杂环化学
作者:
[英] 焦耳
（Joule J.A.） 著 , 由业诚
译 , 高大彬
译
出版时间:
2004-07
版次:
1
ISBN:
9787030127365
定价:
68.00
装帧:
平装
开本:
其他
纸张:
胶版纸
页数:
649页
字数:
795千字
-
本书是国际知名的“杂环化学”权威J.A.Joule教授和K.Mills博士所著的《杂环化学》(第四版)的中译本，凝聚了作者的心血和最新的研究成果。本书从结构、光谱性质、反应性能及合成方法等方面，分类介绍了各类芳香族杂环化合物，并介绍了杂环化合物在固相反应，医药工业及电子工业中的应用。本书内容丰富，引用了大量文献，反映了杂环化学研究的新成果。
本书对大学高年级学生、研究生及从事杂环化学研究人员有重要的参考价值。 译者前言
中译本前言
第四版序言
第四版导言
本书的使用方法
缩写符号表
第1章芳香族杂环的结构及光谱性质
1.1芳香碳环体系
1.2芳香六元杂环体系的结构
1.3芳香五元杂环体系的结构
1.4双环芳香杂环化合物的结构
1.5杂环体系的互变异构现象
1.6中介离子体系
1.7某些芳香杂环体系的一些光谱性质
参考文献
第2章芳香族杂环化合物的反应性能
2.1氮原子上的亲电加成反应
2.2碳原子上的亲电取代反应
2.3碳原子上的亲核取代反应
2.4碳原子上的游离基取代反应
2.5N-氢的脱质子反应
2.6金属有机衍生物
2.7Pd催化的反应
2.8杂环上的氧化及还原反应
2.9杂环化学中的生化过程
参考文献
第3章芳香族杂环化合物的合成
3.1杂环化合物环合成中最常用的反应类型
3.2典型反应物的化合反应
3.3总结
3.4杂环化合物环合成中的电环化方法
3.5杂环化合物环合成中的氮宾
3.6杂环化合物合成中的邻-二亚甲基喹啉
参考文献
第4章吡啶、喹啉和异喹啉的典型反应
第5章吡啶的反应和合成
5.1与亲电试剂的反应
5.2与氧化剂的反应
5.3与亲核试剂的反应
5.4与碱的反应
5.5C-金属化吡啶的反应
5.6与游离基试剂的反应；吡啶游离基的反应
5.7与还原剂的反应
5.8电环化反应(基态)
5.9光化学反应
5.10氧化吡啶和氨基吡啶
5.11烷基吡啶
5.12吡啶醛、酮、羧酸和酯
5.13吡啶季盐
5.14吡啶N-氧化物
5.15吡啶的合成
习题
参考文献
第6章喹啉和异喹啉的反应和合成
6.1与亲电试剂的反应
6.2与氧化剂的反应
6.3与亲核试剂的反应
6.4与碱的反应
6.5C-金属化的喹啉和异喹啉的反应
6.6与游离基试剂的反应
6.7与还原剂的反应
6.8电环化反应(基态)
6.9光化学反应
6.10羟基喹啉和羟基异喹啉
6.11氨基喹啉和氨基异喹啉
6.12烷基喹啉和烷基异喹啉
6.13喹啉和异喹啉的羧酸和酯
6.14喹啉和异喹啉的季鎓盐
6.15喹啉和异喹啉的N-氧化物
6.16喹啉和异喹啉的合成
习题
参考文献
第7章吡喃鎓和苯并吡喃鎓离子、吡喃酮和苯并吡喃酮的典型反应
第8章吡喃鎓、2-和4-吡喃酮的反应和合成
8.1吡喃鎓阳离子的反应
8.22-和4-吡喃酮
8.3吡喃鎓的合成
8.42-吡喃酮的合成
8.54-吡喃酮的合成
习题
参考文献
第9章苯并吡喃鎓、苯并吡喃酮的反应和合成
9.1苯并吡喃鎓的反应
9.2苯并吡喃酮
9.3苯并吡喃鎓、色酮、香豆素和异香豆素的合成
习题
参考文献
第10章二嗪(哒嗪、嘧啶和吡嗪)的典型反应
第11章二嗪(哒嗪、嘧啶和吡嗪)的反应和合成
11.1与亲电试剂的反应
11.2与氧化剂的反应
11.3与亲核试剂的反应
11.4与碱的反应
11.5C-金属化二嗪的反应
11.6与还原剂的反应
11.7与游离基试剂反应
11.8电环化反应
11.9二嗪的N-氧化物
11.10氧代二嗪
11.11氨基二嗪
11.12烷基二嗪
11.13二嗪鎓盐
11.14二嗪的合成
11.15蝶啶
习题
参考文献
第12章吡咯、噻吩和呋喃的典型反应
第13章吡咯的反应和合成
13.1与亲电试剂的反应
13.2与氧化剂的反应
13.3与亲核试剂的反应
13.4与碱的反应
13.5N-金属化吡咯的反应
13.6C-金属化吡咯的反应
13.7与游离基试剂的反应
13.8与还原剂的反应
13.9电环化反应(基态)
13.10与卡宾和类卡宾物的反应
13.11光化学反应
13.12吡咯基C—X化合物
13.13吡咯醛和酮
13.14吡咯羧酸
13.15吡咯羧酸酯
13.16卤代吡咯
13.17氧代和氨基吡咯
13.18吡咯的合成
习题
参考文献
第14章噻吩的反应和合成
14.1与亲电试剂的反应
14.2与氧化剂的反应
14.3与亲核试剂的反应
14.4与碱的反应
14.5C-金属化噻吩的反应
14.6与游离基试剂的反应
14.7与还原剂的反应
14.8电环化反应(基态)
14.9光化学反应
14.10噻吩基C—X化合物：噻吩衍生物
14.11噻吩醛、酮、羧酸和酯
14.12氧代噻吩及氨基噻吩
14.13噻吩的合成
习题
参考文献
第15章呋喃的反应和合成
15.1与亲电试剂的反应
15.2与氧化剂的反应
15.3与亲核试剂的反应
15.4与碱的反应
15.5C-金属化呋喃的反应
15.6与游离基试剂的反应
15.7与还原剂的反应
15.8电环化反应(基态)
15.9光化学反应
15.10呋喃基C-X化合物侧链的性质
15.11呋喃羧酸和酯
15.12氧代呋喃和氨基呋喃
15.13呋喃的合成
习题
参考文献
第16章吲哚、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的典型反应
第17章吲哚的反应和合成
17.1与亲电试剂的反应
17.2与氧化剂的反应
17.3与亲核试剂的反应
17.4与碱的反应
17.5N-金属化吲哚的反应
17.6C-金属化吲哚的反应
17.7与游离基的反应
17.8与还原剂的反应
17.9与碳烯(卡宾)的反应
17.10电环化和光化学反应
17.11烷基吲哚
17.12吲哚基C-X化合物的反应
17.13吲哚羧酸
17.14氧代吲哚
17.15氨基吲哚
17.16氮杂吲哚
17.17吲哚的合成
习题
参考文献
第18章苯并噻吩和苯并呋喃的反应和合成
18.1与亲电试剂的反应
18.2与亲核试剂的反应
18.3与碱的反应；C-金属化苯并噻吩和苯并呋喃的反应
18.4与氧化剂和还原剂的反应
18.5电环化反应
18.6苯并噻吩和苯并呋喃的氧代物和氨基取代物
18.7苯并噻吩和苯并呋喃的合成
习题
参考文献
第19章异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的反应和合成
19.1与亲电试剂的反应
19.2电环化反应
19.3酞菁
19.4异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的合成
习题
参考文献
第20章1，3-唑类和1，2-唑类的典型反应
第21章1，3-唑类(咪唑、噻唑、噁唑)的反应和合成
21.1与亲电试剂的反应
21.2与氧化剂的反应
21.3与亲核试剂的反应
21.4与碱的反应
21.5N-金属化咪唑的反应
21.6C-金属化1，3-唑类的反应
21.7与游离基试剂的反应
21.8与还原剂的反应
21.9电环化反应
21.10烷基-1，3-唑类
21.111，3-唑鎓季盐
21.12氧代和氨基-1，3-唑类
21.131，3-唑-N-氧化物
21.141，3唑类的合成
习题
参考文献
第22章1，2-唑类(吡唑、异噻唑、异噁唑)的反应和合成
22.1与亲电试剂的反应
22.2与氧化剂的反应
22.3与亲核试剂的反应
22.4与碱的反应
22.5N-金属化吡唑的反应
22.6C-金属化1，2-唑类的反应
22.7与游离基的反应
22.8与还原剂的反应
22.9电环化反应
22.10烷基-1，2-唑类化合物
22.111，2-唑鎓季盐
22.12氧代和氨基-1，2-唑类化合物
22.131，2-唑类的合成
习题
参考文献
第23章苯并唑类化合物的反应和合成
23.1与亲电试剂的反应
23.2与亲核试剂的反应
23.3与碱的反应
23.4C-金属化衍生物的反应
23.5与还原剂的反应
23.6电环化反应
23.7季盐
23.8氧代和氨基-1，3-唑类化合物
23.9合成
参考文献
第24章嘌呤的反应和合成
24.1核酸、核苷和核苷酸
24.2与亲电试剂的反应
24.3与游离基试剂的反应
24.4与氧化剂的反应
24.5与还原剂的反应
24.6与亲核试剂的反应
24.7与碱的反应
24.8N-金属化嘌呤的反应
24.9C-金属化嘌呤的反应
24.10氧代和氨基嘌呤
24.11烷基嘌呤
24.12嘌呤羧酸
24.13嘌呤的合成
习题
参考文献
第25章含一个环合氮的杂环化合物
25.1中氮茚
25.2氮杂中氮茚
25.3喹嗪盐和相关化合物
25.4吡嗪和相关化合物
25.5环嗪
习题
参考文献
第26章含两个以上杂原子的杂环化合物
26.1五元环化合物
26.2六元环化合物
26.3苯并三唑
习题
参考文献
第27章饱和的和部分不饱和的杂环化合物的反应和合成
27.1五元和六元环化合物
27.2三元环化合物
27.3四元环化合物
27.4金属化反应
27.5环的合成
参考文献
第28章杂环化合物的应用
28.1固相反应
28.2医药工业中的杂环化合物：大规模的杂环合成
28.3电子工业中的应用
参考文献
附录：(进阶习题)参考答案
-
内容简介:
本书是国际知名的“杂环化学”权威J.A.Joule教授和K.Mills博士所著的《杂环化学》(第四版)的中译本，凝聚了作者的心血和最新的研究成果。本书从结构、光谱性质、反应性能及合成方法等方面，分类介绍了各类芳香族杂环化合物，并介绍了杂环化合物在固相反应，医药工业及电子工业中的应用。本书内容丰富，引用了大量文献，反映了杂环化学研究的新成果。
本书对大学高年级学生、研究生及从事杂环化学研究人员有重要的参考价值。
-
目录:
译者前言
中译本前言
第四版序言
第四版导言
本书的使用方法
缩写符号表
第1章芳香族杂环的结构及光谱性质
1.1芳香碳环体系
1.2芳香六元杂环体系的结构
1.3芳香五元杂环体系的结构
1.4双环芳香杂环化合物的结构
1.5杂环体系的互变异构现象
1.6中介离子体系
1.7某些芳香杂环体系的一些光谱性质
参考文献
第2章芳香族杂环化合物的反应性能
2.1氮原子上的亲电加成反应
2.2碳原子上的亲电取代反应
2.3碳原子上的亲核取代反应
2.4碳原子上的游离基取代反应
2.5N-氢的脱质子反应
2.6金属有机衍生物
2.7Pd催化的反应
2.8杂环上的氧化及还原反应
2.9杂环化学中的生化过程
参考文献
第3章芳香族杂环化合物的合成
3.1杂环化合物环合成中最常用的反应类型
3.2典型反应物的化合反应
3.3总结
3.4杂环化合物环合成中的电环化方法
3.5杂环化合物环合成中的氮宾
3.6杂环化合物合成中的邻-二亚甲基喹啉
参考文献
第4章吡啶、喹啉和异喹啉的典型反应
第5章吡啶的反应和合成
5.1与亲电试剂的反应
5.2与氧化剂的反应
5.3与亲核试剂的反应
5.4与碱的反应
5.5C-金属化吡啶的反应
5.6与游离基试剂的反应；吡啶游离基的反应
5.7与还原剂的反应
5.8电环化反应(基态)
5.9光化学反应
5.10氧化吡啶和氨基吡啶
5.11烷基吡啶
5.12吡啶醛、酮、羧酸和酯
5.13吡啶季盐
5.14吡啶N-氧化物
5.15吡啶的合成
习题
参考文献
第6章喹啉和异喹啉的反应和合成
6.1与亲电试剂的反应
6.2与氧化剂的反应
6.3与亲核试剂的反应
6.4与碱的反应
6.5C-金属化的喹啉和异喹啉的反应
6.6与游离基试剂的反应
6.7与还原剂的反应
6.8电环化反应(基态)
6.9光化学反应
6.10羟基喹啉和羟基异喹啉
6.11氨基喹啉和氨基异喹啉
6.12烷基喹啉和烷基异喹啉
6.13喹啉和异喹啉的羧酸和酯
6.14喹啉和异喹啉的季鎓盐
6.15喹啉和异喹啉的N-氧化物
6.16喹啉和异喹啉的合成
习题
参考文献
第7章吡喃鎓和苯并吡喃鎓离子、吡喃酮和苯并吡喃酮的典型反应
第8章吡喃鎓、2-和4-吡喃酮的反应和合成
8.1吡喃鎓阳离子的反应
8.22-和4-吡喃酮
8.3吡喃鎓的合成
8.42-吡喃酮的合成
8.54-吡喃酮的合成
习题
参考文献
第9章苯并吡喃鎓、苯并吡喃酮的反应和合成
9.1苯并吡喃鎓的反应
9.2苯并吡喃酮
9.3苯并吡喃鎓、色酮、香豆素和异香豆素的合成
习题
参考文献
第10章二嗪(哒嗪、嘧啶和吡嗪)的典型反应
第11章二嗪(哒嗪、嘧啶和吡嗪)的反应和合成
11.1与亲电试剂的反应
11.2与氧化剂的反应
11.3与亲核试剂的反应
11.4与碱的反应
11.5C-金属化二嗪的反应
11.6与还原剂的反应
11.7与游离基试剂反应
11.8电环化反应
11.9二嗪的N-氧化物
11.10氧代二嗪
11.11氨基二嗪
11.12烷基二嗪
11.13二嗪鎓盐
11.14二嗪的合成
11.15蝶啶
习题
参考文献
第12章吡咯、噻吩和呋喃的典型反应
第13章吡咯的反应和合成
13.1与亲电试剂的反应
13.2与氧化剂的反应
13.3与亲核试剂的反应
13.4与碱的反应
13.5N-金属化吡咯的反应
13.6C-金属化吡咯的反应
13.7与游离基试剂的反应
13.8与还原剂的反应
13.9电环化反应(基态)
13.10与卡宾和类卡宾物的反应
13.11光化学反应
13.12吡咯基C—X化合物
13.13吡咯醛和酮
13.14吡咯羧酸
13.15吡咯羧酸酯
13.16卤代吡咯
13.17氧代和氨基吡咯
13.18吡咯的合成
习题
参考文献
第14章噻吩的反应和合成
14.1与亲电试剂的反应
14.2与氧化剂的反应
14.3与亲核试剂的反应
14.4与碱的反应
14.5C-金属化噻吩的反应
14.6与游离基试剂的反应
14.7与还原剂的反应
14.8电环化反应(基态)
14.9光化学反应
14.10噻吩基C—X化合物：噻吩衍生物
14.11噻吩醛、酮、羧酸和酯
14.12氧代噻吩及氨基噻吩
14.13噻吩的合成
习题
参考文献
第15章呋喃的反应和合成
15.1与亲电试剂的反应
15.2与氧化剂的反应
15.3与亲核试剂的反应
15.4与碱的反应
15.5C-金属化呋喃的反应
15.6与游离基试剂的反应
15.7与还原剂的反应
15.8电环化反应(基态)
15.9光化学反应
15.10呋喃基C-X化合物侧链的性质
15.11呋喃羧酸和酯
15.12氧代呋喃和氨基呋喃
15.13呋喃的合成
习题
参考文献
第16章吲哚、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的典型反应
第17章吲哚的反应和合成
17.1与亲电试剂的反应
17.2与氧化剂的反应
17.3与亲核试剂的反应
17.4与碱的反应
17.5N-金属化吲哚的反应
17.6C-金属化吲哚的反应
17.7与游离基的反应
17.8与还原剂的反应
17.9与碳烯(卡宾)的反应
17.10电环化和光化学反应
17.11烷基吲哚
17.12吲哚基C-X化合物的反应
17.13吲哚羧酸
17.14氧代吲哚
17.15氨基吲哚
17.16氮杂吲哚
17.17吲哚的合成
习题
参考文献
第18章苯并噻吩和苯并呋喃的反应和合成
18.1与亲电试剂的反应
18.2与亲核试剂的反应
18.3与碱的反应；C-金属化苯并噻吩和苯并呋喃的反应
18.4与氧化剂和还原剂的反应
18.5电环化反应
18.6苯并噻吩和苯并呋喃的氧代物和氨基取代物
18.7苯并噻吩和苯并呋喃的合成
习题
参考文献
第19章异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的反应和合成
19.1与亲电试剂的反应
19.2电环化反应
19.3酞菁
19.4异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的合成
习题
参考文献
第20章1，3-唑类和1，2-唑类的典型反应
第21章1，3-唑类(咪唑、噻唑、噁唑)的反应和合成
21.1与亲电试剂的反应
21.2与氧化剂的反应
21.3与亲核试剂的反应
21.4与碱的反应
21.5N-金属化咪唑的反应
21.6C-金属化1，3-唑类的反应
21.7与游离基试剂的反应
21.8与还原剂的反应
21.9电环化反应
21.10烷基-1，3-唑类
21.111，3-唑鎓季盐
21.12氧代和氨基-1，3-唑类
21.131，3-唑-N-氧化物
21.141，3唑类的合成
习题
参考文献
第22章1，2-唑类(吡唑、异噻唑、异噁唑)的反应和合成
22.1与亲电试剂的反应
22.2与氧化剂的反应
22.3与亲核试剂的反应
22.4与碱的反应
22.5N-金属化吡唑的反应
22.6C-金属化1，2-唑类的反应
22.7与游离基的反应
22.8与还原剂的反应
22.9电环化反应
22.10烷基-1，2-唑类化合物
22.111，2-唑鎓季盐
22.12氧代和氨基-1，2-唑类化合物
22.131，2-唑类的合成
习题
参考文献
第23章苯并唑类化合物的反应和合成
23.1与亲电试剂的反应
23.2与亲核试剂的反应
23.3与碱的反应
23.4C-金属化衍生物的反应
23.5与还原剂的反应
23.6电环化反应
23.7季盐
23.8氧代和氨基-1，3-唑类化合物
23.9合成
参考文献
第24章嘌呤的反应和合成
24.1核酸、核苷和核苷酸
24.2与亲电试剂的反应
24.3与游离基试剂的反应
24.4与氧化剂的反应
24.5与还原剂的反应
24.6与亲核试剂的反应
24.7与碱的反应
24.8N-金属化嘌呤的反应
24.9C-金属化嘌呤的反应
24.10氧代和氨基嘌呤
24.11烷基嘌呤
24.12嘌呤羧酸
24.13嘌呤的合成
习题
参考文献
第25章含一个环合氮的杂环化合物
25.1中氮茚
25.2氮杂中氮茚
25.3喹嗪盐和相关化合物
25.4吡嗪和相关化合物
25.5环嗪
习题
参考文献
第26章含两个以上杂原子的杂环化合物
26.1五元环化合物
26.2六元环化合物
26.3苯并三唑
习题
参考文献
第27章饱和的和部分不饱和的杂环化合物的反应和合成
27.1五元和六元环化合物
27.2三元环化合物
27.3四元环化合物
27.4金属化反应
27.5环的合成
参考文献
第28章杂环化合物的应用
28.1固相反应
28.2医药工业中的杂环化合物：大规模的杂环合成
28.3电子工业中的应用
参考文献
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八五品
占位居中
