肺癌生物靶向治疗（第2版）
出版时间:
2016-06
版次:
2
ISBN:
9787117223782
定价:
98.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
469页
字数:
730千字
正文语种:
简体中文
-
靶向药物涉及到近年来分子生物学方面的新进展，我国医务人员对靶向治疗熟悉程度远不及化疗、放疗和手术治疗，临床上迫切需要此类专*，而我国缺乏相应的专*与教材。由周彩存、吴一龙、费苛主编的《肺癌生物靶向治疗(第2版)》主要介绍生物靶向治疗在肺癌治疗中应用现状与进展，阐述其作用机制、临床疗效、疗效预测、耐药机制及其与化放疗等联合应用情况。本书适用于呼吸科、肿瘤科医生等。
第一章 肺癌分子发病机制
第一节 癌基因与抑癌基因
第二节 生长因子信号通路
第三节 肿瘤侵袭、转移与血管生成
第四节 细胞凋亡与肿瘤
第二章 肺癌免疫及其逃避
第一节 肿瘤免疫
第二节 肿瘤免疫逃避机制
第三节 免疫检查点
第三章 肺癌驱动基因
第一节 总论
第二节 肺腺癌驱动基因
第三节 肺鳞癌驱动基因
第四节 小细胞肺癌驱动基因
第五节 结语和展望
第四章 表皮生长因子受体信号转导通路
第一节 EGFR的结构特性
第二节 EGFR信号通路
第三节 EGFR信号通路在癌变中的作用
第四节 EGFR在肺癌的表达及其意义
第五章 可逆性表皮生长因子受体抑制剂
第一节 可逆性抑制剂的结构和药理作用
第二节 表皮生长因子受体抑制剂的临床应用
第三节 疗效预测因素
第四节 获得性耐药机制及其克服
第六章 第二代、第三代表皮生长因子受体抑制剂
第一节 第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂
第二节 临床疗效
第三节 第三代．EGFR-TKIs
第七章 表皮生长因子受体单克隆抗体
第一节 EGFR单克隆抗体作用机制及其种类
第二节 常用的抗EGFR单克隆抗体
第八章 表皮生长因子受体抑制剂常见不良反应及其处理
第一节 皮肤毒性
第二节 皮肤不良反应以外其他反应的处理
第三节 EGFR-TKIs减量或停药
第九章 蛋白激酶C抑制剂
第一节 蛋白激酶C的结构和分布
第二节 蛋白激酶C的信号传导通路和作用
第三节 PKC抑制剂临床前研究及应用
第十章 细胞凋亡信号通路与肺癌治疗
第一节 细胞凋亡的主要途径
第二节 B细胞淋巴瘤／白血病基因2家族(Bcl-2)
第三节 凋亡抑制蛋白家族(IAP)
第四节 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)
第十一章 多靶点抑制剂及其他信号传导通路抑制剂
第一节 多酪氨酸激酶抑制剂
第二节 c-KIT，PDGFR
第三节 P13K
第四节 RAF／MEK／ERK信号传导通路及其功能
第五节 MEK抑制剂(小分子)
第六节 RAF小分子抑制剂
第七节 mTOR信号通路及其抑制剂
第八节 环氧化酶抑制剂
第九节 c-MET
第十二章 肺癌血管生成机制及治疗
第一节 血管生成机制和调控
第二节 抗肺癌血管生成靶向治疗策略
第三节 抗肺癌血管生成抑制剂
第四节 血管破坏制剂
第五节 抗肺癌血管生成治疗中存在的问题
第十三章 血管内皮细胞生长因子及其受体抑制剂
第一节 血管内皮细胞生长因子与受体的结构和功能
第二节 VEGF单克隆抗体
第三节 VEGFR单抗
第四节 VEGF-TRAP
第五节 VEGF靶向临床应用与地位
第六节 抗血管生成抑制剂疗效预测因素
第十四章 血管内皮生长因子受体信号转导通路多靶点小分子抑制剂
第一节 肿瘤血管生成中的主要信号通路
第二节 多靶点抗血管生成小分子抑制剂
第三节 多激酶抗血管生成抑制剂常见不良反应
第四节 小结与展望
第十五章 抗血管生成抑制剂临床常见不良反应与处理
第一节 出血
第二节 高血压
第三节 蛋白尿
第四节 血栓栓塞
第五节 其他毒性
第十六章 分子靶向药物与放射治疗的联合治疗
第一节 分子靶向药物和放射治疗联合增效作用的理论基础
第二节 分子靶向药物和放射治疗联合的临床前研究
第三节 分子靶向药物和放射治疗联合的临床应用
第四节 分子靶向药物和放射治疗的联合策略
第十七章 肺癌的基因治疗
第一节 基因治疗的策略
第二节 针对抑癌基因的基因治疗
第三节 针对癌基因的基因治疗
第四节 溶瘤腺病毒
第十八章 肺癌疫苗
第一节 肺癌抗原及其免疫
第二节 黑素瘤抗原A3结构及其疫苗
第三节 BLP疫苗
第四节 MUCl疫苗
第五节 GVAX疫苗
第六节 抗EGF疫苗
第七节 其他抗原特异性疫苗
第十九章 肺癌免疫细胞治疗
第一节 DC疫苗
第二节 过继性细胞免疫治疗
第三节 肺癌的免疫治疗概况
第四节 肿瘤免疫耐受和逃逸的主要机制
第二十章 针对免疫checkpoint免疫治疗
第一节 CTLA-4
第二节 PD-1／PD-L1
第三节 结论与展望
第二十一章 蛋白酶体抑制剂
第一节 蛋白酶体的结构和功能
第二节 蛋白酶体抑制剂在肺癌治疗中的应用
第二十二章 胰岛素样生长因子受体抑制剂
第一节 IGF-IR结构与功能
第二节 IGF-IR临床应用
第二十三章 小细胞肺癌的靶向治疗
第一节 信号传导抑制剂
第二节 血管生成抑制剂
第三节 凋亡调节 因子
第四节 蛋白酶体抑制剂
第五节 免疫治疗
第二十四章 EGFR突变NSCLC的治疗
第一节 一线治疗
第二节 维持治疗
第三节 二线治疗
第四节 交替治疗
第五节 辅助治疗
第六节 新辅助治疗
第二十五章 融合基因以及少见驱动基因突变NSCLC治疗
第一节 ALK融合基因
第二节 ROSJ融合基因
第三节 KRAS突变
第四节 RE厂融合基因
第五节 HER2突变
第六节 BRAF突变
第二十六章 肺癌脑转移的分子靶向治疗
第一节 EGFR-TKIs
第二节 ALK融合基因
第三节 联合全脑放疗
第四节 其他
第二十七章 伴随诊断
第一节 表皮生长因子受体突变
第二节 间变性淋巴瘤激酶基因融合
第三节 其他驱动基因
第四节 展望
第二十八章 靶向治疗药物的临床试验设计
第一节 前言
第二节 Ⅰ期临床试验
第三节 Ⅱ期临床试验
第四节 Ⅲ期临床试验
第五节 总结
-
内容简介:
靶向药物涉及到近年来分子生物学方面的新进展，我国医务人员对靶向治疗熟悉程度远不及化疗、放疗和手术治疗，临床上迫切需要此类专*，而我国缺乏相应的专*与教材。由周彩存、吴一龙、费苛主编的《肺癌生物靶向治疗(第2版)》主要介绍生物靶向治疗在肺癌治疗中应用现状与进展，阐述其作用机制、临床疗效、疗效预测、耐药机制及其与化放疗等联合应用情况。本书适用于呼吸科、肿瘤科医生等。
-
目录:
第一章 肺癌分子发病机制
第一节 癌基因与抑癌基因
第二节 生长因子信号通路
第三节 肿瘤侵袭、转移与血管生成
第四节 细胞凋亡与肿瘤
第二章 肺癌免疫及其逃避
第一节 肿瘤免疫
第二节 肿瘤免疫逃避机制
第三节 免疫检查点
第三章 肺癌驱动基因
第一节 总论
第二节 肺腺癌驱动基因
第三节 肺鳞癌驱动基因
第四节 小细胞肺癌驱动基因
第五节 结语和展望
第四章 表皮生长因子受体信号转导通路
第一节 EGFR的结构特性
第二节 EGFR信号通路
第三节 EGFR信号通路在癌变中的作用
第四节 EGFR在肺癌的表达及其意义
第五章 可逆性表皮生长因子受体抑制剂
第一节 可逆性抑制剂的结构和药理作用
第二节 表皮生长因子受体抑制剂的临床应用
第三节 疗效预测因素
第四节 获得性耐药机制及其克服
第六章 第二代、第三代表皮生长因子受体抑制剂
第一节 第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂
第二节 临床疗效
第三节 第三代．EGFR-TKIs
第七章 表皮生长因子受体单克隆抗体
第一节 EGFR单克隆抗体作用机制及其种类
第二节 常用的抗EGFR单克隆抗体
第八章 表皮生长因子受体抑制剂常见不良反应及其处理
第一节 皮肤毒性
第二节 皮肤不良反应以外其他反应的处理
第三节 EGFR-TKIs减量或停药
第九章 蛋白激酶C抑制剂
第一节 蛋白激酶C的结构和分布
第二节 蛋白激酶C的信号传导通路和作用
第三节 PKC抑制剂临床前研究及应用
第十章 细胞凋亡信号通路与肺癌治疗
第一节 细胞凋亡的主要途径
第二节 B细胞淋巴瘤／白血病基因2家族(Bcl-2)
第三节 凋亡抑制蛋白家族(IAP)
第四节 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)
第十一章 多靶点抑制剂及其他信号传导通路抑制剂
第一节 多酪氨酸激酶抑制剂
第二节 c-KIT，PDGFR
第三节 P13K
第四节 RAF／MEK／ERK信号传导通路及其功能
第五节 MEK抑制剂(小分子)
第六节 RAF小分子抑制剂
第七节 mTOR信号通路及其抑制剂
第八节 环氧化酶抑制剂
第九节 c-MET
第十二章 肺癌血管生成机制及治疗
第一节 血管生成机制和调控
第二节 抗肺癌血管生成靶向治疗策略
第三节 抗肺癌血管生成抑制剂
第四节 血管破坏制剂
第五节 抗肺癌血管生成治疗中存在的问题
第十三章 血管内皮细胞生长因子及其受体抑制剂
第一节 血管内皮细胞生长因子与受体的结构和功能
第二节 VEGF单克隆抗体
第三节 VEGFR单抗
第四节 VEGF-TRAP
第五节 VEGF靶向临床应用与地位
第六节 抗血管生成抑制剂疗效预测因素
第十四章 血管内皮生长因子受体信号转导通路多靶点小分子抑制剂
第一节 肿瘤血管生成中的主要信号通路
第二节 多靶点抗血管生成小分子抑制剂
第三节 多激酶抗血管生成抑制剂常见不良反应
第四节 小结与展望
第十五章 抗血管生成抑制剂临床常见不良反应与处理
第一节 出血
第二节 高血压
第三节 蛋白尿
第四节 血栓栓塞
第五节 其他毒性
第十六章 分子靶向药物与放射治疗的联合治疗
第一节 分子靶向药物和放射治疗联合增效作用的理论基础
第二节 分子靶向药物和放射治疗联合的临床前研究
第三节 分子靶向药物和放射治疗联合的临床应用
第四节 分子靶向药物和放射治疗的联合策略
第十七章 肺癌的基因治疗
第一节 基因治疗的策略
第二节 针对抑癌基因的基因治疗
第三节 针对癌基因的基因治疗
第四节 溶瘤腺病毒
第十八章 肺癌疫苗
第一节 肺癌抗原及其免疫
第二节 黑素瘤抗原A3结构及其疫苗
第三节 BLP疫苗
第四节 MUCl疫苗
第五节 GVAX疫苗
第六节 抗EGF疫苗
第七节 其他抗原特异性疫苗
第十九章 肺癌免疫细胞治疗
第一节 DC疫苗
第二节 过继性细胞免疫治疗
第三节 肺癌的免疫治疗概况
第四节 肿瘤免疫耐受和逃逸的主要机制
第二十章 针对免疫checkpoint免疫治疗
第一节 CTLA-4
第二节 PD-1／PD-L1
第三节 结论与展望
第二十一章 蛋白酶体抑制剂
第一节 蛋白酶体的结构和功能
第二节 蛋白酶体抑制剂在肺癌治疗中的应用
第二十二章 胰岛素样生长因子受体抑制剂
第一节 IGF-IR结构与功能
第二节 IGF-IR临床应用
第二十三章 小细胞肺癌的靶向治疗
第一节 信号传导抑制剂
第二节 血管生成抑制剂
第三节 凋亡调节 因子
第四节 蛋白酶体抑制剂
第五节 免疫治疗
第二十四章 EGFR突变NSCLC的治疗
第一节 一线治疗
第二节 维持治疗
第三节 二线治疗
第四节 交替治疗
第五节 辅助治疗
第六节 新辅助治疗
第二十五章 融合基因以及少见驱动基因突变NSCLC治疗
第一节 ALK融合基因
第二节 ROSJ融合基因
第三节 KRAS突变
第四节 RE厂融合基因
第五节 HER2突变
第六节 BRAF突变
第二十六章 肺癌脑转移的分子靶向治疗
第一节 EGFR-TKIs
第二节 ALK融合基因
第三节 联合全脑放疗
第四节 其他
第二十七章 伴随诊断
第一节 表皮生长因子受体突变
第二节 间变性淋巴瘤激酶基因融合
第三节 其他驱动基因
第四节 展望
第二十八章 靶向治疗药物的临床试验设计
第一节 前言
第二节 Ⅰ期临床试验
第三节 Ⅱ期临床试验
第四节 Ⅲ期临床试验
第五节 总结
查看详情
-
八五品
河南省郑州市
平均发货4小时
成功完成率96.78%
-
八五品
河南省郑州市
平均发货6小时
成功完成率97.68%
-
八五品
重庆市九龙坡区
平均发货8小时
成功完成率97.96%
-
八五品
江苏省连云港市
平均发货19小时
成功完成率95.02%
-
2016-06 印刷
印次: 1
八品
福建省厦门市
平均发货10小时
成功完成率92.23%
-
九品
北京市昌平区
平均发货6小时
成功完成率96.21%
-
八五品
北京市海淀区
平均发货16小时
成功完成率95.3%
-
九品
辽宁省大连市
平均发货9小时
成功完成率95.83%
-
九品
上海市闵行区
平均发货10小时
成功完成率91.18%
-
2016-06 印刷
印次: 1
九五品
北京市朝阳区
平均发货22小时
成功完成率88.83%
-
九五品
河南省安阳市
平均发货13小时
成功完成率93.18%
-
2016-11 印刷
印次: 2
九品
重庆市九龙坡区
平均发货14小时
成功完成率96.5%
-
九品
江苏省无锡市
平均发货12小时
成功完成率94.86%
-
九五品
江西省新余市
平均发货15小时
成功完成率97.8%
-
九五品
北京市通州区
平均发货31小时
成功完成率82.75%
-
九品
浙江省湖州市
平均发货9小时
成功完成率95.88%
-
九五品
北京市通州区
平均发货29小时
成功完成率82.52%
-
九五品
贵州省贵阳市
平均发货14小时
成功完成率89.13%
-
八五品
广西南宁市
平均发货30小时
成功完成率78.2%
-
九五品
-
九品
北京市海淀区
平均发货23小时
成功完成率89.81%
-
九五品
北京市朝阳区
平均发货12小时
成功完成率93.17%
-
九品
北京市朝阳区
平均发货4小时
成功完成率97.89%
-
九品
河北省石家庄市
平均发货7小时
成功完成率93.23%
-
九五品
河北省石家庄市
平均发货8小时
成功完成率91.51%
-
九五品
河南省开封市
平均发货24小时
成功完成率84.36%
-
九品
-
九品
云南省昆明市
平均发货17小时
成功完成率88.51%
-
八五品
重庆市沙坪坝区
平均发货9小时
成功完成率95.69%
-
九品
上海市浦东新区
平均发货7小时
成功完成率95.3%
-
九五品
河南省新乡市
平均发货12小时
成功完成率95.96%
-
九品
河南省安阳市
平均发货34小时
成功完成率92.31%
-
九五品
河北省廊坊市
平均发货17小时
成功完成率69.23%
-
八五品
河南省焦作市
平均发货13小时
成功完成率97.22%
-
九五品
河北省廊坊市
平均发货22小时
成功完成率94.03%
-
九品
河南省周口市
平均发货12小时
成功完成率100%
占位居中
