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医疗器械监督管理条例释义

医疗器械监督管理条例释义

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作者: 国家食品药品监督管理总局编

出版社: 中国医药科技出版社

出版时间: 2016-01

版次: 1

ISBN: 9787506780674

定价: 38.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

字数: 166千字

正文语种: 简体中文

分类: 医药卫生

　　本书由国家食品药品监督管理总局组织有关方面的专家、学者对新修订的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的条款做了逐条解读，旨在帮助读者更好地学习、领会和准确理解《条例》的精神实质和各项要求，使各级食品药品监管部门切实贯彻实施本条例、依法加强医疗器械监督管理；使医疗器械研制、生产、经营和使用各环节的企业、单位和个人树立主体意识，主动遵法守法；使社会公众共同关注和支持医疗器械的监管工作，构建良好的社会共治的格局，形成良好的产业发展环境，从而达到保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全的目的。本书适合医疗器械研发、生产、流通、管理等各领域人士参阅。
内容简介:
　　本书由国家食品药品监督管理总局组织有关方面的专家、学者对新修订的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的条款做了逐条解读，旨在帮助读者更好地学习、领会和准确理解《条例》的精神实质和各项要求，使各级食品药品监管部门切实贯彻实施本条例、依法加强医疗器械监督管理；使医疗器械研制、生产、经营和使用各环节的企业、单位和个人树立主体意识，主动遵法守法；使社会公众共同关注和支持医疗器械的监管工作，构建良好的社会共治的格局，形成良好的产业发展环境，从而达到保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全的目的。本书适合医疗器械研发、生产、流通、管理等各领域人士参阅。

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