新世纪学术创新团队著作丛书：水溶性生物活性粉体制备原理与应用

作者: 祖元刚著

出版社: 科学出版社

出版时间: 2013-03

版次: 01

ISBN: 9787030335579

定价: 68.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 204页

字数: 237千字

正文语种: 简体中文

丛书: 新世纪学术创新团队著作丛书

分类: 工程技术

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　　针对我国生物活性物质利用现状和发展瓶颈，《新世纪学术创新团队著作丛书：水溶性生物活性粉体制备原理与应用》特别提出利用纳米化粒径改造技术制备水溶性生物活性粉体，进而加大脂溶性化合物的溶解度和溶出速度，除了提高生物利用度或靶向性外，非常适用于口服、舌下、静脉注射、透皮剂、无针注射等多种新型给药途径，具有工业化生产的巨大潜力。具体内容包括水溶性生物活性粉体相关概念与定义、制备原理与装置、水溶性粉体制备实例及水溶性粉体的水溶性特征。《新世纪学术创新团队著作丛书：水溶性生物活性粉体制备原理与应用》对药物和保健品的开发具有借鉴作用，对我国食品和药物产业的发展具有启示意义。祖元刚，东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室主任，博导，先后担任中国野生植物保护协会副会长，国务院学位委员会学科评议组成员，国家发改委高技术产业化项目专家组成员，黑龙江省生态学会理事长，黑龙江省植物学会理事长，《植物研究》主编，国家重点学科——植物学科学科带头人。现任黑龙江省生物资源生态利用工程实验室主任，兼任东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室主任、东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心技术委员会主任、东北林业大学植物药工程研究中心主任和黑龙江省植物药重点实验室技术委员会主任。主持或参加与本书有关的包括国家科技支撑项目、国家自然科学基金、国家林业局资源调查项目、林业科技成果转化项目、林业科技推广项目、“948”引进项目等方面的科研课题60多项。先后被授权国家发明专利19项、实用新型专利6项、已进入实审的国家发明专利50余项；先后荣获何梁何利基金科学与技术进步奖1项，作为第一完成人荣获国家技术发明二等奖1项，国家科技进步二等奖1项，教育部技术发明一等奖1项、二等奖2项，黑龙江省自然科学二等奖2项，科技进步二等奖3项，中国发明协会第三届发明创业特等奖1项，先后荣获“国家级有突出贡献中青年专家”，中国科协“全国优秀科技工作者”，中国发明协会“当代发明家”荣誉称号。丛书序言

序言

前言

第一篇相关定义与原理

第1章绪论

1．1水溶性与脂溶性物质

1．2脂溶性物质水溶性增强技术研究进展

1．2．1调节pH

1．2．2使用潜溶剂

1．2．3使用增溶剂

1．2．4使用助溶剂

1．2．5包合技术

1．2．6制成微乳

1．2．7固体分散技术

1．2．8在脂溶性化合物分子结构上导入亲水性基团

1．2．9微粉化技术

1．3纳米技术在脂溶性化合物增溶方面的研究进展

1．3．1纳米技术概况

1．3．2纳米材料的基本性质

1．3．3纳米材料的分类

1．3．4纳米材料的制备

1．3．5纳米药物制备技术

1．4纳米药物的研究进展

1．5水溶性粉体研究的意义

第2章水溶性的相关定义与原理

2．1分散体系

2．1．1分散体系的定义

2．1．2分散体系的分类

2．1．3特殊分散体系――胶体

2．2水溶性的定义

2．3水溶性与人体

2．3．1人体含水率

2．3．2人体器官的含水率

2．3．3人体体液的含水率

2．4溶解度与溶出速度的函数

2．4．1溶出速度方程

2．4．2溶解度方程

2．4．3粒径与提高溶解度和溶出速度的关系

2．5本章小结

第二篇自主知识产权水溶性生物活性粉体制备装置

第3章超临界快速膨胀(RESS)装置

3．1RESS装置结构

3．2主要组成部件性能指标

3．3实施方案

3．4RESS装置特点

第4章超临界反溶剂(SAS)制备装置

4．1SAS装置结构

4．2主要组成部件性能指标

4．3实施方案

4．4SAS装置特点

第5章负压反溶剂粉体装置

5．1负压反溶剂装置结构

5．2装置操作流程

5．3进样系统的设计

5．4负压反应罐的设计

5．4．1负压空化的定义与原理

5．4．2负压空化传质体系区域划分

5．5本章小结

第三篇水溶性小分子单体活性粉体

第6章喜树碱

6．1喜树碱简介

6．1．1喜树碱衍生物的生物活性

6．1．2喜树碱衍生物类药物市场现状及趋势

6．1．3喜树碱衍生物类药物临床应用存在的问题

6．2实验仪器与材料

6．2．1实验材料

6．2．2实验仪器

6．2．3实验试剂

6．3实验方法

6．3．1CPT纳米化

6．3．2纳米CPT制备的优化设计

6．3．3纳米CPT粉体表征方法

6．4实验结果

6．4．1纳米化CPT优化结果

6．4．2操作条件对纳米CPT的粒径影响

6．4．3纳米CPT的形貌

6．4．4纳米CPT的表征结果

第7章羟基喜树碱

7．1羟基喜树碱简介

7．2喜树碱衍生物的生物活性

7．3喜树碱衍生物类药物临床应用存在的问题

7．4实验仪器与材料

7．4．1实验材料

7．4．2实验仪器

7．4．3实验试剂

7．4．4实验方法

7．4．5实验结果

第8章辅酶Q10

8．1辅酶Q10简述

8．2辅酶Q10生物活性

8．3辅酶Q10在应用中存在的问题

8．4实验仪器与材料

8．4．1实验材料

8．4．2实验仪器

8．4．3实验试剂

8．4．4实验方法

8．4．5实验结果

第9章甘草酸

9．1甘草酸简述

9．1．1理化性质

9．1．2甘草酸的主要药理作用

9．1．3在其他方面的应用

9．2材料试剂与仪器

9．2．1材料试剂

9．2．2实验仪器

9．3实验部分

9．3．1反溶剂重结晶过程

9．3．2利用响应面软件优化影响制备过程的参数

9．3．3验证实验

9．3．4分析测试方法

9．4实验结果与讨论

9．4．1中心点实验设计对制备过程的优化分析

9．4．2不同实验条件对粒径的影响

9．4．3验证实验结果分析

9．4．4粉体表征结果分析

9．5本章小结

第四篇水溶性小分子混合物活性粉体

第10章三七总皂苷

10．1三七总皂苷简介

10．2三七总皂苷的成分及药理作用

10．3三七总皂苷的剂型

10．4三七总皂苷的市场

10．5三七总皂苷应用存在的问题

10．6水溶性三七总皂苷制备工艺

10．6．1实验仪器与材料

10．6．2实验方法

10．7实验结果

10．7．1纳米三七总皂苷优化结果

10．7．2操作条件对纳米三七总皂苷的粒径影响

10．7．3纳米三七总皂苷的形貌

10．7．4纳米三七总皂苷的表征结果

10．8本章小结

第五篇水溶性生物大分子活性粉体

第11章胰岛素

11．1胰岛素简介

11．2实验仪器与试剂

11．2．1实验仪器

11．2．2材料和试剂

11．2．3纳米级胰岛素的制备

11．2．4纳米级胰岛素超临界反溶剂过程的优化

11．2．5纳米级胰岛素的表征

11．2．6胰岛素体外经皮释放检测

11．3实验结果与讨论

11．3．1纳米级胰岛素优化

11．3．2胰岛素体外经皮吸收结果分析

11．4本章小结

第六篇水溶性生物分子与载体复合粉体

第12章喜树碱-叶酸偶联葡聚糖复合粉体

12．1葡聚糖简介

12．2实验仪器与试剂

12．2．1实验仪器

12．2．2材料和试剂

12．3实验部分

12．3．1叶酸偶联葡聚糖的制备

12．3．2喜树碱-叶酸偶联葡聚糖的制备

12．4实验结果与讨论

12．4．1叶酸偶联葡聚糖

12．4．2叶酸偶联度

12．4．3粒径结果

12．4．4影响因素

12．4．5形貌分析

12．4．6理化分析结果

第13章吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖复合粉体

13．1吡柔比星简介

13．2实验仪器与试剂

13．2．1实验仪器

13．2．2材料和试剂

13．3实验部分

13．3．1叶酸偶联葡聚糖的制备

13．3．2吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖的制备

13．3．3二水平实验设计

13．3．4吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖复合粉体的表征

13．4实验结果与分析

13．4．1叶酸偶联量

13．4．2制备过程的优化分析

13．4．3FA-THP-DEXNP的表征

第14章羟基喜树碱-叶酸偶联壳聚糖复合粉体

14．1壳聚糖简介

14．2实验仪器与试剂

14．2．1实验仪器

14．2．2材料和试剂

14．3实验部分

14．3．1叶酸活性酯的制备

14．3．2叶酸偶联壳聚糖的制备

14．3．3羟基喜树碱纳米粒的制备

14．3．4羟基喜树碱-叶酸偶联壳聚糖复合粉体的制备

14．3．5响应面优化设计

14．3．6包封率和载药量的测定

14．4实验结果与讨论

14．4．1叶酸活性酯的红外光谱

14．4．2叶酸偶联壳聚糖的紫外光谱

14．4．3优化实验结果

14．4．4复合粉体表征结果

第七篇水溶性生物活性粉体的水溶性特征

第15章生物活性粉体水溶特征对比

15．1水溶性粉体的共同特征

15．2粉体的水溶性定性观察

15．3水溶性的定量测定

15．4本章小结

参考文献
内容简介:
　　针对我国生物活性物质利用现状和发展瓶颈，《新世纪学术创新团队著作丛书：水溶性生物活性粉体制备原理与应用》特别提出利用纳米化粒径改造技术制备水溶性生物活性粉体，进而加大脂溶性化合物的溶解度和溶出速度，除了提高生物利用度或靶向性外，非常适用于口服、舌下、静脉注射、透皮剂、无针注射等多种新型给药途径，具有工业化生产的巨大潜力。具体内容包括水溶性生物活性粉体相关概念与定义、制备原理与装置、水溶性粉体制备实例及水溶性粉体的水溶性特征。《新世纪学术创新团队著作丛书：水溶性生物活性粉体制备原理与应用》对药物和保健品的开发具有借鉴作用，对我国食品和药物产业的发展具有启示意义。
作者简介:
祖元刚，东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室主任，博导，先后担任中国野生植物保护协会副会长，国务院学位委员会学科评议组成员，国家发改委高技术产业化项目专家组成员，黑龙江省生态学会理事长，黑龙江省植物学会理事长，《植物研究》主编，国家重点学科——植物学科学科带头人。现任黑龙江省生物资源生态利用工程实验室主任，兼任东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室主任、东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心技术委员会主任、东北林业大学植物药工程研究中心主任和黑龙江省植物药重点实验室技术委员会主任。主持或参加与本书有关的包括国家科技支撑项目、国家自然科学基金、国家林业局资源调查项目、林业科技成果转化项目、林业科技推广项目、“948”引进项目等方面的科研课题60多项。先后被授权国家发明专利19项、实用新型专利6项、已进入实审的国家发明专利50余项；先后荣获何梁何利基金科学与技术进步奖1项，作为第一完成人荣获国家技术发明二等奖1项，国家科技进步二等奖1项，教育部技术发明一等奖1项、二等奖2项，黑龙江省自然科学二等奖2项，科技进步二等奖3项，中国发明协会第三届发明创业特等奖1项，先后荣获“国家级有突出贡献中青年专家”，中国科协“全国优秀科技工作者”，中国发明协会“当代发明家”荣誉称号。
目录:
丛书序言

序言

前言

第一篇相关定义与原理

第1章绪论

1．1水溶性与脂溶性物质

1．2脂溶性物质水溶性增强技术研究进展

1．2．1调节pH

1．2．2使用潜溶剂

1．2．3使用增溶剂

1．2．4使用助溶剂

1．2．5包合技术

1．2．6制成微乳

1．2．7固体分散技术

1．2．8在脂溶性化合物分子结构上导入亲水性基团

1．2．9微粉化技术

1．3纳米技术在脂溶性化合物增溶方面的研究进展

1．3．1纳米技术概况

1．3．2纳米材料的基本性质

1．3．3纳米材料的分类

1．3．4纳米材料的制备

1．3．5纳米药物制备技术

1．4纳米药物的研究进展

1．5水溶性粉体研究的意义

第2章水溶性的相关定义与原理

2．1分散体系

2．1．1分散体系的定义

2．1．2分散体系的分类

2．1．3特殊分散体系――胶体

2．2水溶性的定义

2．3水溶性与人体

2．3．1人体含水率

2．3．2人体器官的含水率

2．3．3人体体液的含水率

2．4溶解度与溶出速度的函数

2．4．1溶出速度方程

2．4．2溶解度方程

2．4．3粒径与提高溶解度和溶出速度的关系

2．5本章小结

第二篇自主知识产权水溶性生物活性粉体制备装置

第3章超临界快速膨胀(RESS)装置

3．1RESS装置结构

3．2主要组成部件性能指标

3．3实施方案

3．4RESS装置特点

第4章超临界反溶剂(SAS)制备装置

4．1SAS装置结构

4．2主要组成部件性能指标

4．3实施方案

4．4SAS装置特点

第5章负压反溶剂粉体装置

5．1负压反溶剂装置结构

5．2装置操作流程

5．3进样系统的设计

5．4负压反应罐的设计

5．4．1负压空化的定义与原理

5．4．2负压空化传质体系区域划分

5．5本章小结

第三篇水溶性小分子单体活性粉体

第6章喜树碱

6．1喜树碱简介

6．1．1喜树碱衍生物的生物活性

6．1．2喜树碱衍生物类药物市场现状及趋势

6．1．3喜树碱衍生物类药物临床应用存在的问题

6．2实验仪器与材料

6．2．1实验材料

6．2．2实验仪器

6．2．3实验试剂

6．3实验方法

6．3．1CPT纳米化

6．3．2纳米CPT制备的优化设计

6．3．3纳米CPT粉体表征方法

6．4实验结果

6．4．1纳米化CPT优化结果

6．4．2操作条件对纳米CPT的粒径影响

6．4．3纳米CPT的形貌

6．4．4纳米CPT的表征结果

第7章羟基喜树碱

7．1羟基喜树碱简介

7．2喜树碱衍生物的生物活性

7．3喜树碱衍生物类药物临床应用存在的问题

7．4实验仪器与材料

7．4．1实验材料

7．4．2实验仪器

7．4．3实验试剂

7．4．4实验方法

7．4．5实验结果

第8章辅酶Q10

8．1辅酶Q10简述

8．2辅酶Q10生物活性

8．3辅酶Q10在应用中存在的问题

8．4实验仪器与材料

8．4．1实验材料

8．4．2实验仪器

8．4．3实验试剂

8．4．4实验方法

8．4．5实验结果

第9章甘草酸

9．1甘草酸简述

9．1．1理化性质

9．1．2甘草酸的主要药理作用

9．1．3在其他方面的应用

9．2材料试剂与仪器

9．2．1材料试剂

9．2．2实验仪器

9．3实验部分

9．3．1反溶剂重结晶过程

9．3．2利用响应面软件优化影响制备过程的参数

9．3．3验证实验

9．3．4分析测试方法

9．4实验结果与讨论

9．4．1中心点实验设计对制备过程的优化分析

9．4．2不同实验条件对粒径的影响

9．4．3验证实验结果分析

9．4．4粉体表征结果分析

9．5本章小结

第四篇水溶性小分子混合物活性粉体

第10章三七总皂苷

10．1三七总皂苷简介

10．2三七总皂苷的成分及药理作用

10．3三七总皂苷的剂型

10．4三七总皂苷的市场

10．5三七总皂苷应用存在的问题

10．6水溶性三七总皂苷制备工艺

10．6．1实验仪器与材料

10．6．2实验方法

10．7实验结果

10．7．1纳米三七总皂苷优化结果

10．7．2操作条件对纳米三七总皂苷的粒径影响

10．7．3纳米三七总皂苷的形貌

10．7．4纳米三七总皂苷的表征结果

10．8本章小结

第五篇水溶性生物大分子活性粉体

第11章胰岛素

11．1胰岛素简介

11．2实验仪器与试剂

11．2．1实验仪器

11．2．2材料和试剂

11．2．3纳米级胰岛素的制备

11．2．4纳米级胰岛素超临界反溶剂过程的优化

11．2．5纳米级胰岛素的表征

11．2．6胰岛素体外经皮释放检测

11．3实验结果与讨论

11．3．1纳米级胰岛素优化

11．3．2胰岛素体外经皮吸收结果分析

11．4本章小结

第六篇水溶性生物分子与载体复合粉体

第12章喜树碱-叶酸偶联葡聚糖复合粉体

12．1葡聚糖简介

12．2实验仪器与试剂

12．2．1实验仪器

12．2．2材料和试剂

12．3实验部分

12．3．1叶酸偶联葡聚糖的制备

12．3．2喜树碱-叶酸偶联葡聚糖的制备

12．4实验结果与讨论

12．4．1叶酸偶联葡聚糖

12．4．2叶酸偶联度

12．4．3粒径结果

12．4．4影响因素

12．4．5形貌分析

12．4．6理化分析结果

第13章吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖复合粉体

13．1吡柔比星简介

13．2实验仪器与试剂

13．2．1实验仪器

13．2．2材料和试剂

13．3实验部分

13．3．1叶酸偶联葡聚糖的制备

13．3．2吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖的制备

13．3．3二水平实验设计

13．3．4吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖复合粉体的表征

13．4实验结果与分析

13．4．1叶酸偶联量

13．4．2制备过程的优化分析

13．4．3FA-THP-DEXNP的表征

第14章羟基喜树碱-叶酸偶联壳聚糖复合粉体

14．1壳聚糖简介

14．2实验仪器与试剂

14．2．1实验仪器

14．2．2材料和试剂

14．3实验部分

14．3．1叶酸活性酯的制备

14．3．2叶酸偶联壳聚糖的制备

14．3．3羟基喜树碱纳米粒的制备

14．3．4羟基喜树碱-叶酸偶联壳聚糖复合粉体的制备

14．3．5响应面优化设计

14．3．6包封率和载药量的测定

14．4实验结果与讨论

14．4．1叶酸活性酯的红外光谱

14．4．2叶酸偶联壳聚糖的紫外光谱

14．4．3优化实验结果

14．4．4复合粉体表征结果

第七篇水溶性生物活性粉体的水溶性特征

第15章生物活性粉体水溶特征对比

15．1水溶性粉体的共同特征

15．2粉体的水溶性定性观察

15．3水溶性的定量测定

15．4本章小结

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