国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)

国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)
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作者: [美] (Robert B.Grossman)
出版社: 科学出版社
2012-01
版次: 4
ISBN: 9787030333018
定价: 80.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 355页
字数: 466千字
正文语种: 英语
原版书名: The Art of Writing Reasonable Organic Re-action Mechanisms(2nd Edition)
分类: 自然科学
  •   每一个满怀抱负的有机化学家都尝试写出合理的有机反应机理,然而市面上的有关机理正确书写的书籍却寥寥无几。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》将帮助学生和科研人员提高这一重要技能。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》的突出特点体现在:正确的书写形式,“常见错误提示”,配以大量的难度适宜的问题。其另一个特色是包含过渡金属参与或催化的反应章节。相对新的课题,例如,烯烃复分解反应、芳香环化反应等在《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》中均有所涉及。
      全新修订的第2版精彩呈现:更新的反应机理,芳香性的讨论,酸性,立体化学的拓展,重新组织了自由基反应和金属参与或催化的反应等内容,增加了新的问题。 作者:(美国)格罗斯曼(Robert B.Grossman) PrefacetotheStudent
    PrefacetotheInstructor
    1TheBasics
    1.1StructureandStabilityofOrganicCompounds
    1.1.1ConventionsofDrawingStructures;Grossman’SRule
    1.1.2LewisStructures;ResonanceStructures
    1.1.3MolecularShape;Hybridization
    1.1.4Aromaticity
    1.2BrCnstedAcidityandBasicity
    1.2.1PKValues
    1.2.2Tautomerism
    1.3KineticsandThermodynamics
    1.4GettingStartedinDrawingaMechanism
    1.5ClassesofOverallTransformations
    1.6ClassesofMechanisms
    1.6.1PolarMechanisms
    1.6.2Free.RadicalMechanisms
    1.6.3PericyclicMechanisms
    1.6.4Transition-Metal-Catalyzedand-MediatedMechanisms
    1.7Summary
    Problems

    2PolarReactionsunderBasicConditions
    2.1SubstitutionandEliminationatC(sp3)一XBonds.PartI
    2.1.1SubstitutionbytheSN2Mechanism
    2.1.2EliminationbytheE2andElcbMechanisms
    2.1.3PredictingSubstitutionVS.Elimination
    2.2AdditionofNucleophilestoElectrophilic仃Bonds
    2.2.1AdditiontoCarbonylCompounds
    2.2.2ConjugateAddition;TheMichaelReaction
    2.3SubstitutionatC(sp2)一XBouds
    2.3.1SubstitutionatCarbonylC
    2.3.2SubstitutionatAlkenylandArylC
    2.3.3MetalInsertion;Halogen-MetalExchange
    2.4SubstitutionandEliminationatC(sp3)-XBonds,PartII
    2.4.1SubstitutionbytheSRNlMechanism
    2.4.2SubstitutionbytheElimination-AdditionMechanism
    2.4.3SubstitutionbytheOne-ElectronTransferMechanism
    2.4.4MetalInsertion;Halogen一MetalExchange
    2.4.5Ol-Elimination;GenerationandReactionsofCarbenes
    2.5Base-PromotedRearrangements
    2.5.1MigrationfromCtoC
    2.5.2MigrationfromCtoOorN
    2.5.3MigrationfromBtoCorO
    2.6TwoMultistepReactions
    2.6.1TheSwemOxidation
    2.6.2TheMitsunobuReaction
    2.7Summary
    Problems

    3PolarReactionsUnderAcidicConditions
    3.1Carbocations
    3.1.1CarbOCationStability
    3.1.2CarbocationGeneration;TheRoleofProtonation
    3.1.3TypicalReactionsofCarbocations;Rearrangements
    3.2Substitutionand一EliminationReactionsatC(sp3)一X
    3.2.1SubstitutionbytheSNlandSN2Mechanisms
    3.2.2EliminationbytheE1Mechanism
    3.2.3PredictingSubstitutionVS.Elimination
    3.3ElectrophilicAdditiontoNucleophilicC=CBonds
    3.4SubstitutionatNucleophilicC=CBonds
    3.4.1ElectrophilicAromaticSubstitution
    3.4.2AromaticSubstitutionofAnilinesviaDiazoniumSalts
    3.4.3ElectrophilicAliphaticSubstitution
    3.5NucleophilicAdditiontoandSubstitutionatElectrophilicBonds
    3.5.1HeteroatomNucleophiles
    3.5.2CarbonNucleophiles
    3.6Summary
    Problems

    4PericyclicReactions
    4.1Introduction
    4.1.1ClassesofPericyclicReactions
    4.1.2PolyeneMOs
    ……
    5Free.RadicalReactions
    6Transition-Metal-Mediatedand-Cata!vzedReactions
    7Mixed.MechanismProbiems
    AF.nalWord
    Index
  • 内容简介:
      每一个满怀抱负的有机化学家都尝试写出合理的有机反应机理,然而市面上的有关机理正确书写的书籍却寥寥无几。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》将帮助学生和科研人员提高这一重要技能。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》的突出特点体现在:正确的书写形式,“常见错误提示”,配以大量的难度适宜的问题。其另一个特色是包含过渡金属参与或催化的反应章节。相对新的课题,例如,烯烃复分解反应、芳香环化反应等在《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》中均有所涉及。
      全新修订的第2版精彩呈现:更新的反应机理,芳香性的讨论,酸性,立体化学的拓展,重新组织了自由基反应和金属参与或催化的反应等内容,增加了新的问题。
  • 作者简介:
    作者:(美国)格罗斯曼(Robert B.Grossman)
  • 目录:
    PrefacetotheStudent
    PrefacetotheInstructor
    1TheBasics
    1.1StructureandStabilityofOrganicCompounds
    1.1.1ConventionsofDrawingStructures;Grossman’SRule
    1.1.2LewisStructures;ResonanceStructures
    1.1.3MolecularShape;Hybridization
    1.1.4Aromaticity
    1.2BrCnstedAcidityandBasicity
    1.2.1PKValues
    1.2.2Tautomerism
    1.3KineticsandThermodynamics
    1.4GettingStartedinDrawingaMechanism
    1.5ClassesofOverallTransformations
    1.6ClassesofMechanisms
    1.6.1PolarMechanisms
    1.6.2Free.RadicalMechanisms
    1.6.3PericyclicMechanisms
    1.6.4Transition-Metal-Catalyzedand-MediatedMechanisms
    1.7Summary
    Problems

    2PolarReactionsunderBasicConditions
    2.1SubstitutionandEliminationatC(sp3)一XBonds.PartI
    2.1.1SubstitutionbytheSN2Mechanism
    2.1.2EliminationbytheE2andElcbMechanisms
    2.1.3PredictingSubstitutionVS.Elimination
    2.2AdditionofNucleophilestoElectrophilic仃Bonds
    2.2.1AdditiontoCarbonylCompounds
    2.2.2ConjugateAddition;TheMichaelReaction
    2.3SubstitutionatC(sp2)一XBouds
    2.3.1SubstitutionatCarbonylC
    2.3.2SubstitutionatAlkenylandArylC
    2.3.3MetalInsertion;Halogen-MetalExchange
    2.4SubstitutionandEliminationatC(sp3)-XBonds,PartII
    2.4.1SubstitutionbytheSRNlMechanism
    2.4.2SubstitutionbytheElimination-AdditionMechanism
    2.4.3SubstitutionbytheOne-ElectronTransferMechanism
    2.4.4MetalInsertion;Halogen一MetalExchange
    2.4.5Ol-Elimination;GenerationandReactionsofCarbenes
    2.5Base-PromotedRearrangements
    2.5.1MigrationfromCtoC
    2.5.2MigrationfromCtoOorN
    2.5.3MigrationfromBtoCorO
    2.6TwoMultistepReactions
    2.6.1TheSwemOxidation
    2.6.2TheMitsunobuReaction
    2.7Summary
    Problems

    3PolarReactionsUnderAcidicConditions
    3.1Carbocations
    3.1.1CarbOCationStability
    3.1.2CarbocationGeneration;TheRoleofProtonation
    3.1.3TypicalReactionsofCarbocations;Rearrangements
    3.2Substitutionand一EliminationReactionsatC(sp3)一X
    3.2.1SubstitutionbytheSNlandSN2Mechanisms
    3.2.2EliminationbytheE1Mechanism
    3.2.3PredictingSubstitutionVS.Elimination
    3.3ElectrophilicAdditiontoNucleophilicC=CBonds
    3.4SubstitutionatNucleophilicC=CBonds
    3.4.1ElectrophilicAromaticSubstitution
    3.4.2AromaticSubstitutionofAnilinesviaDiazoniumSalts
    3.4.3ElectrophilicAliphaticSubstitution
    3.5NucleophilicAdditiontoandSubstitutionatElectrophilicBonds
    3.5.1HeteroatomNucleophiles
    3.5.2CarbonNucleophiles
    3.6Summary
    Problems

    4PericyclicReactions
    4.1Introduction
    4.1.1ClassesofPericyclicReactions
    4.1.2PolyeneMOs
    ……
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