高等院校药学与制药工程专业规划教材：药剂学
出版时间:
2010-02
版次:
1
ISBN:
9787308073219
定价:
59.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
546页
字数:
896千字
正文语种:
简体中文
21人买过
-
《药剂学》以药剂学基本理论、制剂单元操作、剂型各论、新技术新剂型的方式划分章节，突出制药工程特色；以概述，处方．制备流程、工艺及影响因素或常见问题及解决方法，质量评价和举例进行编排，使其更具实用性和创新性。
全书分为绪论、药物制剂的设计、药物制剂的稳定性、表而活性剂、制剂单元操作、液体制剂、注射剂、固体制剂、半同体制剂、眼用制剂、中药制剂、制剂新技术、缓释控释制剂、靶向给药系统、经皮给药制剂和生物技术药物制剂等20章。
本教材主要适用于药学、制药工程及药物制剂等专业的本科学生．也可作为医药相关人员的参考用书。 第1章绪论
1.1概述
1.2药物制剂的质量标准与药品分类
1.3药品管理规范
1.4药剂学的沿革与发展
第2章药物制剂的设计
2.1药物制剂设计的基础
2.2药物制剂设计的基本原则
2.3药物制剂处方前研究
2.4药物制剂的设计
2.5制剂评价和新药注册
第3章药物制剂的稳定性
3.1概述
3.2影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法
3.3药物稳定性试验方法
第4章表面活性剂
4.1概述
4.2常用表面活性剂
4.3表面活性剂的基本性质
4.4表面活性剂的应用
第5章流变学与粉体学简介
5.1流变学简介
5.2粉体学简介
第6章制剂单元操作
6.1空气净化技术
6.2粉碎、过筛与混合
6.3制粒
6.4干燥
6.5灭菌与无菌技术
6.6过滤
第7章液体制剂
7.1概述
7.2液体制剂常用溶剂和附加剂
7.3药物的溶解度及溶解速率
7.4低分子液体制剂
7.5高分子溶液剂
7.6溶胶剂
7.7混悬剂
7.8乳剂
7.9液体制剂的包装与贮存
第8章注射剂
8.1概述
8.2注射剂的处方组成
8.3注射剂的制备流程与工艺
8.4注射剂的质量检查
8.5常见问题及解决方法
8.6举例
8.7静脉输液
8.8注射用无菌粉末
第9章固体制剂-1(散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂)
9.1散剂
9.2颗粒剂
9.3胶囊剂
9.4滴丸剂
第10章固体制剂-2(片剂)
10.1概述
10.2片剂的辅料
10.3片剂制备流程与工艺
10.4片剂包衣
10.5片剂质量评价
10.6包装与贮存
10.7几类片剂的处方工艺举例
第11章半固体制剂
11.1软膏剂
11.2凝胶剂
11.3栓剂
第12章膜剂与涂膜剂
12.1膜剂
12.2涂膜剂
第13章气雾剂、粉雾剂与喷雾剂
13.1气雾剂
13.2粉雾剂
13.3喷雾剂
第14章眼用制剂
14.1概述
14.2眼用液体制剂
14.3眼膏剂与眼用凝胶剂
14.4眼用制剂新进展
第15章中药制剂
15.1概述
15.2浸出操作与设备
15.3常用中药制剂与质量控制
第16章制剂新技术
16.1固体分散体技术
16.2包合技术
16.3微球和微囊的制备技术
16.4微乳制备技术
16.5纳米粒制备技术
16.6脂质体制备技术
第17章缓释、控释制剂
17.1概述
17.2缓释、控释制剂的释药原理和方法
17.3缓释、控释制剂的设计
17.4缓释、控释制剂的处方和制备工艺
17.5缓释、控释制剂体内、体外评价
17.6口服定时和定位释药系统
第18章靶向给药系统
18.1概述
18.2靶向给药系统的分类和靶向性评价
18.3常用的靶向性修饰剂
18.4靶向给药系统的载体
第19章经皮给药新制剂
19.1概述
19.2促进药物经皮吸收的方法
19.3药物经皮渗透的研究方法
19.4经皮吸收制剂的制备
19.5举例
第20章生物技术药物制剂
20.1生物技术药物概述
20.2生物技术药物制剂现状
20.3生物技术药物制剂的评价方法
参考文献
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内容简介:
《药剂学》以药剂学基本理论、制剂单元操作、剂型各论、新技术新剂型的方式划分章节，突出制药工程特色；以概述，处方．制备流程、工艺及影响因素或常见问题及解决方法，质量评价和举例进行编排，使其更具实用性和创新性。
全书分为绪论、药物制剂的设计、药物制剂的稳定性、表而活性剂、制剂单元操作、液体制剂、注射剂、固体制剂、半同体制剂、眼用制剂、中药制剂、制剂新技术、缓释控释制剂、靶向给药系统、经皮给药制剂和生物技术药物制剂等20章。
本教材主要适用于药学、制药工程及药物制剂等专业的本科学生．也可作为医药相关人员的参考用书。
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目录:
第1章绪论
1.1概述
1.2药物制剂的质量标准与药品分类
1.3药品管理规范
1.4药剂学的沿革与发展
第2章药物制剂的设计
2.1药物制剂设计的基础
2.2药物制剂设计的基本原则
2.3药物制剂处方前研究
2.4药物制剂的设计
2.5制剂评价和新药注册
第3章药物制剂的稳定性
3.1概述
3.2影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法
3.3药物稳定性试验方法
第4章表面活性剂
4.1概述
4.2常用表面活性剂
4.3表面活性剂的基本性质
4.4表面活性剂的应用
第5章流变学与粉体学简介
5.1流变学简介
5.2粉体学简介
第6章制剂单元操作
6.1空气净化技术
6.2粉碎、过筛与混合
6.3制粒
6.4干燥
6.5灭菌与无菌技术
6.6过滤
第7章液体制剂
7.1概述
7.2液体制剂常用溶剂和附加剂
7.3药物的溶解度及溶解速率
7.4低分子液体制剂
7.5高分子溶液剂
7.6溶胶剂
7.7混悬剂
7.8乳剂
7.9液体制剂的包装与贮存
第8章注射剂
8.1概述
8.2注射剂的处方组成
8.3注射剂的制备流程与工艺
8.4注射剂的质量检查
8.5常见问题及解决方法
8.6举例
8.7静脉输液
8.8注射用无菌粉末
第9章固体制剂-1(散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂)
9.1散剂
9.2颗粒剂
9.3胶囊剂
9.4滴丸剂
第10章固体制剂-2(片剂)
10.1概述
10.2片剂的辅料
10.3片剂制备流程与工艺
10.4片剂包衣
10.5片剂质量评价
10.6包装与贮存
10.7几类片剂的处方工艺举例
第11章半固体制剂
11.1软膏剂
11.2凝胶剂
11.3栓剂
第12章膜剂与涂膜剂
12.1膜剂
12.2涂膜剂
第13章气雾剂、粉雾剂与喷雾剂
13.1气雾剂
13.2粉雾剂
13.3喷雾剂
第14章眼用制剂
14.1概述
14.2眼用液体制剂
14.3眼膏剂与眼用凝胶剂
14.4眼用制剂新进展
第15章中药制剂
15.1概述
15.2浸出操作与设备
15.3常用中药制剂与质量控制
第16章制剂新技术
16.1固体分散体技术
16.2包合技术
16.3微球和微囊的制备技术
16.4微乳制备技术
16.5纳米粒制备技术
16.6脂质体制备技术
第17章缓释、控释制剂
17.1概述
17.2缓释、控释制剂的释药原理和方法
17.3缓释、控释制剂的设计
17.4缓释、控释制剂的处方和制备工艺
17.5缓释、控释制剂体内、体外评价
17.6口服定时和定位释药系统
第18章靶向给药系统
18.1概述
18.2靶向给药系统的分类和靶向性评价
18.3常用的靶向性修饰剂
18.4靶向给药系统的载体
第19章经皮给药新制剂
19.1概述
19.2促进药物经皮吸收的方法
19.3药物经皮渗透的研究方法
19.4经皮吸收制剂的制备
19.5举例
第20章生物技术药物制剂
20.1生物技术药物概述
20.2生物技术药物制剂现状
20.3生物技术药物制剂的评价方法
参考文献
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