普通高等教育“十一五”国家级规划教材：药理学（第2版）
出版时间:
2010-01
版次:
2
ISBN:
9787811168211
定价:
55.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
476页
字数:
950千字
正文语种:
简体中文
5人买过
-
在继承和发扬原教材结构优点的基础上，修改不足之处，使新版教材更加层次分明、逻辑性强、结构严谨、文字简洁流畅。教材中增加了更多能够帮助学生理解和记忆的总结性图表，这原是国外优秀教材的最大特点，但在本版我国自己编写的教材中也得到了充分的体现。
除了内容新颖、具有特色以外，在体例、印刷和装帧方面，我们力求做到有启发性又引起学生的兴趣，使本套教材的内容和形式都双双跃上一个新的台阶。
在编写第2版教材时，一些曾担任第1版主编的老教授由于年事已高，此次不再担任主编，但他们对改版工作给予了高度的关注，并提出了很多宝贵的意见，对他们作出的贡献我们表示诚挚的感谢。
本套教材的出版凝聚了全体编者的心血，衷心希望她能在教材建设“百花齐放”的局面中再次脱颖而出，为我国的高等医学教育事业贡献一份力量。同时感谢北京大学医学出版社的大力支持，使本次改版能够顺利完成。
尽管本套教材的编者都是多年工作在教学第一线的教师，但基于现有的水平，书中难免存在不当之处，欢迎广大师生和读者批评指正。 第一篇总论
第一章药理学绪论
第一节药理学概述
一、药理学基本概念
二、药理学发展简况
三、药理学研究方法
第二节药学基本知识
一、药物分类
二、常用药物制剂
三、药品标示
四、药品管理
第三节药理学学习方法
第二章药物效应动力学
第一节药物作用的基本规律
一、药理作用和效应
二、药物的治疗作用和不良反应
第二节药物的量效关系和构效关系
一、药物的量效关系
二、药物的构效关系
第三节药物的作用机制
一、受体
二、酶
三、离子通道
四、转运体
五、免疫分子
六、基因
第四节药物与受体
一、受体与配体
二、受体的特性
三、受体类型与细胞内信号转导
四、受体后的信息转导
五、受体的生理性调节
六、药物与受体相互作用
第三章药代动力学
第一节药代动力学的生物学基础
一、药物跨膜转运
二、药物的吸收
三、药物的分布
四、药物的代谢
五、药物的排泄
第二节药代动力学的数学基础
一、药代动力学模型
二、速率类型
三、药代动力学基本参数
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
第一节机体方面的因素
一、年龄
二、性别
三、精神因素
四、病理状态
五、遗传因素
六、生物节律
七、机体对药物反应的变化
第二节药物方面的因素
一、剂量和剂型
二、给药途径
三、给药时间及疗程
四、联合用药及药物相互作用
第三节合理用药原则
第二篇自主神经系统药理学
第五章自主神经系统药理学概论
第一节自主神经系统分类
第二节胆碱能神经传递
一、乙酰胆碱的合成、贮存和释放
二、胆碱受体及其信号转导
第三节肾上腺素能神经传递
一、去甲肾上腺素的合成、贮存和释放
二、肾上腺素受体及其信号转导
第四节自主神经系统的功能及作用于
自主神经系统的药物
第六章胆碱受体激动药
第一节M胆碱受体激动药
一、乙酰胆碱
二、合成的胆碱酯类药物和天然拟胆碱生物碱
第二节N胆碱受体激动药
第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
第一节胆碱酯酶
第二节抗胆碱酯酶药
一、可逆性抗胆碱酯酶药
二、非可逆性抗胆碱酯酶药
第三节胆碱酯酶复活药
第八章胆碱受体阻断药(I)——M胆碱受体阻断药
第一节天然生物碱
第二节半合成衍生物
一、合成扩瞳药
二、合成解痉药
第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药
第一节Nn胆碱受体阻断药——神经节阻断药
一、体内过程
二、药理作用
三、临床应用
第二节Nm胆碱受体阻断药——骨骼肌松弛药
一、去极化型肌松药
二、非去极化型肌松药
第十章肾上腺素受体激动药
第一节化学和构效关系
一、化学
二、构效关系
三、分类
第二节a受体激动药
一、a1、a2受体激动药
二、a1受体激动药
三、a2受体激动药
第三节a、B受体激动药
第四节B受体激动药
一、B1、B2受体激动药
二、B1受体激动药
三、B2受体激动药
第十一章肾上腺素受体阻断药
第一节a受体阻断药
一、a受体阻断药的分类
二、a受体阻断药的药理作用
三、a1、a2受体阻断药
四、a1，受体阻断药
五、a2受体阻断药
第二节B受体阻断药
一、构效关系
二、B受体拮抗药的分类
三、体内过程
四、药理作用
五、临床应用
六、不良反应及应用注意
第三节常用B受体阻断药
第三篇中枢神经系统药理学
第十二章中枢神经系统药理学概论
第一节中枢神经系统的细胞学基础
一、神经元
二、神经胶质细胞
三、神经环路
四、突触与信息传递
第二节中枢神经递质及其受体
一、乙酰胆碱
二、r-氨基丁酸
三、兴奋性氨基酸
四、去甲肾上腺素
五、多巴胺
六、5-羟色胺
七、组胺
八、神经肽
第三节中枢神经系统药理学特点
第十三章局部麻醉药
第一节概述
一、构效关系
二、局麻作用及作用机制
三、体内过程
四、不良反应
第二节几种常用局麻药
第三节局部麻醉方法
一、表面麻醉
二、浸润麻醉
三、传导麻醉
四、蛛网膜下腔麻醉
五、硬膜外麻醉
第十四章全身麻醉药
第一节吸人性麻醉药
一、吸入麻醉分期
二、体内过程
第二节静脉麻醉药
第三节复合麻醉
第十五章镇静催眠药
第一节苯二氮草类
一、构效关系
二、作用于苯二氮革受体结合位点的
药物类型
三、药理作用及临床应用
四、作用机制
五、体内过程
六、不良反应及注意事项
第二节巴比妥类
一、药理作用及机制
二、临床应用
三、体内过程
四、不良反应
第三节其他镇静催眠药
中枢兴奋药
第十六章抗癫痫药及抗惊厥药
第一节抗癫痫药
一、概述
二、常用抗癫痫药
三、应用抗癫痫药注意事项
第二节抗惊厥药
第十七章抗帕金森病和治疗阿尔茨海默病药
第一节抗帕金森病药
一、概述
二、拟多巴胺药
三、中枢抗胆碱药
四、其他药物
第二节治疗阿尔茨海默病药
一、概述
二、乙酰胆碱酯酶抑制药
三、毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动药
四、神经细胞生长因子增强药
五、代谢激活药
第十八章抗精神失常药
第一节抗精神病药
一、吩噻嗪类
二、硫杂蒽类
三、丁酰苯类
四、其他抗精神病药物
第二节抗躁狂症药
第三节抗抑郁药
一、三环类抗抑郁药
二、去甲肾上腺素再摄取抑制药
三、选择性5一HT再摄取抑制药
四、其他抗抑郁药
第十九章镇痛药
第一节阿片生物碱类
一、吗啡类
二、可待因
第二节人工合成的阿片类镇痛药
第三节阿片受体拮抗药
恶性肿瘤所致疼痛的阶梯治疗
第二十章解热镇痛抗炎药
第一节概述
一、解热作用
二、镇痛作用
三、抗炎和抗风湿作用
第二节水杨酸类
第三节苯胺类
第四节吡唑酮类
第五节其他抗炎有机酸类
第六节选择性环加氧酶抑制剂
第七节解热镇痛药的配伍应用
第八节治疗类风湿性关节炎的药物抗痛风药
第四篇心血管系统药理学
第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药
第一节钠通道及其作用药物
一、钠通道
二、作用于钠通道的药物
第二节钾通道及其作用药物
一、钾通道
二、作用于钾通道的药物
第三节L-型钙通道及钙通道阻
一、L-型钙通道
二、钙通道阻滞药的分类
三、钙通道阻滞药的药理学特4
四、代表性钙通道阻滞药
第二十二章抗心律失常药
第一节心脏的电生理学基础
一、快反应细胞
二、慢反应细胞
三、自律性
四、传导性
五、有效不应期
第二节心律失常发生机制
一、折返
二、自律性升高
三、后除极
四、基因缺陷
第三节抗心律失常药的基本作用机制和分类
一、抗心律失常药的基本作用机制
二、抗心律失常药分类
第四节常用抗心律失常药
一、I类——钠通道阻滞药
二、Ⅱ类——B-肾上腺素受体拮抗药
三、Ⅲ类——延长动作电位时程药
四、Ⅳ类——钙通道阻滞药
五、其他药物
第五节常用抗心律失常药的药理学作用
第二十三章治疗充血性心力衰竭药
第一节概述
一、充血性心力衰竭的病理生理学
二、主要治疗药物
第二节利尿药
一、药理作用
二、临床应用
第三节血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
一、血管紧张素转化酶抑制剂
二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
第四节B受体拮抗药
一、药理作用与作用机制
二、临床应用
三、不良反应与注意事项
第五节强心苷类
一、构效关系
二、体内过程
三、药理作用
四、正性肌力作用机制
五、临床应用
六、不良反应
七、中毒的防治
八、用法
九、药物相互作用
第六节其他治疗充血性心力衰竭药
一、血管扩张药
二、非苷类正性肌力药
三、钙通道阻滞药
第二十四章抗高血压药
第一节概述
第二节常用抗高血压药物
一、利尿药
二、钙通道阻滞药
三、B受体阻断药
四、血管紧张素转化酶抑制药
五、AT1受体阻断药
第三节其他经典抗高血压药物
一、中枢性降压药
二、血管平滑肌扩张药
三、a1受体阻断药
四、去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药
五、神经节阻断药
……
第二十五章抗心绞痛药
第二十六章调血脂药与抗动脉粥样硬化药
第五篇内脏系统药理学及抗组胺药
第二十七章利尿药和脱水药
第二十八章作用于血液及造血器官的药物
第二十九章组胺及抗组胺药
第三十章平喘、镇咳和祛痰药
第三十一章作用于消化系统的药物
第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药
第三十三章性激素类药及避孕药
第六篇抗骨质疏松药与内分泌系统药理学
第三十四章抗骨质疏松药
第三十五章肾上腺皮质激素类
第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药
第三十七章治疗糖尿病药物
第七篇化学治疗药物
第三十八章抗菌药物
第三十九章B-内酰胺类抗生素
第四十章大环内酯类、林可霉素类及肽类抗生素
第四十一章氨基糖苷类抗生素及多黏菌素
第四十二章四环素类及氯霉素类
第四十三章人工合成抗菌药
第四十四章抗真菌及抗病毒药
第四十五章抗结核病药及抗麻风病药
第四十六章抗寄生虫药
第四十七章抗恶性肿瘤药
第八篇免疫调节药与基因治疗药物
第四十八章免疫调节药
第四十九章基因治疗药物
中英文对照索引
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内容简介:
在继承和发扬原教材结构优点的基础上，修改不足之处，使新版教材更加层次分明、逻辑性强、结构严谨、文字简洁流畅。教材中增加了更多能够帮助学生理解和记忆的总结性图表，这原是国外优秀教材的最大特点，但在本版我国自己编写的教材中也得到了充分的体现。
除了内容新颖、具有特色以外，在体例、印刷和装帧方面，我们力求做到有启发性又引起学生的兴趣，使本套教材的内容和形式都双双跃上一个新的台阶。
在编写第2版教材时，一些曾担任第1版主编的老教授由于年事已高，此次不再担任主编，但他们对改版工作给予了高度的关注，并提出了很多宝贵的意见，对他们作出的贡献我们表示诚挚的感谢。
本套教材的出版凝聚了全体编者的心血，衷心希望她能在教材建设“百花齐放”的局面中再次脱颖而出，为我国的高等医学教育事业贡献一份力量。同时感谢北京大学医学出版社的大力支持，使本次改版能够顺利完成。
尽管本套教材的编者都是多年工作在教学第一线的教师，但基于现有的水平，书中难免存在不当之处，欢迎广大师生和读者批评指正。
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目录:
第一篇总论
第一章药理学绪论
第一节药理学概述
一、药理学基本概念
二、药理学发展简况
三、药理学研究方法
第二节药学基本知识
一、药物分类
二、常用药物制剂
三、药品标示
四、药品管理
第三节药理学学习方法
第二章药物效应动力学
第一节药物作用的基本规律
一、药理作用和效应
二、药物的治疗作用和不良反应
第二节药物的量效关系和构效关系
一、药物的量效关系
二、药物的构效关系
第三节药物的作用机制
一、受体
二、酶
三、离子通道
四、转运体
五、免疫分子
六、基因
第四节药物与受体
一、受体与配体
二、受体的特性
三、受体类型与细胞内信号转导
四、受体后的信息转导
五、受体的生理性调节
六、药物与受体相互作用
第三章药代动力学
第一节药代动力学的生物学基础
一、药物跨膜转运
二、药物的吸收
三、药物的分布
四、药物的代谢
五、药物的排泄
第二节药代动力学的数学基础
一、药代动力学模型
二、速率类型
三、药代动力学基本参数
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
第一节机体方面的因素
一、年龄
二、性别
三、精神因素
四、病理状态
五、遗传因素
六、生物节律
七、机体对药物反应的变化
第二节药物方面的因素
一、剂量和剂型
二、给药途径
三、给药时间及疗程
四、联合用药及药物相互作用
第三节合理用药原则
第二篇自主神经系统药理学
第五章自主神经系统药理学概论
第一节自主神经系统分类
第二节胆碱能神经传递
一、乙酰胆碱的合成、贮存和释放
二、胆碱受体及其信号转导
第三节肾上腺素能神经传递
一、去甲肾上腺素的合成、贮存和释放
二、肾上腺素受体及其信号转导
第四节自主神经系统的功能及作用于
自主神经系统的药物
第六章胆碱受体激动药
第一节M胆碱受体激动药
一、乙酰胆碱
二、合成的胆碱酯类药物和天然拟胆碱生物碱
第二节N胆碱受体激动药
第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
第一节胆碱酯酶
第二节抗胆碱酯酶药
一、可逆性抗胆碱酯酶药
二、非可逆性抗胆碱酯酶药
第三节胆碱酯酶复活药
第八章胆碱受体阻断药(I)——M胆碱受体阻断药
第一节天然生物碱
第二节半合成衍生物
一、合成扩瞳药
二、合成解痉药
第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药
第一节Nn胆碱受体阻断药——神经节阻断药
一、体内过程
二、药理作用
三、临床应用
第二节Nm胆碱受体阻断药——骨骼肌松弛药
一、去极化型肌松药
二、非去极化型肌松药
第十章肾上腺素受体激动药
第一节化学和构效关系
一、化学
二、构效关系
三、分类
第二节a受体激动药
一、a1、a2受体激动药
二、a1受体激动药
三、a2受体激动药
第三节a、B受体激动药
第四节B受体激动药
一、B1、B2受体激动药
二、B1受体激动药
三、B2受体激动药
第十一章肾上腺素受体阻断药
第一节a受体阻断药
一、a受体阻断药的分类
二、a受体阻断药的药理作用
三、a1、a2受体阻断药
四、a1，受体阻断药
五、a2受体阻断药
第二节B受体阻断药
一、构效关系
二、B受体拮抗药的分类
三、体内过程
四、药理作用
五、临床应用
六、不良反应及应用注意
第三节常用B受体阻断药
第三篇中枢神经系统药理学
第十二章中枢神经系统药理学概论
第一节中枢神经系统的细胞学基础
一、神经元
二、神经胶质细胞
三、神经环路
四、突触与信息传递
第二节中枢神经递质及其受体
一、乙酰胆碱
二、r-氨基丁酸
三、兴奋性氨基酸
四、去甲肾上腺素
五、多巴胺
六、5-羟色胺
七、组胺
八、神经肽
第三节中枢神经系统药理学特点
第十三章局部麻醉药
第一节概述
一、构效关系
二、局麻作用及作用机制
三、体内过程
四、不良反应
第二节几种常用局麻药
第三节局部麻醉方法
一、表面麻醉
二、浸润麻醉
三、传导麻醉
四、蛛网膜下腔麻醉
五、硬膜外麻醉
第十四章全身麻醉药
第一节吸人性麻醉药
一、吸入麻醉分期
二、体内过程
第二节静脉麻醉药
第三节复合麻醉
第十五章镇静催眠药
第一节苯二氮草类
一、构效关系
二、作用于苯二氮革受体结合位点的
药物类型
三、药理作用及临床应用
四、作用机制
五、体内过程
六、不良反应及注意事项
第二节巴比妥类
一、药理作用及机制
二、临床应用
三、体内过程
四、不良反应
第三节其他镇静催眠药
中枢兴奋药
第十六章抗癫痫药及抗惊厥药
第一节抗癫痫药
一、概述
二、常用抗癫痫药
三、应用抗癫痫药注意事项
第二节抗惊厥药
第十七章抗帕金森病和治疗阿尔茨海默病药
第一节抗帕金森病药
一、概述
二、拟多巴胺药
三、中枢抗胆碱药
四、其他药物
第二节治疗阿尔茨海默病药
一、概述
二、乙酰胆碱酯酶抑制药
三、毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动药
四、神经细胞生长因子增强药
五、代谢激活药
第十八章抗精神失常药
第一节抗精神病药
一、吩噻嗪类
二、硫杂蒽类
三、丁酰苯类
四、其他抗精神病药物
第二节抗躁狂症药
第三节抗抑郁药
一、三环类抗抑郁药
二、去甲肾上腺素再摄取抑制药
三、选择性5一HT再摄取抑制药
四、其他抗抑郁药
第十九章镇痛药
第一节阿片生物碱类
一、吗啡类
二、可待因
第二节人工合成的阿片类镇痛药
第三节阿片受体拮抗药
恶性肿瘤所致疼痛的阶梯治疗
第二十章解热镇痛抗炎药
第一节概述
一、解热作用
二、镇痛作用
三、抗炎和抗风湿作用
第二节水杨酸类
第三节苯胺类
第四节吡唑酮类
第五节其他抗炎有机酸类
第六节选择性环加氧酶抑制剂
第七节解热镇痛药的配伍应用
第八节治疗类风湿性关节炎的药物抗痛风药
第四篇心血管系统药理学
第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药
第一节钠通道及其作用药物
一、钠通道
二、作用于钠通道的药物
第二节钾通道及其作用药物
一、钾通道
二、作用于钾通道的药物
第三节L-型钙通道及钙通道阻
一、L-型钙通道
二、钙通道阻滞药的分类
三、钙通道阻滞药的药理学特4
四、代表性钙通道阻滞药
第二十二章抗心律失常药
第一节心脏的电生理学基础
一、快反应细胞
二、慢反应细胞
三、自律性
四、传导性
五、有效不应期
第二节心律失常发生机制
一、折返
二、自律性升高
三、后除极
四、基因缺陷
第三节抗心律失常药的基本作用机制和分类
一、抗心律失常药的基本作用机制
二、抗心律失常药分类
第四节常用抗心律失常药
一、I类——钠通道阻滞药
二、Ⅱ类——B-肾上腺素受体拮抗药
三、Ⅲ类——延长动作电位时程药
四、Ⅳ类——钙通道阻滞药
五、其他药物
第五节常用抗心律失常药的药理学作用
第二十三章治疗充血性心力衰竭药
第一节概述
一、充血性心力衰竭的病理生理学
二、主要治疗药物
第二节利尿药
一、药理作用
二、临床应用
第三节血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
一、血管紧张素转化酶抑制剂
二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
第四节B受体拮抗药
一、药理作用与作用机制
二、临床应用
三、不良反应与注意事项
第五节强心苷类
一、构效关系
二、体内过程
三、药理作用
四、正性肌力作用机制
五、临床应用
六、不良反应
七、中毒的防治
八、用法
九、药物相互作用
第六节其他治疗充血性心力衰竭药
一、血管扩张药
二、非苷类正性肌力药
三、钙通道阻滞药
第二十四章抗高血压药
第一节概述
第二节常用抗高血压药物
一、利尿药
二、钙通道阻滞药
三、B受体阻断药
四、血管紧张素转化酶抑制药
五、AT1受体阻断药
第三节其他经典抗高血压药物
一、中枢性降压药
二、血管平滑肌扩张药
三、a1受体阻断药
四、去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药
五、神经节阻断药
……
第二十五章抗心绞痛药
第二十六章调血脂药与抗动脉粥样硬化药
第五篇内脏系统药理学及抗组胺药
第二十七章利尿药和脱水药
第二十八章作用于血液及造血器官的药物
第二十九章组胺及抗组胺药
第三十章平喘、镇咳和祛痰药
第三十一章作用于消化系统的药物
第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药
第三十三章性激素类药及避孕药
第六篇抗骨质疏松药与内分泌系统药理学
第三十四章抗骨质疏松药
第三十五章肾上腺皮质激素类
第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药
第三十七章治疗糖尿病药物
第七篇化学治疗药物
第三十八章抗菌药物
第三十九章B-内酰胺类抗生素
第四十章大环内酯类、林可霉素类及肽类抗生素
第四十一章氨基糖苷类抗生素及多黏菌素
第四十二章四环素类及氯霉素类
第四十三章人工合成抗菌药
第四十四章抗真菌及抗病毒药
第四十五章抗结核病药及抗麻风病药
第四十六章抗寄生虫药
第四十七章抗恶性肿瘤药
第八篇免疫调节药与基因治疗药物
第四十八章免疫调节药
第四十九章基因治疗药物
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九品
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