全国高等医药院校药学类实验教材:药物分析实验

全国高等医药院校药学类实验教材:药物分析实验
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作者:
2012-11
版次: 1
ISBN: 9787506756624
定价: 23.00
装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 177页
  • 《全国高等医药院校药学类实验教材:药物分析实验》是全国高等医药院校药学类实验教材之一。本教材根据高等医药院校药物分析和体内药物分析实验课程教学大纲的要求编写而成。全书共分为7个部分,包括基础知识、验证性实验、综合性实验、设计性实验、开放性实验、体内药物分析和附录。本教材共42个实验,包括容量分析法、紫外一可见分光光度法、荧光分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、高效液相色谱一质谱法和气相色谱一质谱法等。《药物分析实验(全国高等医药院校药学类实验教材)》可供高等医药院校药学及其相关专业的研究生、本科生教学使用,也可作为药品检验工作人员的参考书。 第一部分基础知识
    第一节药物分析实验记录与报告
    第二节分析天平的操作规程
    第三节容量仪器的校正
    第四节有效数字和数值修约
    第二部分验证性实验
    实验一典型化学药及制剂的鉴别试验
    实验二葡萄糖的一般杂质检查
    实验三典型化学药的特殊杂质和相关物质检查
    实验四气相色谱法测定地塞米松磷酸钠中残留溶剂
    实验五醋酸地塞米松片含量均匀度检查
    实验六酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量
    实验七氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量
    实验八三点校正一紫外分光光度法测定维生素A软胶囊的含量
    实验九复方乙酰水杨酸片的含量测定
    实验十双波长一紫外分光光度法测定复方磺胺甲恶唑片的含量
    实验十一荧光分光光度法测定吡哌酸片的含量
    实验十二高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊的含量
    实验十三气相色谱法测定维生素E粉的含量
    实验十四碘量法测定无水亚硫酸钠的含量
    实验十五典型中药材和中药制剂的鉴别试验
    实验十六典型中药材和中药制剂的特征成分或有关物质检查
    实验十七气相色谱法测定中药材中的挥发性成分
    实验十八高效液相色谱法测定中药制剂中的有效成分
    实验十九气相色谱一质谱法鉴定中药材中的挥发性成分
    第三部分综合性实验
    实验二十青霉素钠的全检验
    实验二十一阿司匹林及其肠溶片的全检验
    实验二十二维生素B、片的全检验
    实验二十三葡萄糖注射液的全检验
    实验二十四氢化可的松乳膏的全检验
    实验二十五复方氢氧化铝片的全检验
    实验二十六复方左炔诺孕酮片的全检验
    实验二十七丙二醇的全检验
    实验二十八枳壳的全检验
    实验二十九山楂叶提取物的全检验
    实验三十天舒胶囊的全检验
    第四部分设计性实验
    实验三十一非水溶液滴定法测定原料药含量的方法学研究
    实验三十二紫外分光光度法测定药物含量的方法学研究
    实验三十三高效液相色谱法测定药物含量的方法学研究
    第五部分开放性实验
    实验三十四B肾上腺素受体阻滞药的质量标准制订
    第六部分体内药物分析实验
    实验三十五紫外一可见分光光度法测定人唾液中对乙酰氨基酚的浓度
    实验三十六荧光分光光度法测定人尿液中氨苄西林的浓度
    实验三十七高效液相色谱法测定人血浆中阿司匹林代谢物水杨酸的浓度
    实验三十八高效液相色谱法测定人血浆中丙磺舒的浓度
    实验三十九高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚的药代动力学参数
    实验四十高效液相色谱法测定加替沙星在大鼠体内的组织分布
    实验四十一高效液相色谱一质谱法研究尼美舒利分散片的人体生物等效性
    实验四十二气相色谱一质谱法测定大鼠血浆中甲基正壬酮浓度
    附录相关指导原则
    附录一药品质量标准分析方法验证指导原则
    附录二药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
    参考文献
  • 内容简介:
    《全国高等医药院校药学类实验教材:药物分析实验》是全国高等医药院校药学类实验教材之一。本教材根据高等医药院校药物分析和体内药物分析实验课程教学大纲的要求编写而成。全书共分为7个部分,包括基础知识、验证性实验、综合性实验、设计性实验、开放性实验、体内药物分析和附录。本教材共42个实验,包括容量分析法、紫外一可见分光光度法、荧光分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、高效液相色谱一质谱法和气相色谱一质谱法等。《药物分析实验(全国高等医药院校药学类实验教材)》可供高等医药院校药学及其相关专业的研究生、本科生教学使用,也可作为药品检验工作人员的参考书。
  • 目录:
    第一部分基础知识
    第一节药物分析实验记录与报告
    第二节分析天平的操作规程
    第三节容量仪器的校正
    第四节有效数字和数值修约
    第二部分验证性实验
    实验一典型化学药及制剂的鉴别试验
    实验二葡萄糖的一般杂质检查
    实验三典型化学药的特殊杂质和相关物质检查
    实验四气相色谱法测定地塞米松磷酸钠中残留溶剂
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    附录一药品质量标准分析方法验证指导原则
    附录二药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
    参考文献
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