有机化学（第4版）（下册）/高等学校教材
出版时间:
2013-08
版次:
4
ISBN:
9787040380477
定价:
36.60
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
页数:
894页
字数:
650千字
正文语种:
简体中文
265人买过
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《有机化学（第4版）（下册）/高等学校教材》是在第三版教学实践的基础上，结合教学改革需要修订而成的。除第一章根据学科教学特点予以重新编写外，其他章节仅做了少量修改，主要变化是每章后增加了相关的阅读材料，供读者选用。全书共31章，分上下两册出版。上册15章，主要介绍有机化合物的分类、性质、主要反应、代表化合物，以及对映异构和光谱分析；下册16章，主要介绍天然有机化合物、立体化学及各类主要有机化学反应机理。
《有机化学（第4版）（下册）/高等学校教材》可作为高等学校化学与应用化学类专业有机化学课程教材，也可供相关专业选用。 第十六章杂环化合物
16.1吡啶
16.2喹啉和异喹啉
16.3嘧啶
16.4吡咯
16.5吲哚
16.6咪唑和嘌呤
16.7呋喃和噻吩
16.8阅读材料
第十七章糖类
17.1单糖的结构、构型和构象
17.2单糖的反应
17.3低聚糖
17.4多糖
17.5阅读材料
第十八章氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸
18.1氨基酸
18.2多肽
18.3核酸
18.4阅读材料
第十九章类脂、萜类化合物和甾族化合物
19.1类脂类
19.2萜类化合物
19.3甾族化合物
19.4阅读材料
第二十章酸和碱
20.1Bronsted酸
20.2有机化合物的酸性和碱性
20.3碳氢酸
20.4Lewis酸和硬、软酸
20.5酸碱催化
20.6Hammett方程式
20.7阅读材料
第二十一章立体化学
21.1分子的手性与对称性
21.2手性化合物的各种类型
21.3外消旋体的拆分
21.4顺反异构
21.5前手性
21.6阅读材料
第二十二章饱和碳原子上的亲核取代
22.1SN2和SN1
22.2邻基参与
22.3亲核取代反应的反应活性
22.4相转移催化
第二十三章消除反应
23.1E1，E2和E1cB
23.2β-消除反应的区域选择性
23.3E2反应的立体化学
23.41，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应
23.5热消除反应
23.6α-消除反应
23.7阅读材料
第二十四章碳-碳重键的加成反应
24.1烯烃与卤素的加成及相关反应
24.2烯烃与卤化氢的加成及相关反应
24.3烯烃的硼氢化反应
24.4烯烃与卡宾及卡宾体的加成
24.5炔烃的加成反应
24.6烯键的亲核加成
第二十五章芳环上的取代反应
25.1芳环上的亲电取代
25.2亲电取代在有机合成中的应用
25.3芳环上的亲核取代
25.4阅读材料
第二十六章羰基的亲核加成
26.1醛和酮的亲核加成
26.2羧酸衍生物与亲核试剂的反应
26.3烯醇盐的反应
26.4烯胺和亚胺负离子的反应
第二十七章自由基反应
27.1自由基
27.2自由基取代反应
27.3自由基加成反应
27.4阅读材料
第二十八章重排反应
28.1烃基由碳原子迁移到碳原子上
28.2烃基由碳原子迁移到杂原子上
28.3烃基由杂原子迁移到碳原子上
28.4阅读材料
第二十九章周环反应
29.1电环化反应
29.2σ迁移反应
29.3环加成
29.4阅读材料
第三十章氧化和还原
30.1被活化的C-H键的氧化
30.2碳-碳双键的氧化
30.3氧化裂解
30.4催化氢化
30.5用金属氢化物及其络合物还
30.6用金属在酸性或碱性溶液中还原
30.7其他还原方法
第三十一章芳香性
31.1Huckel规律
31.2判断芳香性的标准
31.3含4n+2个л电子的轮烯
31.4含4n个л电子的轮烯
31.5带电荷的环炜烃
31.6其他有芳香性的化合物
31.7阅读材料
索引
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内容简介:
《有机化学（第4版）（下册）/高等学校教材》是在第三版教学实践的基础上，结合教学改革需要修订而成的。除第一章根据学科教学特点予以重新编写外，其他章节仅做了少量修改，主要变化是每章后增加了相关的阅读材料，供读者选用。全书共31章，分上下两册出版。上册15章，主要介绍有机化合物的分类、性质、主要反应、代表化合物，以及对映异构和光谱分析；下册16章，主要介绍天然有机化合物、立体化学及各类主要有机化学反应机理。
《有机化学（第4版）（下册）/高等学校教材》可作为高等学校化学与应用化学类专业有机化学课程教材，也可供相关专业选用。
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目录:
第十六章杂环化合物
16.1吡啶
16.2喹啉和异喹啉
16.3嘧啶
16.4吡咯
16.5吲哚
16.6咪唑和嘌呤
16.7呋喃和噻吩
16.8阅读材料
第十七章糖类
17.1单糖的结构、构型和构象
17.2单糖的反应
17.3低聚糖
17.4多糖
17.5阅读材料
第十八章氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸
18.1氨基酸
18.2多肽
18.3核酸
18.4阅读材料
第十九章类脂、萜类化合物和甾族化合物
19.1类脂类
19.2萜类化合物
19.3甾族化合物
19.4阅读材料
第二十章酸和碱
20.1Bronsted酸
20.2有机化合物的酸性和碱性
20.3碳氢酸
20.4Lewis酸和硬、软酸
20.5酸碱催化
20.6Hammett方程式
20.7阅读材料
第二十一章立体化学
21.1分子的手性与对称性
21.2手性化合物的各种类型
21.3外消旋体的拆分
21.4顺反异构
21.5前手性
21.6阅读材料
第二十二章饱和碳原子上的亲核取代
22.1SN2和SN1
22.2邻基参与
22.3亲核取代反应的反应活性
22.4相转移催化
第二十三章消除反应
23.1E1，E2和E1cB
23.2β-消除反应的区域选择性
23.3E2反应的立体化学
23.41，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应
23.5热消除反应
23.6α-消除反应
23.7阅读材料
第二十四章碳-碳重键的加成反应
24.1烯烃与卤素的加成及相关反应
24.2烯烃与卤化氢的加成及相关反应
24.3烯烃的硼氢化反应
24.4烯烃与卡宾及卡宾体的加成
24.5炔烃的加成反应
24.6烯键的亲核加成
第二十五章芳环上的取代反应
25.1芳环上的亲电取代
25.2亲电取代在有机合成中的应用
25.3芳环上的亲核取代
25.4阅读材料
第二十六章羰基的亲核加成
26.1醛和酮的亲核加成
26.2羧酸衍生物与亲核试剂的反应
26.3烯醇盐的反应
26.4烯胺和亚胺负离子的反应
第二十七章自由基反应
27.1自由基
27.2自由基取代反应
27.3自由基加成反应
27.4阅读材料
第二十八章重排反应
28.1烃基由碳原子迁移到碳原子上
28.2烃基由碳原子迁移到杂原子上
28.3烃基由杂原子迁移到碳原子上
28.4阅读材料
第二十九章周环反应
29.1电环化反应
29.2σ迁移反应
29.3环加成
29.4阅读材料
第三十章氧化和还原
30.1被活化的C-H键的氧化
30.2碳-碳双键的氧化
30.3氧化裂解
30.4催化氢化
30.5用金属氢化物及其络合物还
30.6用金属在酸性或碱性溶液中还原
30.7其他还原方法
第三十一章芳香性
31.1Huckel规律
31.2判断芳香性的标准
31.3含4n+2个л电子的轮烯
31.4含4n个л电子的轮烯
31.5带电荷的环炜烃
31.6其他有芳香性的化合物
31.7阅读材料
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