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药物合成技巧与策略

药物合成技巧与策略
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作者: 编 , 编
出版社: 河南科学技术出版社
2020-01
版次: 1
ISBN: 9787534975684
定价: 199.00
装帧: 其他
开本: 16开
页数: 376页
字数: 0.73千字
分类: 医药卫生
1 张插图图片
  •   《药物合成技巧与策略》共七章，通过调研国内外文献介绍新药合成研究技术的动态，并用较大篇幅融入了编者十余年的教学、科研经验和成果，对常见结构类型药物的合成策略与技巧做了详尽的描述和总结。
      本教材的使用对象以药学及相关学科专业高等院校本科生、研究生为主，同时也可供青年教师及从事药物合成的工作者自学和参考使用。

    刘宏民，教授，博士生导师。现任郑州大学药学院院长，郑州大学新药研究开发中心主任，药物化学学科带头人。


    第一章 概论
    第二章 药物合成中的常见反应
    第一节 傅一克反应
    第二节 苯环上的取代反应
    第三节 羟醛缩合
    第四节 Wittig反应
    第五节 格氏反应
    第六节 烯烃关环复分解反应
    第七节 Heck、Stille、Suzuki交叉偶联反应
    第八节 Sharpless不对称环氧化与双羟化反应（SAE、SAD反应）
    第九节 不对称氢化反应
    第十节 酮的不对称还原
    第十一节 氧化反应
    第十二节 还原反应

    第三章 药物合成的新策略和新技术
    第一节 微波反应
    第二节 离子液体
    第三节 固相合成
    第四节 水相合成
    第五节 无溶剂有机合成
    第六节 制药工艺绿色环保新技术
    第七节 串联反应
    第八节 多组分反应
    第九节 手性有机小分子催化
    第十节 抗体催化反应

    第四章 药物合成的后处理技术

    第五章 药物合成工艺研究
    第一节 药物合成工艺路线的设计
    第二节 药物合成工艺路线的评价和选择
    第三节 化学合成药物的工艺研究
    第四节 药物合成工艺放大研究

    第六章 手性药物的制备技术
    第一节 手性药物的生物催化合成
    第二节 手性药物的拆分
    第三节 不对称合成手性药物

    第七章 经典药物的合成
    第一节 D-生物素
    第二节 前列腺素类化合物
    第三节 红霉内酯A
    第四节 紫杉醇
    第五节 氯吡格雷
    第六节 磷酸奥司他韦
    第七节 依非韦伦
    第八节 瑞舒伐他汀钙
    第九节 喜树碱
  • 内容简介:
      《药物合成技巧与策略》共七章，通过调研国内外文献介绍新药合成研究技术的动态，并用较大篇幅融入了编者十余年的教学、科研经验和成果，对常见结构类型药物的合成策略与技巧做了详尽的描述和总结。
      本教材的使用对象以药学及相关学科专业高等院校本科生、研究生为主，同时也可供青年教师及从事药物合成的工作者自学和参考使用。
  • 作者简介:


    刘宏民，教授，博士生导师。现任郑州大学药学院院长，郑州大学新药研究开发中心主任，药物化学学科带头人。


  • 目录:
    第一章 概论
    第二章 药物合成中的常见反应
    第一节 傅一克反应
    第二节 苯环上的取代反应
    第三节 羟醛缩合
    第四节 Wittig反应
    第五节 格氏反应
    第六节 烯烃关环复分解反应
    第七节 Heck、Stille、Suzuki交叉偶联反应
    第八节 Sharpless不对称环氧化与双羟化反应（SAE、SAD反应）
    第九节 不对称氢化反应
    第十节 酮的不对称还原
    第十一节 氧化反应
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    第三章 药物合成的新策略和新技术
    第一节 微波反应
    第二节 离子液体
    第三节 固相合成
    第四节 水相合成
    第五节 无溶剂有机合成
    第六节 制药工艺绿色环保新技术
    第七节 串联反应
    第八节 多组分反应
    第九节 手性有机小分子催化
    第十节 抗体催化反应

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    第五章 药物合成工艺研究
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