分子生物学实验
出版时间:
2010-06
版次:
1
ISBN:
9787308075930
定价:
18.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
137页
字数:
243千字
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《分子生物学实验》主要介绍分子生物学的基本操作技术与实验手段,主要包括植物、动物、微生物基因组DNA的提取与鉴定,哺乳动物组织总RNA的提取与鉴定,质粒DNA的提取与鉴定,PCR扩增,分子杂交技术,限制性内切酶消化,分子克隆全过程和基因文库的构建等实验项目的原理及步骤。
《分子生物学实验》是一本既具有一定的理论体系,又具有通用性和指导性作用的教学用书。《分子生物学实验》主要面向高等院校,特别是应用型本科院校生物科学、生物工程等相关专业的学生及分子生物学初级研究者。 第1章分子生物学实验室规范及注意事项
1.1分子生物学实验室常用仪器设备
1.2分子生物学实验室操作规范
1.3分子生物学实验注意事项
第2章常用的检测分析方法
2.1分光光度法
2.2电泳
实验1DNA浓度与纯度的紫外分光光度法分析
实验2DNA的琼脂糖凝胶电泳
实验3DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳
第3章植物基因组DNA的提取及鉴定
3.1植物基因组DNA
3.2植物基因组DNA的提取技术
实验4改进SDS法提取植物基因组DNA
实验5CTAB法提取植物基因组DNA
第4章动物基因组DNA的提取及鉴定
4.1动物基因组DNA
4.2动物基因组DNA、的提取技术
实验6动物组织基因组DNA的提取
实验7血液基因组DNA的提取
第5章微生物基因组DNA的提取及鉴定
5.1微生物基因组DNA
5.2微生物基因组DNA的提取技术
实验8大肠杆菌基因组DNA的提取
实验9酵母基因组DNA的提取
实验10环境微生物基因组’DNA的提取
第6章质粒DNA的提取及鉴定
6.1质粒
6.2大肠杆菌质粒DNA的提取技术
实验11碱裂解法小量制备质粒DNA
实验12试剂盒抽提大肠杆菌质粒
实验13质粒DNA的大量制备
第7章哺乳动物组织总RNA的提取及鉴定
7.1哺乳动物组织总RNA
7.2哺乳动物组织总RNA的提取技术
7.3总RNA提取中的关键问题
实验14哺乳动物组织总RNA的提取
第8章PCR基因扩增及检测
8.1PCR技术的原理
8.2PCR技术的发展历程
8.3PCR技术的种类
实验15绿色荧光蛋白基因的PCR扩增
实验16乳铁蛋白基因的PCR扩增
实验17查尔酮合成酶基因的PCR扩增
实验18逆转录PCR扩增
第9章分子杂交
9.1分子杂交的原理
9.2分子杂交的发展历程
9.3分子杂交的种类
实验19Southern杂交
实验20Northern杂交
实验21Western杂交
第10章限制性内切酶消化
10.1限制性内切酶的发现
10.2限制性内切酶的命名及种类
10.3限制性内切酶的反应体系
10.4限制性内切酶酶切图谱
实验22质粒的限制性内切酶消化
实验23λDNA的限制性内切酶消化
第11章目的基因的分离纯化
实验24乙醇沉淀法纯化PCR扩增产物
实验25硅胶膜吸附法纯化PCR扩增产物
实验26外源DNA的琼脂糖凝胶电泳回收
第12章DNA的体外重组
12.1常用的载体
12.2外源DNA与载体的连接方法
实验27PCR产物直接克隆
实验28黏性末端的连接
第13章感受态细胞的制备及转化
13.1转化
13.2感受态细胞的制备方法
实验29大肠杆菌感受态细胞的制备及转化
实验30重组DNA的蓝白斑筛选
第14章外源基因的诱导表达
14.1表达系统
14.2表达载体
14.3外源基因诱导表达的优化
实验31外源基因在大肠杆菌中的诱导表达
实验32蛋白质的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳
第15章基因文库的构建
15.1基因文库的构建方法
15.2基因文库的应用
实验33植物cDNA文库的构建
附录常用试剂母液配制表
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内容简介:
《分子生物学实验》主要介绍分子生物学的基本操作技术与实验手段,主要包括植物、动物、微生物基因组DNA的提取与鉴定,哺乳动物组织总RNA的提取与鉴定,质粒DNA的提取与鉴定,PCR扩增,分子杂交技术,限制性内切酶消化,分子克隆全过程和基因文库的构建等实验项目的原理及步骤。
《分子生物学实验》是一本既具有一定的理论体系,又具有通用性和指导性作用的教学用书。《分子生物学实验》主要面向高等院校,特别是应用型本科院校生物科学、生物工程等相关专业的学生及分子生物学初级研究者。
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目录:
第1章分子生物学实验室规范及注意事项
1.1分子生物学实验室常用仪器设备
1.2分子生物学实验室操作规范
1.3分子生物学实验注意事项
第2章常用的检测分析方法
2.1分光光度法
2.2电泳
实验1DNA浓度与纯度的紫外分光光度法分析
实验2DNA的琼脂糖凝胶电泳
实验3DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳
第3章植物基因组DNA的提取及鉴定
3.1植物基因组DNA
3.2植物基因组DNA的提取技术
实验4改进SDS法提取植物基因组DNA
实验5CTAB法提取植物基因组DNA
第4章动物基因组DNA的提取及鉴定
4.1动物基因组DNA
4.2动物基因组DNA、的提取技术
实验6动物组织基因组DNA的提取
实验7血液基因组DNA的提取
第5章微生物基因组DNA的提取及鉴定
5.1微生物基因组DNA
5.2微生物基因组DNA的提取技术
实验8大肠杆菌基因组DNA的提取
实验9酵母基因组DNA的提取
实验10环境微生物基因组’DNA的提取
第6章质粒DNA的提取及鉴定
6.1质粒
6.2大肠杆菌质粒DNA的提取技术
实验11碱裂解法小量制备质粒DNA
实验12试剂盒抽提大肠杆菌质粒
实验13质粒DNA的大量制备
第7章哺乳动物组织总RNA的提取及鉴定
7.1哺乳动物组织总RNA
7.2哺乳动物组织总RNA的提取技术
7.3总RNA提取中的关键问题
实验14哺乳动物组织总RNA的提取
第8章PCR基因扩增及检测
8.1PCR技术的原理
8.2PCR技术的发展历程
8.3PCR技术的种类
实验15绿色荧光蛋白基因的PCR扩增
实验16乳铁蛋白基因的PCR扩增
实验17查尔酮合成酶基因的PCR扩增
实验18逆转录PCR扩增
第9章分子杂交
9.1分子杂交的原理
9.2分子杂交的发展历程
9.3分子杂交的种类
实验19Southern杂交
实验20Northern杂交
实验21Western杂交
第10章限制性内切酶消化
10.1限制性内切酶的发现
10.2限制性内切酶的命名及种类
10.3限制性内切酶的反应体系
10.4限制性内切酶酶切图谱
实验22质粒的限制性内切酶消化
实验23λDNA的限制性内切酶消化
第11章目的基因的分离纯化
实验24乙醇沉淀法纯化PCR扩增产物
实验25硅胶膜吸附法纯化PCR扩增产物
实验26外源DNA的琼脂糖凝胶电泳回收
第12章DNA的体外重组
12.1常用的载体
12.2外源DNA与载体的连接方法
实验27PCR产物直接克隆
实验28黏性末端的连接
第13章感受态细胞的制备及转化
13.1转化
13.2感受态细胞的制备方法
实验29大肠杆菌感受态细胞的制备及转化
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第14章外源基因的诱导表达
14.1表达系统
14.2表达载体
14.3外源基因诱导表达的优化
实验31外源基因在大肠杆菌中的诱导表达
实验32蛋白质的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳
第15章基因文库的构建
15.1基因文库的构建方法
15.2基因文库的应用
实验33植物cDNA文库的构建
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分子生物学实验 李钧敏 浙江大学出版社 9787308075930
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