分子生物学（第二版）
出版时间:
2015-09
版次:
01
ISBN:
9787030452122
定价:
49.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
344页
字数:
99999千字
正文语种:
简体中文
149人买过
-
本书为国家级精品课程配套教材，由陕西师范大学、北京师范大学、华东师范大学等合作编写完成。特点如下：1.充分反映学科新进展，将学科新进展的概述融入新教材。2.在陕西师大增加2名中年教师，制作电子教程，包括知识扩展、科学史话、习题和课件，主要目标是扩大知识容量，促进学生提高专业水平和创新能力。3.纸质教材系统地讲述基本知识、基本理论、基本概念，将一些资料性、例证性的内容，及一些难度大的内容转移到电子教程，使纸质教材重点更加突出，并将纸质教材的篇幅压缩到约58万字，以利于扩大发行量。4.在纸质教材中适当增加科学史和知识应用的概述（尽力简短），并用括号标出电子教程相应知识框的编号，如（知识扩展2-6），（科学史话3-3），在电子教程进行较详细的叙述。5.新版本保留第一版总体框架，但一些小节可调整。语言要进一步凝炼，特别是第11章和第12章要调整小标题，调整语言表达，消除重复叙述，有些部分可重写。 前言
第一章绪论
1.1分子生物学的概念
1.2分子生物学的内容
1.3分子生物与其他学科的关系
1.4分子生物的学习方法
提要
思考题
第二章核酸的结构和功能
2.1DNA是主要的遗传物质
2.2核酸的组成成分
2.2.1戊糖
2.2.2含氮碱基
2.2.3核苷
2.2.4核苷酸
2.3核酸的一级结构
2.4DNA的二级结构
2.4.1双螺旋结构的实验依据
2.4.2DNA双螺旋结构的要点
2.4.3DNA二级结构的其他类型
2.5DNA的高级结构
2.5.1环状DNA的超螺旋结构
2.5.2真核生物染色体的结构
2.6RNA的结构和功能
2.6.1tRNA
2.6.2rRNA
2.6.3mRNA和hnRNA
2.6.4snRNA和snoRNA
2.6.5asRNA和RNAi
2.6.6非编码RNA的多样性
2.7核酸的性质
2.7.1一般理化性质
2.7.2紫外吸收性质
2.7.3核酸结构的稳定性
2.7.4核酸的变性
2.7.5核酸的复性
2.8核酸的研究方法
2.8.1核酸的提取与沉淀
2.8.2核酸的电泳分离
2.8.3核酸的超速离心
2.8.4核酸的分子杂交
2.8.5DNA芯片技术及应用
2.8.6DNA的化学合成
2.9核酸的序列测定
2.9.1链终止法
2.9.2新一代高通量测序技术
提要
思考题
第三章基因和基因组
3.1基因的概念
3.2基因的类型
3.2.1基因家族和基因簇
3.2.2假基因
3.2.3重叠基因
3.2.4移动基因
3.2.5断裂基因
3.3基因组
3.3.1基因组的概念
3.3.2病毒的基因组
3.3.3原核生物的基因组
3.4真核生物的基因组
3.4.1真核生物基因组的特点
3.4.2真核生物基因组的重复序列
3.4.3线粒体基因组的结构
3.4.4叶绿体基因组的结构
3.5结构基因组学
3.5.1遗传图谱和物理图谱
3.5.2重叠群的建立
3.5.3高分辨率物理图谱的制作
3.5.4序列测定
3.5.5基因定位
3.6功能基因组学
3.6.1功能基因组学的概念
3.6.2蛋白质组学
3.6.3生物信息学
提要
思考题
第四章DNA的生物合成
4.1DNA复制的概况
4.1.1DNA的半保留复制
4.1.2复制的起点和方向
4.2原核生物DNA的复制
4.2.1参与原核生物DNA复制的酶和
蛋白质
4.2.2复制的起始
4.2.3DNA链的延伸
4.2.4复制的终止
4.3真核生物DNA的复制
4.3.1参与真核生物DNA复制的酶和
蛋白质
4.3.2真核生物DNA复制的特点
4.3.3真核生物DNA复制的过程
4.4DNA复制的其他方式
4.4.1滚环复制
4.4.2取代环复制
4.4.3线形DNA末端复制的方式
4.5DNA复制的高度忠实性
4.6逆转录作用
4.6.1逆转录病毒的结构
4.6.2cDNA的合成
4.6.3原病毒DNA的整合
4.6.4逆转录作用的生物学意义
4.7原核生物DNA复制的调控
4.8真核生物DNA复制的调控
4.8.1SV40病毒DNA复制的调控
4.8.2酵母染色体DNA复制的调控
4.9DNA的体外合成--聚合酶链式反应
4.9.1PCR的基本原理
4.9.2PCR反应体系的优化
4.9.3PCR技术的扩展
提要
思考题
第五章DNA的损伤与修复
5.1DNA损伤的产生
5.1.1DNA分子的自发性损伤
5.1.2物理因素引起的DNA损伤
5.1.3化学因素引起的DNA损伤
5.1.4生物因素引起的DNA损伤
5.1.5环境诱变剂及其应用
5.2基因的突变
5.2.1突变的类型
5.2.2突变的回复和校正
5.2.3诱变剂和致癌剂的检测
5.3DNA损伤的修复
5.3.1直接修复
5.3.2碱基切除修复
5.3.3核苷酸切除修复
5.3.4错配修复
5.3.5双链断裂的修复
5.4损伤跨越
5.4.1重组跨越
5.4.2跨越合成
5.5DNA缺陷修复与癌症的关系
提要
思考题
第六章DNA重组和克隆
6.1同源重组
6.1.1同源重组的分子模型
6.1.2细菌的基因转移与重组
6.1.3细菌同源重组的酶学机制
6.1.4真核生物的同源重组
6.2位点特异性重组
6.2.1位点特异性重组的机制
6.2.2λ噬菌体DNA的整合与切除
6.2.3细菌的特异位点重组
6.2.4免疫球蛋白基因的V（D）J重组
6.3转座重组
6.3.1转座子的概念
6.3.2原核生物的转座子
6.3.3真核生物的转座子
6.4逆转座子
6.4.1逆转座子的结构
6.4.2逆转座子的生物学意义
6.5转座的分子机制
6.5.1非复制型转座
6.5.2复制型转座
6.6DNA克隆
6.6.1用于DNA克隆的工具酶
6.6.2目的基因的来源
6.6.3常用的克隆载体
6.6.4DNA分子的体外连接
6.6.5重组子导入受体细胞
6.6.6重组子的筛选
6.6.7基因组文库的构建
6.6.8cDNA文库的构建
6.7克隆基因的表达
6.7.1检测表达产物的方法
6.7.2外源基因在原核细胞中的表达
6.7.3外源基因在真核细胞中的表达
6.8转基因植物和转基因动物
6.8.1转基因植物
6.8.2转基因动物
提要
思考题
第七章RNA的生物合成
7.1RNA生物合成的概况
7.2原核生物的转录
7.2.1原核生物的RNA聚合酶
7.2.2转录起始位点的结构
7.2.3转录起始的过程
7.2.4RNA链的延伸
7.2.5转录的终止
7.3真核生物的转录
7.3.1真核生物转录的特点
7.3.2真核生物的RNA聚合酶
7.3.3RNA聚合酶Ⅱ催化的转录
7.3.4RNA聚合酶I催化的转录
7.3.5RNA聚合酶Ⅲ催化的转录
7.4转录校对
7.5转录过程的选择性抑制
7.5.1碱基类似物
7.5.2DNA模板功能的抑制剂
7.5.3RNA聚合酶的抑制剂
7.6RNA复制
7.6.1RNA复制的特点
7.6.2双链RNA病毒的RNA复制
7.6.3正链RNA病毒的RNA复制
7.6.4负链RNA病毒的RNA复制
7.6.5无模板的RNA合成
提要
思考题
第八章转录产物的加工
8.1原核生物RNA的转录后加工
8.1.1原核生物tRNA前体的加工
8.1.2原核生物rRNA前体的加工
8.1.3原核生物mRNA前体的加工
8.2真核生物tRNA前体的转录后加工
8.2.1真核生物tRNA前体的结构特点
8.2.2真核生物tRNA前体的加工过程
8.3真核生物rRNA前体的转录后加工
8.3.1rRNA基因的结构
8.3.2rRNA前体的核苷酸修饰
8.3.3rRNA前体的剪切
8.4真核生物mRNA前体的加工
8.4.1形成5′端帽子结构
8.4.2形成3′端的多聚腺苷酸
8.4.3断裂基因的拼接
8.5不同类型内含子的比较
8.5.1Ⅰ型内含子
8.5.2Ⅱ型内含子
8.5.3内含子剪接机制的比较
8.6核酶
8.6.1核酶的发现
8.6.2核酶的类型
8.6.3核酶的结构
提要
思考题
第九章蛋白质的生物合成
9.1蛋白质生物合成的概述
9.1.1mRNA是蛋白质合成的模板
9.1.2tRNA是氨基酸的运载体
9.1.3核糖体是蛋白质合成的场所
9.1.4参与蛋白质合成的各种辅因子
9.2遗传密码的破译
9.2.1遗传密码是三联体
9.2.2用人工合成的多聚核苷酸破译遗传密码
9.2.3用人工合成的三核苷酸破译遗传密码
9.3遗传密码的特性
9.3.1遗传密码是连续排列的三联体
9.3.2起始密码与终止密码
9.3.3遗传密码的简并性
9.3.4遗传密码的变偶性
9.3.5遗传密码的通用性
9.3.6遗传密码的防错系统
9.3.7开放阅读框
9.4氨酰-tRNA的合成
9.4.1合成氨酰-tRNA的反应
9.4.2氨酰-tRNA合成酶的特异性
9.5原核生物的蛋白质合成
9.5.1原核生物肽链合成的起始
9.5.2原核生物肽链的延伸
9.5.3原核生物肽链合成的终止
9.6真核生物的蛋白质合成
9.6.1真核生物肽链合成的起始
9.6.2真核生物肽链的延伸
9.6.3真核生物肽链合成的终止
9.7蛋白质生物合成的抑制剂
9.7.1原核生物肽链合成的抑制剂
9.7.2真核生物肽链合成的抑制剂
9.7.3作用于原核生物和真核生物的肽链合成抑制剂
提要
思考题
第十章肽链的加工和输送
10.1肽链的加工
10.1.1肽链的剪接
10.1.2氨基酸残基的修饰
……
-
内容简介:
本书为国家级精品课程配套教材，由陕西师范大学、北京师范大学、华东师范大学等合作编写完成。特点如下：1.充分反映学科新进展，将学科新进展的概述融入新教材。2.在陕西师大增加2名中年教师，制作电子教程，包括知识扩展、科学史话、习题和课件，主要目标是扩大知识容量，促进学生提高专业水平和创新能力。3.纸质教材系统地讲述基本知识、基本理论、基本概念，将一些资料性、例证性的内容，及一些难度大的内容转移到电子教程，使纸质教材重点更加突出，并将纸质教材的篇幅压缩到约58万字，以利于扩大发行量。4.在纸质教材中适当增加科学史和知识应用的概述（尽力简短），并用括号标出电子教程相应知识框的编号，如（知识扩展2-6），（科学史话3-3），在电子教程进行较详细的叙述。5.新版本保留第一版总体框架，但一些小节可调整。语言要进一步凝炼，特别是第11章和第12章要调整小标题，调整语言表达，消除重复叙述，有些部分可重写。
-
目录:
前言
第一章绪论
1.1分子生物学的概念
1.2分子生物学的内容
1.3分子生物与其他学科的关系
1.4分子生物的学习方法
提要
思考题
第二章核酸的结构和功能
2.1DNA是主要的遗传物质
2.2核酸的组成成分
2.2.1戊糖
2.2.2含氮碱基
2.2.3核苷
2.2.4核苷酸
2.3核酸的一级结构
2.4DNA的二级结构
2.4.1双螺旋结构的实验依据
2.4.2DNA双螺旋结构的要点
2.4.3DNA二级结构的其他类型
2.5DNA的高级结构
2.5.1环状DNA的超螺旋结构
2.5.2真核生物染色体的结构
2.6RNA的结构和功能
2.6.1tRNA
2.6.2rRNA
2.6.3mRNA和hnRNA
2.6.4snRNA和snoRNA
2.6.5asRNA和RNAi
2.6.6非编码RNA的多样性
2.7核酸的性质
2.7.1一般理化性质
2.7.2紫外吸收性质
2.7.3核酸结构的稳定性
2.7.4核酸的变性
2.7.5核酸的复性
2.8核酸的研究方法
2.8.1核酸的提取与沉淀
2.8.2核酸的电泳分离
2.8.3核酸的超速离心
2.8.4核酸的分子杂交
2.8.5DNA芯片技术及应用
2.8.6DNA的化学合成
2.9核酸的序列测定
2.9.1链终止法
2.9.2新一代高通量测序技术
提要
思考题
第三章基因和基因组
3.1基因的概念
3.2基因的类型
3.2.1基因家族和基因簇
3.2.2假基因
3.2.3重叠基因
3.2.4移动基因
3.2.5断裂基因
3.3基因组
3.3.1基因组的概念
3.3.2病毒的基因组
3.3.3原核生物的基因组
3.4真核生物的基因组
3.4.1真核生物基因组的特点
3.4.2真核生物基因组的重复序列
3.4.3线粒体基因组的结构
3.4.4叶绿体基因组的结构
3.5结构基因组学
3.5.1遗传图谱和物理图谱
3.5.2重叠群的建立
3.5.3高分辨率物理图谱的制作
3.5.4序列测定
3.5.5基因定位
3.6功能基因组学
3.6.1功能基因组学的概念
3.6.2蛋白质组学
3.6.3生物信息学
提要
思考题
第四章DNA的生物合成
4.1DNA复制的概况
4.1.1DNA的半保留复制
4.1.2复制的起点和方向
4.2原核生物DNA的复制
4.2.1参与原核生物DNA复制的酶和
蛋白质
4.2.2复制的起始
4.2.3DNA链的延伸
4.2.4复制的终止
4.3真核生物DNA的复制
4.3.1参与真核生物DNA复制的酶和
蛋白质
4.3.2真核生物DNA复制的特点
4.3.3真核生物DNA复制的过程
4.4DNA复制的其他方式
4.4.1滚环复制
4.4.2取代环复制
4.4.3线形DNA末端复制的方式
4.5DNA复制的高度忠实性
4.6逆转录作用
4.6.1逆转录病毒的结构
4.6.2cDNA的合成
4.6.3原病毒DNA的整合
4.6.4逆转录作用的生物学意义
4.7原核生物DNA复制的调控
4.8真核生物DNA复制的调控
4.8.1SV40病毒DNA复制的调控
4.8.2酵母染色体DNA复制的调控
4.9DNA的体外合成--聚合酶链式反应
4.9.1PCR的基本原理
4.9.2PCR反应体系的优化
4.9.3PCR技术的扩展
提要
思考题
第五章DNA的损伤与修复
5.1DNA损伤的产生
5.1.1DNA分子的自发性损伤
5.1.2物理因素引起的DNA损伤
5.1.3化学因素引起的DNA损伤
5.1.4生物因素引起的DNA损伤
5.1.5环境诱变剂及其应用
5.2基因的突变
5.2.1突变的类型
5.2.2突变的回复和校正
5.2.3诱变剂和致癌剂的检测
5.3DNA损伤的修复
5.3.1直接修复
5.3.2碱基切除修复
5.3.3核苷酸切除修复
5.3.4错配修复
5.3.5双链断裂的修复
5.4损伤跨越
5.4.1重组跨越
5.4.2跨越合成
5.5DNA缺陷修复与癌症的关系
提要
思考题
第六章DNA重组和克隆
6.1同源重组
6.1.1同源重组的分子模型
6.1.2细菌的基因转移与重组
6.1.3细菌同源重组的酶学机制
6.1.4真核生物的同源重组
6.2位点特异性重组
6.2.1位点特异性重组的机制
6.2.2λ噬菌体DNA的整合与切除
6.2.3细菌的特异位点重组
6.2.4免疫球蛋白基因的V（D）J重组
6.3转座重组
6.3.1转座子的概念
6.3.2原核生物的转座子
6.3.3真核生物的转座子
6.4逆转座子
6.4.1逆转座子的结构
6.4.2逆转座子的生物学意义
6.5转座的分子机制
6.5.1非复制型转座
6.5.2复制型转座
6.6DNA克隆
6.6.1用于DNA克隆的工具酶
6.6.2目的基因的来源
6.6.3常用的克隆载体
6.6.4DNA分子的体外连接
6.6.5重组子导入受体细胞
6.6.6重组子的筛选
6.6.7基因组文库的构建
6.6.8cDNA文库的构建
6.7克隆基因的表达
6.7.1检测表达产物的方法
6.7.2外源基因在原核细胞中的表达
6.7.3外源基因在真核细胞中的表达
6.8转基因植物和转基因动物
6.8.1转基因植物
6.8.2转基因动物
提要
思考题
第七章RNA的生物合成
7.1RNA生物合成的概况
7.2原核生物的转录
7.2.1原核生物的RNA聚合酶
7.2.2转录起始位点的结构
7.2.3转录起始的过程
7.2.4RNA链的延伸
7.2.5转录的终止
7.3真核生物的转录
7.3.1真核生物转录的特点
7.3.2真核生物的RNA聚合酶
7.3.3RNA聚合酶Ⅱ催化的转录
7.3.4RNA聚合酶I催化的转录
7.3.5RNA聚合酶Ⅲ催化的转录
7.4转录校对
7.5转录过程的选择性抑制
7.5.1碱基类似物
7.5.2DNA模板功能的抑制剂
7.5.3RNA聚合酶的抑制剂
7.6RNA复制
7.6.1RNA复制的特点
7.6.2双链RNA病毒的RNA复制
7.6.3正链RNA病毒的RNA复制
7.6.4负链RNA病毒的RNA复制
7.6.5无模板的RNA合成
提要
思考题
第八章转录产物的加工
8.1原核生物RNA的转录后加工
8.1.1原核生物tRNA前体的加工
8.1.2原核生物rRNA前体的加工
8.1.3原核生物mRNA前体的加工
8.2真核生物tRNA前体的转录后加工
8.2.1真核生物tRNA前体的结构特点
8.2.2真核生物tRNA前体的加工过程
8.3真核生物rRNA前体的转录后加工
8.3.1rRNA基因的结构
8.3.2rRNA前体的核苷酸修饰
8.3.3rRNA前体的剪切
8.4真核生物mRNA前体的加工
8.4.1形成5′端帽子结构
8.4.2形成3′端的多聚腺苷酸
8.4.3断裂基因的拼接
8.5不同类型内含子的比较
8.5.1Ⅰ型内含子
8.5.2Ⅱ型内含子
8.5.3内含子剪接机制的比较
8.6核酶
8.6.1核酶的发现
8.6.2核酶的类型
8.6.3核酶的结构
提要
思考题
第九章蛋白质的生物合成
9.1蛋白质生物合成的概述
9.1.1mRNA是蛋白质合成的模板
9.1.2tRNA是氨基酸的运载体
9.1.3核糖体是蛋白质合成的场所
9.1.4参与蛋白质合成的各种辅因子
9.2遗传密码的破译
9.2.1遗传密码是三联体
9.2.2用人工合成的多聚核苷酸破译遗传密码
9.2.3用人工合成的三核苷酸破译遗传密码
9.3遗传密码的特性
9.3.1遗传密码是连续排列的三联体
9.3.2起始密码与终止密码
9.3.3遗传密码的简并性
9.3.4遗传密码的变偶性
9.3.5遗传密码的通用性
9.3.6遗传密码的防错系统
9.3.7开放阅读框
9.4氨酰-tRNA的合成
9.4.1合成氨酰-tRNA的反应
9.4.2氨酰-tRNA合成酶的特异性
9.5原核生物的蛋白质合成
9.5.1原核生物肽链合成的起始
9.5.2原核生物肽链的延伸
9.5.3原核生物肽链合成的终止
9.6真核生物的蛋白质合成
9.6.1真核生物肽链合成的起始
9.6.2真核生物肽链的延伸
9.6.3真核生物肽链合成的终止
9.7蛋白质生物合成的抑制剂
9.7.1原核生物肽链合成的抑制剂
9.7.2真核生物肽链合成的抑制剂
9.7.3作用于原核生物和真核生物的肽链合成抑制剂
提要
思考题
第十章肽链的加工和输送
10.1肽链的加工
10.1.1肽链的剪接
10.1.2氨基酸残基的修饰
……
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福建省厦门市
平均发货15小时
成功完成率86.38%
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7
九品
湖南省长沙市
平均发货10小时
成功完成率96.63%
-
全新
北京市房山区
平均发货23小时
成功完成率72.31%
-
九品
北京市海淀区
平均发货14小时
成功完成率88.44%
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10
全新
北京市朝阳区
平均发货20小时
成功完成率88.19%
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2
九五品
安徽省合肥市
平均发货4小时
成功完成率95.96%
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11
分子生物学（第二版）
95成左右新，有笔记、笔记很少、整体很新；无盘无增值服务。超高性价比，旧书的价格新书的体验；注意有笔记，笔记很少！
九五品
浙江省丽水市
平均发货8小时
成功完成率94.07%
-
全新
北京市通州区
平均发货30小时
成功完成率85.48%
-
全新
北京市通州区
平均发货38小时
成功完成率84.57%
-
全新
天津市津南区
平均发货12小时
成功完成率86.64%
-
九五品
北京市西城区
平均发货18小时
成功完成率85.83%
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5
九品
黑龙江省大庆市
平均发货5小时
成功完成率91.97%
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九品
北京市昌平区
平均发货10小时
成功完成率85.71%
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6
九五品
河南省周口市
平均发货19小时
成功完成率83.61%
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3
九五品
河南省周口市
平均发货23小时
成功完成率84.11%
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九五品
上海市黄浦区
平均发货6小时
成功完成率89.74%
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全新
北京市海淀区
平均发货11小时
成功完成率87.76%
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全新
北京市海淀区
平均发货11小时
成功完成率87.76%
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11
分子生物学（第二版）
95成左右新，塑封已消毒，笔记很少、整体很新，无盘无增值服务。旧书的价格，新书的体验！注意：有笔记，但笔记很少！
九五品
浙江省丽水市
平均发货10小时
成功完成率90.93%
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九品
江西省吉安市
平均发货41小时
成功完成率83.29%
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10
全新
广东省广州市
平均发货9小时
成功完成率84.17%
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2
九品
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九五品
占位居中
