主体和证据材料范围
18照片属于何种证据形式
19询问监管相对人及证人应把握的几个问题

第四章药品监管刑事犯罪中的几个问题
1监管相对人的药品犯罪
2药监部门及其工作人员因渎职而引发的犯罪

第五章对药品监管及其处罚的几条建议
1药监部门应警惕“隐形”行政不作为
2零售药店距离的限制与不限制
3对口腔市场加强监管的几点建议
4对体外诊断试剂市场加强监管的几点建议
5医疗器械监管有关罚则亟待建立
6应将美容机构使用医疗器械行为纳入药监范围
7防止过期药品“还魂”之祸
8“坐堂医”产生的原因与对策
9医疗机构使用的医疗器械说明书、标签和包装标识的现状及对策
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