基因诊断多重PCR和通用引物PCR
出版时间:
2016-06
版次:
1
ISBN:
9787030485298
定价:
128.00
装帧:
精装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
360页
字数:
536千字
正文语种:
简体中文
17人买过
-
《基因诊断多重PCR和通用引物PCR》著者，于1992～1994年期间，以访问学者身份到美国Huisman教授的实验室研究血红蛋白病的基因诊断。1994年访美归来，在学校领导的建议下开展感染性疾病病原体的基因诊断。《基因诊断多重PCR和通用引物PCR》内容就是此项研究的成果：①创建一种提取DNA的通用裂解液，它能够处理各种不同的临床标本；②创建一种扩增DNA的通用反应液，它能够包容各种引物序列，达到有效扩增目的。联合使用这两个“通用”（通用裂解液、通用反应液），能够顺利完成各种PCR实验（普通PCR、多重PCR、通用引物PCR等）。多重PCR是为妇科感染等患者服务，它能够提高工作效率（一个扩增解决两个或更多基因），降低成本、减轻患者负担。通用引物PCR为脑炎、脑膜炎患儿服务，检测脑脊液里有无病原体，给病因诊断提供重要线索。 秦文斌，男，1928年生，沈阳人，虽已离休，还在做实验研究。他是1953年中国医科大学研究生班毕业，留校任助教。1956年支援边疆来到内蒙古，扎根边疆，直至今日。
本书著者一生的科研可分成三个阶段，第一阶段是研究血红蛋白，由1964年开始。第二阶段是研究红细胞电泳释放血红蛋白，由1981年开始。第三阶段是研究疾病的基因诊断，由1992年开始。第一阶段出版一本书，书名《血红蛋白病》，由人民卫生出版社出版。第二阶段出版一本书，书名《红细胞内血红蛋白的电泳释放》，由科学出版社出版。第三阶段出版的《基因诊断：多重PCR和通用引物PCR》，还由科学出版社出版。
本书著者，于1992～1994年期间，以访问学者身份到美国Huisman教授的实验室研究血红蛋白病的基因诊断。
1994年访美归来，学校领导提出“基础与临床结合”、“基础为临床服务”，要求开展创收性临床研究。研究什么呢？血红蛋白病少见，感染性疾病多见，著者决定开展感染性疾病病原体的基因诊断。由于没有经验，开始时使用市售的PCR试剂开展工作。
此时，中国出现“PCR热”，各厂家竞争激烈，个别人报出虚假结果，媒体哗然。卫生部下令：“PCR暂停”。
但是，著者还想开展PCR工作。PCR暂停，厂家都没了，所有东西都需自己解决。首先要解决的问题是如何由临床标本提取DNA。为此，经过多方比较研究，著者创建一种提取DNA的裂解液，它能够处理各种不同的临床标本，故称为“通用裂解液”。接着的问题是PCR扩增、需要扩增用的反应液。同样，经过一系列努力，著者创建一套配制反应液的方法，它能够包容各种引物序列，故称为“通用反应液”。
联合使用这两个“通用”（通用裂解液、通用反应液），能够顺利完成各种PCR实验（普通PCR、多重PCR、通用引物PCR等）。
先说普通PCR。利用两个“通用”，著者完成了大量普通PCR服务工作。许多研究单位，在PCR实验中遇到困难时找到这里，著者帮助解决，免费服务。特别是临床研究生，著者帮助他们设计毕业论文，帮助他们完成实验。
再说多重PCR和通用引物PCR。利用两个“通用”，著者开展了多重PCR。此项工作是为患者服务，多重PCR能够提高工作效率（一个扩增解决两个或更多基因），有时还能比较两个基因的相对含量（如LB/GR）。通用引物PCR的标本为脑脊液，可以给脑炎、脑膜炎患儿的病因诊断提供有用线索。
总之，著者建立了一套PCR系统，应用于普通PCR、多重PCR和通用引物PCR，都得到满意结果。但是，这些成果构不成原创，是对经典PCR技术的学习和延续，错误肯定不少，请同行和读者们批评指正。 第一篇 PGR概况
第一章 PCR简史
第二章 PCR基本原理
第三章 PCR特点
第四章 PCR技术的新进展
第一节 改进标本制备
第二节 多重PCR
第三节 通用引物PCR
第四节 荧光定量PCR
第五章 PCR标本处理
第六章 PCR基本操作
第一节 PCR扩增体系
第二节 PCR扩增DNA操作举例
第三节 PCR扩增产物的检测和分析
第四节 琼脂糖凝胶电泳
第二篇 包医基因所PGR系统
第一章 简介
第二章 通用裂解液的制备
第三章 通用裂解液的应用
第一节 由临床拭子（男、女拭子）提取DNA
第二节 由组织标本提取DNA
第三节 由尿液提取DNA
第四节 全血标本提取DNA
第五节 由痰液标本提取DNA
第六节 从前列腺液或精液标本提取DNA
第七节 由脑脊液或胸水提取DNA
第八节 由血清或血浆标本提取DNA
第四章 通用反应液的配制
第一节 通用反应液配制的基础操作
第二节 通用反应液配制的活用操作
第五章 基础型※通用反应液的应用
第一节 各种cDNA的扩增（此时不用通用裂解液）
第二节 大批量科研标本的扩增（此时需要通用裂解液）
第六章 多孔琼脂糖凝胶电泳
第七章 凝胶的重复使用
第八章 包医PCR系统小结
第三篇 多重PGR
第一章 简介
第二章 白色念珠菌引物与加特纳菌引物的双重PCR
第三章 滴虫引物与解脲支原体引物的双重PCR
第四章 淋球菌引物与沙眼衣原体引物的双重PCR
第五章 发酵支原体引物与人型支原体引物的双重PCR
第六章 生殖道支原体引物与肺炎支原体引物的双重PCR
第七章 人乳头瘤病毒常见低危型引物的多重PCR
第八章 全面检测低危型人乳头瘤病毒（HPV-LR Ⅰ、Ⅱ）
第九章 一对引物扩增出六种常见高危型人乳头瘤病毒（16 18 31 33 52 58）
第十章 全面检测高危型人乳头瘤病毒（HPV-HR Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）
第十一章 单纯疱疹病毒1型、2型（HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ）
第十二章 一对引物扩增出四种疱疹病毒（HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ CMV EBV，简称HV-4）
第十三章 巨细胞病毒引物与弓形虫引物的双重PCR
第十四章 乳酸杆菌与细菌通用引物的多重PCR
第十五章 有关菌群失调的文章
妇女阴道分泌物乳酸杆菌与菌群比值的基因检测
第十六章 多重PCR小结
第四篇 通用引物PGR
第一章 简介
第二章 细菌通用引物PCR
第三章 真菌通用引物
第四章 衣原体通用引物
第五章 支原体通用引物
第六章 疱疹病毒通用引物
第七章 脑脊液中病原体基因诊断空白化验单
第八章 脑脊液病原体基因诊断Ⅰ
第九章 脑脊液病原体基因诊断Ⅱ
第十章 脑脊液病原体基因诊断Ⅲ
第十一章 脑脊液病原体基因诊断Ⅳ
第十二章 脑脊液病原体基因诊断Ⅴ
第十三章 通用引物PCR小结
第五篇 血红蛋白病的基因诊断
第一章 血红蛋白A2凉城的基因鉴定
第二章 血红蛋白Pyrgos和血红蛋白Legnano的基因鉴定
第三章 血红蛋白Fannin-Lubbock
第四章 有或无轻型β-地贫的杂合体中αQ-链变异物的数量问题
第五章 α-地贫与胎儿血红蛋白
第六篇 基因多态性研究
第一章 简介
第二章 内蒙古地区基因多态性分析
第一节 内蒙古蒙古族人群血管紧张素I转换酶（ACE）基因多态性分析
第二节 蒙古族谷胱甘肽S-转移酶GSTT1和GSTM1基因多态性
第三节 内蒙古地区汉族AITD与VitD受体基因多态性相关性分析
第四节 包头地区汉族血管紧张素I转换酶（ACE）基因多态性分析
第三章 基因多态性与银屑病的关系
第一节 包头地区寻常型银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性研究
第二节 包头汉族人HLA-DQA1基因型与寻常型银屑病的相关性研究
第三节 内蒙古地区汉族血管紧张素转化酶（ACE）基因多态性与寻常型银屑病的相关性研究
第四节 干扰素-γ+874位点基因多态性与银屑病的相关性研究
第五节 包头地区寻常型银屑病与HLA-DRB1*0701等位基因的相关性研究
第六节 银屑病的相关基因及因素的研究进展
第四章 基因多态性与心脑血管疾病的关系
第一节 内蒙古包头地区汉族原发性高血压与HLA-DQA1*030l等位基因的相关性研究
第二节 包头汉族人群CX3CR1基因多态性研究
第三节 内蒙古包头地区汉族血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态性与冠心病关系的研究
第四节 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与脑梗死的关联研究
第五节 血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与原发性高血压及脑梗死的关系
第六节 过氧化物酶体增殖物受体与心血管疾病
第七节 缺血性脑血管病趋化因子Fractalkine受体CX3CR 1基因V249I多态性研究
第五章 基因多态性与糖尿病的关系
第一节 CDKAL1基因rs4712523多态性与内蒙古地区汉族人群2型糖尿病相关
第二节 内蒙古包头地区汉族人血管紧张素转换酶基因与糖尿病肾病的相关性研究
第三节 TCF7L2基因rs7903 146 T／C和rs7901695T／C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型糖尿病易感性的相关性生研究*
第四节 2型糖尿病肾病与PPAR-γ2 Pro12Ala单核苷酸多态性的相关性研究
第五节 包头地区过氧化物酶体增殖体受体γ2基因多态性与2型糖尿病并发冠心病的相关性研究
第六节 包头地区PPAR-γ2基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究
第七节 PPAR-γ2 Pro12Ala基因多态性与2型糖尿病肥胖的相关性研究
第六章 基因多态性与甲状腺疾病的关系
第一节 包头地区TGF-β1基因+869T／C多态性与甲状腺疾病关系的研究
第二节 TRAIL基因多态性与甲状腺疾病的临床试验研究
第三节 转化生长因子-β1基因+869T／C位点的多态性与自身免疫性甲状腺疾病的关系
第四节 TRAIL与甲状腺疾病的相关性研究
第七章 基因多态性与慢性支气管及肺疾病的关系
第一节 CYP2A6基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究
第二节 干扰素gamma（IFN-γ）基因多态性与内蒙古地区汉族人群慢性阻塞性肺 疾病（COPD）的相关性研究
第三节 支气管哮喘与糖皮质激素受体基因多态性的关系
第四节 CC16基因38A／G多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究
第八章 基因多态性与肾脏疾病的关系
第一节 GSTT1基因多态性与IgA肾病易感性的研究
第二节 PAI-1基因4G／5G多态性与内蒙古地区IgA肾病的相关性研究
第三节 干扰素-γ基因多态性与IgA肾病临床、病理及预后的相关性
第四节 内蒙古汉族TNF β基因多态性与IgA肾病的相关性
第五节 肌球蛋白重链9基因单核苷酸多态性与内蒙古自治区汉族IgA肾病临床、病理及预后的关系
第六节 IgA肾病相关基因的研究进展
第七节 内蒙古汉族IgA肾病患者TNFα、β基因多态性与临床特征、病理类型及预后关系的研究
第八节 慢性肾脏病患者非肌性肌球蛋白重链9基因多态性与高血压易感性的研究
第九节 肿瘤坏死因子β基因多态性与慢性肾功能衰竭的关联性研究
第十节 内蒙古包头地区汉族人群肿瘤坏死因子α-308位点基因多态性与IgA肾病的相关性研究
第九章 基因多态性与牙周炎的关系
第一节 CYP1A1基因MSPI酶切位点多态性与慢性重度牙周炎易感性的关系
第二节 内蒙古地区慢性牙周炎与ACE基因插入／缺失多态性关系的研究
第三节 GSTT1、GSTM1基因多态性与重度慢性牙周炎易感性关系的研究
第十章 妊高征孕妇血管紧张素转换酶基因多态性研究
第十一章 肿瘤基因研究
第一节 C-erbB-2在贲门癌中的扩增及其临床意义
第二节 差别PCR技术检测食管癌C-erbB-2原癌基因的研究
第三节 差别PCR技术检测乳腺癌C-erbB-2癌基因扩增的研究
第四节 BRCA1抑癌基因遗传不稳定性与大肠癌关系的研究
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内容简介:
《基因诊断多重PCR和通用引物PCR》著者，于1992～1994年期间，以访问学者身份到美国Huisman教授的实验室研究血红蛋白病的基因诊断。1994年访美归来，在学校领导的建议下开展感染性疾病病原体的基因诊断。《基因诊断多重PCR和通用引物PCR》内容就是此项研究的成果：①创建一种提取DNA的通用裂解液，它能够处理各种不同的临床标本；②创建一种扩增DNA的通用反应液，它能够包容各种引物序列，达到有效扩增目的。联合使用这两个“通用”（通用裂解液、通用反应液），能够顺利完成各种PCR实验（普通PCR、多重PCR、通用引物PCR等）。多重PCR是为妇科感染等患者服务，它能够提高工作效率（一个扩增解决两个或更多基因），降低成本、减轻患者负担。通用引物PCR为脑炎、脑膜炎患儿服务，检测脑脊液里有无病原体，给病因诊断提供重要线索。
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作者简介:
秦文斌，男，1928年生，沈阳人，虽已离休，还在做实验研究。他是1953年中国医科大学研究生班毕业，留校任助教。1956年支援边疆来到内蒙古，扎根边疆，直至今日。
本书著者一生的科研可分成三个阶段，第一阶段是研究血红蛋白，由1964年开始。第二阶段是研究红细胞电泳释放血红蛋白，由1981年开始。第三阶段是研究疾病的基因诊断，由1992年开始。第一阶段出版一本书，书名《血红蛋白病》，由人民卫生出版社出版。第二阶段出版一本书，书名《红细胞内血红蛋白的电泳释放》，由科学出版社出版。第三阶段出版的《基因诊断：多重PCR和通用引物PCR》，还由科学出版社出版。
本书著者，于1992～1994年期间，以访问学者身份到美国Huisman教授的实验室研究血红蛋白病的基因诊断。
1994年访美归来，学校领导提出“基础与临床结合”、“基础为临床服务”，要求开展创收性临床研究。研究什么呢？血红蛋白病少见，感染性疾病多见，著者决定开展感染性疾病病原体的基因诊断。由于没有经验，开始时使用市售的PCR试剂开展工作。
此时，中国出现“PCR热”，各厂家竞争激烈，个别人报出虚假结果，媒体哗然。卫生部下令：“PCR暂停”。
但是，著者还想开展PCR工作。PCR暂停，厂家都没了，所有东西都需自己解决。首先要解决的问题是如何由临床标本提取DNA。为此，经过多方比较研究，著者创建一种提取DNA的裂解液，它能够处理各种不同的临床标本，故称为“通用裂解液”。接着的问题是PCR扩增、需要扩增用的反应液。同样，经过一系列努力，著者创建一套配制反应液的方法，它能够包容各种引物序列，故称为“通用反应液”。
联合使用这两个“通用”（通用裂解液、通用反应液），能够顺利完成各种PCR实验（普通PCR、多重PCR、通用引物PCR等）。
先说普通PCR。利用两个“通用”，著者完成了大量普通PCR服务工作。许多研究单位，在PCR实验中遇到困难时找到这里，著者帮助解决，免费服务。特别是临床研究生，著者帮助他们设计毕业论文，帮助他们完成实验。
再说多重PCR和通用引物PCR。利用两个“通用”，著者开展了多重PCR。此项工作是为患者服务，多重PCR能够提高工作效率（一个扩增解决两个或更多基因），有时还能比较两个基因的相对含量（如LB/GR）。通用引物PCR的标本为脑脊液，可以给脑炎、脑膜炎患儿的病因诊断提供有用线索。
总之，著者建立了一套PCR系统，应用于普通PCR、多重PCR和通用引物PCR，都得到满意结果。但是，这些成果构不成原创，是对经典PCR技术的学习和延续，错误肯定不少，请同行和读者们批评指正。
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目录:
第一篇 PGR概况
第一章 PCR简史
第二章 PCR基本原理
第三章 PCR特点
第四章 PCR技术的新进展
第一节 改进标本制备
第二节 多重PCR
第三节 通用引物PCR
第四节 荧光定量PCR
第五章 PCR标本处理
第六章 PCR基本操作
第一节 PCR扩增体系
第二节 PCR扩增DNA操作举例
第三节 PCR扩增产物的检测和分析
第四节 琼脂糖凝胶电泳
第二篇 包医基因所PGR系统
第一章 简介
第二章 通用裂解液的制备
第三章 通用裂解液的应用
第一节 由临床拭子（男、女拭子）提取DNA
第二节 由组织标本提取DNA
第三节 由尿液提取DNA
第四节 全血标本提取DNA
第五节 由痰液标本提取DNA
第六节 从前列腺液或精液标本提取DNA
第七节 由脑脊液或胸水提取DNA
第八节 由血清或血浆标本提取DNA
第四章 通用反应液的配制
第一节 通用反应液配制的基础操作
第二节 通用反应液配制的活用操作
第五章 基础型※通用反应液的应用
第一节 各种cDNA的扩增（此时不用通用裂解液）
第二节 大批量科研标本的扩增（此时需要通用裂解液）
第六章 多孔琼脂糖凝胶电泳
第七章 凝胶的重复使用
第八章 包医PCR系统小结
第三篇 多重PGR
第一章 简介
第二章 白色念珠菌引物与加特纳菌引物的双重PCR
第三章 滴虫引物与解脲支原体引物的双重PCR
第四章 淋球菌引物与沙眼衣原体引物的双重PCR
第五章 发酵支原体引物与人型支原体引物的双重PCR
第六章 生殖道支原体引物与肺炎支原体引物的双重PCR
第七章 人乳头瘤病毒常见低危型引物的多重PCR
第八章 全面检测低危型人乳头瘤病毒（HPV-LR Ⅰ、Ⅱ）
第九章 一对引物扩增出六种常见高危型人乳头瘤病毒（16 18 31 33 52 58）
第十章 全面检测高危型人乳头瘤病毒（HPV-HR Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）
第十一章 单纯疱疹病毒1型、2型（HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ）
第十二章 一对引物扩增出四种疱疹病毒（HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ CMV EBV，简称HV-4）
第十三章 巨细胞病毒引物与弓形虫引物的双重PCR
第十四章 乳酸杆菌与细菌通用引物的多重PCR
第十五章 有关菌群失调的文章
妇女阴道分泌物乳酸杆菌与菌群比值的基因检测
第十六章 多重PCR小结
第四篇 通用引物PGR
第一章 简介
第二章 细菌通用引物PCR
第三章 真菌通用引物
第四章 衣原体通用引物
第五章 支原体通用引物
第六章 疱疹病毒通用引物
第七章 脑脊液中病原体基因诊断空白化验单
第八章 脑脊液病原体基因诊断Ⅰ
第九章 脑脊液病原体基因诊断Ⅱ
第十章 脑脊液病原体基因诊断Ⅲ
第十一章 脑脊液病原体基因诊断Ⅳ
第十二章 脑脊液病原体基因诊断Ⅴ
第十三章 通用引物PCR小结
第五篇 血红蛋白病的基因诊断
第一章 血红蛋白A2凉城的基因鉴定
第二章 血红蛋白Pyrgos和血红蛋白Legnano的基因鉴定
第三章 血红蛋白Fannin-Lubbock
第四章 有或无轻型β-地贫的杂合体中αQ-链变异物的数量问题
第五章 α-地贫与胎儿血红蛋白
第六篇 基因多态性研究
第一章 简介
第二章 内蒙古地区基因多态性分析
第一节 内蒙古蒙古族人群血管紧张素I转换酶（ACE）基因多态性分析
第二节 蒙古族谷胱甘肽S-转移酶GSTT1和GSTM1基因多态性
第三节 内蒙古地区汉族AITD与VitD受体基因多态性相关性分析
第四节 包头地区汉族血管紧张素I转换酶（ACE）基因多态性分析
第三章 基因多态性与银屑病的关系
第一节 包头地区寻常型银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性研究
第二节 包头汉族人HLA-DQA1基因型与寻常型银屑病的相关性研究
第三节 内蒙古地区汉族血管紧张素转化酶（ACE）基因多态性与寻常型银屑病的相关性研究
第四节 干扰素-γ+874位点基因多态性与银屑病的相关性研究
第五节 包头地区寻常型银屑病与HLA-DRB1*0701等位基因的相关性研究
第六节 银屑病的相关基因及因素的研究进展
第四章 基因多态性与心脑血管疾病的关系
第一节 内蒙古包头地区汉族原发性高血压与HLA-DQA1*030l等位基因的相关性研究
第二节 包头汉族人群CX3CR1基因多态性研究
第三节 内蒙古包头地区汉族血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态性与冠心病关系的研究
第四节 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与脑梗死的关联研究
第五节 血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与原发性高血压及脑梗死的关系
第六节 过氧化物酶体增殖物受体与心血管疾病
第七节 缺血性脑血管病趋化因子Fractalkine受体CX3CR 1基因V249I多态性研究
第五章 基因多态性与糖尿病的关系
第一节 CDKAL1基因rs4712523多态性与内蒙古地区汉族人群2型糖尿病相关
第二节 内蒙古包头地区汉族人血管紧张素转换酶基因与糖尿病肾病的相关性研究
第三节 TCF7L2基因rs7903 146 T／C和rs7901695T／C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型糖尿病易感性的相关性生研究*
第四节 2型糖尿病肾病与PPAR-γ2 Pro12Ala单核苷酸多态性的相关性研究
第五节 包头地区过氧化物酶体增殖体受体γ2基因多态性与2型糖尿病并发冠心病的相关性研究
第六节 包头地区PPAR-γ2基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究
第七节 PPAR-γ2 Pro12Ala基因多态性与2型糖尿病肥胖的相关性研究
第六章 基因多态性与甲状腺疾病的关系
第一节 包头地区TGF-β1基因+869T／C多态性与甲状腺疾病关系的研究
第二节 TRAIL基因多态性与甲状腺疾病的临床试验研究
第三节 转化生长因子-β1基因+869T／C位点的多态性与自身免疫性甲状腺疾病的关系
第四节 TRAIL与甲状腺疾病的相关性研究
第七章 基因多态性与慢性支气管及肺疾病的关系
第一节 CYP2A6基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究
第二节 干扰素gamma（IFN-γ）基因多态性与内蒙古地区汉族人群慢性阻塞性肺 疾病（COPD）的相关性研究
第三节 支气管哮喘与糖皮质激素受体基因多态性的关系
第四节 CC16基因38A／G多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究
第八章 基因多态性与肾脏疾病的关系
第一节 GSTT1基因多态性与IgA肾病易感性的研究
第二节 PAI-1基因4G／5G多态性与内蒙古地区IgA肾病的相关性研究
第三节 干扰素-γ基因多态性与IgA肾病临床、病理及预后的相关性
第四节 内蒙古汉族TNF β基因多态性与IgA肾病的相关性
第五节 肌球蛋白重链9基因单核苷酸多态性与内蒙古自治区汉族IgA肾病临床、病理及预后的关系
第六节 IgA肾病相关基因的研究进展
第七节 内蒙古汉族IgA肾病患者TNFα、β基因多态性与临床特征、病理类型及预后关系的研究
第八节 慢性肾脏病患者非肌性肌球蛋白重链9基因多态性与高血压易感性的研究
第九节 肿瘤坏死因子β基因多态性与慢性肾功能衰竭的关联性研究
第十节 内蒙古包头地区汉族人群肿瘤坏死因子α-308位点基因多态性与IgA肾病的相关性研究
第九章 基因多态性与牙周炎的关系
第一节 CYP1A1基因MSPI酶切位点多态性与慢性重度牙周炎易感性的关系
第二节 内蒙古地区慢性牙周炎与ACE基因插入／缺失多态性关系的研究
第三节 GSTT1、GSTM1基因多态性与重度慢性牙周炎易感性关系的研究
第十章 妊高征孕妇血管紧张素转换酶基因多态性研究
第十一章 肿瘤基因研究
第一节 C-erbB-2在贲门癌中的扩增及其临床意义
第二节 差别PCR技术检测食管癌C-erbB-2原癌基因的研究
第三节 差别PCR技术检测乳腺癌C-erbB-2癌基因扩增的研究
第四节 BRCA1抑癌基因遗传不稳定性与大肠癌关系的研究
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