有机合成路线设计基础
出版时间:
2017-06
版次:
1
ISBN:
9787511441669
定价:
48.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
270页
字数:
435千字
27人买过
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本书共8章，分别为绪论、有机合成路线设计方法、一基团的切断与合成、二基团的切断与合成、周环反应的切断与合成、杂环的切断与合成、小环化合物切断与合成、合成战略等。综述了有机合成历史发展趋势、有机合成新反应和新技术及经典有机合成反应的改进。介绍和讨论了有机合成路线设计方法——逆合成分析方法、合成分析策略及合成评价。还介绍和讨论了有机合成路线设计方面的思维方法和技巧，将其应用于各类有机化合物的切断分析与合成。
本书理论与实际相结合，深入浅出，可作为化学、化工、轻工、石油、药学、材料、环境、生物、食品、安全、制药、皮革、冶金、农学等相关行业的工程技术人员、科研人员和管理人员的参考用书，还可作为普通高等院校及高等职业技术院校相关专业的教学参考用书，尤其适合报考硕士、博士研究生的考生复习《有机化学》课程的参考书。 作者曾任沈阳化工研究院染料及中间体合成研究室工程师、沈阳化工大学有机化学教研室主任，粘合剂研究室主任。现为辽宁省普通高等学校本科教学名师，《有机化学》辽宁省精品课程主持人，校级教学督导，沈阳化工大学有机合成研究所所长，合成技术研究室主任，化学创新教育研究室主任，从事有机化学教学和精细有机化学品合成研究工作。
目录第1章绪论（1）
1.1有机合成及其发展史（1）
1.1.1有机合成定义（1）
1.1.2有机合成发展简史（1）
1.2有机合成的近现代成就和发展趋势（3）
1.2.1有机合成的近现代成就（3）
1.2.2有机合成的发展趋势（4）
1.3有机合成的新反应和新技术（4）
1.3.1金属参与的有机合成反应（4）
1.3.2自由基介导的合成反应（6）
1.3.3高效合成法之串联反应（7）
1.3.4Cham-Lam偶联反应（7）
1.3.5有机合成新技术（8）
1.4经典有机合成反应的改进（10）
1.4.1芳烃硝化反应（10）
1.4.2Friedel-Crafts反应（11）
1.5复杂天然产物的全合成（11）
参考文献（13）
第2章有机合成路线设计方法（15）
2.1逆合成分析法（15）
2.1.1合成子（16）
2.1.2合成子产生的基本方法（18）
2.1.3遵循的基本原则（19）
2.2逆合成分析策略（20）
2.2.1一般性策略（简化目标）（20）
2.2.2合理利用分子的对称性或潜在的对称性进行简化的策略（23）
2.2.3立体化学策略（24）
2.2.4拓扑学策略（26）
2.3合成路线评价（27）
2.3.1基本原则（27）
2.3.2绿色化学方法（32）
参考文献（41）
第3章一基团的切断与合成（43）
3.1醇（43）
3.2酯（55）
3.3烯烃（61）
3.4酮（72）
3.5醛（89）
3.6羧酸（94）
3.7饱和烃（106）
3.8醚（113）
3.9胺（122）
3.10联苯衍生物（133）
3.11酚（135）
3.12卤代烃（138）
3.13腈（146）
3.14糖（150）
3.15硝基物（153）
3.16有机硫化合物（155）
参考文献（157）
第4章二基团的切断与合成（158）
4.11,3-二氧化合物（158）
4.1.1β-羟基羰基化合物（158）
4.1.2α,β-不饱和羰基化合物（162）
4.1.31,3-二羰基化合物（170）
4.1.41,3-二醇（173）
4.1.5β-氨基羰基化合物（175）
4.1.6烯丙醇（177）
4.21,5-二羰基化合物（180）
4.31,2-二氧化合物（191）
4.3.1α-羟基羰基化合物（191）
4.3.21,2-二酮（197）
4.3.31,2-二醇（199）
4.41,4-二氧化合物（205）
4.4.11,4-二羰基化合物（205）
4.4.2γ-羟基羰基化合物（213）
4.51,6-二羰基化合物（215）
4.6β-卤代醇（219）
4.7氨基酸（220）
参考文献（227）
第5章周环反应的切断与合成（228）
参考文献（231）
第6章杂环的切断与合成（232）
6.1呋喃衍生物（232）
6.2吡咯衍生物（235）
6.3噻吩衍生物（237）
6.4吡唑衍生物（238）
6.5吡啶衍生物（238）
6.6吲哚及其衍生物（241）
6.7喹啉及其衍生物（243）
6.8异喹啉及其衍生物（246）
6.9香豆素（248）
6.10其他（250）
参考文献（252）
第7章小环化合物切断与合成（253）
7.1三元环化合物（253）
7.2四元环化合物（255）
参考文献（258）
第8章合成战略（259）
8.1导向基（259）
8.1.1氨基（259）
8.1.2磺酸基（260）
8.1.3乙氧基羰基（261）
8.2官能团保护（265）
8.2.1羟基的保护（265）
8.2.2羰基的保护（266）
8.2.3氨基的保护（267）
参考文献（270）
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内容简介:
本书共8章，分别为绪论、有机合成路线设计方法、一基团的切断与合成、二基团的切断与合成、周环反应的切断与合成、杂环的切断与合成、小环化合物切断与合成、合成战略等。综述了有机合成历史发展趋势、有机合成新反应和新技术及经典有机合成反应的改进。介绍和讨论了有机合成路线设计方法——逆合成分析方法、合成分析策略及合成评价。还介绍和讨论了有机合成路线设计方面的思维方法和技巧，将其应用于各类有机化合物的切断分析与合成。
本书理论与实际相结合，深入浅出，可作为化学、化工、轻工、石油、药学、材料、环境、生物、食品、安全、制药、皮革、冶金、农学等相关行业的工程技术人员、科研人员和管理人员的参考用书，还可作为普通高等院校及高等职业技术院校相关专业的教学参考用书，尤其适合报考硕士、博士研究生的考生复习《有机化学》课程的参考书。
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作者简介:
作者曾任沈阳化工研究院染料及中间体合成研究室工程师、沈阳化工大学有机化学教研室主任，粘合剂研究室主任。现为辽宁省普通高等学校本科教学名师，《有机化学》辽宁省精品课程主持人，校级教学督导，沈阳化工大学有机合成研究所所长，合成技术研究室主任，化学创新教育研究室主任，从事有机化学教学和精细有机化学品合成研究工作。
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目录:
目录第1章绪论（1）
1.1有机合成及其发展史（1）
1.1.1有机合成定义（1）
1.1.2有机合成发展简史（1）
1.2有机合成的近现代成就和发展趋势（3）
1.2.1有机合成的近现代成就（3）
1.2.2有机合成的发展趋势（4）
1.3有机合成的新反应和新技术（4）
1.3.1金属参与的有机合成反应（4）
1.3.2自由基介导的合成反应（6）
1.3.3高效合成法之串联反应（7）
1.3.4Cham-Lam偶联反应（7）
1.3.5有机合成新技术（8）
1.4经典有机合成反应的改进（10）
1.4.1芳烃硝化反应（10）
1.4.2Friedel-Crafts反应（11）
1.5复杂天然产物的全合成（11）
参考文献（13）
第2章有机合成路线设计方法（15）
2.1逆合成分析法（15）
2.1.1合成子（16）
2.1.2合成子产生的基本方法（18）
2.1.3遵循的基本原则（19）
2.2逆合成分析策略（20）
2.2.1一般性策略（简化目标）（20）
2.2.2合理利用分子的对称性或潜在的对称性进行简化的策略（23）
2.2.3立体化学策略（24）
2.2.4拓扑学策略（26）
2.3合成路线评价（27）
2.3.1基本原则（27）
2.3.2绿色化学方法（32）
参考文献（41）
第3章一基团的切断与合成（43）
3.1醇（43）
3.2酯（55）
3.3烯烃（61）
3.4酮（72）
3.5醛（89）
3.6羧酸（94）
3.7饱和烃（106）
3.8醚（113）
3.9胺（122）
3.10联苯衍生物（133）
3.11酚（135）
3.12卤代烃（138）
3.13腈（146）
3.14糖（150）
3.15硝基物（153）
3.16有机硫化合物（155）
参考文献（157）
第4章二基团的切断与合成（158）
4.11,3-二氧化合物（158）
4.1.1β-羟基羰基化合物（158）
4.1.2α,β-不饱和羰基化合物（162）
4.1.31,3-二羰基化合物（170）
4.1.41,3-二醇（173）
4.1.5β-氨基羰基化合物（175）
4.1.6烯丙醇（177）
4.21,5-二羰基化合物（180）
4.31,2-二氧化合物（191）
4.3.1α-羟基羰基化合物（191）
4.3.21,2-二酮（197）
4.3.31,2-二醇（199）
4.41,4-二氧化合物（205）
4.4.11,4-二羰基化合物（205）
4.4.2γ-羟基羰基化合物（213）
4.51,6-二羰基化合物（215）
4.6β-卤代醇（219）
4.7氨基酸（220）
参考文献（227）
第5章周环反应的切断与合成（228）
参考文献（231）
第6章杂环的切断与合成（232）
6.1呋喃衍生物（232）
6.2吡咯衍生物（235）
6.3噻吩衍生物（237）
6.4吡唑衍生物（238）
6.5吡啶衍生物（238）
6.6吲哚及其衍生物（241）
6.7喹啉及其衍生物（243）
6.8异喹啉及其衍生物（246）
6.9香豆素（248）
6.10其他（250）
参考文献（252）
第7章小环化合物切断与合成（253）
7.1三元环化合物（253）
7.2四元环化合物（255）
参考文献（258）
第8章合成战略（259）
8.1导向基（259）
8.1.1氨基（259）
8.1.2磺酸基（260）
8.1.3乙氧基羰基（261）
8.2官能团保护（265）
8.2.1羟基的保护（265）
8.2.2羰基的保护（266）
8.2.3氨基的保护（267）
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