医疗器械监督管理条例释义
出版时间:
2016-01
版次:
1
ISBN:
9787506780674
定价:
38.00
装帧:
平装
开本:
16开
纸张:
胶版纸
字数:
166千字
正文语种:
简体中文
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本书由国家食品药品监督管理总局组织有关方面的专家、学者对新修订的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的条款做了逐条解读,旨在帮助读者更好地学习、领会和准确理解《条例》的精神实质和各项要求,使各级食品药品监管部门切实贯彻实施本条例、依法加强医疗器械监督管理;使医疗器械研制、生产、经营和使用各环节的企业、单位和个人树立主体意识,主动遵法守法;使社会公众共同关注和支持医疗器械的监管工作,构建良好的社会共治的格局,形成良好的产业发展环境,从而达到保证医疗器械的安全有效,保障人体健康和生命安全的目的。本书适合医疗器械研发、生产、流通、管理等各领域人士参阅。
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内容简介:
本书由国家食品药品监督管理总局组织有关方面的专家、学者对新修订的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的条款做了逐条解读,旨在帮助读者更好地学习、领会和准确理解《条例》的精神实质和各项要求,使各级食品药品监管部门切实贯彻实施本条例、依法加强医疗器械监督管理;使医疗器械研制、生产、经营和使用各环节的企业、单位和个人树立主体意识,主动遵法守法;使社会公众共同关注和支持医疗器械的监管工作,构建良好的社会共治的格局,形成良好的产业发展环境,从而达到保证医疗器械的安全有效,保障人体健康和生命安全的目的。本书适合医疗器械研发、生产、流通、管理等各领域人士参阅。
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