全国中等卫生职业教育卫生部“十一五”规划教材:药剂学(供药剂专业用)

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作者:
2002-07
版次: 2
ISBN: 9787117095655
定价: 32.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 412页
字数: 668千字
正文语种: 简体中文
  •   《药剂学(供药剂专业用)》是中等卫生职业学校药剂专业最主要的一门专业课程。本教材是基于陈明非主编的《药剂学基础》,更着重介绍最基本的理论,以突出基本知识和基本技能。并增加了药剂学中最常规的实践技能操作考核评分标准,以准确和规范技能操作。教材共分十二章,内容有适合医院药房、社区药房和社会药房所需的调剂知识,常用剂型的制剂方法,药物制剂的稳定性、药物制剂新技术与新剂型和生物药剂学等。实践指导的内容可根据学校和当地的实际情况进行调整。药剂学实践技能操作考核评分标准中的各项目可根据时间确定考核内容。 第一章绪论
    第一节概述
    一、药剂学的概念
    二、药剂学的分支学科
    三、药物剂型
    四、药剂学常用术语及其含义
    第二节药剂学的发展与任务
    一、药剂学的发展
    二、药剂学的任务
    三、药学人员的职责
    第三节药典与药品标准
    一、中华人民共和国药典
    二、国家食品药品监督管理局药品标准
    三、其他国家药典
    第四节处方
    一、概述
    二、处方调剂
    三、处方制度
    四、处方药与非处方药
    第五节药品生产质量管理规范(GMP)
    一、实施GMP的目的和意义
    二、GMP的基本内容和认证制度

    第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂
    第一节基本操作
    一、药剂工作中的称量
    二、粉碎
    三、过筛
    四、混合
    第二节散剂
    一、概述
    二、散剂的制备
    三、举例
    四、散剂的质量检查与贮藏
    第三节颗粒剂
    一、概述
    二、颗粒剂的制备
    三、举例
    四、颗粒剂的质量检查与贮藏
    第四节胶囊剂
    一、概述
    二、胶囊剂的制备
    三、举例
    四、胶囊剂的质量检查与贮藏

    第三章片剂
    第一节概述
    一、片剂的含义和特点
    二、片剂的分类和质量要求
    第二节片剂的辅料
    一、辅料的作用
    二、辅料的分类和常用辅料
    第三节片剂的制备
    一、湿法制粒压片
    二、干法制粒压片
    三、直接压片法
    四、中药片剂的制备
    五、片剂制备过程中可能出现的问题和解决方法
    第四节片剂的包衣
    一、概述
    二、包衣方法与设备
    三、包衣材料与包衣过程
    四、包衣过程中可能出现的问题和解决方法
    第五节片剂的质量评定
    一、外观性状
    二、重量差异
    三、硬度与脆碎度
    四、崩解时限
    五、含量均匀度
    六、溶出度测定
    ……

    第四章表面活性剂
    第五章浸出药剂
    第六章液体药剂
    第七章软膏剂
    第八章注射剂与滴眼剂
    第九章其他剂型
    第十章药物制剂的稳定性
    第十一章药物制剂新技术与新剂型
    第十二章生物药剂学简介
    药剂学实践指导
    附:药剂学实践技能操作考核评分标准
    参考文献
    习题参考答案
    《药剂学》教学大纲
  • 内容简介:
      《药剂学(供药剂专业用)》是中等卫生职业学校药剂专业最主要的一门专业课程。本教材是基于陈明非主编的《药剂学基础》,更着重介绍最基本的理论,以突出基本知识和基本技能。并增加了药剂学中最常规的实践技能操作考核评分标准,以准确和规范技能操作。教材共分十二章,内容有适合医院药房、社区药房和社会药房所需的调剂知识,常用剂型的制剂方法,药物制剂的稳定性、药物制剂新技术与新剂型和生物药剂学等。实践指导的内容可根据学校和当地的实际情况进行调整。药剂学实践技能操作考核评分标准中的各项目可根据时间确定考核内容。
  • 目录:
    第一章绪论
    第一节概述
    一、药剂学的概念
    二、药剂学的分支学科
    三、药物剂型
    四、药剂学常用术语及其含义
    第二节药剂学的发展与任务
    一、药剂学的发展
    二、药剂学的任务
    三、药学人员的职责
    第三节药典与药品标准
    一、中华人民共和国药典
    二、国家食品药品监督管理局药品标准
    三、其他国家药典
    第四节处方
    一、概述
    二、处方调剂
    三、处方制度
    四、处方药与非处方药
    第五节药品生产质量管理规范(GMP)
    一、实施GMP的目的和意义
    二、GMP的基本内容和认证制度

    第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂
    第一节基本操作
    一、药剂工作中的称量
    二、粉碎
    三、过筛
    四、混合
    第二节散剂
    一、概述
    二、散剂的制备
    三、举例
    四、散剂的质量检查与贮藏
    第三节颗粒剂
    一、概述
    二、颗粒剂的制备
    三、举例
    四、颗粒剂的质量检查与贮藏
    第四节胶囊剂
    一、概述
    二、胶囊剂的制备
    三、举例
    四、胶囊剂的质量检查与贮藏

    第三章片剂
    第一节概述
    一、片剂的含义和特点
    二、片剂的分类和质量要求
    第二节片剂的辅料
    一、辅料的作用
    二、辅料的分类和常用辅料
    第三节片剂的制备
    一、湿法制粒压片
    二、干法制粒压片
    三、直接压片法
    四、中药片剂的制备
    五、片剂制备过程中可能出现的问题和解决方法
    第四节片剂的包衣
    一、概述
    二、包衣方法与设备
    三、包衣材料与包衣过程
    四、包衣过程中可能出现的问题和解决方法
    第五节片剂的质量评定
    一、外观性状
    二、重量差异
    三、硬度与脆碎度
    四、崩解时限
    五、含量均匀度
    六、溶出度测定
    ……

    第四章表面活性剂
    第五章浸出药剂
    第六章液体药剂
    第七章软膏剂
    第八章注射剂与滴眼剂
    第九章其他剂型
    第十章药物制剂的稳定性
    第十一章药物制剂新技术与新剂型
    第十二章生物药剂学简介
    药剂学实践指导
    附:药剂学实践技能操作考核评分标准
    参考文献
    习题参考答案
    《药剂学》教学大纲
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