药物分析
出版时间:
2019-10
版次:
2
ISBN:
9787557863364
定价:
70.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
260页
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《药物分析》运用化学、物理学、生物学以及微生物学的方法和技术，来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量。《药物分析》内容共划分为七章。第一章：药品检验工作的基本程序；第二章：药品统计分析；第三章：药品杂质分析；第四章：中药分析；第五章：体内药物与生物标志物分析；第六章：现代药物分析新技术；第七章：药物分析检测技术研究进展。 第一章 结论
第一节 药物分析学科的性质与任务
第二节 药品质量标准
第三节 药品检验工作的基本程序
第二章 药物分析中常用仪器分析技术
第一节 折射率与比旋光度
第二节 紫外-可见分光光度法
第三节 红外吸收光谱法
第四节 气相色谱法
第五节 高效液相色谱法
第三章 药物的鉴别
第一节 药物鉴别的目的及鉴别项目
第二节 常用的药物鉴别方法
第三节 药物鉴别实验条件及灵敏度
第四章 药物的杂质检查
第一节 药物的杂质与限量
第二节 一般杂质检查
第三节 特殊杂质检查方法
第五章 药物的分析方法与验证
第一节 常用质控方法的分类
第二节 分析验证指标与要求
第三节 分析样品的制备
第四节 分析方法的转移与确认
第五节 标准物质的作用与研究建立
第六章 药物的含量测定
第一节 样品的前处理方法
第二节 药物含量测定方法
第三节 药物分析方法验证
第七章 药物的定量分析
第一节 定量分析方法的分类与特点
第二节 定量分析的方法验证
第八章 药物稳定性试验与分析
第一节 药物稳定性试验
第二节 药物稳定性试验指示方法的选择
第三节 稳定性实验的分类与要求
第四节 原料药物的稳定性试验研究
第五节 药物制剂的稳定性试验研究
第六节 药物包装材料的相容性研究
第九章 药物的体内评价
第一节 体内药物分析的目的和意义
第二节 常用体内生物样本的制备与贮藏
第三节 体内样本分析的前处理
第四节 体内样本分析方法
第五节 生物样本分析方法验证的内容与要求
第十章 药物制剂分析
第一节 药物制剂分析的特点及指导原则
第二节 片剂分析
第三节 注射剂分析
第四节 复方制剂的分析
……
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内容简介:
《药物分析》运用化学、物理学、生物学以及微生物学的方法和技术，来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量。《药物分析》内容共划分为七章。第一章：药品检验工作的基本程序；第二章：药品统计分析；第三章：药品杂质分析；第四章：中药分析；第五章：体内药物与生物标志物分析；第六章：现代药物分析新技术；第七章：药物分析检测技术研究进展。
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目录:
第一章 结论
第一节 药物分析学科的性质与任务
第二节 药品质量标准
第三节 药品检验工作的基本程序
第二章 药物分析中常用仪器分析技术
第一节 折射率与比旋光度
第二节 紫外-可见分光光度法
第三节 红外吸收光谱法
第四节 气相色谱法
第五节 高效液相色谱法
第三章 药物的鉴别
第一节 药物鉴别的目的及鉴别项目
第二节 常用的药物鉴别方法
第三节 药物鉴别实验条件及灵敏度
第四章 药物的杂质检查
第一节 药物的杂质与限量
第二节 一般杂质检查
第三节 特殊杂质检查方法
第五章 药物的分析方法与验证
第一节 常用质控方法的分类
第二节 分析验证指标与要求
第三节 分析样品的制备
第四节 分析方法的转移与确认
第五节 标准物质的作用与研究建立
第六章 药物的含量测定
第一节 样品的前处理方法
第二节 药物含量测定方法
第三节 药物分析方法验证
第七章 药物的定量分析
第一节 定量分析方法的分类与特点
第二节 定量分析的方法验证
第八章 药物稳定性试验与分析
第一节 药物稳定性试验
第二节 药物稳定性试验指示方法的选择
第三节 稳定性实验的分类与要求
第四节 原料药物的稳定性试验研究
第五节 药物制剂的稳定性试验研究
第六节 药物包装材料的相容性研究
第九章 药物的体内评价
第一节 体内药物分析的目的和意义
第二节 常用体内生物样本的制备与贮藏
第三节 体内样本分析的前处理
第四节 体内样本分析方法
第五节 生物样本分析方法验证的内容与要求
第十章 药物制剂分析
第一节 药物制剂分析的特点及指导原则
第二节 片剂分析
第三节 注射剂分析
第四节 复方制剂的分析
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