有机氧化反应原理与应用
出版时间:
2014-01
版次:
1
ISBN:
9787122180308
定价:
150.00
装帧:
精装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
561页
正文语种:
简体中文
-
《有机氧化反应原理与应用》是一本专门介绍有机氧化反应的专著。内容包括该反应氧化剂的性质、氧化反应机理、哪些类型的化合物可以发生氧化反应，影响氧化反应的因素、氧化反应在有机合成中的具体应用等。实际上是对每一类有机化合物的氧化反应从理论到实践进行详细的总结。
《有机氧化反应原理与应用》适用于从事化学、化工、生化、药物合成等行业科技工作者以及高等学校相关专业本科生、研究生、教师用书，也可供其他有机化学爱好者参考。 孙昌俊，山东大学化学与化工学院，济南圣鲁金药物技术开发有限公司化学部主任，教授，1970年毕业于山东大学化学系，并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。一直从事有机化学的教学与科研工作，积累了大量科技资料，尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇，出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社，国家十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007，化学工业出版社)等多部著作。目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任，领导数十人专职从事有机合成工作。 论
一、氧化数--氧化还原反应的最基本概念
二、有机化合物的氧化与还原--碳原子的氧化与还原
三、有机化学氧化还原反应方程式的配平
四、有机化合物分子中其他原子的氧化还原反应
五、氧化剂和还原剂
第一章 烷烃的氧化与脱氢
第一节 烷烃的氧化
第二节 烷烃的脱氢反应
第二章 烯烃的氧化
第一节 双键的氧化断裂反应
一、烯烃的高锰酸钾氧化
二、烯烃的重铬酸盐氧化
三、烯烃的臭氧氧化
四、双键的其他氧化剂氧化断裂
第二节 烯烃的二羟基化
一、烯烃的高锰酸钾氧化
二、烯烃的四氧化锇（OsO4）氧化
1Criegee氧化反应
2Sharpless不对称二羟基化
3Sharpless不对称氨羟基化反应（AA反应）
三、烯烃的过酸氧化水解
四、Woodward反应和Prevost反应
第三节 烯烃的环氧化反应
一、氧气氧化
二、过氧化氢氧化
三、烷基过氧化物氧化
四、有机过酸氧化
五、二甲基二氧杂环丙烷（DMDO）氧化
六、Katsuki Sharpless不对称环氧化
七、Jacobsen Katsuki环氧化
1协同的氧转移（cis环氧化物）
2经由自由基中间体（trans环氧化物）的氧转移
3MnO杂环中间体（cis环氧化物）的氧转移
八、Shi不对称环氧化反应
第四节 烯烃的催化氧化
第五节 烯烃的其他氧化反应
第六节 烯烃α-H的氧化反应
第三章 炔烃的氧化
第一节 炔键的氧化断裂反应
第二节 端基炔的氧化偶联反应
第三节 炔烃氧化生成酮
第四节 炔键α-H的氧化
第四章 芳烃的氧化
第一节 芳烃的侧链氧化
一、芳环侧链氧化为芳基羧酸
1化学氧化法
2催化氧化法
二、侧链氧化为羰基化合物
1化学氧化法
2催化氧化法
3电化学氧化法
三、氧化为醇
第二节 芳环的氧化
一、芳烃氧化生成酚
二、芳环的氧化偶联反应
三、芳环被破坏的氧化
第五章 卤代烃的氧化
第一节 卤代烷被含氮试剂氧化为羰基化合物
一、Sommelet反应
二、Krohnke氧化反应
第二节 卤代烷被二甲亚砜氧化为羰基化合物
第三节 卤代烷的其他氧化法
一、硝酸酯的水解
二、2硝基丙烷法
三、其他氧化剂氧化法
第六章 醇的氧化和脱氢
第一节 醇氧化为羰基化合物
一、醇的化学氧化法
1铬类氧化剂氧化法
2锰类氧化剂氧化法
3卤素氧化剂
4其他无机氧化剂
5有机氧化剂
第二节 醇的催化氧化和催化脱氢反应制备羰基化合物
第三节 叔醇的氧化
第四节 二元醇的氧化
第五节 醇氧化为羧酸
第七章 酚的氧化
第一节 Elbs氧化反应
第二节 氧化生成醌类化合物
第三节 酚的氧化偶联反应
第四节 酚的开环氧化
第八章 醚的氧化反应
第一节 醚类化合物氧化成酯
第二节 醚类化合物氧化为羰基化合物
第三节 醚类化合物氧化为羧酸
第九章 醛、酮的氧化反应
第一节 醛的氧化
一、氧化成羧酸
二、Dakin氧化反应
三、Cannizzaro反应
第二节 酮的氧化
一、Baeyer Villiger反应（拜耶尔魏立格反应）
二、羰基化合物α氢的氧化和脱氢
三、酮氧化生成过氧化物
四、卤仿反应
五、α羟基酮和二酮的氧化
六、氧化为羧酸
第十章 羧酸的氧化
第一节 有机过氧酸
第二节 氧化脱羧反应
一、羧酸金属盐的脱羧
二、四乙酸铅催化下的脱羧反应
三、卤化脱羧反应
第三节 取代羧酸的脱羧
第十一章 羧酸衍生物的氧化
第一节 酯的氧化
一、酯的热裂解反应
二、脱酯基反应
三、Barton自由基型脱羧反应
第二节 酰胺的氧化
第三节 酸酐的氧化
第四节 酰氯的氧化
第十二章 含氮化合物的氧化
第一节 硝基化合物的氧化
一、硝基烷烃的氧化
二、α硝基羧酸的制备和脱羧
第二节 胺的氧化
一、胺氧化为硝基化合物
二、叔胺氧化物
三、氧化为酰胺
四、芳香胺氧化为醌
五、氧化为腈
六、氧化为羰基化合物或羧酸
七、芳香胺氧化为偶氮化合物
八、胺氧化为亚硝基化合物和羟胺
九、芳香胺芳环上的氧化反应
十、亚胺的氧化
第三节 肟的氧化
一、肟氧化为硝基化合物
二、肟氧化为羰基化合物
三、酮肟的四乙酸铅氧化
第四节 亚硝基化合物的氧化
第五节 偶氮和偶氮氧化物的氧化
第六节 腈的氧化
第七节 肼的氧化
第八节 腙的氧化
第十三章 糖类化合物的氧化
第一节 糖羰基的氧化
第二节 糖羟基的氧化
第十四章 a氨基酸的氧化
第一节 α氨基酸脱羧脱氨基生成羰基化合物
第二节 α氨基酸氧化为腈类化合物
第十五章 含硫化合物的氧化
第一节 硫醇、硫酚、异硫氰酸酯的氧化
一、硫醇、硫酚氧化为二硫化物
二、硫醇、硫酚和异硫氰酸酯氧化为磺酸类化合物
第二节 二硫化物的氧化
第三节 硫醚氧化为亚砜和砜
第四节 其他含硫化合物的氧化
第十六章 含硅、磷化合物的氧化
第一节 含硅化合物的氧化
一、烯醇硅醚的氧化
二、硅烷的氧化
第二节 含磷化合物的氧化
第三节 其他元素有机化合物的氧化
参考文献
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内容简介:
《有机氧化反应原理与应用》是一本专门介绍有机氧化反应的专著。内容包括该反应氧化剂的性质、氧化反应机理、哪些类型的化合物可以发生氧化反应，影响氧化反应的因素、氧化反应在有机合成中的具体应用等。实际上是对每一类有机化合物的氧化反应从理论到实践进行详细的总结。
《有机氧化反应原理与应用》适用于从事化学、化工、生化、药物合成等行业科技工作者以及高等学校相关专业本科生、研究生、教师用书，也可供其他有机化学爱好者参考。
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作者简介:
孙昌俊，山东大学化学与化工学院，济南圣鲁金药物技术开发有限公司化学部主任，教授，1970年毕业于山东大学化学系，并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。一直从事有机化学的教学与科研工作，积累了大量科技资料，尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇，出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社，国家十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007，化学工业出版社)等多部著作。目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任，领导数十人专职从事有机合成工作。
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目录:
论
一、氧化数--氧化还原反应的最基本概念
二、有机化合物的氧化与还原--碳原子的氧化与还原
三、有机化学氧化还原反应方程式的配平
四、有机化合物分子中其他原子的氧化还原反应
五、氧化剂和还原剂
第一章 烷烃的氧化与脱氢
第一节 烷烃的氧化
第二节 烷烃的脱氢反应
第二章 烯烃的氧化
第一节 双键的氧化断裂反应
一、烯烃的高锰酸钾氧化
二、烯烃的重铬酸盐氧化
三、烯烃的臭氧氧化
四、双键的其他氧化剂氧化断裂
第二节 烯烃的二羟基化
一、烯烃的高锰酸钾氧化
二、烯烃的四氧化锇（OsO4）氧化
1Criegee氧化反应
2Sharpless不对称二羟基化
3Sharpless不对称氨羟基化反应（AA反应）
三、烯烃的过酸氧化水解
四、Woodward反应和Prevost反应
第三节 烯烃的环氧化反应
一、氧气氧化
二、过氧化氢氧化
三、烷基过氧化物氧化
四、有机过酸氧化
五、二甲基二氧杂环丙烷（DMDO）氧化
六、Katsuki Sharpless不对称环氧化
七、Jacobsen Katsuki环氧化
1协同的氧转移（cis环氧化物）
2经由自由基中间体（trans环氧化物）的氧转移
3MnO杂环中间体（cis环氧化物）的氧转移
八、Shi不对称环氧化反应
第四节 烯烃的催化氧化
第五节 烯烃的其他氧化反应
第六节 烯烃α-H的氧化反应
第三章 炔烃的氧化
第一节 炔键的氧化断裂反应
第二节 端基炔的氧化偶联反应
第三节 炔烃氧化生成酮
第四节 炔键α-H的氧化
第四章 芳烃的氧化
第一节 芳烃的侧链氧化
一、芳环侧链氧化为芳基羧酸
1化学氧化法
2催化氧化法
二、侧链氧化为羰基化合物
1化学氧化法
2催化氧化法
3电化学氧化法
三、氧化为醇
第二节 芳环的氧化
一、芳烃氧化生成酚
二、芳环的氧化偶联反应
三、芳环被破坏的氧化
第五章 卤代烃的氧化
第一节 卤代烷被含氮试剂氧化为羰基化合物
一、Sommelet反应
二、Krohnke氧化反应
第二节 卤代烷被二甲亚砜氧化为羰基化合物
第三节 卤代烷的其他氧化法
一、硝酸酯的水解
二、2硝基丙烷法
三、其他氧化剂氧化法
第六章 醇的氧化和脱氢
第一节 醇氧化为羰基化合物
一、醇的化学氧化法
1铬类氧化剂氧化法
2锰类氧化剂氧化法
3卤素氧化剂
4其他无机氧化剂
5有机氧化剂
第二节 醇的催化氧化和催化脱氢反应制备羰基化合物
第三节 叔醇的氧化
第四节 二元醇的氧化
第五节 醇氧化为羧酸
第七章 酚的氧化
第一节 Elbs氧化反应
第二节 氧化生成醌类化合物
第三节 酚的氧化偶联反应
第四节 酚的开环氧化
第八章 醚的氧化反应
第一节 醚类化合物氧化成酯
第二节 醚类化合物氧化为羰基化合物
第三节 醚类化合物氧化为羧酸
第九章 醛、酮的氧化反应
第一节 醛的氧化
一、氧化成羧酸
二、Dakin氧化反应
三、Cannizzaro反应
第二节 酮的氧化
一、Baeyer Villiger反应（拜耶尔魏立格反应）
二、羰基化合物α氢的氧化和脱氢
三、酮氧化生成过氧化物
四、卤仿反应
五、α羟基酮和二酮的氧化
六、氧化为羧酸
第十章 羧酸的氧化
第一节 有机过氧酸
第二节 氧化脱羧反应
一、羧酸金属盐的脱羧
二、四乙酸铅催化下的脱羧反应
三、卤化脱羧反应
第三节 取代羧酸的脱羧
第十一章 羧酸衍生物的氧化
第一节 酯的氧化
一、酯的热裂解反应
二、脱酯基反应
三、Barton自由基型脱羧反应
第二节 酰胺的氧化
第三节 酸酐的氧化
第四节 酰氯的氧化
第十二章 含氮化合物的氧化
第一节 硝基化合物的氧化
一、硝基烷烃的氧化
二、α硝基羧酸的制备和脱羧
第二节 胺的氧化
一、胺氧化为硝基化合物
二、叔胺氧化物
三、氧化为酰胺
四、芳香胺氧化为醌
五、氧化为腈
六、氧化为羰基化合物或羧酸
七、芳香胺氧化为偶氮化合物
八、胺氧化为亚硝基化合物和羟胺
九、芳香胺芳环上的氧化反应
十、亚胺的氧化
第三节 肟的氧化
一、肟氧化为硝基化合物
二、肟氧化为羰基化合物
三、酮肟的四乙酸铅氧化
第四节 亚硝基化合物的氧化
第五节 偶氮和偶氮氧化物的氧化
第六节 腈的氧化
第七节 肼的氧化
第八节 腙的氧化
第十三章 糖类化合物的氧化
第一节 糖羰基的氧化
第二节 糖羟基的氧化
第十四章 a氨基酸的氧化
第一节 α氨基酸脱羧脱氨基生成羰基化合物
第二节 α氨基酸氧化为腈类化合物
第十五章 含硫化合物的氧化
第一节 硫醇、硫酚、异硫氰酸酯的氧化
一、硫醇、硫酚氧化为二硫化物
二、硫醇、硫酚和异硫氰酸酯氧化为磺酸类化合物
第二节 二硫化物的氧化
第三节 硫醚氧化为亚砜和砜
第四节 其他含硫化合物的氧化
第十六章 含硅、磷化合物的氧化
第一节 含硅化合物的氧化
一、烯醇硅醚的氧化
二、硅烷的氧化
第二节 含磷化合物的氧化
第三节 其他元素有机化合物的氧化
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