基因工程（第2版）

基因工程（第2版）

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作者: 孙明编

出版社: 高等教育出版社

出版时间: 2013-08

版次: 2

ISBN: 9787040382174

定价: 46.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 407页

字数: 630千字

正文语种: 简体中文

分类: 教材教辅考试>教材>大学教材>工程技术

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　　《基因工程》是国家精品课程“基因操作原理”配套教材，第1版为“普通高等教育十五国家级规划教材”。《基因工程（第2版）》全面、系统介绍了基因工程的原理、策略和技术方法，具有较好的先进性、前瞻性和实践性，得到使用院校的广泛好评。在保持第1版风格和特色基础上，第2版结合学科发展，对基因操作技术和基因工程技术进展做诸多补充、修订，主要包括：将原第六章“基因操作中大分子的分离和分析”拓展为2章；原第七章“基因芯片技术”有关操作技术和原理合并到第六章中，作为分子杂交技术的内容；原第九章“DNA序列分析”增加高通量测序技术、单分子测序技术；原第十二章“基因组研究技术”补充了基因组研究、相互作用研究的新技术，以及最新发展的基因组编辑技术；重新撰写第十九章；在第二篇“基因工程应用”对各种基因工程实践做了更新和完善。
　　第2版主要分为基因操作原理、基因工程应用2篇，全书合计19章，分别是：基因工程概述、分子克隆工具酶、分子克隆载体、人工染色体载体、表达载体、基因操作中大分子的分离和检测、基因操作中的核酸分析技术、PCR技术及其应用、DNA序列分析、DNA诱变、DNA文库的构建和目的基因的筛选、基因组研究技术、植物基因工程、动物基因工程、酵母基因工程、细菌基因工程、病毒基因工程、医药基因工程、基因工程产品的安全评价及其管理。
　　《基因工程（第2版）》可为高等院校生物技术、生物工程、生物制药相关专业教学使用，也可供相关的科研、技术和管理人员参考。第一章基因工程概述
第一节基因操作与基因工程
一、基因操作与基因工程的关系
二、基因工程的诞生与发展
第二节基因工程是生物科学发展的必然产物
一、基因是基因重组的物质基础
二、DNA的结构和功能
三、基因操作技术的发展促进基因工程的诞生和发展
四、基因工程的内容
第三节基因的结构——基因操作的理论基础
一、基因的结构组成对基因操作的影响
二、基因克隆的通用策略
思考题
主要参考文献

第一篇基因操作原理
第二章分子克隆工具酶
第一节限制性内切酶
一、限制与修饰
二、限制酶识别的序列
二、限制酶产生的末端
四、DNA末端长度对限制酶切割的影响
五、位点偏爱
六、酶切反应条件
七、星星活性
八、单链DNA的切割
九、酶切位点的引入
十、影响酶活性的因素
十一、酶切位点在基因组中分布的不均-性
第二节甲基化酶
一、甲基化酶的种类
一、依赖于甲基化的限制系统
二、甲基化对限制酶切的影响
第三节DNA聚合酶
一、大肠杆菌DNA聚合酶
一、KlenowDNA聚合酶
二、T4疃菌体DNA聚合酶
四、T7噬菌体DNA聚合酶
五、耐热DNA聚合酶
六、反转录酶
七、末端转移酶
第四节其他分子克隆工具酶
一、依赖于DNA的RNA聚合酶
一、连接酶
二、T4多核苷酸激酶
四、碱性磷酸酶
五、核酸酶
六、核酸酶抑制剂
七、琼脂糖酶
八、DNA结合蛋白
九、其他酶
思考题
主要参考文献
第三章分子克隆载体
第一节质粒载体
一、质粒的基本特性
一、标记基因
二、质粒载体的种类
第二节入噬菌体载体
一、入噬菌体的分子生物学
二、入噬菌体载体的选择标记
三、代表性入噬菌体载体
四、入噬菌体载体的克隆原理及步骤
五、入噬菌体位点特异性重组系统在基因克隆中的应用
第三节单链丝状噬菌体载体
一、M13噬菌体的生物学
二、M13噬菌体载体
三、M13噬菌体载体的宿主菌
四、丝状噬菌体载体克隆中经常遇到的问题
五、噬菌粒
六、M13K07辅助噬菌体
思考题
主要参考文献
第四章人工染色体载体
第一节黏粒载体
一、黏粒的结构特征和用途
二、黏粒载体的工作原理
三、黏粒克隆载体
四、黏粒文库的扩增和贮存
五、构建黏粒文库应注意的问题
第二节酵母人工染色体载体
一、YAC载体的复制元件和标记基因
二、YAC载体的工作原理
第三节细菌人工染色体载体
一、BAG载体及其结构组成
二、BAC载体工作原理
三、控制拷贝数的BAC载体和Fosmid载体
第四节P1噬菌体载体和P1人
工染色体载体
一、P1噬菌体的分子遗传特征
二、P1噬菌体载体
三、Pl人工染色体载体
思考题
主要参考文献
第五章表达载体
第一节大肠杆菌表达载体
一、大肠杆菌表迭载体的结构
二、利用T7噬菌体启动子的表达载体
二、利用大肠杆菌固有基因启动子的表达载体
四、表达融合蛋白的表达载体
五、无细胞体系蛋白质表达系统
六、表达产物的纯化
七、蛋白表达中可能存在的问题
第二节穿梭载体
一、大肠杆菌／革兰氏阳性细菌穿梭载体
一、大肠杆菌／酵母菌穿梭载体
二、其他穿梭载体
第三节整合载体
一、基因插入／基因敲除
一、随机插入突变载体
思考题
主要参考文献
第六章基因操作中大分子的分离和检测
第一节DNA的分离、检测和纯化
一、大肠杆菌质粒DNA的分离和纯化
一、基因组DNA的分离
二、DNA的琼脂糖凝胶电泳
四、聚丙烯酰胺凝胶电泳
五、脉冲场凝胶电泳
六、紫外吸收法检测DNA的浓度和纯度
七、DNA片段的纯化
第二节RNA的分离、检测和纯化
一、控制潜在RNA酶的活性
二、RNA的抽提和纯化
二、mRNA的纯化
四、RNA的电泳检测
第三节分子杂交
一、Southern杂交
二、Northern杂交
二、Western杂交
四、其他分子杂交
五、DNA微阵列分析
……
第二篇基因工程应用
内容简介:
　　《基因工程》是国家精品课程“基因操作原理”配套教材，第1版为“普通高等教育十五国家级规划教材”。《基因工程（第2版）》全面、系统介绍了基因工程的原理、策略和技术方法，具有较好的先进性、前瞻性和实践性，得到使用院校的广泛好评。在保持第1版风格和特色基础上，第2版结合学科发展，对基因操作技术和基因工程技术进展做诸多补充、修订，主要包括：将原第六章“基因操作中大分子的分离和分析”拓展为2章；原第七章“基因芯片技术”有关操作技术和原理合并到第六章中，作为分子杂交技术的内容；原第九章“DNA序列分析”增加高通量测序技术、单分子测序技术；原第十二章“基因组研究技术”补充了基因组研究、相互作用研究的新技术，以及最新发展的基因组编辑技术；重新撰写第十九章；在第二篇“基因工程应用”对各种基因工程实践做了更新和完善。
　　第2版主要分为基因操作原理、基因工程应用2篇，全书合计19章，分别是：基因工程概述、分子克隆工具酶、分子克隆载体、人工染色体载体、表达载体、基因操作中大分子的分离和检测、基因操作中的核酸分析技术、PCR技术及其应用、DNA序列分析、DNA诱变、DNA文库的构建和目的基因的筛选、基因组研究技术、植物基因工程、动物基因工程、酵母基因工程、细菌基因工程、病毒基因工程、医药基因工程、基因工程产品的安全评价及其管理。
　　《基因工程（第2版）》可为高等院校生物技术、生物工程、生物制药相关专业教学使用，也可供相关的科研、技术和管理人员参考。
目录:
第一章基因工程概述
第一节基因操作与基因工程
一、基因操作与基因工程的关系
二、基因工程的诞生与发展
第二节基因工程是生物科学发展的必然产物
一、基因是基因重组的物质基础
二、DNA的结构和功能
三、基因操作技术的发展促进基因工程的诞生和发展
四、基因工程的内容
第三节基因的结构——基因操作的理论基础
一、基因的结构组成对基因操作的影响
二、基因克隆的通用策略
思考题
主要参考文献

第一篇基因操作原理
第二章分子克隆工具酶
第一节限制性内切酶
一、限制与修饰
二、限制酶识别的序列
二、限制酶产生的末端
四、DNA末端长度对限制酶切割的影响
五、位点偏爱
六、酶切反应条件
七、星星活性
八、单链DNA的切割
九、酶切位点的引入
十、影响酶活性的因素
十一、酶切位点在基因组中分布的不均-性
第二节甲基化酶
一、甲基化酶的种类
一、依赖于甲基化的限制系统
二、甲基化对限制酶切的影响
第三节DNA聚合酶
一、大肠杆菌DNA聚合酶
一、KlenowDNA聚合酶
二、T4疃菌体DNA聚合酶
四、T7噬菌体DNA聚合酶
五、耐热DNA聚合酶
六、反转录酶
七、末端转移酶
第四节其他分子克隆工具酶
一、依赖于DNA的RNA聚合酶
一、连接酶
二、T4多核苷酸激酶
四、碱性磷酸酶
五、核酸酶
六、核酸酶抑制剂
七、琼脂糖酶
八、DNA结合蛋白
九、其他酶
思考题
主要参考文献
第三章分子克隆载体
第一节质粒载体
一、质粒的基本特性
一、标记基因
二、质粒载体的种类
第二节入噬菌体载体
一、入噬菌体的分子生物学
二、入噬菌体载体的选择标记
三、代表性入噬菌体载体
四、入噬菌体载体的克隆原理及步骤
五、入噬菌体位点特异性重组系统在基因克隆中的应用
第三节单链丝状噬菌体载体
一、M13噬菌体的生物学
二、M13噬菌体载体
三、M13噬菌体载体的宿主菌
四、丝状噬菌体载体克隆中经常遇到的问题
五、噬菌粒
六、M13K07辅助噬菌体
思考题
主要参考文献
第四章人工染色体载体
第一节黏粒载体
一、黏粒的结构特征和用途
二、黏粒载体的工作原理
三、黏粒克隆载体
四、黏粒文库的扩增和贮存
五、构建黏粒文库应注意的问题
第二节酵母人工染色体载体
一、YAC载体的复制元件和标记基因
二、YAC载体的工作原理
第三节细菌人工染色体载体
一、BAG载体及其结构组成
二、BAC载体工作原理
三、控制拷贝数的BAC载体和Fosmid载体
第四节P1噬菌体载体和P1人
工染色体载体
一、P1噬菌体的分子遗传特征
二、P1噬菌体载体
三、Pl人工染色体载体
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第一节大肠杆菌表达载体
一、大肠杆菌表迭载体的结构
二、利用T7噬菌体启动子的表达载体
二、利用大肠杆菌固有基因启动子的表达载体
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六、表达产物的纯化
七、蛋白表达中可能存在的问题
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一、大肠杆菌／革兰氏阳性细菌穿梭载体
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第一节DNA的分离、检测和纯化
一、大肠杆菌质粒DNA的分离和纯化
一、基因组DNA的分离
二、DNA的琼脂糖凝胶电泳
四、聚丙烯酰胺凝胶电泳
五、脉冲场凝胶电泳
六、紫外吸收法检测DNA的浓度和纯度
七、DNA片段的纯化
第二节RNA的分离、检测和纯化
一、控制潜在RNA酶的活性
二、RNA的抽提和纯化
二、mRNA的纯化
四、RNA的电泳检测
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一、Southern杂交
二、Northern杂交
二、Western杂交
四、其他分子杂交
五、DNA微阵列分析
……
第二篇基因工程应用

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